DNA-test DNA-test for Polysaccharide Storage Myopathy Type 1 (PSSM1). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på GYS1-locuset ansvarlig for PSSM1. Eksempel 20 til 30  hårrødder  eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid Standardbehandling - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet.   PREMIUM-behandling - Resultater inden for 1-2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.    Hvorfor teste? Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer PSSM-allelen. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Selvom PSSM ikke kan helbredes, da det er en genetisk lidelse, kan muskelfunktionen genoprettes med en ændring i kost og træningsrutine. At fjerne kulhydrater som korn og sødt foder fra hestens kost og tilføje ekstra fedt ser ud til at lindre tilstanden. Lidelsen kan dog føre til døden, hvis den ikke identificeres tidligt nok til at foretage de nødvendige kost- og træningsændringer, så det er vigtigt at identificere tilstedeværelsen af ​​PSSM så tidligt som muligt. Bekræftelse af diagnostik: ikke alle tilfælde af binding er forårsaget af de PSSM-mutationer, der i øjeblikket kigges på. En hest, der tester (nn) for PSSM, men som udviser tegn på opbinding eller muskelsmerter, kan lide af en anden muskelsygdom. Heste med mistænkelige symptomer på sygdommen bør også testes. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på GYS1-locuset ansvarlig for PSSM1, og resultaterne præsenteres som et af følgende:   N/ - Negativ for PSSM1. Fravær af den berørte allel på GYS1 locus ansvarlig for PSSM1. P1/N - Positiv heterozygot for PSSM. Tilstedeværelse af en muteret allel på GYS1-locuset, der er ansvarlig for PSSM1.  Hesten er påvirket af PSSM1 og kan videregive  PSSM1-allelen til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. P1/ - Positiv homozygot for PSSM1. Tilstedeværelse af to muterede alleler på GYS1-locuset, der er ansvarlig for PSSM1.  Hesten er påvirket af PSSM1 og vil videregive PSSM1-allelen til 100 % af sit afkom. Yderligere information Equine Polysaccharide Storage Myopati (PSSM) er en dominerende autosomal arvelig tilstand, der kan forårsage en genetisk form for opbinding med muskelskade og manglende evne til at bevæge sig. En form for PSSM er delvist et resultat af en enkelt baseparsubstitution i GYS1-genet, hvorved aminosyresekvensen af ​​glykogensyntaseenzymet ændres. Mindst 20 racer er blevet identificeret med Type 1 PSSM. Forekomsten af ​​GYS1-mutationen hos belgiere er så meget som 50 % af og 8 % af de Quarter Horse-relaterede racer. Denne mutation er også blevet identificeret i American Paint-heste, Appaloosas, Draft Breeds og Warmbloods.  Nogle heste fremstiller og opbevarer unormalt muskelglykogen og kan ikke tolerere diætstivelse og sukker Heste med PSSM kan vedligeholdes med rationer med lavt stivelse og lavt sukkerindhold og præcise træningsprotokoller. Hos nogle heste kan symptomer begynde ved 2-3 års alderen, mens andre kan forblive subkliniske. Kliniske tegn kan omfatte hudtrækninger, stivhed, faste smertefulde muskler, svedtendens, svaghed og modvilje mod at bevæge sig ved let træning. Lejlighedsvis kan der også forekomme gangabnormiteter, mild kolik og muskelsvind. I nogle tilfælde har hest, der er testet positiv, ikke haft nogen historie med 'binding' eller andre symptomer forbundet med PSSM..

