DNA-Testkit DNA-Test zur Vorhersage des genetischen Potenzials für eine kleine, mittlere oder große Pferdehöhe. Probe 30 bis 40 Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml Blut - K3 EDTA-Röhrchen Bearbeitungszeit 5 bis 8 Werktage Warum testen?  Sichere Vorhersage der erwarteten ausgewachsenen Widerristhöhe eines jungen Fohlens. Identifizierung von Pferden, bei denen eine 70%ige Wahrscheinlichkeit besteht, dass sie innerhalb des vom Besitzer gewünschten spezifischen Höhenbereichs liegen. Konstantere Zucht von Pferden der gewünschten Größe. Beschreibung der Ergebnisse Der DNA-Test überprüft das Vorhandensein des (C)-Allels, das mit großen Pferden assoziiert ist, und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:  C/C – Große Körpergröße. Dieser Genotyp, mit zwei Kopien des (C)-Allels,  ist mit großen Pferden assoziiert (169+/-4 cm Widerristhöhe). Dieser Genotyp kann bei Zugpferden, Westfalen (31%), Oldenburgern (29%), Hannoveranern (28%), Holsteinern (18%) und reinrassigen Lusitanos (4%) gefunden werden. T/C – Mittlere Körpergröße. Dieser Genotyp, mit einer Kopie des (T)-Allels und einer des (C)-Allels,  ist mit mittelgroßen Pferden assoziiert (164+/-5 cm Widerristhöhe). Dieser Genotyp kann bei Holsteinern (64%), Westfalen (60%), Hannoveranern (56%) und reinrassigen Lusitanos (29%) gefunden werden. T/T – Kleine Körpergröße. Dieser Genotyp, mit zwei Kopien des (T)-Allels, ist mit kleineren Pferden (159 +/- 4 cm Widerristhöhe) und Ponys (<148 cm Widerristhöhe) assoziiert. Dieser Genotyp kann bei der Mehrheit der Ponys, Arabern (100%) und reinrassigen Lusitanos (67%) gefunden werden.                                 Zusätzliche Informationen Die Entwicklung des Skelettapparats wird durch die Expression des Gens LCORL reguliert. Jüngste Studien haben eine Variation einer einfachen Nukleotidbase (Einzelnukleotid-Polymorphismus) im Promotor dieses Gens identifiziert. Der Austausch eines Thymin (T) durch ein Cytosin (C) verändert die Expression des LCORL-Gens. Diese Expressionsvariation beeinflusst die Größe des Pferdes. Wenn die Expression des LCORL-Gens vermindert ist, hat das resultierende Pferd eine größere Körpergröße (die Knochen sind länger).

Lesen Sie Mehr Weniger

Erregertest Dieser Test bestimmt die NEV-Viruslast Ihres Pferdes durch einen molekularen Test, der das NEV-Genom im zirkulierenden Blut identifiziert. Dieser Test bestimmt nicht den NEV-Status Ihres Pferdes. Eine nicht nachweisbare Viruslast bedeutet nicht, dass Ihr Pferd frei von Infektionen ist. Probe 5 ml – Blut – K3 EDTA-Röhrchen oder 5 ml – Liquor (CSF). Seitenwechsel 5 bis 10 Werktage Die Kenntnis des NEV-Status und der Viruslast Ihres Pferdes kann dazu beitragen, Ihr Pferd – und andere – zu schützen Wichtige Punkte Das New Equine Virus (NEV) ist ein Pferde-Lentivirus, das sich vom Swamp Fever Virus (EIAV) unterscheidet und HIV-1 ähnlich ist. Wie bei HIV-infizierten Menschen greift NEV das Immunsystem und die natürliche Abwehr gegen Krankheiten an.  Ein mit NEV infiziertes Pferd wird immer schwächer, bis es lebensbedrohliche Infektionen und Krankheiten nicht mehr abwehren kann. Die Rate, mit der NEV fortschreitet, variiert je nach Alter, allgemeinem Gesundheitszustand und genetischem Hintergrund.    Erfahren Sie mehr über NEV Erkunden Sie die Ergebnisse Wenn die NEV-Viruslast nicht nachweisbar ist – kein Risiko, NEV zu übertragen Eine nicht nachweisbare Viruslast bedeutet, dass der NEV-Spiegel im Blut zu niedrig ist, um durch einen Viruslasttest nachgewiesen zu werden. NEV-positive Pferde können eine nicht nachweisbare Viruslast aufweisen. Pferde mit NEV, die eine nicht nachweisbare Viruslast aufrechterhalten, haben praktisch kein Risiko, NEV auf NEV-negative Pferde zu übertragen . Wenn NEV-Viruslast nachweisbar ist - Risiko der Übertragung von NEV Eine nachweisbare Viruslast bedeutet, dass der NEV-Spiegel im Blut hoch ist, um durch einen Viruslasttest nachgewiesen zu werden. Pferde mit NEV, die eine Viruslast aufrechterhalten und nachweisbar sind, haben ein effektives Risiko, NEV auf NEV-negative Pferde zu übertragen.   Maßnahmen ergreifen – Finden Sie basierend auf den Ergebnissen die vorgeschlagenen nächsten Schritte. Wenn Ihr Pferd eine NEV-nachweisbare Viruslast hat, sprechen Sie zunächst mit Ihrem Tierarzt über Therapien zur Stärkung des Immunsystems Ihres Pferdes sowie über eine antiretrovirale Therapie (ART). Die Überwachung der NEV-Viruslast ist entscheidend für die Beurteilung des Krankheitsverlaufs und des Risikos.  Wie bei HIV kann ART NEV nicht heilen, aber Ihrem Pferd helfen, ein längeres und gesünderes Leben zu führen. Das Hauptziel von ART ist es, die Viruslast Ihres Pferdes auf ein nicht nachweisbares Niveau zu reduzieren. Erfahren Sie hier mehr über KUNST

