111 tests
  • Respiratory signs profile - Equigerminal

    Åndedrætstegnsprofil

    Patogen-profil Screening af 5 patogener ansvarlige for luftvejssygdom hos heste: EHV-1, EHV-4, Equine Influenza, Rhodococcus equi (Pneumoni) og Streptococcus equi (Kvælere).  Vores laboratorium er godkendt af FEI til EHV-1-testning. Eksempel 1 nasopharyngeal podning (se AAEP retningslinjer)  & 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage

    1.144,00 kr

  • Malignant hyperthermia - MH - Equigerminal

    Ondartet hypertermi - MH

    DNA-test DNA-test for malign hypertermi (MH). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende MH-gen og præsenterer resultater som et af følgende: Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende MH-gen og viser resultater som et af følgende: N/ - Negativ for MH.  Fravær af den allel, der er ansvarlig for malign hypertermi (MH). MH/N - Berørt - Positiv heterozygot for MH. Tilstedeværelse af en kopi af allelen, der er ansvarlig for MH. Hesten er ramt af MH-lidelsen og kan overføre MH-allelen  til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. MH/ - Påvirket - Positiv homozygot for MH. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for MH.  Hesten er ramt af MH-lidelsen og vil videregive MH-allelen til 100 % af dens afkom. Yderligere information Malign hypertermi eller MH er en genetisk muskelsygdom, der påvirker Quarter Horses og beslægtede racer. Heste med MH-mutationen må ikke vise nogen fysiske tegn på lidelsen, før de udløses af udsættelse for anæstesi eller ekstrem træning eller stress. Symptomer kan omfatte høj temperatur, øget hjertefrekvens, højt blodtryk, svedtendens, acidose og muskelstivhed. Symptomer udvikler sig hurtigt, og hvis den ikke behandles hurtigt, kan denne tilstand være dødelig. MH nedarves som et autosomalt dominant træk, så lidelsen kan overføres, selvom kun den ene forælder har det defekte gen. Mutationen kan være til stede sammen med PSSM, og hvis en hest også har PSSM, kan symptomerne forbundet med MH være mere alvorlige. Derfor anbefales test for både PSSM og MH for Quarter Horse racer. Selvom denne tilstand er sjælden, anbefales det at teste for MH i tilfælde af at en hest skal i bedøvelse. Heste, der vides at have MH-mutationen, kan få medicin før administration af anæstesi for at hjælpe med at reducere sværhedsgraden af ​​symptomerne.

    329,00 kr

  • Glycogen Branching Enzyme Deficiency - GBED - Equigerminal

    Glykogenforgrenende enzymmangel - GBED

    DNA-test DNA-test for Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED). Denne DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive GBED-allel. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne DNA-test identificerer usynlige bærere af den dødelige GBED-lidelse. I avlsudvælgelse anbefales det at undgå krydsning af to GBED usynlige bærere for at forhindre in utero abort af foster og fødslen af ​​føl påvirket af GBED.  For at bekræfte GBED hos angrebne føl. DNA-test giver vigtige værktøjer til informerede valg om avlsudvalg for at forhindre abort og fødslen af ​​påvirkede føl.    Hyppighed og berørte racer Hyppigere hos Paint Horses og Quarter horses-relaterede racer. En prævalens på 7,1 % og 8,3 % i henholdsvis Paint- og Quarter Horse-racerne (Wagner et al., 2006).   Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​de recessive GBED alleler og viser resultater som et af følgende:  N/ - Negativ for GBED. Fravær af den defekte allel, der er ansvarlig for GBED. GBED/N - Bærer - Positiv heterozygot for GBED. Tilstedeværelse af én kopi af allelen, der er ansvarlig for GBED.  Hesten er bærer af GBED og kan videregive en kopi af GBED-allelen til deres afkom, når den opdrættes. GBED/ - Berørt - Positiv Homozygot for GBED. Tilstedeværelse af to kopier af den allel, der er ansvarlig for GBED.  Dyret er påvirket af GBED-lidelse. GBED er dødelig og forårsager abort og/eller  neonatal dødelighed.   Yderligere information Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED) dødelig tilstand forårsaget af en autosomal recessiv genetisk lidelse, som resulterer i kroppens manglende evne til korrekt at opbevare sukker i glykogenformen. I en normal hest lagrer kroppen sukker som energi ved at omdanne glucose til glykogen. Denne genetiske lidelse  påvirker produktionen af ​​det enzym, der er nødvendigt for at forgrene glykogenstrukturen, hvilket forhindrer hesten i at være i stand til tilstrækkeligt at opbevare sukker i glykogenformen. Det betyder, at hesten ikke vil være i stand til at lagre nok energi til at give næring til vigtige organer, såsom muskler og hjerne. Desværre er GBED altid fatalt. GBED får ofte fosteret til at blive aborteret in utero. Når de bliver født  vil de fleste berørte føl dø i de første uger af alderen.  Forskningsundersøgelser viste, at så mange som 2,5 % af aborterede Quarter Horse-foster var homozygote for GBED-mutationen (Wagner et al., 2006). Fødte føl, som er påvirket af GBED, lider af en række kliniske tegn forbundet med denne mangel på sukker, såsom lav energi, svaghed og besvær med at stige. Andre kliniske tegn omfatter lav kropstemperatur, sammentrukne muskler, anfald og pludselig død.   REFERENCER Tryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL. Evaluering af allelfrekvenser af arvelige sygdomsgener i undergrupper af American Quarter Horses. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI: 10.2460/javma.234.1.120 Wagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR Allelfrekvens og sandsynlig indvirkning af glykogenforgreningsenzymmangelgenet i Quarter Horse og Paint Horse populationer. J Vet Intern Med. 2006 sep-okt;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI: 10.1892/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2.

    329,00 kr

  • Hyperkalemic Periodic Paralysis - HYPP - Equigerminal

    Hyperkalæmisk periodisk lammelse - HYPP

    DNA-test DNA-test for Hyperkalemic Periodic Paralysis Disease (HYPP). Denne DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HYPP-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer det recessive HYPP-gen. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Alle afkom af Impressive bør testes for HYPP. Fordi HYPP er dominerende lidelse, kan virkningerne af det også overføres til andre hesteracer, når sammenblanding forekommer. Denne test er vigtig for at bevare den nedarvede sundhed for alle heste. Heste med mistænkelige symptomer på sygdommen bør også testes. Resultatbeskrivelse  DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HYPP-gen og viser resultater som et af følgende: N/ – Negativ for HYPP. Fravær af den allel, der er ansvarlig for HYPP. N/H – Berørt - Positiv heterozygot for HYPP. Tilstedeværelse af én kopi af den allel, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er ramt af HYPP-lidelsen, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en HYPP-allel til sit afkom. H/ – Affekteret- Positiv homozygot for HYPP. Tilstedeværelse af to kopier af den allel, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er ramt af HYPP-lidelsen, og der er 100 % chance for, at denne hest vil videregive en HYPP-allel til sit afkom. Yderligere information Hyperkalemisk periodisk lammelse (HYPP) er en arvelig sygdom i musklen, som er forårsaget af en arvelig genetisk mutation. En punktmutation i DNA eksisterer i natriumkanalgenet, som koder for en unormal kanal til at blive udtrykt i skeletmuskulaturen. Denne mutation overføres til afkom. Natriumkanaler er "porer" i muskelcellemembranen, som styrer sammentrækningen af ​​muskelfibrene. Når det defekte natriumkanalgen er til stede, bliver kanalen "utæt" og gør musklen alt for exciterbar og trækker sig ufrivilligt sammen. Kanalen bliver "utæt", når kaliumniveauet svinger i blodet. Dette kan forekomme ved faste efterfulgt af indtagelse af foder med højt kaliumindhold, såsom lucerne. Hyperkaliæmi, som er en for stor mængde kalium i blodet, får musklerne i hesten til at trække sig hurtigere sammen end normalt. Dette gør hesten modtagelig for sporadiske episoder med muskelrystelser eller lammelser. Sværhedsgraden af ​​angreb varierer fra umærkelig til kollaps eller pludselig død. Dødsårsagen er sædvanligvis respirationssvigt og/eller hjertestop. Denne genetiske defekt er blevet identificeret hos afkom af American Quarter Horse-far, Impressive. Til dato har bekræftede tilfælde af HYPP været begrænset til efterkommere af denne hest. HYPP er en dominerende lidelse, hvilket betyder, at både homozygote positive (HH) og heterozygote (nH) heste vil blive påvirket. Kun homozygote negative (nn) heste er ikke påvirket af HYPP.

