Test ADN pour la maladie de paralysie périodique hyperkalémique (HYPP).Ce test ADN vérifie la présence du gène récessif HYPP. Exigences de l'échantillon 30 à 40 racines de cheveux ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs du gène récessif HYPP. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Tous les descendants d'Impressive doivent être testés pour HYPP. Parce que l'HYPP est un trouble dominant, ses effets peuvent également être transposés à d'autres races de chevaux lors des croisements. Ce test est important pour préserver la santé héréditaire de tous les chevaux. Les chevaux présentant des symptômes suspects de la maladie doivent également être testés. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène récessif HYPP et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ – Normal - Absence de l'allèle responsable de l'HYPP. N/H – Affecté - Hétérozygote positif pour l'HYPP. Présence d'une copie de l'allèle responsable de l'HYPP. Le cheval est affecté par le trouble HYPP et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle HYPP à sa descendance. H/ – Affecté - Homozygote positif pour l'HYPP. Présence de deux copies de l'allèle responsable de l'HYPP. Le cheval est affecté par le trouble HYPP et il y a 100 % de chances que ce cheval transmette un allèle HYPP à sa descendance. Informations supplémentaires La paralysie périodique hyperkalémique (HYPP) est une maladie héréditaire du muscle, causée par une mutation génétique héréditaire. Une mutation ponctuelle dans l'ADN existe dans le gène du canal sodique, qui code pour l'expression d'un canal anormal dans le muscle squelettique. Cette mutation est transmise à la descendance. Les canaux sodiques sont des "pores" dans la membrane des cellules musculaires qui contrôlent la contraction des fibres musculaires. Lorsque le gène du canal sodique défectueux est présent, le canal devient "fuyant" et rend le muscle excessivement excitable et contracte involontairement. Le canal devient "fuyant" lorsque les niveaux de potassium fluctuent dans le sang. Cela peut se produire avec le jeûne suivi de la consommation d'un aliment riche en potassium tel que le foin de luzerne. L'hyperkalémie, qui est une quantité excessive de potassium dans le sang, fait que les muscles du cheval se contractent plus facilement que la normale. Cela rend le cheval susceptible à des épisodes sporadiques de tremblements musculaires ou de paralysie. La gravité des attaques varie de l'inobservable à l'effondrement ou à la mort subite. La cause du décès est généralement une insuffisance respiratoire et/ou un arrêt cardiaque. Ce défaut génétique a été identifié chez les descendants du cheval de race Quarter Horse américain, Impressive. À ce jour, les cas confirmés d'HYPP ont été restreints aux descendants de ce cheval. L'HYPP est un trouble dominant, ce qui signifie que les chevaux homozygotes positifs (HH) et hétérozygotes (nH) seront affectés. Seuls les chevaux homozygotes négatifs (nn) ne sont pas affectés par l'HYPP.

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence du gène dominant LP. Le gène LP est associé à un risque élevé d'uvéite récidivante équine (ERU) et de cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB). Échantillon 30 à 40 - racines de poils - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai d’analyse 2 à 5 jours ouvrés Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène dominant LP (désigné LP) et présente les résultats comme l’un des suivants :                                                             N/ - Négatif pour LP. Absence du gène dominant LP, cheval non tacheté. Risque plus faible de développer l'uvéite récidivante équine (ERU) et la cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB) associées au motif Léopard. LP/N - Positif hétérozygote pour LP. Présence d’une copie du gène LP incomplet dominant responsable du pelage tacheté (motif Appaloosa). Les chevaux ont un risque élevé de développer l'uvéite récidivante équine (ERU). Le cheval peut transmettre le gène LP à 50 % de sa descendance lors de la reproduction. LP/ - Positif homozygote pour LP. Présence de deux copies du gène LP incomplet dominant responsable du pelage tacheté (motif Appaloosa). De plus, les chevaux ont le risque le plus élevé de développer l'uvéite récidivante équine (ERU) et la cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB). Le cheval LP/LP transmettra le gène LP à 100 % de sa descendance. Le risque d'ERU associé au LP est évalué comme suit : LP/LP > LP/N > N   Informations complémentaires Les motifs blancs appelés Leopard Complex (LP), également connus sous le nom de taches Appaloosa, présentent une expression très variable allant de l'absence à un motif blanc extrême. L'expression du Leopard Complex inclut plusieurs effets sur le pelage du cheval : peau tachetée/marbée autour des yeux, du museau, de l'anus, des organes génitaux et des yeux, ainsi qu’un roan progressif (roan vernis) des zones pigmentées du pelage avec l'âge. Des taches blanches peuvent également être présentes, avec des taches léopard pigmentées tendant à apparaître sur le fond blanc des chevaux hétérozygotes. L'héritage de ce trait de couleur de pelage est un dominant incomplet. La quantité de blanc présente n'est pas liée à la dose, de sorte que les chevaux homozygotes peuvent présenter une expression minimale du motif blanc. La variabilité de la quantité de blanc chez les chevaux au motif Leopard Complex est contrôlée par d'autres gènes, dont un est Pattern 1. /PATN1, le motif de taches du pelage.   Les chevaux homozygotes pour le Leopard Complex développent une cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB), qui est l'incapacité à voir dans des conditions de faible luminosité ou d'obscurité totale. L'uvéite récidivante équine (ERU), également appelée cécité lunaire, est aussi associée à la variante génétique LP. L'ERU se caractérise par des épisodes répétés d'inflammation de l'iris, du corps ciliaire et de la choroïde. Les effets cumulatifs de ce processus immunitaire peuvent entraîner un glaucome, des cataractes et une perte complète de la vision. L'ERU est la cause la plus fréquente de cécité chez les chevaux. Le test LP est le test génétique le plus efficace pour évaluer le risque d'ERU. Le risque d'ERU basé sur ce test génétique peut être évalué comme suit : LP/LP > LP/N > N/N. Les chevaux homozygotes pour la mutation LP ont le risque le plus élevé de développer l'ERU. Les chevaux hétérozygotes pour la mutation LP ont un risque plus élevé de développer l'ERU que ceux sans la mutation. La variante LP est étroitement associée à la race Appaloosa, bien qu'elle soit une variante génétique très ancienne. Des peintures rupestres européennes ont représenté des chevaux tachetés et des études archéogénétiques ont identifié la variante génétique LP chez des chevaux européens du Pléistocène et de l'âge du cuivre. La variante génétique LP peut être trouvée dans de nombreuses races différentes telles que les poneys of Americas, le British Spotted Pony, le Knabstrupper, le Noriker, le Tannu Tuva Pony, le cheval miniature américain, les Mustangs et les chevaux Tiger. Références Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A. : Preuve d'une insertion rétrovirale dans TRPM1 comme cause de la cécité nocturne stationnaire congénitale et du motif Leopard Complex chez le cheval. PLoS One 8:e78280, 2013. Bellone RR. Le test génétique comme outil pour identifier les chevaux atteints ou à risque de troubles oculaires. Vet Clin North Am Equine Pract. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005 Pruvost M. et al. Les génotypes des chevaux prédomestiques correspondent aux phénotypes peints dans les œuvres paléolithiques d'art rupestre. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [Article PMC en libre accès] [PubMed] [Google Scholar]  

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo. Le Frame Overo est un gène de motif blanc très recherché. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? La relation entre le syndrome du poulain blanc létal (LWFS) et le motif de pelage frame overo n'est pas toujours simple. En général, les porteurs de LWFS ont un motif frame overo et possèdent 1 copie de l'allèle muté (nL). Mais tous les chevaux frame overo ne portent pas l'allèle muté, certains ont le génotype (nn). Et certains chevaux avec d'autres motifs de pelage (y compris les paints de couleur unie et les tobiano) ont été trouvés porteurs de l'allèle muté. Il convient également de rappeler que tous les poulains blancs n'ont pas le génotype (LL) et peuvent ne pas être affectés par le LWFS. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ - Cheval Non-Overo. O/N - Frame Overocheval. Le cheval est hétérozygote pour le gène dominant responsable du frame Overo. Un motif de pelage Overo caractéristique est présent dans O/N tous les chevaux avec une copie du frame Overo et transmettra cet allèle à 50 % de sa descendance. Le croisement de deux chevaux Frame Overo a 50 % de chances de générer des poulains blancs létaux et doit être évité. O/ – Syndrome du poulain blanc létal (LWFS). Homozygote pour le frame Overo, ces chevaux sont létaux et les nouveau-nés survivent moins d'une semaine. Informations supplémentaires Le Frame Overo est un gène de motif blanc très recherché. Tous les chevaux Frame Overo portent une seule copie héritée de la mutation Ile118Lys EDNRB. Cette mutation provoque une perte de pigment, produisant des marques blanches sur certaines zones du cheval. Bien que la mutation produise des chevaux visuellement désirables, elle est également liée à une condition fatale connue sous le nom de syndrome du poulain blanc létal (LWFS), où un poulain naît presque entièrement blanc et meurt dans ses premiers jours de vie. Un élevage correct peut éviter cette occurrence. Le LWFS se produit lorsqu'un cheval hérite de deux copies du gène muté, une de chaque parent. Alors que les chevaux avec une seule copie du gène vivront normalement et présenteront le motif désiré. Un cheval avec deux copies du gène muté souffrira d'anomalies intestinales causées par des nerfs sous-développés du système digestif du poulain. Ces animaux meurent dans les 72 heures suivant leur naissance et sont généralement euthanasiés plus tôt pour des raisons humanitaires. Les chevaux Frame Overo qui portent juste une seule copie du gène transmettront une copie à leurs poulains environ 50 % du temps lors de l'élevage. Par conséquent, lorsqu'un cheval Overo est croisé avec un cheval non-Overo solide, le poulain ne peut hériter que d'une seule copie. Cependant, si deux chevaux Overo sont élevés ensemble, ils pourraient potentiellement transmettre tous deux le gène Overo au poulain, ce qui signifie qu'il hérite de deux copies. Les chevaux qui héritent de deux copies du Frame Overo souffriront de la condition létale blanche. Un accouplement approprié doit être effectué pour s'assurer que deux chevaux frame Overo ne se reproduisent pas. Cela évitera tout risque que le poulain hérite de deux copies du gène muté.