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den kromosomale inversion. Tobiano-frakkemønsteret involverer normalt noget hvidt på alle fire ben og afrundede hvide pletter på kroppen med skarpe, rene kanter. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test kan bekræfte, at hesten er heterozygot (Til/N) eller homozygot (Til/) for Tobiano-genet. Til avlsformål er homozygote Tobiano-heste meget eftertragtede, da de med garanti vil producere Tobiano-føl uanset deres makker. Da Tobiano kun er ansvarlig for de hvide aftegninger på en såkaldt "farvet" hest, bestemmer testen ikke hestens grundfarve. Dette bestemmes ved hjælp af udvidelsestesten. De to tests i forbindelse verificerer ikke kun sandsynligheden for, at Tobiano bliver videregivet til føl, men også sandsynligheden for, at føllene vil være plettede eller skæve. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den kromosomale inversion og viser resultater som et af følgende: N/ – Ikke-tobiano hest. To/N – Positiv for den dominerende Tobiano-genmutation, bærer af en enkelt arvet kopi af Tobiano. Hestens grundfarve kan ændres i varierende grad af Tobiano-markeringerne. To/ – Positiv for dominerende Tobiano-genmutation, der bærer to nedarvede kopier af Tobiano. Vil altid videregive Tobiano til føl. Til avlsformål er homozygote Tobiano-heste meget eftertragtede, da de med garanti vil producere Tobiano-føl uanset deres makker. Yderligere information Tobiano-frakkemønsteret involverer normalt noget hvidt på alle fire ben og afrundede hvide pletter på kroppen med skarpe, rene kanter. Hestens hoved er normalt farvet og vil ikke have hvidt forårsaget af Tobiano-genet. Det hvide på kroppen vil generelt krydse hestens overlinje. Selvom hvid ofte forkert omtales som tilføjelse af farve, er det faktisk en sletning af farve. Tobiano er resultatet af en kromosomal inversion, der påvirker regulatoriske områder af KIT-genet. Tobiano-pelsmønsteret er styret af det dominerende KIT-gen. Der kræves kun én kopi af Tobiano-genet (To/N) for at udtrykke Tobiano-pelsmønsteret. Homozygositet af Tobiano-genet (To/) kan vise visuelle spor ("blækpletter" eller "poteaftryk"), men kun genetisk test vil fortælle dig mere entydigt, at hesten er homozygot for Tobiano-genet. Når der ikke er nogen tilstedeværelse af Tobiano-genet (N), er Tobiano-pelsmønsteret ikke muligt.  

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den dominerende (PATN1) mutation. Eksempel 20 til 30 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den dominante (PATN1) mutation og præsenterer resultater som et af følgende: N/ - Negativ for PATN1.  Fravær af det dominante PATN1-gen - ikke-plettet hest. PATN1/N - Positiv heterozygot for PATN1 (Dominant). Tilstedeværelse af en kopi af den dominerende PATN1-genansvarlige plettet pels. Hesten kan passe PATN1-varianten til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. PATN1/ -  Positiv homozygot for PATN1 (Dominant). Tilstedeværelse af to kopier af det dominerende PATN1-gen, der er ansvarlig for plettet pels.  Hesten vil videregive PATN1-genet til 100 % af sit afkom.   Yderligere oplysninger

Read more less

8 panel DNA pelsfarve profil med resultater inden for 5 arbejdsdage. Indeholder 8 pelsfarve genetiske markører:  2 grundfarve - Agouti, Extension; 5 fortyndinger - Fløde, Pearl, Champagne, Sølv og Dun (D, nd1, nd2) og Grå* (G/G, G/N eller N/N) depigmenteringsgenet. Vores Gray-test i paneler giver antallet af kopier af Grey-genet (G/G, G/N, N/N) Der leveres et underskrevet 2-siders certifikat med genotypen og potentielle farver videregivet til afkom. Eksempeltype: 30 til 40 hårrødder  eller 5 ml blod  (K3 EDTA-rør) Driftstid 2 til 5  arbejdsdage     Yderligere information DNA-tests for pels kan være et vigtigt værktøj til udvælgelse, eliminering af pelsrelaterede sygdomme og forbedre dit stutteri. Der er forskellige pelsfarver og toner i hestearten. At bedømme pelsfarve efter øjne er altid subjektivt og kan påvirkes af en række miljøfaktorer (lyseksponering, årstid og fodring), og det giver os ikke mulighed for med sikkerhed at forudsige, at "farven" vil blive videregivet. Genetisk bestemmelse af pelsfarve kan udføres korrekt i et laboratorium ved hjælp af DNA-tests. Denne metode giver os mulighed for med stringens og objektivitet at bestemme hestens pelsfarve og også forudsige den potentielle overførsel af "farve" til afkom. I øjeblikket er der identificeret mere end 16 genvarianter, der kan påvirke denne fænotypiske egenskab.  