    329,00 kr

  • Cerebellar abiotrophy - CA - Equigerminal

    Cerebellar abiotrofi - CA

    DNA-test DNA-test for Cerebellar Abiotrophy (CA) – Rene og delavlede arabiske heste. Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive CA-mutation. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne DNA-test bestemmer CA clear, bærer eller påvirket status. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. CA forveksles nogle gange med Wobblers syndrom, Equine Protozoal Myeloencephalitis (EPM) og skadesrelaterede problemer, såsom hjernerystelse, så denne DNA-test kan hjælpe med diagnosen. Resultatbeskrivelse  DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive CA-mutation og viser resultater som et af følgende: N/ – Negativ for CA. Fravær af den allel, der er ansvarlig for CA. N/CA – Bærer - Positiv heterozygot for CA. Tilstedeværelse af én kopi af den allel, der er ansvarlig for CA.  Hesten er bærer af CA-lidelse og kan videregive en kopi af CA-allelen til 50 % af deres afkom, når de opdrættes. CA/– påvirket - Positiv Homozygot for CA. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for CA.  Hesten er påvirket af  CA-lidelse og kan overføre CA-allelen til 100 % af deres afkom, når den opdrættes. Yderligere information Cerebellar abiotrofi (CA), er en genetisk neurologisk sygdom hos visse dyrearter. Forstyrrelsen viser sig, når Purkinje-celler, de neuroner, der påvirker balance og koordination, er til stede i hjernens lillehjernen. Denne tilstand, der vides at påvirke arabiske heste såvel som miniatureheste, Gotland Ponyen og muligvis Oldenburg. I de fleste tilfælde ser føl normale ud ved fødslen, og symptomerne bliver generelt mærkbare efter fire måneder. Der har været rapporteret tilfælde, hvor tilstanden blev observeret kort efter fødslen, mens andre rapporterer om symptomer udviklet efter det første år. Heste, der er ramt af CA, har en tendens til let at forskrække og falder ofte. Almindelige symptomer omfatter rysten i hovedet, mangel på balance og andre neurologiske problemer. Berørte heste kan udvikle en bred holdning af forbenene og besvær med at rejse sig fra en tilbagelænet stilling. Hos heste menes CA at være forbundet med et autosomalt recessivt gen. Det betyder, at det ikke er kønsbundet, og allelen skal bæres og videregives af begge forældre, for at et ramt dyr kan blive født. Heste, der kun bærer én kopi af genet, kan give det videre til deres afkom, selvom de selv er helt raske og ikke har nogen symptomer på sygdommen. Fordi lidelsen er recessiv, kan allelen for CA passere gennem flere generationer, før den udtrykkes.

    329,00 kr

  • Leopard / ERU & CSNB - Equigerminal

    Leopard / ERU & CSNB

    DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende LP-gen. LP-genet er forbundet med høj risiko for recidiverende uveitis hos heste (ERU) og medfødt stationær natteblindhed (CSNB). Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende LP-gen (benævnt LP) og præsenterer resultaterne som et af følgende:                                                 4 N/ - Negativ for LP. Fravær af det dominante LP-gen, ikke-plettet hest . Reduceret risiko for at udvikle recidiverende uveitis hos heste (ERU) og medfødt N/ Stationær natteblindhed (CSNB) associeret med Leopard. LP/N - Ppositiv heterozygot for LP. Tilstedeværelse af én kopi af den ufuldstændige dominerende LP-genansvarlig plettet pels (Appaloosa-pelsmønster). Heste har høj risiko for at udvikle Equine Recidiv Uveitis (ERU). Hesten kan videregive LP-genet til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. LP/ - Positiv homozygot for LP. Tilstedeværelse af to kopier af det ufuldstændige dominante LP-gen, der er ansvarlig for plettet pels (Appaloosa-pelsmønster). Derudover har heste højest risiko for at udvikle Equine Recidiv Uveitis (ERU) og medfødt stationær natteblindhed (CSNB ). Hesten vil LP/LP passere LP-genet til 100 % af sit afkom. Risiko for ERU forbundet med LP vurderes LP/LP > LP/N > N   Yderligere oplysninger De hvide mønstre kaldet Leopard Complex (LP), også kendt som Appaloosa-spotting, har et højt variabelt udtryk, der spænder fra fraværende til ekstremt hvidt mønster. Udtrykket af Leopard Complex omfatter adskillige virkninger på hestens pels: plettet/plettet hud omkring øjnene, næseparti, anus, kønsorganer og øjne, og progressiv bulen (lak-brun) af pigmenterede pelsområder med alderen. Hvide pletter kan også være til stede, hvor pigmenterede leopardpletter har tendens til at forekomme på den hvide pletterbaggrund af heterozygote heste. Arven af ​​denne pelsfarveegenskab er ufuldstændig dominerende. Mængden af ​​tilstedeværende hvidt er ikke dosisrelateret, således at homozygote heste kan have minimalt udtryk for hvidt mønster. Variationen i mængden af ​​hvidt på leopardkompleksmønstrede heste styres af andre gener, hvoraf det ene er mønster 1.  /PATN1, pelsmønsteret.   Heste, der er homozyous for Leopard Complex  udvikler Medfødt stationær natteblindhed (CSNB), hvilket er den manglende evne til at se under forhold med svagt til ingen lys. Equine Recurrent Uveitis (ERU), også kendt som måneblindhed, er også forbundet med den genetiske LP-variant. ERU er karakteriseret ved gentagne episoder med betændelse i regnbuehinden, ciliærlegemet og årehinden. De kumulative virkninger af den immunmedierede proces kan føre til glaukom, grå stær og fuldstændigt tab af synet. ERU er den mest almindelige årsag til blindhed hos heste. LP-testen er den mest effektive genetiske test til at fastslå risikoen for ERU. Risiko for ERU baseret på denne genetiske test kan vurderes som LP/LP > LP/N > N/N. Heste homozygote for LP-mutation er den højeste risiko for at udvikle ERU Heste, der er heterozygote for LP-mutation, har højere risiko for at udvikle ERU end dem med mutationen. LP-varianten er tæt identificeret med Appaloosa-racen, men har angivet, at den har en meget gammel genetisk variant. Europæiske hulemalerier har registreret plettede heste, og arkægenetiske undersøgelser har identificeret den genetiske LP-variant i europæiske heste fra Pleistocæn og kobberalderen. Den genetiske LP-variant kan findes i mange forskellige racer såsom pony af Americas racer, britisk plettet pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, Mustang racer og tigerheste. Referencer Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Beviser for en retroviral indsættelse i TRPM1 som årsag til medfødt stationær natteblindhed og leopardkompleks pletblødning i hesten. PLoS One 8:e78280, 2013.  Bellone RR. Genetisk testning som et værktøj til at identificere heste med eller i risiko for øjenlidelser. Dyrlæge Clin North Am Equine Practice. 2017;33(3):627-645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005 Pruvost M. et al.. Genotyper af prædomestic heste matcher fænotyper malet i palæolitiske værker af hulekunst. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626-18630 ​​(2011). [PMC gratis artikel] [PubMed] [Google Scholar]  .

    329,00 kr

  • Overo - coat pattern - Equigerminal

    Overo - frakkemønster

    DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​mutationen forbundet med Overo.  Frame Overo er et yderst ønskeligt gen for hvidt mønster. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Forholdet mellem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) og rammen overo pelsmønsteret er ikke altid ligetil. Normalt er bærere af LWFS ramme overo i mønster og har 1 kopi af den muterede allel (nL). Men ikke alle heste med stel overo bærer den muterede allel, nogle har genotypen (nn). Og nogle heste med andre pelsmønstre (inklusive ensfarvede malinger og tobiano) har vist sig at bære den muterede allel. Det skal også huskes, at ikke alle hvide føl har genotypen (LL) og muligvis ikke påvirkes af LWFS. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den mutation, der er forbundet med Overo, og viser resultater som et af følgende: N/ - Ikke-Overo hest. O/N - Frame Overo hest. Hesten er heterozygot for det dominerende gen, der forårsager rammen Overo. Et karakteristisk Overo-pelsmønster er til stede i O/N alle heste med en kopi af rammen Overo og vil videregive denne allel til 50% af afkommet. At mattere to Frame Overo-heste har 50 % chance for at genererer dødelige hvide føl og bør undgås. O/ – A Lethal White Foal Syndrome (LWFS). Homozygot for ramme Overo er dødelige, og nyfødte overlever mindre end en uge gamle. Yderligere information Frame Overo er et yderst ønskeligt gen for hvidt mønster. Alle Frame Overo-heste bærer en enkelt arvet kopi af Ile118Lys EDNRB-mutationen. Denne mutation forårsager pigmenttab, hvilket giver hvide aftegninger på visse områder af hesten. Mens mutationen producerer visuelt ønskværdige heste, er den også forbundet med en dødelig tilstand kendt som Lethal White Foal Syndrome (LWFS), hvorved et føl bliver født næsten helt hvidt i udseende og dør inden for de første par dage af livet. Korrekt avl kan undgå denne forekomst. LWFS opstår, når en hest arver to kopier af det muterede gen, en fra begge forældre. Hvorimod heste med kun én kopi af genet vil leve normalt og udvise det ønskelige mønster. En hest med to kopier af det muterede gen vil lide af tarmabnormiteter forårsaget af uudviklede nerver i føllets fordøjelsessystem. Disse dyr dør inden for de første 72 timer efter fødslen og aflives typisk hurtigere af humane årsager. Frame Overo-heste, som kun bærer en enkelt kopi af genet, vil videregive en kopi af det til deres føl cirka 50 % af tiden, når de opdrættes. Derfor, når man avler en Overo-hest til en solid ikke-Overo-hest, kan føllet derfor kun arve én kopi. Men hvis to Overo-heste avles sammen, kan de potentielt begge overføre Overo-genet til føllet, hvilket betyder, at det arver to kopier. Heste, der arver to kopier af Frame Overo, vil lide af den dødelige hvide tilstand. Korrekt parring skal udføres for at sikre, at to stel Overo-heste ikke yngler. Dette vil forhindre enhver risiko for, at føllet arver to kopier af det muterede gen.