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 Test de pathogène  Le iELISA test décèle des anticorps spécifiques contre Streptococcus equi subs. equi, le pathogène (bactérie) responsable de la strangles. Échantillon 5 mL, sang dans un tube de sérum Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que la strangles ? La strangles est une infection respiratoire supérieure hautement contagieuse chez les chevaux causée par la bactérie Streptococcus equi sous-espèce equi (S. equi). Elle se transmet par inhalation ou contact direct avec des surfaces contaminées (par exemple, des chevaux partageant des seaux d'eau). Les bactéries colonisent les amygdales et le pharynx du cheval dans les heures suivant l'infection, puis infectent les ganglions lymphatiques sous et derrière la mâchoire, entraînant l'abcès de ces structures quelques jours plus tard. Les chevaux développent initialement de la fièvre, mais ne sont généralement pas contagieux pendant les 48 à 72 premières heures. Rarement, l'infection se propage à d'autres parties du corps, entraînant des abcès dans d'autres organes tels que les intestins, les reins, les poumons, la rate ou le foie. Cela est souvent appelé « strangles bâtard » ou abcès métastatiques. Quelques chevaux peuvent développer une réaction d'hypersensibilité à la bactérie avec une exposition répétée, soit sous forme d'infection, soit de vaccination, également connue sous le nom de purpura hémorragique. Les chevaux qui développent des signes cliniques classiques et ne sont pas traités par des antibiotiques ont le potentiel de développer une protection immunitaire pouvant durer jusqu'à cinq ans. Signes cliniques Les signes cliniques classiques incluent une fièvre (souvent >103°F ou 39,5°C) d'abord, suivie d'un ou plusieurs des symptômes suivants : dépression, écoulement nasal épais et augmentation des ganglions lymphatiques sous la mâchoire et/ou dans la région du cou. Les ganglions lymphatiques abcédés peuvent drainer à l'extérieur ou dans les poches gutturales (sacs à bout aveugle connectés à la gorge chez les chevaux), entraînant un écoulement nasal. Les chevaux qui ont été vaccinés contre la strangles ou ceux qui ont une immunité partielle antérieure peuvent développer des signes plus légers d'infection des voies respiratoires supérieures. Les cas de strangles bâtard peuvent développer des signes de coliques, de la fièvre et/ou une perte de poids avec ou sans antécédents de maladie de strangles ou d'exposition. Les chevaux atteints de purpura hémorragique peuvent développer un œdème de la tête, du tronc et/ou des membres ; et des vaisseaux sanguins rompus ou des ecchymoses des muqueuses de la bouche, des yeux et du nez. D'autres signes peuvent inclure de la fièvre, une dépression sévère et une raideur musculaire. La gravité des symptômes dans les cas de purpura hémorragique varie de légère à potentiellement mortelle. Transmission La strangles est causée par l'exposition orale d'un cheval à la bactérie S. equi . Une fois dans la cavité buccale, les bactéries envahissent les amygdales et colonisent ensuite les ganglions lymphatiques. Les bactéries peuvent être transmises par contact avec le pus ou les sécrétions nasales d'un cheval infecté, ou à partir de litière ou d'équipement de grange contaminés (abreuvoirs, seaux, etc.). Les mouches peuvent également agir comme vecteurs, répandant les bactéries d'un cheval à l'autre. Dans de bonnes conditions, S. equi peut survivre dans l'environnement pendant des semaines ou des mois. L'exposition d'un cheval à S. equi ne signifie pas nécessairement qu'il développera la strangles. Les facteurs qui influencent le risque de maladie incluent la dose de bactéries (une mauvaise hygiène et un contact direct avec les sécrétions nasales et le pus augmentent le risque de maladie) ; l'état immunitaire du cheval. Les chevaux précédemment exposés sont souvent immunisés contre la maladie, ou ne tombent pas aussi malades que les chevaux non exposés. Au cours des trois à six premiers mois de vie, les poulains sont souvent protégés par des anticorps maternels. La vaccination peut également augmenter la résistance à la maladie ; le stress (mauvaise nutrition, surpopulation, transport prolongé ou maladies préexistantes augmentent le risque de strangles). La strangles peut être transmise par des « porteurs silencieux » qui ne présentent pas de signes de maladie. Ces chevaux portent couramment l'organisme de la strangles dans la poche gutturale, un sac d'air à l'arrière de la gorge du cheval. La détection de ces animaux nécessite une endoscopie de la poche gutturale (passage d'un endoscope par le nez du cheval dans la poche gutturale). La strangles est le plus souvent transmise par des chevaux gravement malades ou en convalescence qui continuent à éliminer des bactéries dans leurs sécrétions nasales. Les résultats de culture bactérienne ont un délai de traitement de 2 à 3 jours. Le test ADN connu sous le nom de réaction en chaîne par polymérase (PCR) prend moins d'un jour. Cependant, il peut falloir 1 à 2 jours supplémentaires pour envoyer des échantillons au laboratoire. Prévention La biosécurité à la ferme est nécessaire pour prévenir la propagation de la maladie. Isoler les nouveaux chevaux pendant trois semaines avant de les introduire au reste de la population. Isoler tout cheval ayant de la fièvre et des signes de strangles. Ne pas partager de matériel ou d'équipement entre les chevaux malades et les autres. Effectuer une surveillance deux fois par jour des températures rectales de tous les chevaux lors d'une épidémie pour identifier de nouveaux cas. Arrêter tout mouvement de chevaux vers et depuis la ferme lorsque la strangles est identifiée. Désinfecter les seaux d'eau quotidiennement. Utiliser une hygiène stricte entre les chevaux pour réduire la propagation de la maladie. Idéalement, trois échantillons de rinçage de la gorge sont prélevés sur des chevaux en convalescence et sur tous les chevaux qui ont été en contact avec des chevaux malades à des intervalles d'environ une semaine et testés pour S. equi subsp equi par PCR et culture. L'identification des bactéries de la strangles chez les chevaux cliniquement rétablis peut signifier que les poches gutturales ont conservé une certaine infection. L'endoscopie des poches gutturales permet de visualiser tout pus ou débris secs (chondroids) qui abritent les bactéries. Un petit nombre de chevaux se rétabliront de la strangles et continueront à éliminer des bactéries de la poche gutturale, provoquant des épidémies récurrentes à la ferme. La détection et le traitement de ces « porteurs silencieux » (S. equi bactéries dans les poches gutturales) par endoscopie et PCR sont essentiels pour prévenir la récurrence de la maladie dans une ferme. Discuter des types de vaccination et des recommandations avec votre vétérinaire. La vaccination ne fournit pas une immunité à 100 % contre l'infection par S. equi. La vaccination n'est pas recommandée pendant ou dans les deux ans suivant une épidémie de strangles en raison du risque accru de purpura hémorragique.

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Test d'allergie non invasif aux différents allergènes. Allergènes d'acariens et de moisissures  Les résultats sont donnés sous forme de réactivité (de 0 à 5) pour chacune des 2 classes d'allergènes, avec identification de l'allergène spécifique dans chaque classe.  1 - Test de six allergènes différents d'acariens : - Dermatophagoides (D.) farinae - D. pteronyssinus - Tyrophagus putrescentiae - Acarus siro  - Glycophagus domesticus  - Lepidoglyphus destructor PLUS 2 - Test des différents allergènes de moisissures, tels que :  - Alternaria alternata - Aspergillus fumigatus - Aspergillus niger - Cladosporium herbarum  - Epicoccus nigrum - Helmintosporum sativum - Penicillium notatum - Fusarium spp. - Ustilago  - Rhizopus    Échantillon 5 mL de sérum ou 4 mL de sang prélevés dans un tube pour sérum   Délai d'analyse 7 jours ouvrés   Pourquoi tester ? Les allergies équines sont courantes et peuvent affecter n'importe quelle race, âge ou sexe de cheval. Des symptômes touchant la peau, les systèmes respiratoire et gastro-intestinal peuvent survenir pour plusieurs raisons, le diagnostic d'allergie étant posé en éliminant systématiquement d'autres affections courantes. Une fois le diagnostic établi, connaître les allergènes auxquels votre cheval est sensible vous permet de gérer sa condition de manière spécifique à ses besoins individuels. Points clés : Identification rapide et facile des allergènes potentiellement responsables Non invasive et non influencée par la plupart des médicaments Procédure standardisée avec une excellente reproductibilité  

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Test de pathogène  Deux tests qPCR, l'un qui détecte le génome (ADN) du virus de l'herpès équin de type 1 (EHV-1) et celui qui détecte le génome (ADN) du virus de l'herpès équin de type 4 (EHV-4). Échantillon 1 écouvillon nasal ou nasopharyngé (voir les directives de l'AAEP)  et 5 mL - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables 24-48h - veuillez contacter le laboratoire  Notre laboratoire est approuvé par la FEI pour les tests EHV-1. Qu'est-ce que le virus de l'herpès de type 1 ? plus d'infos ici Qu'est-ce que le virus de l'herpès de type 4 ? plus d'infos ici