Read more less

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den grå mutation. Grå er det dominerende gen, der er ansvarlig for den gradvise og progressive depigmentering (fading) af den bærende hest. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test kan hjælpe opdrættere, der er interesseret i specifikt at avle gråføl. Homozygote grå prøver er ideelle, da de altid vil overføre det grå gen, når de opdrættes, hvilket garanterer et eventuelt gråt afkom. For opdrætteren, der ønsker at  "opdrætte" den grå modifier for at få ikke-falmende føl, kan håbe på heterozygote grå heste. Nogle racetyper har en stor procentdel af grå bestand, som gennem historisk afstamning kan rumme farver og fortyndinger, der er 'skjult' af den grås maskeringseffekt. Indsigt i et føls potentiale til at falme: da gråt kan forårsage langsom depigmentering, er det muligvis ikke visuelt tydeligt, om et nyfødt føl med tiden vil falme til gråt. Depigmenteringsprocessen kan tage mange år, og derfor er DNA-test nyttig i de tilfælde, hvor et føl er født af en eller flere grå forældre, og verifikation af tilstedeværelsen af ​​grå er nødvendig. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den grå mutation og viser resultater som et af følgende: N/ – Ikke-grå ​​hest. Negativ for grå. Hesten bliver ikke grå. G/N - Grå hest. Positiv for dominerende grå gen, der bærer en enkelt arvet kopi. Carriers pels modificeret og vil til sidst blive depigmenteret. Heterozygote grå heste er statistisk tilbøjelige til at overføre genet til 50 % rabat på deres afkom, når de opdrættes. G/ - Grå hest. Positiv for dominerende grå gen, der bærer to nedarvede kopier. Carriers pels modificeret og vil til sidst blive depigmenteret. Homozygote grå heste er genetisk bundet til at videregive genet til 100 % af deres afkom, når de opdrættes, så alle føl vil modtage grå og fade-out. Yderligere information Grå er det dominerende gen, der er ansvarlig for den gradvise og progressive depigmentering (fading) af den bærende hest. Grå kan ikke betragtes som en basisfarve eller en fortynding, men snarere et gen, der langsomt fjerner pigment fra pelsen. Dette gen anses for at være det 'stærkeste' af alle pelsmodifikatorer og virker på enhver basisfarve uanset bærehestens fænotype. Selve falmeprocessen kan vare i årevis, men når håret først er depigmenteret, vil hestens oprindelige farve aldrig vende tilbage. Da grå er et dominerende gen, udtrykkes det, hvor det er til stede. Den endelige fænotype af bæreren vil dog variere fra hest til hest. Nogle grå heste falmer til fuld depigmentering (næsten ren hvid), hvorimod andre kan blive 'flåbebitte'. Fleabitten refererer til grå heste med bittesmå ikke-fadede pletter eller 'fleabites'. Den grå bærehest kan også opleve depigmentering af selve huden, og før huden er helt falmet, kan den vise 'broget'. Melanomer hos heste forekommer oftest hos grå heste, og det forventes, at mindst 80 % af de grå heste vil udvikle melanom.

Read more less

DNA-testbundt - 1 PSSM1  + 1 WFFS   DNA-test for Polysaccharide Storage Myopathy Type 1 (PSSM1). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på GYS1-locuset, der er ansvarlig for PSSM1. Mere info her DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for Fragilt Foal Syndrome (FFS), også kendt som Warmblood Fragilt Foal Syndrome (WFFS). Mere info her   Eksempel   20-30 hårrødder. eller 5 ml blod i EDTA-rør.   Driftstid Standard forarbejdning - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater inden for 1-2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i en fjern/opsøgende europæisk region. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer. 