Lesen Sie Mehr Weniger

Erregertest Dieses diagnostische Profil bestimmt den NEV-Status eines Pferdes sowie die Übertragung mit einem Viruslasttest. Beinhaltet einen serologischen Test auf NEV – zur Bestimmung des NEV-Status und einen molekularen Test zur Bestimmung der NEV-Viruslast. Probe 5 ml - Blut - Serumröhrchen Und 5 ml – Blut – K3 EDTA-Röhrchen oder 5 ml – Liquor (CSF). Seitenwechsel 5 bis 10 Werktage Die Kenntnis des NEV-Status und der Viruslast Ihres Pferdes kann dazu beitragen, Ihr Pferd – und andere – zu schützen Wichtige Punkte Das New Equine Virus (NEV) ist ein Pferde-Lentivirus, das sich vom Swamp Fever Virus (EIAV) unterscheidet und HIV-1 ähnlich ist. Wie bei HIV-infizierten Menschen greift NEV das Immunsystem und die natürliche Abwehr gegen Krankheiten an.  Ein mit NEV infiziertes Pferd wird immer schwächer, bis es lebensbedrohliche Infektionen und Krankheiten nicht mehr abwehren kann. Die Rate, mit der NEV fortschreitet, variiert je nach Alter, allgemeinem Gesundheitszustand und genetischem Hintergrund.  Erfahren Sie mehr über NEV Erkunden Sie die Ergebnisse Wenn Ihr Pferd NEV-negativ ist: Der Test zeigt, dass Ihr Pferd kein NEV hat. Ergreifen Sie weiterhin Maßnahmen, um Ihr Pferd vor NEV zu schützen Wenn Ihr Pferd NEV-positiv ist: Tests zeigen, dass Ihr Pferd NEV hat, aber Sie können trotzdem Maßnahmen ergreifen, um die Gesundheit Ihres Pferdes zu schützen. Der NEV-Viruslasttest zeigt das Übertragungsrisiko an. Eine nicht nachweisbare Viruslast bedeutet, dass der NEV-Spiegel im Blut zu niedrig ist, um durch einen Viruslasttest nachgewiesen zu werden. Pferde mit NEV, die eine nicht nachweisbare Viruslast aufrechterhalten, haben praktisch kein Risiko, NEV auf NEV-negative Pferde zu übertragen. Erfahren Sie mehr über die NEV-Viruslast Handeln Sie – Finden Sie basierend auf den Ergebnissen die vorgeschlagenen nächsten Schritte Wenn Ihr Pferd NEV-positiv ist Sprechen Sie zunächst mit Ihrem Tierarzt über Therapien zur Stärkung des Immunsystems Ihres Pferdes sowie über die antiretrovirale Therapie (ART). Die Überwachung der NEV-Viruslast ist entscheidend für die Beurteilung des Krankheitsverlaufs und des Risikos.  Wie bei HIV kann ART NEV nicht heilen, aber Ihrem Pferd helfen, ein längeres und gesünderes Leben zu führen. Das Hauptziel von ART ist es, die Viruslast Ihres Pferdes auf ein nicht nachweisbares Niveau zu reduzieren. Erfahren Sie hier mehr über KUNST.