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test ADN Test ADN pour l'Abiotrophie Cérébelleuse (CA) – Chevaux arabes purs et de croisement. Ce le test vérifie la présence de la mutation récessive du CA. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test ADN détermine le statut clair, porteur ou affecté du CA. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Le CA est parfois confondu avec le syndrome de Wobbler, la myélencéphalite protozoaire équine (EPM) et des problèmes liés à des blessures, tels qu'une commotion cérébrale, donc ce test ADN pourrait aider au diagnostic. Description des résultats  Le test ADN vérifie la présence de la mutation récessive du CA et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ – Négatif pour le CA. Absence de l'allèle responsable du CA. N/CA – Porteur - Hétérozygote positif pour le CA. Présence d'une copie de l'allèle responsable du CA.  Le cheval est porteur du trouble CA et peut transmettre une copie de l'allèle CA à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. CA/– Affecté - Homozygote positif pour le CA. Présence de deux copies de l'allèle responsable du CA.  Le cheval est affecté par  le trouble CA et peut transmettre l'allèle CA à 100 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. Informations supplémentaires L'Abiotrophie Cérébelleuse (CA) est une maladie neurologique génétique chez certaines espèces d'animaux. Le trouble se manifeste lorsque les cellules de Purkinje, les neurones qui affectent l'équilibre et la coordination, sont présentes dans le cervelet du cerveau. Cette condition affecte les chevaux arabes ainsi que les chevaux miniatures, le poney Gotland et possiblement l'Oldenburg. Dans la plupart des cas, les poulains semblent normaux à la naissance, et les symptômes deviennent généralement visibles après quatre mois. Il y a eu des cas rapportés où la condition a été observée peu après la naissance, tandis que d'autres rapportent que les symptômes se développent après la première année. Les chevaux affectés par le CA ont tendance à sursauter facilement et tombent souvent. Les symptômes courants incluent des tremblements de la tête, un manque d'équilibre et d'autres problèmes neurologiques. Les chevaux affectés peuvent développer une posture large des membres antérieurs et des difficultés à se lever d'une position couchée. Chez les chevaux, le CA est considéré comme lié à un gène récessif autosomique. Cela signifie qu'il n'est pas lié au sexe et que l'allèle doit être porté et transmis par les deux parents pour qu'un animal affecté naisse. Les chevaux qui ne portent qu'une seule copie du gène peuvent le transmettre à leur progéniture, bien qu'ils soient parfaitement sains eux-mêmes et n'aient aucun symptôme de la maladie. Parce que le trouble est récessif, l'allèle pour le CA peut passer par plusieurs générations avant d'être exprimé.

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Le locus Agouti contrôle la distribution du pigment noir dans le pelage. Ce test ADN détermine si un cheval est A/A, A/a ou a/a pour l'Agouti. Pour déterminer la couleur de base, des tests d'Extension et d'Agouti sont nécessaires. Achetez le test de couleur de base et obtenez des tests ADN pour l'Agouti (A) et l'Extension (E) loci. Exigences d'échantillon et formulaire de soumission 30 à 40 racines de cheveux ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA Obtenez le formulaire de soumission d'échantillon ici Délai de traitement Traitement standard - Résultats dans 3 à 5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et supportent les coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats en 1 jour après l'arrivée de l'échantillon. Comprend la livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l'expédition express avec enlèvement du colis à l'adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON PAR EXPÉDITION EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS DES RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES. Vérifiez ici si vous êtes dans une région européenne éloignée. Pour les régions éloignées, des frais supplémentaires sont appliqués. Pourquoi tester ? L'Agouti n'est pas visible physiquement sur les chevaux rouges (e/e). Par conséquent, un éleveur pourrait vouloir tester un cheval de base alezan pour voir s'il est porteur de l'Agouti. Tester des chevaux bai pourrait être souhaitable pour voir si le cheval porte une (A/a) ou deux (A/A) copies de l'allèle Agouti. Un cheval homozygote Agouti (A/A) transmettra toujours l'Agouti à sa descendance, tandis qu'un cheval hétérozygote (A/a) aura 50 % de chances de transmettre le gène. Une autre raison de tester l'Agouti pourrait être s'il y a un doute sur le fait qu'un cheval noir soit vraiment noir ou un très sombre bai. Les effets d'autres gènes pourraient également rendre difficile de déterminer si l'Agouti est présent ou non. Description des résultats A/A - Bai ou Brun - Homozygote dominant pour l'Agouti. Le pigment noir est restreint aux points. Le cheval ne peut pas avoir de poulains noirs, quelle que soit la couleur du pelage du partenaire. La couleur de base sera bai ou brun en l'absence d'autres gènes modificateurs de couleur. A/a - Bai ou Brun - Hétérozygote pour l'Agouti. Le pigment noir est distribué selon un motif de points. Le cheval peut transmettre soit l'allèle (A) soit l'allèle (a) à sa descendance. La couleur de base sera bai ou brun, sauf si modifiée par d'autres gènes modificateurs de couleur. a/a - Noir - Homozygote récessif pour l'Agouti. Le pigment noir est distribué de manière inégale. La couleur de base sera noire en l'absence d'autres gènes modificateurs de couleur. Informations supplémentaires Le gène Agouti contrôle la distribution du pigment noir. Ce pigment peut être soit uniformément distribué, soit distribué aux "points" du corps (bords des oreilles, membres inférieurs, crinière, queue). L'Agouti a été lié à une délétion de 11 nucléotides dans le locus Agouti. La délétion de 11 nucléotides de ce gène est la forme récessive du gène. Ce n'est que lorsque le gène agouti est homozygote pour la délétion (aa) que le pigment noir est uniformément distribué. L'hétérozygote (A/a) ou l'homozygote pour l'absence de la délétion de 11 nucléotides (A/A) entraîne une distribution par points du pigment noir. L'Agouti n'a aucun effet sur les chevaux à facteur rouge homozygote positif (ee) car il doit y avoir du pigment noir présent pour que l'Agouti ait un effet.

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Test de pathogène Le test ELISA décèle des anticorps contre le virus de la fièvre équine africaine (AHSV). Échantillon 5 mL - tube de sérum sanguin Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Qu'est-ce que la fièvre équine africaine ? La fièvre équine africaine (AHS) est une maladie grave, souvent mortelle, des chevaux, des mulets et des ânes. Le virus est transmis par des insectes infectés (moucherons) et provoque de la fièvre ainsi que des problèmes cardiaques et respiratoires chez les animaux affectés. La mort est fréquente et peut survenir soudainement. La maladie se produit principalement en Afrique, mais des épidémies ont été signalées en Égypte, dans certaines parties du Moyen-Orient, en Espagne, au Portugal, au Maroc, au Pakistan et en Inde. La fièvre équine africaine n'est pas survenue aux États-Unis. L'AHS n'affecte pas les humains, il n'y a donc pas d'implications pour la santé humaine ou publique. Signes cliniques La fièvre équine africaine peut provoquer des maladies respiratoires (pulmonaires), des maladies cardiaques ou une fièvre cyclique. Les taux de mortalité peuvent atteindre 95 % pour certaines formes de la maladie. La forme pulmonaire ou respiratoire se manifeste rapidement (en quelques jours). Les signes de la maladie incluent de la fièvre, des difficultés respiratoires, de la toux, de la transpiration et un écoulement mousseux des narines. La mort survient généralement dans les quelques heures suivant l'apparition de la maladie. La forme cardiaque de la maladie provoque de la fièvre et un gonflement (œdème) autour des yeux, des lèvres, des joues, de la langue et du cou. La mort survient généralement en raison d'une insuffisance cardiaque. Certains animaux affectés peuvent présenter à la fois des signes pulmonaires et cardiaques de la maladie. Certains animaux peuvent seulement développer une fièvre cyclique (élevée l'après-midi, disparue le matin). Ces animaux peuvent également présenter des signes de dépression et une diminution de l'appétit. Les animaux présentant cette forme de fièvre équine de l'AHS se rétablissent généralement. Transmission Le virus de l'AHS ne peut pas être transmis directement d'un cheval à un autre (ou directement entre tout animal équin). La transmission du virus entre chevaux, ânes et zèbres se fait par de petits vecteurs insectes connus sous le nom de moucherons (espèces Culicoides). Le virus peut également être transmis mécaniquement par transfusion de produits sanguins infectés ou par des pratiques non hygiéniques (par exemple, l'utilisation d'équipements chirurgicaux contaminés ou d'aiguilles hypodermiques). On ne sait pas si l'AHS peut être transmis par le sperme ou les ovules d'animaux infectés. Les chiens peuvent être infectés par l'AHS en mangeant de la viande provenant d'un cheval, d'un âne ou d'un zèbre infecté. Prévention Le meilleur moyen de protéger les animaux contre l'AHS est de réduire leur exposition aux moucherons et autres insectes (par exemple, les moustiques et les mouches piqueuses). Loger les chevaux dans des abris à l'épreuve des insectes, en particulier entre le crépuscule et l'aube lorsque les insectes sont les plus actifs, peut aider à prévenir l'exposition. Les répulsifs et insecticides peuvent également être utiles. Surveillez la température de votre cheval. Les chevaux ayant de la fièvre doivent être examinés par votre vétérinaire. Il n'existe actuellement aucun vaccin commercial pour aucun sérotype de l'AHS disponible en Europe. Une banque de vaccins est en cours de développement par la Commission européenne, qui détiendra 100 000 doses de vaccin contre sept sérotypes différents de l'AHS. Ce vaccin ne sera utilisé que de manière strictement contrôlée en situation d'urgence.