Read more less

Køb en basefarvetest og find ud af, om din hests grundfarve er sort, brun eller kastanje. Resultater inden for 24 timer er tilgængelige. DNA-test for Agouti og Extension loci, der kontrollerer fordelingen af ​​sort og rødt pigment i hele pelsen. Eksempel 30 til 40  hårrødder  eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid Standard forarbejdning - Resultater efter 3-5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater 1 dag efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.    Hvorfor teste? Heste har kun tre basisfarver: Bay, Black eller Chestnut Disse forskellige farver styres af 2 loci, udvidelsen  (rød/sort) og Agouti. Extension locus styrer produktionen af ​​sort eller rødt pigment i hele pelsen. Allelen for sort farve (E) er dominerende over den røde allel (e), så en hest behøver kun én kopi af den sorte allel for at fremstå sort-baseret. Men hvis hesten har to alleler (e/e) vil den dukke op Kastanje. Agouti locus kan derefter modificere sort pigment ved at skubbe det til hestens punkter og skabe en Bay. Agouti A-allelen er dominerende, så en sortpigmenteret hest behøver kun én kopi (heterozygot) af A-allelen for at dukke op Bugt. Agouti (a)-allellen er recessiv, og derfor har en hest brug for to kopier (homozygot) af den recessive allel (a) på Agouti locus for at fremstå Sort. Agouti har ingen effekt på rødt pigment, men den røde allel (e) er dominerende over (a) allelen. Dette betyder, at en kastanjehest (e/e) kan bære en eller to kopier af Agouti recessive (a) allelen og ikke vil se anderledes ud end kastanjeheste med  Agouti dominante alleler (e/e a/a, e/e A/a, e/e A/A).   Resultatbeskrivelse Basisfarve Udvidelse Agouti Bugt E/E eller E/e A/A eller A/a Sort E/E eller E/e a/a Rød e/e A/A, A/a eller a/a   Referencer Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., & Guérin, G. (2001). Mutationer i agouti (ASIP), forlængelse (MC1R) og brun (TYRP1) loci og deres tilknytning til pelsfarvefænotyper hos heste (Equus caballus). Mammalian Genome: officielt tidsskrift for International Mammalian Genome Society, 12(6), 450-455. https://doi.org/10.1007/s003350020017  Marklund, L., Møller, M. J., Sandberg, K., & Andersson, L. (1996). En missense-mutation i genet for melanocytstimulerende hormonreceptor (MC1R) er forbundet med kastanjepelsfarven hos heste. Mammalian Genome: officielt tidsskrift for International Mammalian Genome Society, 7(12), 895-899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

Read more less

Equine Myopati - PSSM2 Equine myopati (PSSM2) er en samlebetegnelse for en række relaterede muskellidelser med lignende kliniske symptomer. Typiske symptomer omfatter modvilje mod at bevæge sig, periodisk halthed, stivhed, og i daglig praksis kan det vise sig som træningsintolerance. Symptomer er generelt voksen-debuterende, sædvanligvis efter 7-10 års alderen (afhængig af race og miljø); milde symptomer kan være tydelige i en yngre alder eller efter en stressende hændelse (skade, operation, infektion, flytning), hvilket fører til negativ nitrogenbalance. DNA-tests er nu tilgængelige for seks varianter forbundet med heste, der udvikler symptomer på PSSM2. - PSSM2 Equine Myopathy Panel tester seks varianter forbundet med PSSM2: P2, P3, P4, Px, P8, K1. - Testen er patenteret af EquiSeq Inc. og tilbydes i Europa udelukkende af Generatio" - partner i Equigerminal Lab. - Eksempel 30 til 40 hårrødder eller 5 ml  blod i K3 EDTA-rør Driftstid 10 til 15  arbejdsdage Hvorfor teste? → Træningsintolerance på grund af muskelsvind, stivhed og smerte. Polysaccharide Storage Myopati (PSSM) er navnet på en gruppe af arvelige muskelsygdomme med lignende symptomer. Varianterne kategoriseret under paraplybegrebet PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) fører til træningsintolerance på grund af muskelsvind, stivhed og smerte. PSSM2 kan ikke helbredes og kan i høj grad påvirke en hests livskvalitet. En nøjagtig diagnose giver ejerne mulighed for at optimere fodring og håndtering/motionsregimer for at understøtte deres hestes sundhed. Mere info her  