Lesen Sie Mehr Weniger

DNA-Test DNA-Test für den schweren kombinierten Immundefekt (SCID). SCID ist eine Erbkrankheit, die bei reinrassigen und teilweise gezüchteten arabischen Pferden auftritt. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Der DNA-Test für SCID hilft Züchtern, die Tiere zu identifizieren, die Träger der SCID-Mutation sind. Diese Informationen ermöglichen es Züchtern, die Paarung von zwei Trägern zu verhindern, die die Wahrscheinlichkeit verringern, ein SCID-Fohlen zu produzieren. Die Weiterzucht von Pferden, die Träger des SCID-Gens sind, ist nun möglich, ohne sich um die Erzeugung von SCID-Fohlen sorgen zu müssen. Zum Beispiel können Trägerhengste, die sehr wünschenswerte Eigenschaften besitzen, jetzt selektiv zu reinerbigen (homozygoten normalen) Stuten (und umgekehrt) gezüchtet werden. Die resultierenden Fohlen hätten die gleichen Chancen, Träger oder frei von SCID zu sein, wären aber definitiv nicht betroffen. Die Fohlen könnten jederzeit nach der Geburt getestet werden, um ihren SCID-Genotyp zu bestimmen, und zukünftige Paarungen könnten rational geplant werden. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein einer rezessiven SCID-Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: nn – Nichtträger des SCID-Gens. Negativ auf die SCID-Mutation getestet. nSCID – Heterozygotes Pferd für das SCID-Gen, sowohl die normalen als auch die SCID-Allele wurden nachgewiesen. Das Pferd ist Träger einer genetischen SCID-Erkrankung, und es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass dieses Pferd ein SCID-Allel an seine Nachkommen weitergibt SCID SCID – Träger von zwei Kopien des SCID-Gens. Homozygotes Pferd für SCID-Mutation. Das Pferd ist von der SCID-Erbkrankheit betroffen. Weitere Informationen Die Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID) ist eine Erbkrankheit, die bei reinrassigen und halbgezüchteten arabischen Pferden auftritt. Tiere mit dieser Erbkrankheit sind anfälliger für Infektionen und zeigen erste Krankheitsanzeichen im Alter zwischen zwei Tagen und acht Wochen. Die klinische Diagnose der Krankheit ist nicht einfach, da die Symptome wie erhöhte Temperatur, respiratorische Komplikationen und Durchfall typisch für neugeborene Fohlen mit einer Reihe von Infektionen sind. Von SCID betroffene Fohlen sterben immer innerhalb der ersten sechs Lebensmonate an der Erkrankung. Dies geschieht unabhängig vom Grad der tierärztlichen Versorgung. SCID ist daher ein belastender Zustand für das betroffene Tier und die Besitzer oder Betreuer und führt zu finanziellen Verlusten durch tote Fohlen und Tierarztkosten. Die Störung ist rezessiv, was bedeutet, dass ein Pferd homozygot positiv sein muss oder zwei Kopien des defekten Gens haben muss, um an der Krankheit zu leiden. Folglich müssen sowohl der Vater als auch die Mutter mindestens eine Kopie des mutierten Gens besitzen, damit die Nachkommen befallen sind. Nachkommen, die mit einer Kopie des defekten Gens und einer nicht defekten Kopie geboren wurden, gelten als Träger und haben eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, das defekte Gen weiterzugeben. Eine Reihe von Studien hat versucht, die Häufigkeit von SCID-Trägern in der arabischen Pferdepopulation abzuschätzen. Die meisten Quellen spekulieren, dass der Prozentsatz der arabischen Fohlen, die an SCID sterben, 2-3% beträgt. Wenn die Zucht zufällig erfolgt, würde dies bedeuten, dass etwa 28-35% der arabischen Pferde Träger sind. Die meisten Züchtungen sind jedoch eher selektiv, was die wahre Häufigkeit von Trägern in der Population etwas unklar macht.

Lesen Sie Mehr Weniger

DNA-Test Der genetische Test bestätigt das Vorhandensein des Verdünnungsmodifikators Silver Coat. Die genetische Variante Silver wird bei einigen Rassen mit multiplen angeborenen Augenanomalien (MCOA) in Verbindung gebracht.   Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des Silber-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ – Negativ für Silber – Kein Nachweis der genetischen Variante für Silber. Kein Risiko , mehrere angeborene Augenanomalien (MCOA) im Zusammenhang mit Silber zu entwickeln. Z/N - Heterozygot für Silver - Die Grundfarbe Black and Bay wird durch Silver verdünnt. Pferde auf schwarzer Basis werden Schokolade mit flachsfarbener Mähne und Schweif sein. Bei braunen Pferden sind die Pigmente an den Unterschenkeln aufgehellt und die Mähne und der Schweif flachsfarben. Keine Auswirkung auf Kastanienfarbe. Mäßiges Risiko, MCOA zu entwickeln. Z/ – Homozygot für Silber – Zwei Kopien einer veränderten Sequenz nachgewiesen. Pferde auf schwarzer Basis werden Schokolade mit flachsfarbener Mähne und Schweif sein. Bei braunen Pferden sind die Pigmente an den Unterschenkeln aufgehellt und die Mähne und der Schweif flachsfarben. Keine Auswirkung auf die Fuchsfarbe, vererbt die Variante aber zu 100% an die Nachkommen. Höheres Risiko, eine schwere MCOA zu entwickeln. Weitere Informationen Die Silberverdünnung verhält sich bei braunen und schwarzen Grundfarben wie ein dominantes Merkmal der Fellfarbe. Während Kastanie die Grundfarbe von der Silberverdünnung nicht beeinflusst wird und die Variante geräuschlos an die Nachkommen weitergeben kann. Kurz gesagt, die Silber-Verdünnungsvariante (Z) wirkt sich nur auf den Phänotyp der Fellfarbe von schwarz pigmentierten Pferden (E/e oder E/E) aus und hat keine Wirkung auf rot pigmentierte Pferde (e/e). Darüber hinaus sind die mit der genetischen Variante Silver assoziierten Augenerkrankungen unvollständig autosomal-dominant: Homozygote Pferde (mit zwei Kopien von Z) können ein höheres Risiko haben, schwere multiple angeborene Augenanomalien (MCOA) zu entwickeln, während heterozygote (mit einer Kopie von Z) kann eine mildere Form von MCOA entwickeln. Die Auswirkungen der Silberverdünnung auf das Fellfarbengen können sehr unterschiedlich sein. Das Agouti-Gen beeinflusst die Fellfarbe, indem es die Verteilung des schwarzen Pigments steuert, während die Silver-Verdünnungsvariante Bereiche des schwarzen Pigments verdünnt. Die Verdünnung durch die Silver-Variante bei einem Pferd mit einer einheitlichen schwarzen Basis beinhaltet typischerweise eine Aufhellung der Mähne und des Schweifs und eine Verdünnung des Körpers zu einer Schokoladenfarbe, oft auch gesprenkelt . Ein braunes Pferd, das das Silber-Gen trägt, hat normalerweise eine aufgehellte Mähne und einen aufgehellten Schweif sowie aufgehellte Unterschenkel. Es ist wichtig zu wissen, dass ein rotes Pferd (e/e) zwar nicht durch die Silbervariante verdünnt wird, aber Träger der genetischen Variante sein und somit möglicherweise das Gen an seine Nachkommen weitergeben kann. Eine Silberverdünnung wurde bei einer Reihe von Pferderassen festgestellt, darunter das Quarter Horse, das Rocky Mountain Horse, das Islandpferd, Morgans, Shetland-Ponys und das Miniature Horse. Verweise: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Eine Missense-Mutation in PMEL17 ist mit dem Silber assoziiert Fellfarbe beim Pferd. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, LS, Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Equine Multiple Congenital Ocular Anomalies and Silver Coat Color Result from the Pleiotrop Effects of Mutant PMEL. PLoS One 8:e75639, 2013.