    329,00 kr

  • Varmblods skrøbeligt følsyndrom - WFFS

    Varmblods skrøbeligt følsyndrom - WFFS

    DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset ansvarlig for WFFS, også kendt som Fragilt Foal Syndrome (FFS) Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage Resultatbeskrivelse Den genetiske test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset ansvarlig for WFFS, og resultaterne præsenteres som et af følgende:  N/ - Negativ for WFFS.  Fravær af den berørte allel ved PLOD1-locus ansvarlig for WFFS. Heste er klare for FFS-sygdommen.   N/WFFS - Positiv heterozygot for WFFS. Tilstedeværelse af en muteret allel på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for WFFS. Selvom upåvirket af sygdommen, er thesten bærer af WFFS og kan passere  PLOD 1 allel til 50 % af deres afkom, når de opdrættes.   WFFS/ -  Positiv homozygot for WFFS. Tilstedeværelse af to muterede alleler på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for WFFS.  Føllet er påvirket af WFFS, sygdommen er til stede ved fødslen, og angrebne føl viser skrøbelig, hyper-strækbar og tynd hud, der resulterer i åben hud læsioner og ledhyperelasticitet, og ofte skal føl aflives efter fødslen på grund af dødeligheden af ​​denne genetiske lidelse.   Genetisk arv Varmblods fragilt følsyndrom WFFS er en arvelig autosomal recessiv lidelse forårsaget af en enkelt mutation i PLOD1 genet.     Kliniske tegn og berørte racer  Than sygdommen er til stede ved fødslen, og angrebet følsslægt mangler trækstyrke (ekstrem hudskørhed karakteriseret ved rivning , sårdannelse osv. fra kontakt med normale omgivelser). Læsioner opstår overalt på kroppen, men er mest bemærket på trykpunkter og udover hudsår findes læsioner på tandkødet og andre mundhuleslimhinder og mellemkødet. Lemmerleddene er slappe og hyper-strækbare. Følle er de mest dramatisk påvirkede, og berørte føl kan ikke stå normalt. - WFFS/FFS ligner Ehlers Danlos Syndrome (EDS) hos mennesker. - FFS-mutationen er blevet rapporteret i varmblodsracer - 11 til 30% af WFFS-bærere i varmblod (1,3,4), ved lav frekvens hos fuldblods-2,75% af irske fuldblods(2) , og også hos Hannoverian, Selle Français, KWPN, Oldenburg og Westphalians.  Referencer:  (1) Ablondi, M., Johnsson, M., Eriksson, S. et al. Udførelse af svensk varmblods skrøbelige føl-syndrombærere og avlsudsigter. Genet Sel Evol 54, 4 (2022). https://doi.org/10.1186/s12711-021-00693-4  (2)- Rowe, Á., Flanagan, S., Barry, G. et al. Varmblods skrøbeligt følsyndrom kausativ enkeltnukleotidpolymorfifrekvens hos heste i Irland. Ir Vet J 74, 27 (2021). https://doi.org/10.1186/s13620-021-00206-1  (3) Dias, N. M., de Andrade , D., Teixeira-Neto, A. R., Trinque, C. M., Oliveira-Filho, J. P., Winand, N. J., Araújo, J. P., Jr, & Borges, A. S. (2019). Varmblods skrøbeligt følsyndrom forårsager enkelt nukleotid polymorfi-frekvens hos varmblodsheste i Brasilien. Veterinærtidsskrift (London, England: 1997), 248, 101–102. https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2019.05.002 (4)Hoelzle, L., Stefaniuk-Szmukier, M., Długosz, B., Piórkowska, K., Ropka-Molik, K., Malvick, J., Penedo, M., & Bellone, R. R. (2020).Fordeling af Warblood Fragile Foal Syndrome Type 1 mutation (PLOD1 c2032G>A) i forskellige hesteracer fra Europa og USA. Gener, 11(12), 1518. https://doi.org/10.3390/genes11121518  .

    329,00 kr

  • African Horse Sickness, ELISA - Equigerminal

    afrikansk hestepest, ELISA

    Patogentest  ELISA testen detekterer antistoffer mod African Horse Sickness Virus (AHSV). Eksempel 5 ml - blod - serumrør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er afrikansk hestepest? Afrikansk hestepest (AHS) er en alvorlig, ofte dødelig sygdom hos heste, muldyr og æsler. Virusset spredes af inficerede insekter (bidende myg) og forårsager feber og hjerte- og åndedrætsproblemer hos angrebne dyr. Døden er almindelig og kan opstå pludseligt. Sygdommen optræder primært i Afrika, men der er rapporteret om udbrud i Egypten, dele af Mellemøsten, Spanien, Portugal, Marokko, Pakistan og Indien. Afrikansk hestepest er ikke forekommet i USA. AHS påvirker ikke mennesker, så der er ingen konsekvenser for mennesker eller folkesundhed. Kliniske tegn Afrikansk hestepest kan forårsage luftvejssygdomme (lungesygdomme), hjertesygdomme (hjerte) eller cyklisk feber. Dødsraten kan være så høj som 95 % for nogle former for sygdommen. Lunge eller respiratorisk form opstår hurtigt (inden for få dage). Sygdomstegn omfatter feber, vejrtrækningsbesvær, hoste, svedtendens og skummende udflåd fra næseborene. Døden indtræffer normalt inden for et par timer efter, at sygdom er set. Den hjerteform af sygdommen forårsager feber og hævelse (ødem) omkring øjne, læber, kinder, tunge og hals. Død opstår normalt på grund af hjertesvigt. Nogle angrebne dyr kan have både lunge- og hjertetegn på sygdom. Nogle dyr kan kun udvikle cyklisk feber (høj om eftermiddagen, væk om morgenen). Disse dyr kan også have depression og nedsat appetit. Dyr med denne hestepest-feber-form af AHS vil typisk komme sig. Transmission AHS-virus kan ikke overføres direkte fra hest til hest (eller direkte mellem dyr af hestefamilien). Virustransmission mellem heste, æsler og zebraer sker via små insektvektorer kendt som myg (Culicoides-arter). Virusen kan også overføres mekanisk gennem transfusion af inficerede blodprodukter eller gennem uhygiejnisk praksis (f.eks. brug af kontamineret kirurgisk udstyr eller injektionsnåle). Det er ukendt, om AHS kan overføres med sæd eller æg fra inficerede dyr. Hunde kan blive inficeret med AHS ved at spise kød fra en inficeret hest, æsel eller zebra. Forebyggelse Den bedste måde at beskytte dyr mod AHS er at mindske deres eksponering for bidende myg og andre insekter (f.eks. myg og bidende fluer). Opstaldning af heste i insektsikrede stalde, især mellem skumring og daggry, hvor insekterne er mest aktive, kan hjælpe med at forhindre eksponering. Insektafvisende midler og insekticider kan også være nyttige. Overvåg din hests temperatur. Heste med feber bør undersøges af din dyrlæge. Der findes i øjeblikket ingen kommerciel vaccine mod nogen serotype af AHS i Europa. En vaccinebank er ved at blive udviklet af Europa-Kommissionen, som vil rumme 100.000 doser vaccine mod syv forskellige AHS-serotyper. Denne vaccine vil kun blive brugt på en strengt kontrolleret måde i en nødsituation