Read more less

DNA-test DNA-test for Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HERDA-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne DNA-test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer den recessive HERDA-mutation. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Resultatbeskrivelse  DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HERDA-gen og viser resultater som et af følgende:     N/ - Negativ for HERDA. Fravær af det defekte gen, der er ansvarligt for HERDA. N/HERDA - Bærer - Positiv heterozygot for HERDA. Tilstedeværelse af en kopi af allelen, der er ansvarlig for HERDA.  Hesten er bærer af HERDA og kan videregive en kopi af HERDA-allelen til deres afkom, når den opdrættes. HERDA/ - Positiv Homozygot for HERDA. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for HERDA.  Hesten er påvirket af  HERDA-lidelse og kan overføre HERDA-allelen til 100 % af deres afkom, når den opdrættes. Yderligere information Arvelig equine regional dermal asteni (HERDA) er en genetisk hudsygdom, der overvejende findes i American Quarter Horse. Inden for racen er sygdommen udbredt i særlige linjer af klippeheste. HERDA er kendetegnet ved hyper-strækbar hud, ardannelse og alvorlige læsioner langs ryggen på berørte heste. Angrebne føl viser sjældent symptomer ved fødslen. Tilstanden opstår typisk i en alder af to, især når hesten først bliver brækket til at sadle. Der er ingen kur, og størstedelen af ​​diagnosticerede heste aflives, fordi de ikke kan rides og er uegnede til fremtidig avl. HERDA har en autosomal recessiv arvemåde og påvirker hingste og hopper i lige store forhold.

Read more less

DNA-test 2 DNA-tests, der kan hjælpe med at forudsige den mulige type forekomst for udvikling af  dermale melanomer på grå heste. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Disse 2 DNA-tests for melanom bekræfter, om den grå hest er heterozygot (G/N) eller homozygot (G/) for Gray-genet, og om den er Homozygot for non-agouti (a/a).Resultaterne kan forudsige typen forekomst for udvikling af dermale melanomer. Resultatbeskrivelse Den genetiske profiltest verificerer genotypen af ​​Gray- og Agouti generne og præsenterer resultater som et af følgende:  Risiko for melanomforekomst G/N + A/a eller A/A – Moderat forekomst af dermale melanomer. G/N + a/a – Moderat til høj forekomst af dermale melanomer. G/G + A/a eller A/A – Høj forekomst af dermale melanomer. G/G + a/a – Meget høj forekomst af dermale melanomer.   Yderligere information De fleste melanomer fundet hos heste er godartede. Når de er til stede, er disse godartede typer af melanom ikke aggressive i deres vækst og kan udvikle sig over flere år, hvilket kræver lidt behandling. Et melanom er en af ​​de mest almindelige hudtumorer, der ses hos en hest eller pony. Grå heste har en høj forekomst af dermale melanomer, der almindeligvis ses omkring halen og hovedet. Over 80 % af grå heste ældre end 15 år vil udvikle melanom. Grå homozygoter er mere tilbøjelige til at udvikle melanom end heterozygoter. Grå heste, der er homozygote for non-agouti (aa) genotype på Agouti locus, har også en højere risiko for melanom. Mange grå heste viser depigmentering af huden omkring øjnene, munden og anus, men der er ingen sundhedsrisici forbundet med denne tilstand. Maligne melanomer hos heste kan forårsage alvorlige problemer og kan være livstruende. Problemer opstår, når melanomer er til stede internt, eller hvis de bliver så store, at de danner ulceration, bløder og bliver inficeret. Melanomer hos heste vokser nogle gange så store, at de kan forårsage alvorligt vægttab og/eller kolik. Hvis et melanom er placeret på hovedet i et område, hvor en trens, sadel, hovedkrave eller dækken kan gnide, vil det være ubehageligt for hesten, hvilket potentielt kan forårsage adfærdsproblemer. Infektioner kan også forekomme.  