Lesen Sie Mehr Weniger

DNA-Test Der DNA-Test dient dazu, das Vorhandensein des Pearl-Allels (Prl) nachzuweisen, einem Fellfarbverdünnungsmodifikator, der bei Pferden iberischer Herkunft entdeckt wurde. Diese Variante führt zu Verdünnungen der Grundfarbe und verleiht dem Fell goldene Töne. Beispielanforderungen ​ 20 bis 30 Haarwurzeln oder 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen. Bearbeitungszeit Die Ergebnisse liegen innerhalb von 2 bis 5 Werktagen vor. Warum testen? Zweck des Tests Pearl ist eine seltene Variante, die die Grundfarben des Fells weniger stark verdünnt als die Creme-Variante (Cr). Sie kann den Effekt der Creme-Variante ergänzen und zu sehr verdünnten Fellen führen, die der doppelten Creme-Verdünnung ähneln, wenn beide heterozygot sind. Tests sind für Zuchtzwecke von entscheidender Bedeutung, da heterozygote Pearl-Pferde verdünnte Nachkommen hervorbringen können, wenn sie mit einem anderen Pearl-Träger oder einem Cream-verdünnten Pferd gekreuzt werden. Die Auswirkung der Pearl-Verdünnung variiert je nach Grundfarbe des Pferdes und beeinflusst den Phänotyp bei verschiedenen Grundfarben unterschiedlich. Interpretation der Ergebnisse für den Pearl-Locus N/N - Negativ für Pearl Das Pferd ist genetisch negativ für das Perlenallel, was bedeutet, dass es keine Kopien dieser genetischen Variante hat. Sein Phänotyp spiegelt die natürliche, unveränderte Grundfarbe des Fells wider. Dieses Pferd wird das Merkmal der Perlenverdünnung nicht an seine Nachkommen weitergeben, wodurch die Fortsetzung der Grundfarbe des Fells in der Linie sichergestellt wird. N/Prl – Positiv heterozygot Das Pferd ist heterozygot und positiv für das Pearl-Allel, was bedeutet, dass es eine Kopie der Pearl-Variante trägt. Diese Konfiguration verdünnt die Grundfarbe des Fells subtil und verleiht ihr goldene Töne, obwohl der Verdünnungseffekt in einigen Fällen optisch nicht erkennbar ist. Als heterozygoter Träger besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass dieses Verdünnungsmerkmal an seine Nachkommen weitergegeben wird, was möglicherweise zu unterschiedlichen Fellfarben bei den Nachkommen führt. Prl/Prl - Positiv Homozygot Das Pferd ist homozygot für das Perlenallel und trägt zwei Kopien dieser genetischen Variante. Dieser Genotyp manifestiert sich in einer deutlicheren Verdünnung der Fellfarbe, selbst wenn keine anderen Verdünnungsgene vorhanden sind. Da das Pferd homozygot ist, wird es das Perlenallel ausnahmslos an alle seine Nachkommen weitergeben, wodurch die Vermehrung des Merkmals sichergestellt und zur Vielfalt der Fellfarben in zukünftigen Generationen beigetragen wird. Zusätzliche Einblicke Das Zusammenspiel der Cream- und Pearl-Gene beeinflusst die Fellfarbe von Pferden subtil, aber signifikant. Dies ist besonders bei Pferden zu beobachten, die heterozygot für beide Gene sind (N/Cr + N/Prl). Diese Pferde ähneln oft Double Cream Dilutes, können aber durch eine etwas dunklere Augenfarbe und ein geringfügig dunkleres Fell unterschieden werden. Anders als bei Double Cream Dilutes ist der kombinierte Verdünnungseffekt der heterozygoten Cream- und Pearl-Gene möglicherweise nicht so ausgeprägt, sodass für eine genaue Identifizierung eine sorgfältige Beobachtung oder genetische Tests erforderlich sind. Homozygote Pearl-Pferde (Prl/Prl) weisen eine auffälligere Verdünnung auf und zeigen ausgeprägte Goldtöne in ihrem Fell im Vergleich zu ihren homozygoten Cream-Gegenstücken (Cr/Cr), deren Phänotyp heller ist. Interessanterweise neigen die Augen- und Hautfarben bei Fohlen – typischerweise blau bzw. rosa – dazu, mit dem Alter dunkler zu werden, während das Fell heller wird. Die subtilen Verdünnungseffekte eines einzelnen Pearl-Allels (N/Prl) bleiben ohne genetische Analyse oft unentdeckt, da sie das Aussehen des Pferdes nur minimal verändern. Das Vorhandensein von zwei Pearl-Allelen (Prl/Prl) verstärkt die Verdünnung jedoch erheblich und wirkt sich nicht nur auf das Fell, sondern auch auf die Augenfarbe aus, mit bernsteinfarbenen oder grünen Farbtönen, je nach Grundfarbe des Fells. Das Pearl-Gen wurde bei iberischen Rassen wie dem reinrassigen Lusitano (PSL) und dem reinrassigen spanischen Pferd (PRE) nachgewiesen und beim spanischen Mustang vermutet. Die Erwähnung des Pearl-Gens in genetischen Diskussionen unterstreicht seine weitreichende Wirkung auf alle Pferderassen. Diese genetische Vielfalt, insbesondere wenn Pearl mit Cream gekreuzt wird, unterstreicht die Komplexität der Fellfarben von Pferden und den Wert genetischer Tests für Züchter.