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  Dépistage de 3 pathogènes responsables de Métrite Équine Contagieuse (MEC) :  Taylorella equigenitalis, qPCR Pseudomonas aeruginosa, qPCR Klebsiela pneumonia, qPCR Exigences d'échantillon 2 ou 3 écouvillons génitaux - utilisez un écouvillon standard dans des écouvillons secs ou un milieu de transport pour la biologie moléculaire Écouvillon de la fosse clitoridienne écouvillon Écouvillon des sinus clitoridiens. Les ouvertures des sinus se trouvent sur le dos du clitoris - le central est généralement toujours présent tandis que les sinus latéraux peuvent être multiples ou absents. Écouvillonner tous ceux qui sont présents. Soit unécouvillon cervical (col fermé si enceinte ou en milieu de cycle) ou un écouvillon endométrial (pendant l'œstrus ou l'anœstrus vrai) – utilisez un écouvillon protégé de 25”. Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables     Qu'est-ce que la Métrite Équine Contagieuse ? La métrite équine contagieuse est une maladie inflammatoire du tractus reproducteur proximal et distal de la jument causée par Taylorella equigenitalis, qui entraîne généralement une infertilité temporaire. C'est une infection non systémique, dont les effets sont limités au tractus reproducteur de la jument. Signes cliniques Lorsqu'ils sont présents, les signes cliniques généraux incluent endométrite, cervicite et vaginite de gravité variable et un léger à copieux écoulement vaginal mucopurulent. Chez les juments, il existe deux états d'infection : L'état actif dans lequel le principal signe extérieur est un écoulement vulvaire, qui peut varier de très léger à extrêmement abondant. L'état porteur dans lequel il n'y a aucun signe extérieur d'infection. Cependant, la jument reste capable de transmettre l'infection car les bactéries sont établies à la surface du clitoris, de la fosse clitoridienne et des sinus et, dans le cas de pneumoniae et P. aeruginosa, parfois dans l'urètre et la vessie. Chez les étalons : (‘étalon’ signifie étalons de reproduction, teasers et étalons utilisés pour l'IA) Les étalons infectés ne montrent généralement pas de signes cliniques d'infection mais les bactéries sont présentes sur leur pénis, leur fourreau et. Ces étalons peuvent infecter les juments lors de l'accouplement, du teasing ou de l'IA. Occasionnellement, les bactéries peuvent envahir les glandes sexuelles de l'étalon, provoquant du pus et des bactéries contaminant le sperme. Transmission Le contact vénérien direct lors de l'accouplement naturel présente le plus grand risque de transmission de equigenitalis d'un étalon contaminé ou d'une jument infectée. La transmission vénérienne directe peut également se produire par insémination artificielle utilisant du sperme brut infectieux, réfrigéré et éventuellement congelé. Indirectement, l'infection peut être acquise par transmission par fomites, contamination manuelle, non-respect des mesures de biosécurité appropriées au moment de la reproduction et dans les centres de collecte de sperme. Les étalons peuvent devenir des porteurs asymptomatiques de equigenitalis. Les principaux sites de colonisation par la bactérie sont les membranes urogénitales (fosse urétrale, sinus urétral, urètre terminal et fourreau pénien). Les sites de persistance de equigenitalis chez la majorité des juments porteuses sont les sinus et la fosse clitoridienne et rarement l'utérus. Les poulains nés de juments porteuses peuvent également devenir porteurs. L'organisme peut infecter d'autres espèces d'équidés que les chevaux, par exemple les ânes. Prévention Si une infection par equigenitalis est suspectée chez une jument, un étalon ou un teaser sur la base de signes cliniques, toutes les activités de reproduction doivent cesser immédiatement. Le(s) cheval(e)(s) affecté(e)(s) doivent être isolé(e)(s) et écouvillonné(e)(s) par le vétérinaire en charge. Organiser l'écouvillonnage de tout cheval à risque. Désinfecter tout l'équipement utilisé pour les procédures de reproduction. Informer tous les propriétaires de juments réservées à l'étalon, y compris celles qui ont déjà quitté les lieux ; Informer les personnes à qui du sperme de l'étalon a été envoyé ; Organiser le test d'une paille de chaque éjaculat de sperme stocké provenant d'étalons infectés et à risque par un laboratoire. Si une paille de tout éjaculat est infectée, toutes les pailles de cet éjaculat doivent être détruites ; Tout jument enceinte à risque doit mettre bas en isolement. Le placenta doit être incinéré. Les poulains nés de ces juments doivent être écouvillonnés trois fois, à des intervalles d'au moins sept jours, avant l'âge de trois mois. Tout jument avec un exsudat vaginal anormal, ou revenant à l'œstrus prématurément, doit être examinée et gérée comme si elle était infectée par equigenitalis jusqu'à ce que les résultats des tests de laboratoire prouvent le contraire. Si des porteurs de equigenitalis sont détectés, l'organisme peut être éliminé par un traitement avec des antibiotiques systémiques et/ou locaux combinés à un lavage antiseptique des sites de persistance chez la jument et l'étalon.  

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Test de pathogène Le test qPCR détecte le génome (ADN) du  virus de l'herpès équin de type 1 (EHV-1). Échantillon 1 écouvillon nasal ou nasopharyngé (voir les directives de l'AAEP)  et 5 mL - tube K3 EDTA 5 mL - liquide (LCR) - tube stérile Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables 24-48h - veuillez contacter le laboratoire    Notre laboratoire est approuvé par la FEI pour les tests EHV-1. Qu'est-ce que le virus de l'herpès de type 1 ? L'infection par le virus de l'herpès équin-1 (EHV-1) est omniprésente dans la plupart des populations de chevaux à travers le monde et cause des maladies chez les chevaux ainsi que d'importantes pertes économiques dues à des épidémies fréquentes de maladies respiratoires, d'avortements, de décès de poulains néonatals et de myéloencéphalopathie. Les infections causées par l'EHV-1 sont particulièrement courantes chez les jeunes chevaux de performance et entraînent généralement l'établissement d'une infection latente au cours des premières semaines ou mois de vie, avec une réactivation virale subséquente causant des maladies cliniques et une élimination virale pendant les périodes de stress. Signes cliniques Effets pertinents de ce virus sur la population équine : Occurrence sporadique de maladies respiratoires légères associées à de la fièvre, affectant principalement les chevaux de moins de 2 ans, pouvant entraîner des interruptions dans les programmes d'entraînement athlétique ; c'est la manifestation économiquement la moins importante de la maladie EHV-1. Avortement survenant au cours du 3ème trimestre de la grossesse, entraînant d'importantes pertes économiques. Épidémies de maladies neurologiques (myéloencéphalopathie équine ou EHM) causent souffrance et perte de vie et entraînent également d'importantes restrictions de mouvement, perturbant les programmes de reproduction ou d'entraînement et causant des difficultés de gestion dans les centres d'entraînement, les hippodromes et les événements équestres. Transmission Le moyen le plus courant de propagation de l'EHV-1 est le contact direct entre chevaux. Ce virus est éliminé par les chevaux infectés via les voies respiratoires ou par contact direct ou indirect avec un fœtus avorté infecté et des membranes fœtales. Les chevaux peuvent sembler parfaitement sains tout en répandant le virus via les sécrétions de leurs narines. Il est important de réaliser que l'EHV-1 peut également être propagé indirectement par contact avec des objets physiques contaminés par le virus infectieux. L'air autour d'un cheval qui élimine le virus peut également être contaminé par le virus infectieux. Prévention Diviser les chevaux en petits groupes fermés épidémiologiquement isolés. Minimiser les risques d'introduction exogène et endogène (réactivation virale induite par le stress) de l'EHV-1. Maximiser l'immunité collective par la vaccination. Mesures importantes en cas d'épidémie d'EHV-1 : Désinfection des zones contaminées par le virus provenant du fœtus avorté et des membranes placentaires. Isolement des chevaux affectés. Soumission d'échantillons cliniques à un laboratoire de diagnostic. Mise en œuvre de procédures d'hygiène pour prévenir la propagation de l'infection (biosécurité).