    235,00 kr

  • Contagious Equine Metritis (CEM), qPCR - Equigerminal

    Contagious Equine Metritis (CEM), qPCR

    1 anmeldelse

    Patogen-profil Screening af 3 patogener ansvarlige Contagious Equine Metritis (CEM):  Taylorella equigenitalis, qPCR Pseudomonas aeruginosa, qPCR Klebsiela lungebetændelse, qPCR Eksempel 3 genitale podninger - podning Amies transporteres med trækul. Klitoral fossa – brug standard podepind med Amies kultur- og transportsystem Klitorale bihuler podet – brug Minitip Amies kultur og transportsystem. Åbninger til bihulerne er på bagsiden af ​​klitoris - den centrale er normalt altid til stede, hvorimod de laterale bihuler kan være flere eller ikke være til stede. Vat alt, hvad der er til stede. Enten cervikal (lukket livmoderhals ved graviditet eller midt i cyklus) eller endometrial (mens i brunst eller sand anestrus) podepind – brug en beskyttet 25” podepind. Driftstid 2 til 5  arbejdsdage   Hvad er smitsom Equine Metritis? Smitsom equine metritis er en inflammatorisk sygdom i hoppens proksimale og distale forplantningskanal forårsaget af Taylorella equigenitalis, som normalt resulterer i midlertidig infertilitet. Det er en ikke-systemisk infektion, hvis virkninger er begrænset til hoppens reproduktionskanal. Kliniske tegn Når de er til stede, omfatter generelle kliniske tegn endometritis, cervicitis og vaginitis af varierende sværhedsgrad og en let til rigelig mucopurulent vaginalt udflåd. Hos hopper er der to infektionstilstande: Den aktive tilstand hvor det primære ydre tegn er en vulval udledning, som kan variere fra meget mild til ekstremt voldsom. Bærertilstanden hvor der ikke er nogen ydre tegn på infektion. Hoppen forbliver dog i stand til at overføre infektion, fordi bakterierne er etableret på overfladen af ​​klitoris, klitoris fossa og bihuler og, i tilfælde af pneumoniae og P. aeruginosa, nogle gange i urinrøret og blæren. In hingste: ('hingst' betyder parringshingste, drillerier og hingste brugt til KI) Inficerede hingste viser normalt ikke kliniske tegn på infektion, men bakterierne er til stede på deres penis, skede og. Disse hingste kan inficere hopper under parring, drilleri eller KI. Af og til kan bakterierne invadere hingstens kønskirtler, hvilket får pus og bakterier til at forurene sæden. Transmission Direkte kønskontakt under naturlig parring udgør den højeste risiko for overførsel af equigenitalis fra en forurenet hingst eller en inficeret hoppe. Direkte kønssygdomme kan også finde sted ved kunstig befrugtning med infektiøs rå, kølet og eventuelt frossen sæd. Indirekte kan infektion opnås ved overførsel af fomit, manuel kontaminering, utilstrækkelig overholdelse af passende biosikkerhedsforanstaltninger på avlstidspunktet og på sædopsamlingscentre. Hingste kan blive asymptomatiske bærere af equigenitalis. De vigtigste steder for kolonisering af bakterien er de urogenitale membraner (urethral fossa, urethral sinus, terminal urethra og penisskede). Stederne for persistens for equigenitalis i de fleste bærerhopper er klitorisbihulerne og fossa og sjældent livmoderen. Føl født af bærerhopper kan også blive bærere Organismen kan inficere andre enhovede arter end heste, f.eks. æsler. Forebyggelse Hvis der er mistanke om infektion med equigenitalis  hos en hoppe, hingst eller drilleri på baggrund af kliniske tegn, skal alle avlsaktiviteter ophøre med det samme . De(n) berørte hest(e) skal isoleres og vaskes af den behandlende dyrlæge. Arranger svabning af enhver hest i fare. Desinficer alt udstyr, der bruges til avlsprocedurer. Informer alle ejere af hopper, der er booket til hingsten, inklusive alle som allerede har forladt lokalerne; Informer personer, som sæd fra hingsten er blevet sendt til; Sørg for, at et strå fra hver udløsning af sæd fra inficerede og udsatte hingste testes af et laboratorium. Hvis et strå fra et ejakulat er inficeret, skal alle strå fra det ejakulat destrueres; Alle drægtige hopper i risikozonen skal foles isoleret. Moderkagen skal forbrændes. Føl født af disse hopper bør tørres tre gange, med intervaller på mindst syv dage, før de er tre måneder gamle. Alle hopper med unormalt vaginalt ekssudat, eller som vender tilbage til brunst for tidligt, bør undersøges og behandles, som om de var inficeret med equigenitalis indtil resultaterne af laboratorieundersøgelser bevis det modsatte. Hvis der påvises bærere af equigenitalis , kan organismen elimineres ved behandling med systemiske og/eller lokale antibiotika kombineret med antiseptisk vask af stederne for vedholdenhed hos hoppen og hingsten.  .

    758,00 kr

  • Agouti DNA test - Bay / Black - Equigerminal

    Agouti DNA test - Bay / Sort

    Agouti locus kontrollerer fordelingen af ​​sort pigment i hele pelsen. Denne DNA-test bestemmer, om en hest er A/A, A/a eller a/a for Agouti. For at bestemme basisfarveforlængelse og Agouti-test er det nødvendigt. Køb Basefarvetesten og få DNA-tests for Agouti (A) og Extension (E) loci. Eksempler på krav  og indsendelsesformular 30 til 40  hårrødder eller 5 ml blod i et K3 EDTA-rør    Få prøveindsendelsesformularen her   Behandlingstid Standard forarbejdning - Resultater efter 3-5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater inden for 1 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet organiserer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.    Hvorfor teste? Agouti vises ikke fysisk på røde (e/e) heste. Derfor vil en opdrætter måske gerne teste en hest med kastanje for at se, om det er en Agouti-bærer. Det kan være ønskeligt at teste bay-heste for at se, om hesten bærer en (A/a) eller to (A/A) kopier af Agouti-allelen. En homozygot Agouti (A/A) hest vil altid videregive Agouti til sit afkom, hvorimod en heterozygot (A/A) hest vil have 50 % chance for at videregive genet. En anden grund til at teste for Agouti kan være, hvis der er tvivl om, hvorvidt en sort hest er virkelig sort eller en meget mørk bugt. Virkningerne af andre gener kan også gøre det svært at sige, om Agouti er til stede eller ej. Resultatbeskrivelse A/A - Bag eller brun - Dominant Homozygot for Agouti. Sort pigment begrænset til punkterne. Hesten kan ikke have sorte føl uanset makkerens pelsfarve. Den grundlæggende pelsfarve vil være gul eller brun i fravær af andre farvemodificerende gener. A/a - Bay eller Brown - Heterozygot for Agouti. Sort pigment fordelt i punktmønster. Hesten kan overføre enten (A) eller (a) allel til sit afkom. Den grundlæggende pelsfarve vil være gul eller brun, medmindre den modificeres af andre pelsfarvemodificerende gener. a/a - Sort - Recessiv homozygot for Agouti. Sort pigment fordelt uuformigt. Den grundlæggende pelsfarve vil være sort i fravær af andre pelsfarvemodificerende gener.   Yderligere oplysninger Agouti-genet styrer fordelingen af ​​sort pigment. Dette pigment kan enten være ensartet fordelt eller fordelt til "punkter" af kroppen (ørekanter, underben, man, hale). Agouti er blevet forbundet med en deletion af 11 nukleotider i Agouti-locuset. Deletionen på 11 nukleotider af dette gen er den recessive form af genet. Kun når agouti-genet er homozygot for deletionen (aa), er det sorte pigment jævnt fordelt. Heterozygot (A/a) eller homozygot for fraværet af 11 nukleotidsdeletionen (A/A) resulterer i punktfordeling af sort pigment. Agouti har ingen effekt på heste med homozygot positiv rød faktor (ee), da der skal være sort pigment til stede for at agouti har en effekt.    

    329,00 kr

  • HHP profil test

    HHP profil test

     Heste, højtydende heste   Denne profil inkluderer 3 akkrediterede test:  Equine Infectious Aemia Virus (EIAV), AGID - Coggins Test Babesia caballi, C-ELISA  Theileria equi, C-ELISA Eksempel 5 mL blod i tørt rør eller 2 mL sera. Driftstid Standardbehandling - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater inden for 1-2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i en fjerntliggende europæisk region. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.   