Lesen Sie Mehr Weniger

DNA-Test DNA-Test für das Lavender Foal Syndrome (LFS) – Vollblut- und Teilzucht-Araberpferde. Dieser Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven LFS-Gens. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Dieser Gentest bestimmt den LFS-Clear-, -Träger- oder -Betroffenenstatus. Für die Zuchtselektion können fundierte Entscheidungen getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven LFS-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ – Nichtträger des LFS-Gens. Negativ auf das LFS-Gen getestet. N/LFS – Heterozygotes Pferd für LFS, sowohl die normalen als auch die LFS-Allele wurden nachgewiesen. Das Pferd ist Träger einer genetischen LFS-Störung und es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass dieses Pferd ein LFS-Allel an seine Nachkommen weitergibt LFS/ – Homozygotes Pferd für LFS, Träger von zwei Kopien des LFS-Gens. Das Pferd ist von der genetischen Störung LFS betroffen. Weitere Informationen Das Lavendel-Fohlen-Syndrom (LFS) ist eine rezessive genetische Störung. Betroffene Fohlen, die mit der einzigartigen verdünnten Fellfarbe geboren wurden, die blass lavendelfarben, blassrosa oder silbern erscheinen kann. Diese Fohlen haben oft eine schwierige Geburt, Probleme beim Stehen bei der Geburt und haben normalerweise Episoden, in denen sie ihre Gliedmaßen, ihren Hals und ihren Rücken starr strecken. Diese Episoden ähneln in der Regel einem Anfall, obwohl das betroffene Fohlen zwischen den Episoden nicht normal zu sein scheint. Alle betroffenen Fohlen werden normalerweise innerhalb von Tagen oder Wochen nach der Geburt eingeschläfert. LFS ist selten und gilt als autosomal-rezessives Merkmal. „Autosomal“ bedeutet, dass es keine Geschlechtsbindung gibt, sodass Männer und Frauen gleichermaßen betroffen sein können. „Rezessiv“ bedeutet, dass ein Fohlen, um betroffen zu sein, zwei Kopien des mutierten Gens erhalten haben muss, wobei es eine Kopie von jedem Elternteil erbt. Pferde, die eine Kopie des mutierten Gens in Kombination mit einer Kopie des normalen Gens aufweisen, sind körperlich normal, gelten jedoch als Träger und haben bei jeder Zucht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, die Mutation an ihre Nachkommen weiterzugeben. Die SNP-Mutation, die LFS verursacht, wurde bei anderen Rassen nicht nachgewiesen.  Das Testen auf diese Mutation bei Pferden ohne arabische Blutlinien wird nicht empfohlen. In Fällen, in denen der Stammbaum jedoch nicht bekannt ist, könnten Tests ein nützliches Instrument sein, um mögliche betroffene Fohlen zu verhindern.

