test ADN Test ADN pour l'Abiotrophie Cérébelleuse (CA) – Chevaux arabes purs et de croisement. Ce le test vérifie la présence de la mutation récessive du CA. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test ADN détermine le statut clair, porteur ou affecté du CA. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Le CA est parfois confondu avec le syndrome de Wobbler, la myélencéphalite protozoaire équine (EPM) et des problèmes liés à des blessures, tels qu'une commotion cérébrale, donc ce test ADN pourrait aider au diagnostic. Description des résultats  Le test ADN vérifie la présence de la mutation récessive du CA et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ – Négatif pour le CA. Absence de l'allèle responsable du CA. N/CA – Porteur - Hétérozygote positif pour le CA. Présence d'une copie de l'allèle responsable du CA.  Le cheval est porteur du trouble CA et peut transmettre une copie de l'allèle CA à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. CA/– Affecté - Homozygote positif pour le CA. Présence de deux copies de l'allèle responsable du CA.  Le cheval est affecté par  le trouble CA et peut transmettre l'allèle CA à 100 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. Informations supplémentaires L'Abiotrophie Cérébelleuse (CA) est une maladie neurologique génétique chez certaines espèces d'animaux. Le trouble se manifeste lorsque les cellules de Purkinje, les neurones qui affectent l'équilibre et la coordination, sont présentes dans le cervelet du cerveau. Cette condition affecte les chevaux arabes ainsi que les chevaux miniatures, le poney Gotland et possiblement l'Oldenburg. Dans la plupart des cas, les poulains semblent normaux à la naissance, et les symptômes deviennent généralement visibles après quatre mois. Il y a eu des cas rapportés où la condition a été observée peu après la naissance, tandis que d'autres rapportent que les symptômes se développent après la première année. Les chevaux affectés par le CA ont tendance à sursauter facilement et tombent souvent. Les symptômes courants incluent des tremblements de la tête, un manque d'équilibre et d'autres problèmes neurologiques. Les chevaux affectés peuvent développer une posture large des membres antérieurs et des difficultés à se lever d'une position couchée. Chez les chevaux, le CA est considéré comme lié à un gène récessif autosomique. Cela signifie qu'il n'est pas lié au sexe et que l'allèle doit être porté et transmis par les deux parents pour qu'un animal affecté naisse. Les chevaux qui ne portent qu'une seule copie du gène peuvent le transmettre à leur progéniture, bien qu'ils soient parfaitement sains eux-mêmes et n'aient aucun symptôme de la maladie. Parce que le trouble est récessif, l'allèle pour le CA peut passer par plusieurs générations avant d'être exprimé.

Lis Plus Moins

Test ADN Le test ADN vérifie la présence du gène dominant LP. Le gène LP est associé à un risque élevé d'Uvéite Récurrente Équine (URE) et de Cécité Stationnaire Congénitale (CSC). Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène dominant LP (désigné LP) et présente les résultats comme l'un des suivants :                                                             N/ - Négatif pour LP. Absence du gène dominant LP, cheval non tacheté. Risque réduit de développer l'Uvéite Récurrente Équine (URE) et la Cécité Stationnaire Congénitale (CSC) associée au Léopard. LP/N - Positif hétérozygote pour LP. Présence d'une copie du gène LP dominant incomplet responsable du pelage tacheté (motif de pelage Appaloosa). Les chevaux ont un risque élevé de développer l'Uvéite Récurrente Équine (URE). Le cheval peut transmettre le gène LP à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est accouplé. LP/ - Positif homozygote pour LP. Présence de deux copies du gène LP dominant incomplet responsable du pelage tacheté (motif de pelage Appaloosa). De plus, les chevaux ont le risque le plus élevé de développer l'Uvéite Récurrente Équine (URE) et la Cécité Stationnaire Congénitale (CSC). Le cheval passera LP/LP le gène LP à 100 % de sa descendance. Le risque pour l'URE associé au LP est évalué LP/LP > LP/N > N   Informations supplémentaires Les motifs blancs appelés Complexe Léopard (LP), également connu sous le nom de taches Appaloosa, ont une expression très variable allant de l'absence à un motif blanc extrême.  L'expression du Complexe Léopard inclut plusieurs effets sur le pelage du cheval : peau tachetée/mottled autour des yeux, du museau, de l'anus, des organes génitaux et des yeux, et roaning progressif (varnish roan) des zones de pelage pigmentées avec l'âge. Des taches blanches peuvent également être présentes, les taches léopard pigmentées ayant tendance à se produire sur le fond de taches blanches des chevaux hétérozygotes. L'hérédité de ce trait de couleur de pelage est dominante incomplète. La quantité de blanc présente n'est pas liée à la dose, de sorte que les chevaux homozygotes peuvent avoir une expression minimale de motifs blancs. La variabilité de la quantité de blanc sur les chevaux à motif complexe léopard est contrôlée par d'autres gènes, dont l'un est Pattern 1.  /PATN1, le motif de pelage tacheté.    Les chevaux qui sont homozygotes pour le Complexe Léopard développent la Cécité Stationnaire Congénitale (CSC), qui est l'incapacité de voir dans des conditions de faible luminosité ou d'absence de lumière. L'Uvéite Récurrente Équine (URE), également connue sous le nom de cécité lunaire, est également associée à la variante génétique LP. L'URE se caractérise par des épisodes répétés d'inflammation de l'iris, du corps ciliaire et de la choroïde. Les effets cumulés du processus médié par le système immunitaire peuvent entraîner un glaucome, des cataractes et une perte complète de la vision.  L'URE est la cause la plus courante de cécité chez les chevaux. Le test LP est le test génétique le plus efficace pour évaluer le risque d'URE.  Le risque d'URE basé sur ce test génétique peut être évalué comme LP/LP > LP/N > N/N.  Les chevaux homozygotes pour la mutation LP ont le risque le plus élevé de développer l'URE. Les chevaux hétérozygotes pour la mutation LP ont un risque plus élevé de développer l'URE que ceux sans la mutation. La variante LP est étroitement identifiée à la race Appaloosa, bien qu'elle indique une variante génétique très ancienne. Des peintures rupestres européennes ont enregistré des chevaux tachetés et des études archéogénétiques ont identifié la variante génétique LP chez les chevaux européens du Pléistocène et de l'Âge du Cuivre. La variante génétique LP peut être trouvée dans de nombreuses races différentes telles que les races de poneys des Amériques, le Poney Tacheté Britannique, le Knabstrupper, le Noriker, le Poney Tannu Tuva, le Cheval Miniature Américain, les races Mustang et les chevaux Tigre.  Références Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Preuve d'une insertion rétrovirale dans TRPM1 comme cause de cécité stationnaire congénitale et de taches du complexe léopard chez le cheval. PLoS One 8:e78280, 2013.  Bellone RR. Test génétique comme outil pour identifier les chevaux avec ou à risque de troubles oculaires. Vet Clin North Am Equine Pract. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005 Pruvost M. et al.. Les génotypes des chevaux prédomestiques correspondent aux phénotypes peints dans les œuvres d'art rupestre paléolithique. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [Article gratuit PMC] [PubMed] [Google Scholar]  