    763,00 kr

  • Stallion Profile - Equigerminal

    Avlshingsteprofil

    Avl stalion profil iomfatter 3 akkrediterede test:  Coggins test for Equine Infectious Aemia (EIA), AGID (akkrediteret test) Equine Viral Arteritis (EVA) test ved RT-qPCR Taylorella equigenitalis (CEMO),test af qPCR Eksempler på krav Test Eksempeltype Samling Volumen (ml) Coggins test Serum/Fuldblod Serumrør 1 EVA PCR EDTA-blod K3 EDTA-rør  1 CEMO PCR 3 genitale podninger (forhud, urinrør, glans fossa) Syntetisk vatpind uden medie N.A Driftstid 2 til 5  arbejdsdage

    1.154,00 kr

  • Breeding mare profile - Equigerminal

    Avlshoppeprofil

    Avlshoppeprofil inkluderer 2 test:  Coggins Test (akkrediteret test for AIE) Taylorella equigenitalis (CEMO)-test ved qPCR Eksempler på krav Test Eksempeltype Samling Volumen (ml) Coggins test Serum/Fuldblod Serumrør 1 EVA PCR EDTA-blod K3 EDTA-rør  1 CEMO PCR 2 genitale podninger: klitoris fossa og klitoris bihuler Syntetisk vatpind uden medie N.A   Driftstid 2 til 5  arbejdsdage

    866,00 kr

  • Equine Infectious Anemia, RT-qPCR - Equigerminal

    Infektiøs anæmi hos heste, RT-qPCR

    Patogentest  RT-qPCR-testen detekterer genomet (RNA) af Equine Infectious Aemia Virus (EIAV). Denne metode bruges, når der er positive/modstridende resultater på serologiske tests. Bekræftelse af tidlig infektion, før serumantistoffer mod EIAV udvikles. Equine Infectious Aemia er en sygdom, der er opført i OIE Terrestrial Animal Health Code, og lande er forpligtet til at rapportere forekomsten af ​​sygdommen i henhold til OIE Code. Eksempel 5 ml - blod - K3 EDTA-rør 1 ml - frossen sæd eller andre Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er infektiøs anæmi hos heste? Infektiøs anæmi hos heste er en meget gammel virussygdom, der rammer heste, æsler, muldyr og mulæsler verden over. Det er underlagt streng kontrol med import/eksport af levende heste og deres produkter Kliniske tegn Denne infektion kan have en akut, kronisk eller subklinisk (tavs) fase. Den akutte fase kendetegnet ved periodisk feber forbundet med depression, sløvhed, øget hjerte- og vejrtrækningsfrekvens, blødning, diarré med blod, blødende sår, der ikke heler , manglende koordination og hurtigt vægttab. Det kan også forårsage petekiale blødninger i slimhinderne og generelt ødem, der er mere tydeligt i benene og gulsot. Den kroniske fase kendetegnet ved tilbagevendende episoder med feber, anæmi og trombocytopeni (fald af blodplader) afbrudt med perioder med normalitet. Disse episoder vil blive spredt ud over tid. Denne sygdom er ofte dødelig i den akutte eller kroniske fase. Skal dyret overleve den akutte og kroniske fase, går det ind i en stille fase uden tydelige tegn på sygdom resten af ​​livet. I denne stille fase fortsætter virussen, men de kliniske tegn viser sig kun, hvis immunsystemet er svækket af en anden sygdom, stress eller administration af kortikosteroider. Transmission EIA er forårsaget af et lentivirus fra HIV-familien, det equine infektiøse anæmivirus. Virusen kan overføres fra en hest til en anden gennem flue, eller mere sjældent, myggestik eller ved direkte kontakt med blod eller blodprodukter (serum og/eller plasma). Såsom for eksempel ved at: dele genstande forurenet med inficeret blod (nåle, branding-værktøjer osv.). Virusen kan også overføres fra hoppe til føl via moderkagen eller, mere sjældent, i moderens råmælk eller mælk. Potentielt kan virussen overføres med sæd. Forebyggelse Der er ingen behandling, kur eller vaccine mod denne infektion. Forebyggelse er afgørende for at undgå, at det bliver videregivet. Serologiske test for EIA skal udføres for enhver hest med anæmi og trombocytopeni af ukendt oprindelse. Der skal udføres regelmæssige test på årsbasis for at holde bedriften fri for VVM. Det er tilrådeligt at teste stutterier og avlshopper hver 90. dag i avlsperioden.

    469,00 kr

  • Equine Infectious Anemia, ELISA - Equigerminal Equine Infectious Anemia, ELISA - Equigerminal

    Infektiøs anæmi hos heste, ELISA

    Patogentest  En akkrediteret ELISA test tjeneste til påvisning af antistoffer mod Equine Infectious Aemia Virus (EIAV). ELISA-testen, den kan i nogle tilfælde erstatte Coggins Test, den officielle test, der kræves for handel/import/eksport af heste. Equine Infectious Aemia er en sygdom, der er opført i OIE Terrestrial Animal Health Code, og lande er forpligtet til at rapportere forekomsten af ​​sygdommen i henhold til OIE Code. ISO/IEC 17025 akkrediteret assay Eksempel 5 mL blod opsamlet i et tørt rør eller 2 mL sera.   Driftstid Standard bearbejdning - Resultater inden for 2-5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater efter 5 timer efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet organiserer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende områder pålægges EKSTRA gebyrer.  Hvad er infektiøs anæmi hos heste? Infektiøs anæmi hos heste er en meget gammel virussygdom, der rammer heste, æsler, muldyr og mulæsler verden over. Det er underlagt streng kontrol med import/eksport af levende heste og deres produkter Kliniske tegn Denne infektion kan have en akut, kronisk eller subklinisk (tavs) fase. Den akutte fase kendetegnet ved intermitterende feber forbundet med depression, sløvhed, øget hjerte- og vejrtrækningsfrekvens, blødning, diarré med blod, blødende sår, der ikke vil hele , manglende koordination og hurtigt vægttab. Det kan også forårsage petekiale blødninger i slimhinderne og generelt ødem, der er mere tydeligt i benene og gulsot. Den kroniske fase kendetegnet ved tilbagevendende episoder med feber, anæmi og trombocytopeni (fald af blodplader) afbrudt med perioder med normalitet. Disse episoder vil blive spredt ud over tid. Denne sygdom er ofte dødelig i den akutte eller kroniske fase. Skal dyret overleve den akutte og kroniske fase, går det ind i en stille fase uden tydelige tegn på sygdom resten af ​​livet. I denne stille fase fortsætter virussen, men de kliniske tegn viser sig kun, hvis immunsystemet er svækket af en anden sygdom, stress eller administration af kortikosteroider. Transmission EIA er forårsaget af et lentivirus af HIV-familien, det equine infektiøse anæmivirus. Virusen kan overføres fra en hest til en anden gennem flue, eller mere sjældent, myggestik eller ved direkte kontakt med blod eller blodprodukter (serum og/eller plasma). Såsom for eksempel ved at: dele genstande, der er forurenet med inficeret blod (nåle, branding-værktøjer osv.). Virusen kan også overføres fra hoppe til føl via moderkagen eller, mere sjældent, i moderens råmælk eller mælk. Potentielt kan virussen overføres med sæd. Forebyggelse Der er ingen behandling, kur eller vaccine mod denne infektion. Forebyggelse er afgørende for at undgå, at det bliver videregivet. Serologiske test for EIA skal udføres for enhver hest med anæmi og trombocytopeni af ukendt oprindelse. Jævnlige test skal udføres på årsbasis for at holde bedriften fri for VVM Det er tilrådeligt at teste stutterier og avlshopper hver 90. dag i avlsperioden.     .