Lesen Sie Mehr Weniger

DNA-Test DNA-Test für das Overo-Gen, das mit dem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) assoziiert ist. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Die Beziehung zwischen dem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) und dem Rahmen-Overo-Fellmuster ist nicht immer einfach. Normalerweise weisen Träger von LWFS ein Frame Overo-Muster auf und haben 1 Kopie des mutierten Allels (nL). Aber nicht alle Frame-Overo-Pferde tragen das mutierte Allel, einige haben den Genotyp (nn). Und es wurde festgestellt, dass einige Pferde mit anderen Fellmustern (einschließlich einfarbiger Farbe und Tobiano) das mutierte Allel tragen. Es sollte auch daran erinnert werden, dass nicht alle weißen Fohlen den Genotyp (LL) haben und möglicherweise nicht von LWFS betroffen sind. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der mit dem Overo verbundenen Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ – Non-Overo oder „solides“ Pferd O/N – Frame Overo Pferd. Pferd trägt nur eine einzige Kopie des Rahmens Overo. Da Frame Overo ein dominantes Gen ist, sollte das Fellmuster bei allen Pferden mit einer einzigen Kopie des mutierten Gens vorhanden sein. O/ – Ein tödliches weißes Fohlensyndrom (LWFS). Fohlen trägt zwei Exemplare, homozygot für Frame Overo. Da kein lebendes Overo-Pferd, das älter als eine Woche ist, als homozygot getestet wird, gilt dies nur für Pferde im Lethal White-Zustand. Weitere Informationen Frame Overo ist ein äußerst wünschenswertes weißes Mustergen. Alle Frame-Overo-Pferde tragen eine einzige vererbte Kopie der Ile118Lys-EDNRB-Mutation. Diese Mutation führt zu Pigmentverlust, wodurch an bestimmten Stellen des Pferdes weiße Abzeichen entstehen. Während die Mutation optisch ansprechende Pferde hervorbringt, ist sie auch mit einem tödlichen Zustand verbunden, der als Lethal White Foal Syndrome (LWFS) bekannt ist, bei dem ein Fohlen mit fast reinweißem Aussehen geboren wird und innerhalb seiner ersten Lebenstage stirbt. Die richtige Züchtung kann diesen Vorfall vermeiden.  LWFS tritt auf, wenn ein Pferd zwei Kopien des mutierten Gens erbt, eine von beiden Elternteilen. Während Pferde mit nur einer Kopie des Gens normal leben und das gewünschte Muster aufweisen. Ein Pferd mit zwei Kopien des mutierten Gens wird Darmanomalien erleiden, die durch unentwickelte Nerven des Verdauungssystems des Fohlens verursacht werden. Diese Tiere sterben innerhalb der ersten 72 Stunden nach der Geburt und werden in der Regel aus humanen Gründen früher eingeschläfert. Frame Overo-Pferde, die nur eine einzige Kopie des Gens tragen, geben bei der Zucht etwa 50 % der Zeit eine Kopie davon an ihre Fohlen weiter. Wenn Sie also ein Overo-Pferd mit einem soliden Nicht-Overo-Pferd verpaaren, kann das Fohlen nur eine Kopie erben. Wenn jedoch zwei Overo-Pferde zusammen gezüchtet werden, könnten sie möglicherweise beide das Overo-Gen an das Fohlen weitergeben, was bedeutet, dass es zwei Kopien erbt. Pferde, die zwei Kopien von Frame Overo erben, leiden unter dem Lethal White-Zustand. Es muss eine ordnungsgemäße Paarung durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass sich zwei Overo-Pferde mit Rahmen nicht vermehren. Dadurch wird verhindert, dass das Fohlen zwei Kopien des mutierten Gens erbt.

Lesen Sie Mehr Weniger

Stoffwechselprofil - Leberfunktion Stoffwechselprofil mit 5 Parametern : AST Gama-GT Bilirubine (gesamt, direkt und indirekt) Alkalische Phosphatase Albumin Probe 5 ml - Blut - Serumröhrchen Seitenwechsel 1 Werktag Referenzintervalle des Stoffwechselprofils Parameter Niedrig Hoch Einheiten AST 222,00 489,00 U/L Gama-GT 8,00 33,00 U/L Gesamtbilirubin 0,50 2,10 mg/dl Direktes Bilirubin 0,10 0,55 mg/dl Indirektes Bilirubin 0,30 2,00 mg/dl Alkalische Phosphatase 88 268 U/L Albumin 2,9 3,60 g/dl

Lesen Sie Mehr Weniger

Kultur Mykologische Untersuchung (direkt und Kultur) Probe Fell Haut andere Seitenwechsel 15 bis 30 Tage