Read more less

 DNA-test Flødefortyndingsgenet har varierende virkninger på forskellige basisfarver. For at få det nøjagtige 'typenavn' på cremefortyndet af hesten anbefales det at køre denne test sammen med Extension- og Agouti-gener. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Test er nyttigt, hvor genetisk bekræftelse er påkrævet eller til at definere flødefortyndede heste bortset fra andre gener med lignende virkninger (såsom champagnefortynding og grå). Kørsel af denne test vil bekræfte, om en hest er flødefortyndet. Som nævnt har cremefortyndingsgenet varierende effekt på forskellige basisfarver. For at få det nøjagtige 'typenavn' på cremefortyndet af hesten (f.eks. Buckskin, Palomino, Cremello...) anbefales det at køre denne test i konjunktion med rød faktor og agouti. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​Cream-fortyndingsgenet og viser resultater som et af følgende: N/ - Ikke-fortyndet. Grundfarverne er sort, bay eller kastanje, i mangel af andre modificerende gener. N/Cr – Fortynd. Heterozygot, en kopi af Cream (Cr) allelen. Kastanje t64 fortyndes til palomino t64; bay fortyndes til buckskin og sort fortyndes til røgsort. Disse farver kan modificeres yderligere af andre geners handlinger. Cr/ - Dobbeltfortyndet, to kopier af Cream (Cr) allelen. Kastanje fortyndes til cremello; bay fortyndes til perlino og sort fortyndes til røgfløde. Yderligere information Flødefortyndingsgenet påvirker både rødt og sort pigment og er ansvarligt for at 'fortynde' den bærende hest til lysere pelsnuancer og -farver. I mange racer anses dette ofte for at være en meget ønskværdig egenskab. Flødefortynding er det gen, der er ansvarligt for palominos, buckskins, cremellos og mange flere. Heste, der bærer en kopi af creme-genet, identificeres som enkeltfortyndede; de er heterozygote for cremefortyndingsgenet. I det enkleste tilfælde er en bay hest med en enkelt kopi creme kendt som en buckskin, en enkelt fortyndet sort hest er kendt som en røgsort og en enkelt fortyndet kastanje eller sorrel hest er kendt som en palomino. Enkeltfortyndede heste har 50 % chance for at give creme-genet videre til deres afkom. Heste, der bærer to kopier af creme-genet, omtales som dobbeltfortyndede; de er homozygote for cremefortyndingsgenet. En bay hest med to kopier creme er kendt som en perlino. En sort hest med to kopier creme er kendt som en smoky cream og en kastanje eller sorrel hest, der bærer to kopier af creme er kendt som en cremello. Dobbelt fortyndede heste vil altid videregive en kopi af creme-genet til sine føl.      

Read more less

DNA-test DNA-test for Hyperkalemic Periodic Paralysis Disease (HYPP). Denne DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HYPP-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer det recessive HYPP-gen. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Alle afkom af Impressive bør testes for HYPP. Fordi HYPP er dominerende lidelse, kan virkningerne af det også overføres til andre hesteracer, når sammenblanding forekommer. Denne test er vigtig for at bevare den nedarvede sundhed for alle heste. Heste med mistænkelige symptomer på sygdommen bør også testes. Resultatbeskrivelse  DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HYPP-gen og viser resultater som et af følgende: N/ – Negativ for HYPP. Fravær af den allel, der er ansvarlig for HYPP. N/H – Berørt - Positiv heterozygot for HYPP. Tilstedeværelse af én kopi af den allel, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er ramt af HYPP-lidelsen, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en HYPP-allel til sit afkom. H/ – Affekteret- Positiv homozygot for HYPP. Tilstedeværelse af to kopier af den allel, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er ramt af HYPP-lidelsen, og der er 100 % chance for, at denne hest vil videregive en HYPP-allel til sit afkom. Yderligere information Hyperkalemisk periodisk lammelse (HYPP) er en arvelig sygdom i musklen, som er forårsaget af en arvelig genetisk mutation. En punktmutation i DNA eksisterer i natriumkanalgenet, som koder for en unormal kanal til at blive udtrykt i skeletmuskulaturen. Denne mutation overføres til afkom. Natriumkanaler er "porer" i muskelcellemembranen, som styrer sammentrækningen af ​​muskelfibrene. Når det defekte natriumkanalgen er til stede, bliver kanalen "utæt" og gør musklen alt for exciterbar og trækker sig ufrivilligt sammen. Kanalen bliver "utæt", når kaliumniveauet svinger i blodet. Dette kan forekomme ved faste efterfulgt af indtagelse af foder med højt kaliumindhold, såsom lucerne. Hyperkaliæmi, som er en for stor mængde kalium i blodet, får musklerne i hesten til at trække sig hurtigere sammen end normalt. Dette gør hesten modtagelig for sporadiske episoder med muskelrystelser eller lammelser. Sværhedsgraden af ​​angreb varierer fra umærkelig til kollaps eller pludselig død. Dødsårsagen er sædvanligvis respirationssvigt og/eller hjertestop. Denne genetiske defekt er blevet identificeret hos afkom af American Quarter Horse-far, Impressive. Til dato har bekræftede tilfælde af HYPP været begrænset til efterkommere af denne hest. HYPP er en dominerende lidelse, hvilket betyder, at både homozygote positive (HH) og heterozygote (nH) heste vil blive påvirket. Kun homozygote negative (nn) heste er ikke påvirket af HYPP.

Read more less