    235,00 kr - 516,00 kr

  • Borrelia burgdorferi, qPCR - Equigerminal

    Borrelia burgdorferi, qPCR

    Patogentest  PCR-testen detekterer genomet (DNA) af  Brelia burgdorferi, det patogen, der er ansvarligt for Lyme-sygdommen eller Borrelia. Eksempel 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er Lyme-sygdom? Borreliose er en flåtbåren sygdom, der skyldes infektion med medlemmer af Brelia burgdorferi sensu lato-komplekset. Disse organismer opretholdes i vilde dyr, men de kan påvirke mennesker og nogle arter af tamme dyr, såsom heste. Lyme-sygdom er blevet rapporteret i Nordamerika, Europa, Australien og dele af Asien. Kliniske tegn Kliniske tegn ses hos mindre end 10 % af heste, der er inficeret med bakterien. Tegn inkluderer: halthed (normalt i større led), der skifter fra lem til lem; Generaliseret stivhed; Ømhed i de store led og ryg; Lavgradig feber (som kan være til stede eller ikke); Adfærdsændringer såsom modvilje mod arbejde og irritabilitet; Laminitis (lejlighedsvis forbundet med Lyme-sygdom) Heste viser ikke hududslæt med borreliose. Hævelse omkring et flåtbid hos en hest skyldes generelt en reaktion på flåtens spyt, ikke borreliose. Transmission Tægerne bliver inficeret, når de lever af gnavere såsom den hvidfodede mus, der bærer bakterierne. Flåten kan så give denne infektion videre, når den lever af en anden vært, såsom en hest eller hjort. Bakterierne migrerer fra flåten til hesten efter 12 til 24 timers vedhæftning. I områder, hvor forekomsten af ​​sygdom er høj blandt mennesker, vil kun omkring 50 % af hestene sandsynligvis blive smittet. Af disse heste udvikler mindre end 1 ud af 10 kliniske tegn på sygdommen. De resterende heste har enten subklinisk infektion (bærer antistofferne mod bakterierne, men forbliver klinisk sunde), eller deres immunsystem bekæmper bakterierne (og disse heste bærer antistofferne mod Lyme-sygdommen i op til et år). Mennesker kan også blive smittet med borreliose, men der er ingen risiko for, at sygdommen overføres fra heste til mennesker. Forebyggelse Da der ikke er nogen tilgængelig vaccine, er forebyggelse fokuseret på kontrol af skovflåtpopulationen: Udfør en daglig flåtundersøgelse. Husk, at det tager 12 til 24 timers vedhæftning for bakterier at migrere fra flåten til værten. Behandl udsøgte heste med permethrin-baserede insektmidler under høje sæsoner for voksne hjorte-flåter: tidligt forår, sensommer og efterår. Minimer levesteder for flåter og deres værter.  

    422,00 kr

  • Surra - Trypanosoma evansis, qPCR - Equigerminal

    Surra - Trypanosoma evansis, qPCR

    Patogentest  PCR-testen detekterer genomet (DNA) af  Trypanosoma evansis, det patogen, der er ansvarlig for Surra. Eksempel 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er Surra? Trypanosoma evansi forårsager en trypanosomose kendt som 'surra'. Denne parasit, som er blevet rapporteret hos husdyr og vilde pattedyr, kan forårsage betydelige økonomiske tab. Trypanosomerne formerer sig i hvirveldyrværtens blod, og trypomastigotformerne overføres mekanisk af blodsugende insekter fra inficerede til uinficerede dyr. Surra er den hyppigst rapporterede sygdom i nogle kontinenter på grund af det gunstige miljø for insekter. I de senere år er der rapporteret om adskillige udbrud eller isolerede tilfælde i visse europæiske lande, en atypisk region for sygdommen. Kliniske tegn De generelle kliniske tegn på evansi-infektioner: pyreksi direkte forbundet med parasitæmi sammen med en progressiv anæmi, tilstandstab og træthed er ikke tilstrækkeligt patognomoniske til diagnose. Gentagende episoder med feber og parasitæmi forekommer i løbet af sygdomsforløbet. Ødem, især i de nedre dele af kroppen, urticarielle plaques og petechiale blødninger i de serøse membraner er nogle gange observeret hos heste. Aborter er blevet rapporteret hos bøfler og kameler. Nervetegn er almindelige hos heste. Sygdommen forårsager immundefekter, der kan have stor betydning, når den forstyrrer andre sygdomme eller vaccinationskampagner. Trypanosomiasis forårsaget af evansi kan klinisk forveksles med andre sygdomme, herunder equine protozoal myeloencephalitis i de kroniske stadier. Hvor der er mistanke om surra, er det vigtigt at udelukke andre årsager til neurologisk sygdom hos heste. Transmission Surra er en ikke-smitsom sygdom, der kun overføres mekanisk af flere forskellige slægter af hæmatofage fluer. Effektiviteten af ​​vektortransmission er afhængig af høj intensitet af flueudfordring, tilstedeværelsen af ​​høje antal af parasitten i blodet af heste og den tætte besætning af dyr, der opretholder korte intervaller mellem successive fodringer. En flues smitteevne er højest inden for få minutter efter fodring og falder hurtigt derefter, med tab af evne til at geninficere, når fodringsintervaller overstiger 8 timer. Vilde kødædere og hunde kan blive inficeret ved indtagelse af kød fra parasitæmiske dyr. I Central- og Sydamerika kan vampyrflagermusen også fungere som en vektor. Sygdommen kan reproduceres eksperimentelt ved blodpodning. Forebyggelse Der er ingen vaccine mod trypanosomiasis. Derfor er konventionelle sygdomsbekæmpelsesforanstaltninger baseret på brugen af ​​helbredende og forebyggende lægemidler til bekæmpelse af parasitten og indgreb for at kontrollere fluepopulationer. Kontrol og udryddelse af surra fra et område afhænger normalt af påvisning og behandling af inficerede dyr. Beskyttelse af modtagelige dyr mod at bide fluer ved at ryge og bruge flueafskrækningsmidler.  

    422,00 kr

  • Anaplasma phagocytophilum, qPCR - Equigerminal

    Anaplasma phagocytophilum, qPCR

     Patogentest  qPCR-testen detekterer genomet (DNA) af Anaplasma phagocytophilum, bakterien (tidligere kendt som Ehrlichia phagocytophila og Ehrlichia equi) ansvarlig for Equine Anaplasmosis. Eksempel 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er Equine Anaplasmosis? Anaplasmose er en flåtbåren sygdom forårsaget af bakterien Anaplasma phagocytophilum , der inficerer hvide blodlegemer. Sygdommen overføres af flåter. Risikoen for overførsel til mennesker er uklar på nuværende tidspunkt. Selvom heste og mennesker ser ud til at være inficeret med stammer af de samme bakterier, menes det, at folk også får infektionen fra flåtbid og ikke direkte fra inficerede heste. Kliniske tegn Sværhedsgraden af ​​tegnene varierer med dyrets alder og sygdommens varighed. Tegnene kan være milde. Heste under 1 år kan kun have feber; heste mellem 1 og 3 år udvikler feber, depression, let hævelse af lemmer og manglende koordination. Voksne udviser de karakteristiske tegn på feber, dårlig appetit, depression, modvilje mod at bevæge sig, hævelse af lemmer og gulsot. Feber er højest i løbet af de første 1 til 3 dage efter infektion, men kan vare i 6 til 12 dage. Tegnene bliver mere alvorlige over flere dage. Enhver eksisterende infektion (såsom et bensår eller luftvejsinfektion) kan forværres. Transmission Sygdommen overføres med flåter. Umodne flåter opfanger bakterien fra gnavere, der tjener som reservoirer, vedligeholder den, efterhånden som de modnes, og overfører den derefter til den hest, de fodrer med som voksne. Det er uvist, hvor lang tid fluebenet skal sidde, før overførsel sker. Det tager cirka 2-3 uger efter sygdomsoverførsel, før hesten udvikler kliniske tegn på Anaplasmose, hvilket betyder, at flåten for længst er væk, når tegnene bemærkes. Phagocytophilum organismer inficerer neutrofiler og eosinofiler i blodet. Forebyggelse Sygdommen behandles let i de tidlige stadier ved hjælp af passende antibiotika. Sværhedsgraden af ​​sygdommen er variabel; mange heste kommer sig efter 14 dage uden behandling. Der er dog forekommet sjældne dødsfald, som menes at være forbundet med sekundære infektioner. Heste med alvorlige tegn og neurologiske tegn kan have gavn af injicerbare kortikosteroider. Restituerede heste udvikler immunitet i mindst 2 år og er ikke bærere. Flåtkontrolforanstaltninger er obligatoriske for at bekæmpe sygdommen. Der er ingen vaccine.