Lesen Sie Mehr Weniger

Erregertest Die RT-qPCR Test erkennt das Genom (RNA) von Indiana- und Jersey- Virusstämme, die für vesikuläre Stomatitis verantwortlich sind. Probe 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Was ist vesikuläre Stomatitis? Vesikuläre Stomatitis (VS) ist eine ansteckende Krankheit, die Pferde, Nutztiere, Wildtiere und sogar Menschen befällt. Die Krankheit wird durch ein Virus verursacht, das zwar selten lebensbedrohlich ist, aber erhebliche finanzielle Auswirkungen auf die Pferdeindustrie haben kann. Vesikuläre Stomatitis ist eine meldepflichtige Krankheit. Veranstalter von Reitveranstaltungen können auch Pferdeshows und andere Reitaktivitäten in der Umgebung absagen. Der zwischenstaatliche und internationale Pferdeverkehr kann ebenfalls eingeschränkt werden. Klinische Anzeichen Wenn bei Pferden eine vesikuläre Stomatitis auftritt, entwickeln sich normalerweise blasenartige Läsionen auf der Zunge, der Maulschleimhaut, der Nase oder den Lippen. In einigen Fällen können sich Läsionen an den Koronarbändern oder am Euter oder an der Scheide entwickeln. Bei Verdacht auf VS sollte eine genaue Diagnose gestellt werden, indem das Blut auf virusspezifische Antikörper getestet oder Abstriche von den Läsionen getestet werden, um das Vorhandensein des Virus festzustellen. Tests sind notwendig, um die Möglichkeit auszuschließen, dass die Läsionen durch Lichtempfindlichkeit (Sonnenbrand), irritierende Futtermittel oder Unkräuter oder Toxizität von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten wie Phenylbutazon verursacht werden. Die Krankheit verläuft im Allgemeinen innerhalb von zwei Wochen, obwohl es bis zu zwei Monate dauern kann, bis die Wunden vollständig verheilt sind. Lebende Viren können oft bis zu einer Woche nach Auftreten der Läsionen aus den Läsionen isoliert werden. Während dieser Zeit bleibt das Pferd infektiös und es besteht die Möglichkeit, dass sich die Krankheit auf andere Tiere ausbreitet. Übertragung Es gibt noch einige Fragen, wie vesikuläre Stomatitis übertragen wird und warum sie in den USA nur sporadisch auftritt Die Krankheit ist nur in Nord-, Mittel- und Südamerika verbreitet, mit einer größeren Inzidenz in wärmeren Regionen. Aufgrund des saisonalen Auftretens von VS vom Sommer bis zum frühen Herbst wird angenommen, dass Insekten wie Stechfliegen und Mücken zur Aufrechterhaltung des Lebenszyklus des Virus beitragen. Es ist bekannt, dass Kriebelmücken, Sandmücken und Mücken das Virus übertragen, aber möglicherweise gibt es noch andere Insektenvektoren, die noch nicht identifiziert wurden. VS kann auch durch Kontakt mit Speichel oder Flüssigkeit aus geplatzten Blasen von Pferd zu Pferd weitergegeben werden. Physischer Kontakt zwischen Tieren oder Kontakt mit Eimern, Ausrüstung, Behausungen, Anhängern, Futter, Einstreu, gemeinsam genutzten Tränken oder anderen Gegenständen, die von einem infizierten Pferd verwendet werden, kann ein einfaches Verbreitungsmittel darstellen. Verhütung Indem Sie die folgenden Richtlinien beachten, können Sie dazu beitragen, das Auftreten von VS zu verhindern: Gesunde Pferde sind widerstandsfähiger gegen Krankheiten, sorgen Sie also für eine gute Ernährung, regelmäßige Bewegung, Entwurmung und routinemäßige Impfungen. Isolieren Sie neue Pferde für mindestens 21 Tage, bevor Sie sie in die Herde oder den Stall einführen. Beobachten Sie Ihr Pferd genau. Isolieren Sie sofort jedes Pferd, das Anzeichen einer Infektion zeigt, und wenden Sie sich an Ihren Tierarzt. Implementieren Sie ein wirksames Insektenbekämpfungsprogramm. Stallbereiche sauber und trocken halten. Entfernen Sie Gülle und beseitigen Sie potenzielle Brutstätten (stehende Gewässer, schlammige Bereiche) für Insektenvektoren. Verwenden Sie eher individuelle als gemeinschaftliche Futterstellen, Tränken und Geräte. Futterkojen, Tränken, Pferdeanhänger und andere Geräte regelmäßig reinigen und desinfizieren. Stellen Sie sicher, dass Ihr Hufschmied und andere Pferdefachleute, die in direkten Kontakt mit Ihren Tieren kommen, gebührende Sorgfalt walten lassen, um die Krankheit nicht von einem Pferd oder einer Einrichtung auf das nächste zu übertragen. Isolieren Sie in Betrieben, in denen VS bestätigt wurde, alle Tiere mit Läsionen von anderen und behandeln Sie zuerst gesunde Tiere, kranke Tiere zuletzt. Die Handler sollten dann duschen, die Kleidung wechseln und die Ausrüstung desinfizieren, um eine Exposition anderer zu vermeiden. Jeder, der mit infizierten Pferden umgeht, sollte geeignete Biosicherheitsmethoden anwenden, einschließlich des Tragens von Latexhandschuhen und des Händewaschens nach dem Umgang mit Tieren mit Läsionen. Wenn Sie eine Veranstaltung während eines Ausbruchs sponsern, fordern Sie für jedes Pferd, das den Veranstaltungsort betritt, ein aktuelleres Gesundheitszeugnis und erwägen Sie, alle Pferde beim Check-in von einem Tierarzt visuell untersuchen zu lassen. Arbeiten Sie mit Ihrem Veranstaltungstierarzt zusammen, um Isolations- und Reaktionsverfahren festzulegen, die schnell umgesetzt werden können, wenn ein Verdachtsfall am Veranstaltungsort festgestellt wird.