Lis Plus Moins

Test ADN Le test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo. Le Frame Overo est un gène de motif blanc très recherché. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? La relation entre le syndrome du poulain blanc létal (LWFS) et le motif de pelage frame overo n'est pas toujours simple. En général, les porteurs de LWFS ont un motif frame overo et possèdent 1 copie de l'allèle muté (nL). Mais tous les chevaux frame overo ne portent pas l'allèle muté, certains ont le génotype (nn). Et certains chevaux avec d'autres motifs de pelage (y compris les paints de couleur unie et les tobiano) ont été trouvés porteurs de l'allèle muté. Il convient également de rappeler que tous les poulains blancs n'ont pas le génotype (LL) et peuvent ne pas être affectés par le LWFS. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ - Cheval Non-Overo. O/N - Frame Overocheval. Le cheval est hétérozygote pour le gène dominant responsable du frame Overo. Un motif de pelage Overo caractéristique est présent dans O/N tous les chevaux avec une copie du frame Overo et transmettra cet allèle à 50 % de sa descendance. Le croisement de deux chevaux Frame Overo a 50 % de chances de générer des poulains blancs létaux et doit être évité. O/ – Syndrome du poulain blanc létal (LWFS). Homozygote pour le frame Overo, ces chevaux sont létaux et les nouveau-nés survivent moins d'une semaine. Informations supplémentaires Le Frame Overo est un gène de motif blanc très recherché. Tous les chevaux Frame Overo portent une seule copie héritée de la mutation Ile118Lys EDNRB. Cette mutation provoque une perte de pigment, produisant des marques blanches sur certaines zones du cheval. Bien que la mutation produise des chevaux visuellement désirables, elle est également liée à une condition fatale connue sous le nom de syndrome du poulain blanc létal (LWFS), où un poulain naît presque entièrement blanc et meurt dans ses premiers jours de vie. Un élevage correct peut éviter cette occurrence. Le LWFS se produit lorsqu'un cheval hérite de deux copies du gène muté, une de chaque parent. Alors que les chevaux avec une seule copie du gène vivront normalement et présenteront le motif désiré. Un cheval avec deux copies du gène muté souffrira d'anomalies intestinales causées par des nerfs sous-développés du système digestif du poulain. Ces animaux meurent dans les 72 heures suivant leur naissance et sont généralement euthanasiés plus tôt pour des raisons humanitaires. Les chevaux Frame Overo qui portent juste une seule copie du gène transmettront une copie à leurs poulains environ 50 % du temps lors de l'élevage. Par conséquent, lorsqu'un cheval Overo est croisé avec un cheval non-Overo solide, le poulain ne peut hériter que d'une seule copie. Cependant, si deux chevaux Overo sont élevés ensemble, ils pourraient potentiellement transmettre tous deux le gène Overo au poulain, ce qui signifie qu'il hérite de deux copies. Les chevaux qui héritent de deux copies du Frame Overo souffriront de la condition létale blanche. Un accouplement approprié doit être effectué pour s'assurer que deux chevaux frame Overo ne se reproduisent pas. Cela évitera tout risque que le poulain hérite de deux copies du gène muté.