    422,00 kr

  • Leptospira interrogans, qPCR - Equigerminal

    Leptospira interrogans, qPCR

    Patogentest  PCR-testen detekterer genomet (DNA) af Leptospira-interrogans, patogen ansvarlig for Leptospirosis. Eksempel 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er Leptospirose? Leptospirose er en bakteriel infektion, der kan resultere i abort, kronisk uveitis og/eller nyresvigt hos heste og kan også inficere mennesker,  kæledyr og andre husdyr. Kliniske tegn Nogle heste med leptospirose virker helt normale. Andre kan vise generaliserede influenzalignende tegn. Mere alvorlige tilfælde forekommer som aborter på mellem- til sent sigt, kronisk uveitis (en øjensygdom, der er den hyppigste årsag til blindhed hos heste) eller nyresygdom (nyresygdom). Føl fra inficerede modermødre, der er født i live, kan lide af underernæring, gulsot, lungeblødning eller alvorlig åndedrætsbesvær - som alle kan være dødelige. Hvis du kan starte behandlingen med det samme - før infektionen beskadiger øjne eller organer - har heste med leptospirose generelt gode prognoser. Og du kan beskytte resten af ​​din flok (og dig selv og andre dyr) ved at isolere inficerede heste, behandle dine andre heste med forebyggende antibiotika eller, afhængigt af den involverede art, vaccinere. Transmission Leptospirose er forårsaget af spiralformede bakterier kaldet spirochetes, specifikt leptospirer, der trænger ind i et dyrs krop gennem slimhinder i områder som næsebor, læber, øjne, luftrør, mave, kønsorganer eller anus, eller gennem ødelagt hud. Ud over pattedyr (heste, mennesker, egern, musmus og mange flere) kan padder (såsom frøer) og krybdyr (inklusive slanger) blive inficeret med og videregive de sygdomsfremkaldende bakterier. Hos heste kan føl blive smittet in utero. Leptospirer lever og formerer sig oftest i nyretubuli (hvor urin samles i nyrerne) hos reservoir- eller bærerværter såsom gnavere, dyreliv og husdyr. Ud over at sprede sig i urinen kan leptospirer overføres via inficeret blod eller væv eller ved, at inficeret urin sprøjter ind i øjnene eller munden. Når en inficeret reservoirvært urinerer, passerer leptospirerne ud af dens krop i urinen og forurener den omgivende jord og/eller vand. Faktisk er eksponering for stående vand, såsom damme eller oversvømmelser, den største risikofaktor for leptospiroseinfektion. Af og til, siger Carter, indånder dyr (heste, husdyr osv.) leptospirer, indtager dem med foder eller overfører dem via sår eller bid. Forebyggelse Mennesker, der arbejder med dyr eller ofte udsættes for dem, har en højere risiko for at pådrage sig leptospirose. Leptospirosen er nu klassificeret som en genopstået sygdom. På verdensplan er forekomsten stigende, hvilket kan skyldes øgede episoder med oversvømmelser. Ifølge CDC er de fleste humane leptospirose-symptomer influenzalignende og omfatter: høj feber; hovedpine; kuldegysninger; muskelsmerter; opkastning; gulsot (gul hud og øjne); røde øjne; og mavesmerter. Behandlingen er ret ligetil. Vægten lægges nu på hurtig diagnostik, så sygdommen kan diagnosticeres hurtigt og behandling påbegyndes. Forebyggelse er karakteriseret forskelligt for forskellige risikogrupper. For erhvervsmæssig eksponering (f.eks. dyrlæger og dyrepassere, der kan blive udsat for sygdommen), er passende PPE (personlige værnemidler, herunder beskyttelseshandsker og briller) vigtigt. Til rekreativ eksponering anbefales det at forhindre kontakt af slimhinder og ødelagt hud med forurenet vand.

    422,00 kr

  • Rhinopneumonitis (EHV-1&4), ELISA - Equigerminal

    Rhinopneumonitis (EHV-1&4), ELISA

    Patogentest  Denne ELISA-test detekterer antistoffer mod Equine Herpesvirus Type 1 ( EHV-1) og til Equine Hespesvirus type 4 (EHV-4), de 2 midler, der er ansvarlige for Rhinopneumonitis. ELISA-test med ab tritation. Eksempel 5 ml - blod - serumrør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er rhinopneumonitis? Equine Rhinopneumonitis (ER) er en samlebetegnelse for en hvilken som helst af flere meget smitsomme, kliniske sygdomsenheder af heste, der kan opstå som følge af infektion med en af ​​to nært beslægtede herpesvira, equid herpesvirus-1 og - 4 (EHV-1 og EHV-4). Infektion med enten EHV-1 eller EHV-4 er karakteriseret ved en primær luftvejssygdom af varierende sværhedsgrad, der er relateret til det inficerede dyrs alder og immunologiske status. Især infektioner med EHV-1 er i stand til at udvikle sig ud over den respiratoriske slimhinde og forårsage de mere alvorlige sygdomsmanifestationer som abort, perinatal føldød eller neurologisk dysfunktion. Kliniske tegn Inkubationsperioden (perioden fra eksponering til udvikling af de første kliniske tegn) varierer fra 2 til 10 dage. Åndedrætstegn for EHV-1 og EHV-4 omfatter høj temperatur, der varer i 1-7 dage, hoste, depression, appetitløshed (forlader foder) og næseflåd. Abort forekommer normalt mellem 7. og 11. måned af graviditeten, ca. 2-12 uger efter infektion. Der er ingen beviser for, at hoppens forplantningskanal er beskadiget, og det påvirker ikke hendes evne til at blive gravid i senere drægtighed. Tegn på neurologisk sygdom for EHV-1 og EHV-4 omfatter mild inkoordination, lammelse af bagben, liggende (liggende og ude af stand til at rejse sig), tab af blære- og halefunktion og tab af følelse af huden omkring hale- og bagbensområder. Transmission Smitte sker, når inficerede og ikke-inficerede heste kommer i enten direkte (næse til næse-kontakt) eller indirekte (gennem spande, tøj, dækker, der er forurenet) i kontakt med næseflåd fra inficerede heste. Virusen kan rejse via aerosol (i luften) over korte afstande. Virusen kan også overføres ved kontakt med aborterede fostre, placentavæsker eller placenta fra inficerede heste. Heste kan også efter infektion blive latente bærere af EHV; virus kan blive reaktiveret efter stress eller høje doser af kortikosteroider. Ved påvisning af kliniske tegn, der tyder på EHV, kan dyrlægen vælge at tage en nasopharyngeal (næse og hals) podning af hesten, blodprøve eller væv fra det aborterede foster til påvisning af virus i vævene. Parrede blodprøver til påvisning af antistoftrites (niveauer) kan også tages. Behandling involverer understøttende pleje og behandling af symptomerne. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler bruges almindeligvis til at reducere feber, smerter og betændelse. I ukomplicerede tilfælde vil fuldstændig genopretning ske i løbet af et par uger. Heste med neurologisk sygdom har variable restitutionsrater afhængigt af sværhedsgraden af ​​de kliniske tegn. Prognosen er dårlig, hvis hesten er liggende (ude af stand til at stå) i længere tid. Hesten skal hviles, indtil den er helt restitueret og gradvist vende tilbage til arbejdet. Forebyggelse Smitte sker, når inficerede og ikke-inficerede heste kommer i enten direkte (næse til næse-kontakt) eller indirekte (gennem spande, tøj, dækker, der er forurenet) kontakt med næseflåd fra inficerede heste. Virusen kan rejse via aerosol (i luften) over korte afstande Virusen kan også overføres ved kontakt med aborterede fostre, placentavæsker eller placenta fra inficerede heste. Heste kan også efter infektion blive latente bærere af EHV; virus kan blive reaktiveret efter stress eller høje doser af kortikosteroider. Ved påvisning af kliniske tegn, der tyder på EHV, kan dyrlægen vælge at tage en nasopharyngeal (næse og hals) podning af hesten, blodprøve eller væv fra det aborterede foster til påvisning af virus i vævene. Parrede blodprøver til påvisning af antistof-triere (niveauer) kan også tages. Behandling involverer understøttende pleje og behandling af symptomerne. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler bruges almindeligvis til at reducere feber, smerter og betændelse. I ukomplicerede tilfælde vil fuldstændig genopretning ske i løbet af et par uger. Heste med neurologisk sygdom har variable restitutionsrater afhængigt af sværhedsgraden af ​​de kliniske tegn. Prognosen er dårlig, hvis hesten er liggende (ude af stand til at stå) i længere tid. Hesten skal hviles, indtil den er helt restitueret og gradvist vende tilbage til arbejdet. .

    442,00 kr

  • Equine Coital Exanthema, qPCR - Equigerminal

    Equine Coital Exanthema, qPCR

    Patogentest  QPCR-testen detekterer genomet (DNA) af  Equine Herpesvirus Type 3 (EHV-3), det patogen, der er ansvarligt for Equine Coital Exanthema. Molekylær påvisning af EHV-3 ved PCR er det mest følsomme, specifikke og nøjagtige værktøj til at vurdere smitteevnen hos en påvirket hest Eksempel 5 ml - blod - K3 EDTA-rør 1 genital podning - tør podning 20 gr - placenta eller føtalt væv - steril kolbe Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er Equine Coital Exanthema?  Equine Herpesvirus type 3 (EHV-3) forårsager coital exanthema, en smitsom genital infektion (vulva hos hopper, penis og scrotum hos hingste), der spredes veneralt og karakteriseret ved talrige små blærer eller pletter, nogle gange kaldet 'kopperne'. Kliniske tegn Den kliniske præsentation af equine coital exanthema (ECE) er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​overfladiske læsioner på huden af ​​de ydre kønsorganer hos hopper eller hingste. Fremskridtet af hver kutan læsion følger et veldefineret og forudsigeligt forløb. Transmission Infektion med EHV-3 sker via direkte kutan kontakt enten under coitus eller ved overførsel af virusholdige sekreter fra kontaminerede genstande, såsom hænder, handsker, instrumenter, palpationsærmer, svampe og læberne eller næse af en hest. Virusen overføres let ved simpel kontakt med huden; epidermal overflade behøver ikke at være beskadiget for at infektion kan etableres. Forebyggelse Der er ingen kommerciel vaccine mod EHV-3. En streng adfærdskodeks bør implementeres i avlsstalde efter observation af et tilfælde af ECE. De tre nødvendige prioriteter for vellykket ECE-kontrol er: Ophør med avl af klinisk påvirkede dyr; Øget årvågenhed fra personalets side til tidlig anerkendelse af nye kliniske tilfælde; Streng overholdelse af avlshygiejneprocedurer designet til at eliminere mekanisk overførsel af virussen.