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À propos du kit EquiSample Standard Adapté au test spécifique : Le kit EquiSample Standard est personnalisé en fonction du test acheté chez Equigerminal. Kit complet : Comprend tous les matériaux nécessaires et un retour standard prépayé. Utilisation polyvalente : Convient aux tests à domicile comme aux tests vétérinaires. Collecte d’échantillons : Collectez les échantillons vous-même ou consultez un vétérinaire si une prescription est nécessaire. Résultats standardisés : Assure la cohérence sans tracas, libérant votre vétérinaire pour se concentrer sur les soins. Expédition pratique : Idéal pour les tests ne nécessitant pas une livraison rapide des échantillons. Comment ça marche 🛒 Achetez le test et le kit : Sélectionnez et achetez le test et le kit en ligne. 📦 Recevez le kit : Vous recevrez le kit à domicile avec tous les matériaux nécessaires et un retour standard prépayé. 📄 Téléchargez le formulaire de soumission : Si vous choisissez de ne pas acheter le kit EquiSample, téléchargez le formulaire de soumission ici. 📮 Retournez l’échantillon : Placez l’échantillon collecté dans l’enveloppe standard prépayée et déposez-le dans votre service postal national. Si vous n’avez pas acheté le kit, vous êtes responsable de l’envoi de l’échantillon à notre laboratoire par courrier ordinaire. 📄 Recevez les résultats : Recevez le certificat de résultat par email. Si vous avez besoin d’aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt. Types de tests Tests à domicile : Pour les animaux en bonne santé, ces tests ne nécessitent pas d’échantillons invasifs ni de prescription vétérinaire. Exemples inclus : Tests génétiques : Salive/cotons-tiges, échantillons de racines de crinière et autres échantillons non invasifs Tests parasitaires : Échantillons de selles Tests nutritionnels : Échantillons non invasifs Tests alimentaires : Analyse de divers échantillons alimentaires Tests vétérinaires : Pour les maladies infectieuses ou les animaux malades, ces tests nécessitent une collecte d'échantillons invasive (par exemple, du sang) et doivent être prescrits par un vétérinaire. Les vétérinaires peuvent également demander des kits et matériaux spécifiques. Kits de test à domicile inclus Tests génétiques : Comprend une carte ou une enveloppe scellée pour les échantillons de crinière, la salive/cotons-tiges, des gants, un sac scellé et les formulaires de soumission. Tests parasitaires : Comprend des outils pour la collecte d'échantillons de selles. Tests nutritionnels et alimentaires : Comprend le matériel nécessaire pour la collecte d'échantillons non invasifs et les formulaires de soumission. Kits de test vétérinaires inclus Pour les tests de maladies infectieuses, comprend le matériel pour la collecte d'échantillons invasifs (ex. : sang) et les formulaires de soumission. Matériel spécifique vétérinaire selon demande. Tarifs et délais de livraison Portugal : Livraison en 1 jour ouvrable Espagne : Livraison en 1-2 jours ouvrables International : Livraison en 5 jours (Valable uniquement pour l'Europe dans les zones non isolées. Pour les autres régions, veuillez nous contacter.) Test sur plusieurs animaux Vous pouvez acheter des kits pour tester un seul animal ou plusieurs animaux. Le coût du transport est unitaire, ce qui signifie que vous ne payez les frais d'expédition qu'une seule fois, quel que soit le nombre d'animaux testés. FAQ Voir les FAQ Que contient le kit EquiSample ? Chaque kit comprend des matériaux spécifiques selon le type de test acheté, tels que des écouvillons, des tubes scellés, des gants, des formulaires de soumission et une enveloppe de retour prépayée. Comment collecter un échantillon ? Des instructions détaillées pour la collecte des échantillons sont fournies avec chaque kit. Pour les tests à domicile, suivez attentivement les instructions. Pour les tests vétérinaires, votre vétérinaire se chargera de la collecte de l'échantillon. Puis-je acheter des kits de collecte supplémentaires ? Oui, vous pouvez acheter des kits EquiSample supplémentaires avec tout le matériel nécessaire et le retour prépayé pour une expérience sans tracas. Comment retourner l'échantillon ? Si vous achetez le kit EquiSample, placez l'échantillon collecté dans l'enveloppe prépayée fournie et déposez-le à votre service postal national (pour le kit standard) ou utilisez le service de collecte à domicile (pour le kit express). Si vous n'achetez pas le kit, vous êtes responsable de l'envoi de l'échantillon à notre laboratoire par courrier ordinaire. Combien de temps faut-il pour recevoir les résultats ? Le délai de traitement pour la plupart des tests est généralement de 2 à 5 jours ouvrables à partir de la réception de l'échantillon dans notre laboratoire. Qui puis-je contacter pour obtenir de l'aide ? Si vous avez besoin d'assistance, contactez notre équipe d'assistance à support@equigerminal.pt. Informations supplémentaires Voir plus d'infos Pour des informations plus détaillées sur les kits EquiSample, y compris les instructions de collecte et de soumission des échantillons, veuillez visiter notre site web ou contacter notre équipe d'assistance à support@equigerminal.pt. Visitez notre site web pour plus de détails.

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Test pathogène  Immunoblot  pour Borrelia burgdorferi, l'agent pathogène responsable de la maladie de Lyme ou borreliose. La méthode Immunoblot utilisée identifie les génotypes Borrelia les plus fréquents, B. burgdorferi, B. garinii, B. afzelii, B. bavariensis et B. spielmanii.En cas de suspicion de contact avec Borrelia et de présence de signes cliniques compatibles, un test de contrôle est recommandé après 4 à 6 semaines. Échantillon 5 mL - sang - tube sérum Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que la maladie de Lyme ? La maladie de Lyme est une maladie transmise par les tiques résultant d'une infection par des membres du complexe Borrelia burgdorferi sensu lato. Ces organismes sont maintenus chez les animaux sauvages, mais peuvent affecter les humains et certaines espèces d'animaux domestiques, comme les chevaux. La maladie de Lyme a été signalée en Amérique du Nord, en Europe, en Australie et dans certaines parties de l'Asie. Signes cliniques Les signes cliniques apparaissent chez moins de 10 % des chevaux infectés par la bactérie. Les signes incluent : Boiterie (généralement des grandes articulations) qui change de membre ; Raideur généralisée ; Douleur dans les grandes articulations et le dos ; Fièvre légère (qui peut être présente ou non) ; Changements de comportement tels que réticence au travail et irritabilité ; Laminitis (occasionnellement associée à la maladie de Lyme) Les chevaux ne présentent pas d'éruption cutanée avec la maladie de Lyme. Le gonflement autour d'une morsure de tique chez un cheval est généralement dû à une réaction à la salive de la tique, pas à la maladie de Lyme. Transmission Les tiques deviennent infectées lorsqu'elles se nourrissent de rongeurs tels que la souris à pieds blancs qui portent la bactérie. La tique peut ensuite transmettre cette infection lorsqu'elle se nourrit d'un autre hôte, comme un cheval ou un cerf. Les bactéries migrent de la tique au cheval après 12 à 24 heures d'attachement. Dans les zones où l'incidence de la maladie est élevée chez les humains, environ 50 % des chevaux sont susceptibles d'être infectés. Parmi ces chevaux, moins d'un sur dix développe des signes cliniques de la maladie. Les autres chevaux ont soit une infection subclinique (portent les anticorps contre la bactérie mais restent cliniquement sains), soit leur système immunitaire combat la bactérie (et ces chevaux portent les anticorps contre la maladie de Lyme pendant jusqu'à un an). Les humains peuvent également être infectés par la maladie de Lyme, mais il n'y a aucun risque de transmission de la maladie des chevaux aux humains. Prévention Comme il n'existe pas de vaccin, la prévention se concentre sur le contrôle de la population de tiques : Effectuez un examen quotidien des tiques. N'oubliez pas qu'il faut de 12 à 24 heures d'attachement pour que les bactéries migrent de la tique à l'hôte. Traitez les chevaux retournés avec des répulsifs insecticides à base de perméthrine pendant les saisons de pointe des tiques adultes : début du printemps, fin de l'été et automne. Réduire au minimum l'habitat des tiques et de leurs hôtes.  

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À propos du test – Panel d'Allergie Complet Le Panel d'Allergie Complet évalue la sensibilité à un large éventail d'allergènes environnementaux et d'insectes chez les chevaux. Grâce à des technologies de détection avancées, le test mesure les IgE spécifiques aux allergènes avec une grande précision et évite la réactivité croisée avec les IgG ou les CCD (déterminants glucidiques croisés). Tous les résultats sont interprétés selon le système de notation HERBU, qui fournit une catégorisation cliniquement pertinente des niveaux de réactivité IgE pour chaque allergène. Pourquoi tester ? Identifier les allergènes spécifiques responsables des symptômes de votre cheval est essentiel pour une gestion ciblée des allergies. Le Panel d'Allergie Complet permet une détection précoce et soutient le développement de stratégies efficaces de traitement et de prévention, y compris l'immunothérapie. Avantages du test Large dépistage des allergènes environnementaux et insectes européens. Haute sensibilité : détection des niveaux d'IgE spécifiques jusqu'à 10 pg par échantillon. Délai rapide : résultats en 2 à 7 jours ouvrables. Résultats exprimés selon le score HERBU, garantissant une interprétation cliniquement significative. Spécifique aux IgE uniquement, sans interférence des IgG ou des réactions croisées non pertinentes. Considérations particulières Le test ne doit pas être effectué pendant ou immédiatement après des traitements anti-allergiques (par exemple, corticostéroïdes, antihistaminiques), car ils peuvent supprimer les réponses IgE et donner des résultats faussement négatifs. FAQ Comment les traitements anti-allergiques peuvent-ils affecter les résultats du test ? Ces traitements peuvent réduire la production ou l'activité des IgE, ce qui peut entraîner une sous-estimation de la sensibilité aux allergènes. Il est conseillé d'attendre un délai approprié après le traitement avant de réaliser le test. Qu'est-ce qui différencie le Panel d'Allergie Complet des tests d'allergie standards ?Ce panel utilise une détection spécifique des IgE et un système de notation affiné (HERBU) pour garantir des résultats précis et cliniquement significatifs. Il évite les faux positifs dus aux IgG ou aux réactions croisées basées sur les glucides. Dépistage des allergènes environnementaux  Allergènes pérennes (acariens et moisissures) : Acarus siro, Dermatophagoides farinae,  Dermatophagoides pteronyssinus,  Tyrophagus putrescentiae, Alternaria alternata, Cladosporium herbarum. Allergènes saisonniers (Cultures, Graminées, Mauvaises herbes) :  Secale cereale, Sorghum halepensis, Poa pratensis, Festuca pratensis. Arbres : Betula populifolia, Salix Caprea, Corylus avellana, Fagus sylvatica.   Insectes : Culicoides spp,  Culex tarsalis, Tabanus spp  