Lesen Sie Mehr Weniger

Erregertest Der PCR-Test erkennt die Genom (DNA) des Salmonella-Serovars abortus-equi, dem Bakterium, das für Salmonellose und Fehlgeburten bei Pferden verantwortlich ist. Probe 1 Genitaltupfer - steriler Tupfer und/oder 20 g - Plazenta- oder Fötusgewebe - sterile Flasche und/oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Was ist Salmonellose? Ansteckende und zoonotische bakterielle Infektion, die durch Salmonella spp. verursacht wird, von denen es >2500 Serotypen gibt. Klinische Anzeichen Abort mit Infektion durch Salmonella serovar abortus-equi. Klinisch gesunde Pferde können Salmonellen vorübergehend ausscheiden, wobei Ausscheidungen häufiger auftreten bei: Begleiterkrankung: Antibiotikaeinsatz, physiologische Störung Stress: Transport, Soziales, Ernährung Magen-Darm-Störungen: Motilität (insbesondere Koliken), Futterumstellung Durchfall (weicher Kot bis Projektil, wässriger Durchfall) ist am häufigsten, Pferde können jedoch normalen Kot haben Fieber (der Patient kann normale Temperatur haben, insbesondere wenn er mit NSAIDs behandelt wird) Lethargie Anorexie Kolik Lokalisierte Infektion (z. B. Gelenk- oder Knocheninfektion) Sepsis/septischer Schock Hufrehe als häufige Folge einer Enterokolitis Fohlen sind im Vergleich zu älteren Pferden im Allgemeinen stärker betroffen, mit schwerwiegenden systemischen Erkrankungen, einschließlich: Hämorrhagischer Durchfall Lungenentzündung Meningitis Physitis Septische Arthritis Übertragung Fäkal-orale Ausbreitung Verschlucken von kontaminiertem Material (Weide, Raufutter, Futter oder Wasser) Keimträger sind ein bedeutendes Mittel zur indirekten Übertragung von Infektionen Intermittierender Fellwechsel bei subklinisch infizierten Pferden Bei anderen Arten wurde eine Aerosolübertragung vermutet; Beweise für diesen Weg bei Pferden fehlen Verhütung Maßnahmen Biosicherheitsrichtlinien Quarantäne von Pferden, die Durchfall und/oder Fieber entwickeln. Wenn kein separater Stall oder Paddock verfügbar ist, errichten Sie an ihrem derzeitigen Standort Absperrmaßnahmen Isolieren Sie Pferde nach signifikanten Koliken, Verstopfungen (insbesondere des kleinen Dickdarms) oder Kolikoperationen, um die Umweltkontamination und die potenzielle Exposition anderer Pferde zu reduzieren, falls Salmonellen anschließend in einer Kotkultur nachgewiesen werden sollten Verhindern Sie, dass sich Pferde, die mit bekannten infizierten oder klinischen Fällen in Kontakt gekommen sind, mit der Allgemeinbevölkerung vermischen Von kontaminierten Ställen und Geräten sollte alles organische Material entfernt werden. Organische Stoffe so entsorgen, dass eine Kontamination der Anlage vermieden wird (nicht auf Weiden ausbringen). Die Desinfektion kann durchgeführt werden, nachdem alle organischen Stoffe entfernt und die Oberflächen gereinigt wurden. Hochdruckreiniger oder -schläuche sollten nicht verwendet werden, da sie Salmonellen vernebeln und möglicherweise andere Teile der Einrichtung kontaminieren oder ein anfälliges Pferd oder einen Menschen infizieren können Derzeit wird kein kommerziell erhältlicher validierter Impfstoff vermarktet. Bei klinisch erkrankten Tieren mit positiven Kulturen: Führen Sie vor dem Aufheben von Beschränkungen nach Abklingen der klinischen Anzeichen eine Reihe von Stuhlkulturen durch (siehe Diagnostische Probenahme, Tests und Handhabung), um festzustellen, ob alle negativ sind Wenn keine Kultur angelegt wird, kann eine Isolation von bis zu 30 Tagen erforderlich sein, um das Risiko einer Exposition anderer Pferde durch rekonvaleszente Ausscheidungen von zuvor infizierten Pferden nach dem Abklingen der klinischen Symptome (Fieber, Durchfall) zu minimieren. • Isolieren Sie das Pferd 30 Tage lang von ansässigen Pferden Erhalten Sie 5 aufeinanderfolgende negative Kotkulturen, bevor Sie das Pferd in die allgemeine Bevölkerung entlassen Vor dem Eintritt in die allgemeine Population sollte das Pferd in einer Umgebung untergebracht werden, die gründlich gereinigt und desinfiziert werden kann Wenn das Pferd auf einer Koppel ausgesetzt wird, sollte der Mist unverzüglich entfernt und angemessen entsorgt werden, so dass eine mögliche Kontamination anderer Bereiche der Anlage vermieden wird. Hausmeister sollten persönliche Schutzausrüstung tragen. Nachdem das Pferd freigelassen wurde, sollte die Koppel geeggt werden, um das Austrocknen zu fördern, und 30 Tage lang unbenutzt bleiben

Lesen Sie Mehr Weniger