    422,00 kr

  • Equine Influenza A, ELISA - Equigerminal

    Hestinfluenza A, ELISA

    Patogentest  Denne ELISA-test detekterer antistoffer til Equine Influenza Virus Type A. Equine Influenza er en sygdom, der er opført i OIE's Terrestrial Animal Health Code, og lande er forpligtet til at rapportere forekomsten af ​​sygdommen i henhold til OIE Code. Eksempel 5 ml - blod - serumrør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er hesteinfluenza? Equine Influenza (EI) er en meget smitsom, men sjældent dødelig luftvejssygdom hos heste, æsler og muldyr og andre hovdyr. Sygdommen er blevet registreret gennem historien, og da heste var de vigtigste trækdyr, lammede udbrud af EI økonomien. I dag har udbrud stadig en alvorlig indvirkning på hesteindustrien. EI er forårsaget af to undertyper af influenza A-vira: H7N7 og H3N8, af familien Orthomyxoviridae. De er relateret til, men adskiller sig fra de vira, der forårsager influenza hos mennesker og fugle. Når den først er introduceret i et område med en modtagelig befolkning, spredes sygdommen med en inkubationstid på kun en til tre dage hurtigt og er i stand til at forårsage eksplosive udbrud. Trængsel og transport er faktorer, der fremmer spredningen af ​​EI. Kliniske tegn Hos fuldt modtagelige dyr omfatter kliniske tegn feber og en hård tør hoste efterfulgt af næseflåd. Depression, appetitløshed, muskelsmerter og svaghed ses ofte. De kliniske tegn aftager generelt inden for få dage, men komplikationer på grund af sekundære infektioner er almindelige. Mens de fleste dyr kommer sig på to uger, kan hosten fortsætte længere, og det kan tage op til seks måneder for nogle heste at genvinde deres fulde evner. Hvis dyrene ikke hviler tilstrækkeligt, forlænges det kliniske forløb. Transmission Meget smitsomt, EI spredes ved kontakt med inficerede dyr, som ved hoste udskiller virussen. Dyr kan begynde at udskille virussen, da de udvikler feber, før de viser kliniske tegn. Det kan også spredes ved mekanisk overførsel af virussen på tøj, udstyr, børster osv. båret af folk, der arbejder med heste. Forebyggelse Vaccination praktiseres i de fleste lande. Men på grund af variationen af ​​virusstammerne i cirkulation og vanskeligheden ved at matche vaccinestammen med virusstammerne i cirkulation. Vaccination forhindrer ikke altid infektion, selvom det kan reducere sygdommens sværhedsgrad og fremskynde bedringstiderne. Handled straks, hvis du ser influenzalignende tegn på din hest, især hvis du har flere dyr, der er opstaldet sammen. At være proaktiv kan hjælpe med at stoppe sygdomsspredning og spare penge og tid. Ring til din dyrlæge og få ham eller hende til at tage prøver af næsepodning først for at fastslå, hvilket patogen du har at gøre med (flere sygdomme kan forårsage lignende tegn hos inficerede heste) og behandle derefter. Placer straks den pågældende hest i et karantæneområde og rengør og desinficer alle områder eller udstyr, som han har været i kontakt med, grundigt. Fordi heste med influenza ikke viser tegn med det samme, skal andre heste, der har været opstaldet tæt på den syge, i karantæne, da de højst sandsynligt allerede er smittet. Influenzas inkubationsperiode, eller den tid, en hest er smitsom, før den viser tegn på sygdom, er omkring tre dage. Ledelsesteknikker kan også hjælpe med at reducere sygdomsspredning, herunder udpege en person til at håndtere/behandle den syge hest, behandling af hesten ved slutningen af ​​dagen/skiftet (når føreren ikke kommer i kontakt med andre heste) , og opsætning af fodbade med desinficerende opløsning, som førere kan dyppe deres sko i, når de går ind og ud af lokalerne Desinficering af udstyr såsom spande og slanger samt klæber kan også forhindre sygdomsspredning. Uanset din desinfektionsprotokol, skal du sørge for at dedikere en separat vandspand og slange til den syge hest.    .

    191,00 kr

  • Equine Herpesvirus Type 2, qPCR - Equigerminal

    Hesteherpesvirus type 2, qPCR

    Patogentest   qPCR-testen detekterer genomet (DNA) af  Equine Herpesvirus Type 2 (EHV-2).  Serologisk påvisning af EHV-2 er af begrænset nytte til at bestemme reaktiveringen af ​​denne herpesvirus. EHV-2 kan forblive latent i berørte dyr, mens de fælder på niveauer, der er tilstrækkelige til at inficere andre heste. Molekylær påvisning af EHV-2 ved qPCR er det mest følsomme, specifikke og nøjagtige værktøj til at vurdere smitteevnen af ​​en påvirket hest . Eksempel 1 nasopharyngeal podning - tør podning 5 ml - K3 EDTA-rør 5 ml - væske (CSF) - sterilt rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er Herpesvirus Type 2? Equine Herpesvirus Type1 2 (EHV-2) blev for nylig klassificeret i Gammaherpesvirinae-underfamilien. EHV-2 er vidt udbredt i hestepopulationer, og det er blevet isoleret fra sunde dyr såvel som fra heste med forskellige kliniske tegn.  EHV-2 er i stand til at etablere vedvarende infektioner. Forskellige observationer indikerer, at EHV-2 ikke bør negligeres som et patogen hos heste. Der er overbevisende resultater, der indikerer, at EHV-2 har en rolle som en disponerende faktor for Rhodococcus equi invasion i luftvejene. Som det også er blevet foreslået, kan EHV-2 spille en rolle i transaktivering og reaktivering af latente EHV-1- og EHV-4-infektioner. Kliniske tegn EHV-2-infektion forekommer hyppigst hos unge føl, og de mest almindelige symptomer er keratoconjunctivitis, luftvejssygdom med lungebetændelse og pharyngitis, feber, forstørrede lymfeknuder, appetitløshed/anoreksi, generel utilpashed og dårlig præstation. Der er intet bevis for, at EHV-2 har abortfremkaldende potentiale. Transmission EHV-2's dygtighed som en succesfuldt tilpasset viral parasit af hesten er underbygget af seroepidemiologiske og virologiske undersøgelser, som indikerer næsten universel erhvervelse af virusinfektion hos unge føl. De begrænsede data, der er indsamlet, understøtter scenariet, at EHV-2, i aerosoliseret infektiøst materiale udskilt fra luftvejene hos en anden virus-udskillende hest, kommer ind i den nye vært gennem de øvre luftveje, hvor den inficerer og replikerer først i luftvejsslimhinden. epitel. Prenatal infektion med EHV-2 er ikke blevet registreret, og virussen er ikke blevet påvist i råmælk eller mælk. Eksperimentel infektion af et mid-gestationelt hestefoster in utero resulterede i normal terminsfødsel, selvom føllet viste mild rhinitis og conjunctivitis, med nasal udskillelse af EHV-2. Forebyggelse På grundlag af beviser, der tyder på, at EHV-2-infektion kan spille en ætiologisk rolle i at disponere føl for efterfølgende R. equi lungebetændelse, både passiv immunisering med hyperimmun hesteserum mod EHV-2 og aktiv immunisering med en vaccine indeholdende EHV-2 glycoprotein antigener er blevet brugt, med rapporteret succes, til profylaktisk behandling af årlige gentagelser af denne meget dødelige følsygdom . Okulær sygdom hos føl forbundet med infektion med EHV-2 på avlsfarme er med succes blevet behandlet med oftalmiske salver indeholdende enten idoxuridin eller trifluridin sammen med antibiotika og ikke-steroide antiinflammatoriske midler.

    422,00 kr

Log ind

Glemt din adgangskode?

Har du ikke en konto endnu?
Opret konto