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Test de pathogène Le test d'agglutination microscopique (MAT) est la méthode de référence pour le sérodiagnostic de la leptospirose tant chez l'homme que chez les animaux (Organisation mondiale de la santé (OMS), 2003 ; Organisation mondiale de la santé animale (OIE), 2008). Ce test détecte des anticorps contre des sérovars spécifiques en utilisant des antigènes leptospiraux vivants, et peut être effectué sur du sérum de n'importe quelle espèce. Échantillon5 mL - tube de sérum sanguin Délai de traitement2 à 5 jours ouvrables Qu'est-ce que la leptospirose ?La leptospirose est une infection bactérienne qui peut entraîner des avortements, une uvéite chronique et/ou une insuffisance rénale chez les chevaux et peut également infecter les humains, les animaux de compagnie et d'autres animaux d'élevage. Signes cliniquesCertains chevaux atteints de leptospirose semblent complètement normaux. D'autres peuvent présenter des signes généraux de type grippal.Les cas plus graves se manifestent par des avortements à mi- ou à terme avancé, une uvéite chronique (une maladie oculaire qui est la principale cause de cécité chez les chevaux) ou des maladies rénales.Les poulains nés vivants de juments infectées peuvent souffrir de malnutrition, de jaunisse, d'hémorragies pulmonaires ou de détresse respiratoire sévère, toutes pouvant être fatales. Si vous pouvez commencer le traitement immédiatement—avant que l'infection n'endommage les yeux ou les organes—les chevaux atteints de leptospirose ont généralement un bon pronostic. De plus, vous pouvez protéger le reste de votre troupeau (et vous-même ainsi que d'autres animaux) en isolant les chevaux infectés, en traitant vos autres chevaux avec des antibiotiques préventifs ou, selon les espèces concernées, en vaccinant. TransmissionLa leptospirose est causée par des bactéries en forme de spirale appelées spirochètes, spécifiquement des leptospires, qui pénètrent dans le corps d'un animal par les muqueuses dans des zones telles que les narines, les lèvres, les yeux, la trachée, l'estomac, les organes génitaux ou l'anus, ou par la peau lésée. En plus des mammifères (chevaux, humains, écureuils, campagnols, et bien d'autres), les amphibiens (comme les grenouilles) et les reptiles (y compris les serpents) peuvent être infectés et transmettre les bactéries responsables de la maladie. Chez les chevaux, les poulains peuvent être infectés in utero.Les leptospires vivent et se multiplient le plus souvent dans les tubules rénaux (où l'urine s'accumule dans les reins) des hôtes réservoirs ou porteurs tels que les rongeurs, la faune et les animaux domestiques. En plus de se propager dans l'urine, les leptospires peuvent être transmis par le sang ou les tissus infectés ou par des éclaboussures d'urine infectée dans les yeux ou la bouche.Lorsqu'un hôte réservoir infecté urine, les leptospires sortent de son corps dans l'urine et contaminent le sol et/ou l'eau environnants. En fait, l'exposition à l'eau stagnante, comme les étangs ou les eaux de crue, est le plus grand facteur de risque d'infection par la leptospirose. Parfois, dit Carter, les animaux (chevaux, bétail, etc.) inhalent des leptospires, les ingèrent avec leur nourriture, ou les transmettent par des blessures ou des morsures. PréventionLes humains qui travaillent avec des animaux ou qui y sont fréquemment exposés courent un risque plus élevé de contracter la leptospirose.La leptospirose est maintenant classée comme une maladie réémergente. Dans le monde entier, l'incidence augmente, ce qui peut être dû à une augmentation des épisodes d'inondation. Selon les CDC, la plupart des symptômes de la leptospirose chez l'homme sont de type grippal et incluent : forte fièvre ; maux de tête ; frissons ; douleurs musculaires ; vomissements ; jaunisse (peau et yeux jaunes) ; yeux rouges ; et douleurs abdominales.Le traitement est assez simple. L'accent est désormais mis sur des diagnostics rapides afin que la maladie puisse être diagnostiquée rapidement et que le traitement puisse commencer.La prévention est caractérisée différemment selon les groupes à risque. Pour l'exposition professionnelle (par exemple, les vétérinaires et les soignants d'animaux qui pourraient être exposés à la maladie), un EPI approprié (équipement de protection individuelle, y compris des gants et des lunettes de protection) est important. Pour l'exposition récréative, il est conseillé d'éviter le contact des muqueuses et de la peau lésée avec de l'eau contaminée.

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Test de pathogène La culture bactérienne sera rapportée comme positive si une espèce de Streptococcus bêta-hémolytique est cultivée et identifiée spécifiquement comme le Strep equi (le nom formel est Streptococcus equi sous-espèce equi). Échantillon Des organismes vivants de Strep equi doivent être récupérés par un écouvillon ou un lavage du nasopharynx, des voies nasales ou des abcès drainants. Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Qu'est-ce que la strangles ? La strangles est une infection respiratoire supérieure hautement contagieuse chez les chevaux causée par la bactérie Streptococcus equi sous-espèce equi (S. equi). Elle se transmet par inhalation ou contact direct avec des surfaces contaminées (par exemple, des chevaux partageant des seaux d'eau). Les bactéries colonisent les amygdales et le pharynx du cheval dans les heures suivant l'infection, puis infectent les ganglions lymphatiques sous et derrière la mâchoire, entraînant l'abcès de ces structures quelques jours plus tard. Les chevaux développent initialement de la fièvre, mais ne sont généralement pas contagieux pendant les 48 à 72 premières heures. Rarement, l'infection se propage à d'autres parties du corps entraînant des abcès dans d'autres organes tels que les intestins, les reins, les poumons, la rate ou le foie. Cela est souvent appelé « strangles bâtard » ou abcès métastatiques. Quelques chevaux peuvent développer une réaction d'hypersensibilité à la bactérie avec une exposition répétée, soit sous forme d'infection, soit de vaccination, également connue sous le nom de purpura hémorragique. Les chevaux qui développent des signes cliniques classiques et ne sont pas traités avec des antibiotiques ont le potentiel de développer une protection immunitaire pouvant aller jusqu'à cinq ans. Signes cliniques Les signes cliniques classiques incluent une fièvre (souvent >103°F ou 39,5°C) d'abord, suivie d'un ou plusieurs des symptômes suivants : dépression, écoulement nasal épais et augmentation des ganglions lymphatiques sous la mâchoire et/ou dans la région du cou. Les ganglions lymphatiques abcédés peuvent drainer à l'extérieur ou dans les poches gutturales (sacs à bout aveugle connectés à la gorge chez les chevaux), entraînant un écoulement nasal. Les chevaux qui ont été vaccinés contre la strangles ou ceux qui ont une immunité partielle antérieure peuvent développer des signes plus légers d'infection des voies respiratoires supérieures. Les cas de strangles bâtard peuvent développer des signes de coliques, de la fièvre et/ou une perte de poids avec ou sans antécédents de maladie de strangles ou d'exposition. Les chevaux atteints de purpura hémorragique peuvent développer un œdème de la tête, du tronc et/ou des membres ; et des vaisseaux sanguins rompus ou des ecchymoses des muqueuses de la bouche, des yeux et du nez. D'autres signes peuvent inclure de la fièvre, une dépression sévère et une raideur musculaire. La gravité des symptômes dans les cas de purpura hémorragique varie de légère à menaçante pour la vie. Transmission La strangles est causée par l'exposition orale d'un cheval à la bactérie S. equi. Une fois dans la cavité buccale, les bactéries envahissent les amygdales et colonisent ensuite les ganglions lymphatiques. Les bactéries peuvent être transmises par contact avec du pus ou des sécrétions nasales d'un cheval infecté, ou à partir de litière ou d'équipement de grange contaminés (abreuvoirs, seaux, etc.). Les mouches peuvent également agir comme vecteurs, répandant les bactéries d'un cheval à l'autre. Dans de bonnes conditions, S. equi peut survivre dans l'environnement pendant des semaines ou des mois. L'exposition d'un cheval à S. equi ne signifie pas nécessairement qu'il développera des strangles. Les facteurs qui influencent le risque de maladie incluent la dose de bactéries (une mauvaise sanitation et un contact direct avec des sécrétions nasales et du pus augmentent le risque de maladie) ; l'état immunitaire du cheval. Les chevaux précédemment exposés sont souvent immunisés contre la maladie, ou ne tombent pas aussi malades que les chevaux non exposés. Au cours des trois à six premiers mois de vie, les poulains sont souvent protégés par des anticorps maternels. La vaccination peut également augmenter la résistance à la maladie ; le stress (mauvaise nutrition, surpopulation, transport prolongé ou maladies préexistantes augmentent le risque de strangles). La strangles peut être transmise par des « porteurs silencieux » qui ne présentent pas de signes de maladie. Ces chevaux portent souvent l'organisme de la strangles dans la poche gutturale, un sac d'air à l'arrière de la gorge du cheval. La détection de ces animaux nécessite une endoscopie de la poche gutturale (passage d'un endoscope par le nez du cheval dans la poche gutturale). La strangles est le plus souvent transmise par des chevaux gravement malades ou en convalescence qui continuent à éliminer des bactéries dans leurs sécrétions nasales. Les résultats de culture bactérienne ont un délai de traitement de 2 à 3 jours. Le test ADN connu sous le nom de réaction en chaîne par polymérase (PCR) prend moins d'un jour. Cependant, il peut falloir 1 à 2 jours supplémentaires pour envoyer des échantillons au laboratoire. Prévention La biosécurité à la ferme est nécessaire pour prévenir la propagation de la maladie. Isoler les nouveaux chevaux pendant trois semaines avant de les introduire au reste de la population. Isoler tout cheval ayant de la fièvre et des signes de strangles. Ne pas partager de matériel ou d'équipement entre les chevaux malades et les autres. Effectuer une surveillance deux fois par jour des températures rectales de tous les chevaux lors d'une épidémie pour identifier de nouveaux cas. Arrêter tout mouvement de chevaux vers et depuis la ferme lorsque des strangles sont identifiés. Désinfecter les seaux d'eau quotidiennement. Utiliser une hygiène stricte entre les chevaux pour réduire la propagation de la maladie. Idéalement, trois échantillons de lavage de gorge sont prélevés sur les chevaux en convalescence et tout cheval ayant été en contact avec des chevaux malades à des intervalles d'environ une semaine et testés pour S. equi soussp equi par PCR et culture. L'identification des bactéries de strangles chez les chevaux cliniquement rétablis peut signifier que les poches gutturales ont conservé une certaine infection. L'endoscopie des poches gutturales permet de visualiser tout pus ou débris secs (chondroïdes) qui abritent les bactéries. Un petit nombre de chevaux se rétabliront de la strangles et continueront à éliminer des bactéries de la poche gutturale, provoquant des épidémies récurrentes à la ferme. La détection et le traitement de ces « porteurs silencieux » (S. equi bactéries dans les poches gutturales) par endoscopie et PCR sont essentiels pour prévenir la récurrence de la maladie dans une ferme. Discuter des types de vaccination et des recommandations avec votre vétérinaire. La vaccination ne fournit pas une immunité à 100 % contre l'infection par S. equi. La vaccination n'est pas recommandée pendant ou dans les deux ans suivant une épidémie de strangles en raison du risque accru de purpura hémorragique.

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Protégez vos animaux de compagnie contre l'infection par le SARS-CoV-2 Les chats sont sensibles au SARS-CoV-2 par une zoonose inversée. Si vous avez la COVID-19, vous pouvez infecter vos animaux de compagnie. Notre équipe a confirmé cette découverte lors d'une enquête séroépidémiologique* sur des chats et des chiens au Portugal et a trouvé des anticorps contre le SARS-CoV-2 chez 15/69 (21,74 %) des chats et 7/148 (4,73 %) des chiens.  Pour plus d'informations, consultez notre publication évaluée par des pairs dans micro-organisme (MDPI).  Comme chez les personnes, les animaux présentent souvent des signes cliniques légers ou sont asymptomatiques, mais il existe également des rapports de cas fatals.  Pourquoi faire un test En effectuant ce test, vous saurez si votre chat a été infecté par le SARS-CoV-2. Ce test détecte les anticorps IgG contre la Nucleoprotein (NP)  et la Spike (S) protéine.  Veuillez noter que les anticorps IgG apparaissent 2-3 semaines après l'infection et se maintiennent pendant quelques mois.    Échantillon  2 mL de sang dans un tube sec ou 1 mL de sérum. Délai de traitement  Traitement standard - Résultats dans 2-5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et supportent les coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats dans 5 heures après l'arrivée de l'échantillon. Comprend la livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l'expédition express avec enlèvement du colis à l'adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON PAR EXPÉDITION EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS DES RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES. Vérifiez ici si vous vous trouvez dans une région européenne éloignée. Pour les régions éloignées, des frais supplémentaires s'appliquent.    Références *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Sensibilité des animaux de compagnie à l'infection par le SARS-CoV-2 : leçons d'une enquête séroépidémiologique sur des chats et des chiens au Portugal. Microorganisms, 10(2), 345.  https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345  Principales conclusions de l'étude :  - Les chats vivant dans des foyers positifs à la COVID-19 sont plus à risque d'être infectés par le SARS-CoV-2 et certains chats peuvent tomber malades ou mourir.  - La transmission du SARS-CoV-2 de chat à chat est également une possibilité. Les chats vivant dans des foyers négatifs à la COVID-19 mais ayant accès à l'extérieur et en contact avec d'autres chats ont également été testés positifs.  - Si vous testez positif à la COVID-19, veuillez éviter tout contact direct avec votre chat, ou portez un masque.  - Des tests sérologiques doivent être effectués  2-3 semaines après un contact avec un cas positif à la COVID-19.   - Une à deux semaines après un contact avec un cas positif à la COVID-19, un test moléculaire RT-qPCR est recommandé. Veuillez consulter plus d'informations sur les tests moléculaires pour les chats ici .  Pour plus d'informations, veuillez consulter l'article de couverture de notre publication scientifique rédigé par un professionnel indépendant. Si vous souhaitez collaborer et participer à notre étude, veuillez nous contacter à support@equigerminal.pt pour savoir si vous êtes éligible à l'étude et recevoir un test gratuit pour le SARS-CoV-2.  

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Protégez vos animaux de compagnie contre l'infection par le SARS-CoV-2. Les chats sont sensibles au SARS-CoV-2 par zoonose inverse. Si vous êtes infecté par la COVID-19, vous pouvez infecter vos animaux de compagnie.Notre équipe a confirmé dans une enquête séroépidémiologique* sur les chats et les chiens au Portugal et a trouvé des anticorps contre le SARS-CoV-2 chez 15/69 (21,74 %) des chats et 7/148 (4,73 %) des chiens. En effectuant ce test, vous saurez si votre chat est infecté par le SARS-CoV-2. Ce test détecte l'ARN viral du SARS-CoV-2 par RTqPCR. Veuillez noter que l'ARN viral n'est détectable que dans les deux premières semaines après l'infection.  Test moléculaire  Les tests de diagnostic en laboratoire de référence pour SARS-CoV-2 sont réalisés par des tests d'amplification du génome (ARN) par réaction en chaîne par polymérase en temps réel, précédés d'une transcription inverse (rRT-PCR). Type d'échantillon Exsudat du nasopharynx et de l'oropharynx prélevé par un écouvillon et/ou des écouvillons rectaux.   Délai de traitement Traitement standard - Résultats en 2-5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et supportent les coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats en 24 heures après l'arrivée de l'échantillon. Comprend une livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l'expédition express avec enlèvement du colis à l'adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS À PARTIR DE RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES. Vérifiez ici pour savoir si vous êtes dans une région européenne éloignée. Pour les régions éloignées, des frais supplémentaires sont appliqués.    FAQ Pourquoi devrions-nous tester les chats ? Le test doit être effectué chez les chats qui ont eu un contact avec des cas confirmés de COVID-19. Il y a des cas confirmés d'infections de chats par le SARS-CoV-2 par transmission du virus par des humains ou d'autres chats infectés.   Pour plus d'infos, consultez le site de l'OIE Quand les chats doivent-ils passer le test ? En général, le test peut être effectué 5 à 14 jours après un contact avec des cas confirmés de COVID-19.   Le test est basé sur la détection du génome du SARS-CoV-2 (ARN) par des techniques de rRT-PCR en temps réel dans des exsudats provenant des nasopharynx, oropharynx et écouvillons rectaux. Chez les chiens, la charge virale est plus élevée dans les premiers jours de l'infection et commence à diminuer après 15 jours après l'infection.   Quelle est la spécificité et la sensibilité de ces tests ? TLe test RT-PCR en temps réel utilisé est 100 % spécifique et ne réagit pas avec d'autres coronavirus animaux. Pour le diagnostic moléculaire, nous utilisons deux gènes différents du SARS-CoV-2 comme cibles.La sensibilité du test moléculaire dépend de la charge virale présente dans l'échantillon. La charge virale est maximale 5 à 7 jours après l'infection et à partir de ce moment, elle commence à diminuer, devenant réduite 15 jours après l'infection.   Références *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Susceptibilité des animaux de compagnie à l'infection par le SARS-CoV-2 : Leçons d'une enquête séroépidémiologique sur les chats et les chiens au Portugal. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Protégez vos animaux de compagnie contre l'infection par le SARS-CoV-2 Les chiens sont sensibles au SARS-CoV-2 par une zoonose inversée. Si vous avez la COVID-19, vous pouvez infecter vos animaux de compagnie. Notre équipe a confirmé cette découverte lors d'une enquête séroépidémiologique* sur des chats et des chiens au Portugal et a trouvé des anticorps contre le SARS-CoV-2 chez 15/69 (21,74 %) des chats et 7/148 (4,73 %) des chiens.  En effectuant ce test, vous pourrez savoir si votre chien a été infecté par le SARS-CoV-2. Ce test détecte les anticorps IgG contre la Nucleoprotéine (NP)  et la protéine Spike (S).  Veuillez noter que les anticorps IgG apparaissent 2-3 semaines après l'infection et sont maintenus pendant quelques mois.  Comme chez les personnes, les animaux présentent souvent des signes cliniques légers ou sont asymptomatiques, mais il y a aussi des rapports de cas fatals.  Échantillon  2 mL de sang dans un tube sec ou 1 mL de sérum. Délai de traitement  Traitement standard - Résultats en 2-5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et supportent les coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats en 5 heures après l'arrivée de l'échantillon. Comprend la livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l'expédition express avec enlèvement du colis à l'adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON PAR EXPÉDITION EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS DES RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES. Vérifiez ici si vous êtes dans une région européenne éloignée. Pour les régions éloignées, des frais supplémentaires s'appliquent.    Références *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Susceptibilité des animaux de compagnie à l'infection par le SARS-CoV-2 : Leçons d'une enquête séroépidémiologique sur des chats et des chiens au Portugal. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Protégez vos animaux de compagnie contre l'infection par le SARS-CoV-2 Les chiens sont sensibles au SARS-CoV-2 par zoonose inverse. Si vous êtes infecté par le COVID-19, vous pouvez infecter vos animaux de compagnie. Notre équipe a confirmé dans une enquête séroépidémiologique* de chats et de chiens au Portugal et a trouvé des anticorps contre le SARS-CoV-2 chez 15/69 (21,74%) des chats et 7/148 (4,73%) des chiens. En effectuant ce test, vous saurez si votre chien est infecté par le SARS-CoV-2. Ce test détecte l'ARN viral du SARS-CoV-2 par RTqPCR. Veuillez noter que l'ARN viral n'est détectable que dans les deux premières semaines après l'infection.  Test moléculaire  Les tests de diagnostic en laboratoire de référence pour SARS-CoV-2 sont réalisés par des tests d'amplification du génome (ARN) par réaction en chaîne par polymérase en temps réel, précédés d'une transcription inverse (rRT-PCR).   Type d'échantillon Exsudat du nasopharynx et de l'oropharynx prélevé par un écouvillon et/ou des écouvillons rectaux.   Délai de traitement Traitement standard - Résultats en 2 à 5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et supportent les coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats en 24 heures après l'arrivée de l'échantillon. Comprend une livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l'expédition express avec enlèvement du colis à l'adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS DES RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES. Vérifiez ici pour savoir si vous êtes dans une région européenne éloignée. Des frais supplémentaires sont appliqués pour les régions éloignées.    Chronologie du SARS-CoV-2 infection chez un chien dans un foyer COVID19+.     Depuis le diagnostic de COVID-19 chez les propriétaires de chiens (22 janvier 2021) jusqu'au premier et au deuxième test RT-qPCR positif du chien le 29 janvier 2021 et le 4 février 2021, respectivement, et le test ELISA positif le 14 février 2021, 16 jours après le premier test RT-qPCR positif. La couleur verte signifie un résultat sérologique ou moléculaire positif et la couleur rouge signifie un résultat sérologique ou moléculaire négatif. La date correspond au jour de l'échantillonnage de sang ou d'écouvillon du chien.   FAQ Pourquoi devrions-nous tester les chiens ? Le test doit être effectué chez les chiens qui ont eu un contact avec des cas confirmés de COVID-19. Il existe des cas confirmés d'infections de chiens par le SARS-CoV-2 par transmission du virus par des humains. Cependant, la charge virale retrouvée chez les chiens est considérée comme faible. Pour plus d'infos, consultez le site de l'OIE Quand les chiens doivent-ils passer le test ? En général, le test peut être effectué 5 à 14 jours après un contact avec des cas confirmés de COVID-19.   Le test est basé sur la détection du génome du SARS-CoV-2 (ARN) par des techniques de rRT-PCR en temps réel dans des exsudats du nasopharynx et de l'oropharynx. Chez l'humain, la charge virale est plus élevée dans les premiers jours de l'infection et commence à diminuer après 15 jours après l'infection. Quelle est la spécificité et la sensibilité de ces tests ? TLe test RT-PCR en temps réel utilisé est 100 % spécifique et ne réagit pas avec d'autres coronavirus humains. Pour le diagnostic moléculaire, nous utilisons deux protéines différentes du SARS-CoV-2 comme cibles.La sensibilité du test moléculaire dépend de la charge virale présente dans l'échantillon. La charge virale est maximale 5 à 7 jours après l'infection et à partir de ce moment, elle commence à diminuer, devenant réduite 15 jours après l'infection. Références *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Susceptibilité des animaux de compagnie à l'infection par le SARS-CoV-2 : Leçons d'une enquête séroépidémiologique sur les chats et les chiens au Portugal. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Profil des agents pathogènes Ce profil comprend 10 tests qPCR qui détectent 10 agents pathogènes responsables de maladies neurologiques chez les chevaux telles que : EHV-1, EPM, EEE, EEV, VEE, JEV, WEE, WNV, RBV, Hendra. Échantillon 5 mL - sang (tube K3 EDTA) et/ou 5 mL - liquide (LCR) dans un tube stérile Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables

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  Kit de test ADN Test ADN pour prédire le potentiel génétique d'un cheval de petite, moyenne ou grande taille. Échantillon 30 à 40 racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL de sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 5 à 8 jours ouvrables Pourquoi tester ?  Prédire avec confiance la taille mature attendue au garrot d'un jeune poulain. Identifier les chevaux ayant 70 % de chances d'être dans la fourchette de taille spécifique souhaitée par le propriétaire. Produire des chevaux d'une taille désirée de manière plus cohérente. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de l'allèle (C) associé aux chevaux de grande taille, et présente les résultats comme l'un des suivants :  C/C – Grande taille physique. Ce génotype, avec deux copies de l'allèle (C),  est associé aux grands chevaux, (169+/-4 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez les chevaux de trait, les Westphaliens (31 %), les Oldenburgs (29 %), les Hanovriens (28 %), les Holsteiners (18 %) et les Lusitaniens pur-sang (4 %). T/C – Taille physique moyenne. Ce génotype, avec une copie de l'allèle (T) et une autre de l'allèle (C),  est associé aux chevaux de taille moyenne (164+/-5 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez le Holsteiner (64 %), le Westphalien (60 %), le Hanovrien (56 %) et le Lusitano pur-sang (29 %). T/T – Petite taille physique. Ce génotype, avec deux copies de l'allèle (T), est associé aux chevaux plus petits (159 +/- 4 cm de hauteur au garrot) et aux poneys (<148 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez la majorité des poneys, les Arabes (100 %) et les Lusitaniens pur-sang (67 %).                                 Informations supplémentaires Le développement de l'appareil squelettique est régulé par l'expression du gène LCORL. Des études récentes ont identifié une variation d'une base nucléotidique simple (polymorphisme de nucléotide unique) dans le promoteur de ce gène. Le remplacement d'une thymine (T) par une cytosine (C) varie l'expression du gène LCORL. Cette variation dans l'expression influence la dimension du cheval. Par conséquent, si l'expression du gène LCORL est diminuée, le cheval résultant a une plus grande dimension corporelle (les os sont plus longs).

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Test de pathogène Ce test détermine la charge virale NEV de votre cheval par un test moléculaire qui identifie le génome NEV dans le sang circulant. Ce test ne détermine pas le statut NEV de votre cheval. Une charge virale indétectable ne signifie pas que votre cheval est exempt d'infection. Échantillon 5 mL - sang - tube K3 EDTA ou 5 mL - Liquide (LCR). Délai de traitement 5 à 10 jours ouvrables Connaître le statut NEV et la charge virale de votre cheval peut aider à garder votre cheval - et les autres - en sécurité Points clés Le Nouveau Virus Équin (NEV) est un lentivirus équin distinct du virus de la fièvre des marais (EIAV) et similaire au VIH-1. Comme chez les humains infectés par le VIH, le NEV attaque le système immunitaire et la défense naturelle contre la maladie. Un cheval infecté par le NEV deviendra de plus en plus faible jusqu'à ce qu'il ne puisse plus lutter contre des infections et des maladies mettant sa vie en danger. Le taux de progression du NEV varie en fonction de l'âge, de la santé générale et des antécédents génétiques. En savoir plus sur le NEV Explorer les résultats Si la charge virale NEV est indétectable - Aucun risque de transmission du NEV Une charge virale indétectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est trop bas pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux positifs au NEV peuvent montrer des charges virales indétectables. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale indétectable ont effectivement aucun risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV. Si la charge virale NEV est détectable - Risque de transmission du NEV Une charge virale détectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est suffisamment élevé pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale détectable ont effectivement un risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV. Agir - Trouvez les prochaines étapes suggérées en fonction des résultats. Si votre cheval a une charge virale NEV détectable, commencez par parler à votre vétérinaire des thérapies pour renforcer le système immunitaire de votre cheval ainsi que de la thérapie antirétrovirale (TAR). La surveillance des niveaux de charge virale NEV est cruciale pour évaluer la progression de la maladie et le risque. Comme avec le VIH, la TAR ne peut pas guérir le NEV, mais peut aider votre cheval à vivre plus longtemps et en meilleure santé. Le principal objectif de la TAR est de réduire la charge virale de votre cheval à un niveau indétectable. En savoir plus sur la TAR ici

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Test de pathogène   Ce profil diagnostique détermine le statut NEV d'un cheval, ainsi que la transmission avec un test de charge virale. Comprend un test sérologique pour le NEV - pour déterminer le statut NEV et un test moléculaire pour déterminer la charge virale du NEV.  Échantillon 5 mL - sang - tube de sérum et 5 mL - sang - tube K3 EDTA ou 5 mL - Liquide (LCR). Délai de traitement 5 à 10 jours ouvrables   Connaître le statut NEV et la charge virale de votre cheval peut aider à garder votre cheval - et les autres - en sécurité. Points clés Le Nouveau Virus Équin (NEV) est un lentivirus équin distinct du virus de la fièvre des marais (EIAV) et similaire au VIH-1. Comme chez les humains infectés par le VIH, le NEV attaque le système immunitaire et la défense naturelle contre la maladie.  Un cheval infecté par le NEV deviendra de plus en plus faible jusqu'à ce qu'il ne puisse plus lutter contre des infections et des maladies mettant sa vie en danger. Le taux de progression du NEV varie en fonction de l'âge, de la santé générale et des antécédents génétiques.  En savoir plus sur le NEV  Explorer les résultats Si votre cheval est négatif au NEV : Les tests montrent que votre cheval n'a pas de NEV. Continuez à prendre des mesures pour protéger votre cheval contre le NEV.  Si votre cheval est positif au NEV : Les tests montrent que votre cheval a bien le NEV, mais vous pouvez encore prendre des mesures pour protéger la santé de votre cheval. Le test de charge virale du NEV indique le risque de transmission. Une charge virale indétectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est trop bas pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale indétectable n'ont effectivement aucun risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV.  En savoir plus sur la charge virale du NEV Agissez - Trouvez les prochaines étapes suggérées en fonction des résultats Si votre cheval est positif au NEV Commencez par parler à votre vétérinaire des thérapies pour renforcer le système immunitaire de votre cheval ainsi que de la thérapie antirétrovirale (ART). La surveillance des niveaux de charge virale du NEV est cruciale pour évaluer la progression de la maladie et le risque.  Comme pour le VIH, l'ART ne peut pas guérir le NEV, mais peut aider votre cheval à vivre une vie plus longue et en meilleure santé. L'objectif principal de l'ART est de réduire la charge virale de votre cheval à un niveau indétectable. En savoir plus sur l'ART ici.

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