Lis Plus Moins

Le locus Agouti contrôle la distribution du pigment noir dans le pelage. Ce test ADN détermine si un cheval est A/A, A/a ou a/a pour l'Agouti. Pour déterminer la couleur de base, des tests d'Extension et d'Agouti sont nécessaires. Achetez le test de couleur de base et obtenez des tests ADN pour l'Agouti (A) et l'Extension (E) loci. Exigences d'échantillon et formulaire de soumission 30 à 40 racines de cheveux ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA Obtenez le formulaire de soumission d'échantillon ici Délai de traitement Traitement standard - Résultats dans 3 à 5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et supportent les coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats en 1 jour après l'arrivée de l'échantillon. Comprend la livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l'expédition express avec enlèvement du colis à l'adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON PAR EXPÉDITION EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS DES RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES. Vérifiez ici si vous êtes dans une région européenne éloignée. Pour les régions éloignées, des frais supplémentaires sont appliqués. Pourquoi tester ? L'Agouti n'est pas visible physiquement sur les chevaux rouges (e/e). Par conséquent, un éleveur pourrait vouloir tester un cheval de base alezan pour voir s'il est porteur de l'Agouti. Tester des chevaux bai pourrait être souhaitable pour voir si le cheval porte une (A/a) ou deux (A/A) copies de l'allèle Agouti. Un cheval homozygote Agouti (A/A) transmettra toujours l'Agouti à sa descendance, tandis qu'un cheval hétérozygote (A/a) aura 50 % de chances de transmettre le gène. Une autre raison de tester l'Agouti pourrait être s'il y a un doute sur le fait qu'un cheval noir soit vraiment noir ou un très sombre bai. Les effets d'autres gènes pourraient également rendre difficile de déterminer si l'Agouti est présent ou non. Description des résultats A/A - Bai ou Brun - Homozygote dominant pour l'Agouti. Le pigment noir est restreint aux points. Le cheval ne peut pas avoir de poulains noirs, quelle que soit la couleur du pelage du partenaire. La couleur de base sera bai ou brun en l'absence d'autres gènes modificateurs de couleur. A/a - Bai ou Brun - Hétérozygote pour l'Agouti. Le pigment noir est distribué selon un motif de points. Le cheval peut transmettre soit l'allèle (A) soit l'allèle (a) à sa descendance. La couleur de base sera bai ou brun, sauf si modifiée par d'autres gènes modificateurs de couleur. a/a - Noir - Homozygote récessif pour l'Agouti. Le pigment noir est distribué de manière inégale. La couleur de base sera noire en l'absence d'autres gènes modificateurs de couleur. Informations supplémentaires Le gène Agouti contrôle la distribution du pigment noir. Ce pigment peut être soit uniformément distribué, soit distribué aux "points" du corps (bords des oreilles, membres inférieurs, crinière, queue). L'Agouti a été lié à une délétion de 11 nucléotides dans le locus Agouti. La délétion de 11 nucléotides de ce gène est la forme récessive du gène. Ce n'est que lorsque le gène agouti est homozygote pour la délétion (aa) que le pigment noir est uniformément distribué. L'hétérozygote (A/a) ou l'homozygote pour l'absence de la délétion de 11 nucléotides (A/A) entraîne une distribution par points du pigment noir. L'Agouti n'a aucun effet sur les chevaux à facteur rouge homozygote positif (ee) car il doit y avoir du pigment noir présent pour que l'Agouti ait un effet.

Lis Plus Moins

  Test ADN WFFS Assurez la santé et l'avenir de vos chevaux avec un test WFFS précis. Notre test ADN vérifie la présence de l'allèle affecté au locus PLOD1 responsable du syndrome du poulain fragile des chevaux de sang chaud (WFFS), également connu sous le nom de syndrome du poulain fragile (FFS). Exigences d'échantillon 30 à 40 racines de cheveux - enveloppe Alternativement, 5 mL de sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de l'allèle affecté au locus PLOD1 responsable du WFFS et présente les résultats comme l'un des suivants : n/n : Négatif pour WFFS. Aucun allèle affecté présent. Le cheval n'est pas porteur de la mutation WFFS. n/WFFS : Porteur, hétérozygote pour WFFS. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle WFFS à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est reproduit. WFFS/WFFS : Positif, homozygote pour WFFS. Deux allèles mutés présents. Le poulain présentera des signes cliniques graves et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie. Hérédité génétique Le syndrome du poulain fragile des chevaux de sang chaud (WFFS) est un trouble autosomique récessif héréditaire causé par une seule mutation du gène PLOD1. Signes cliniques et races affectées La maladie est présente à la naissance. Les poulains affectés ont une peau qui manque de résistance à la traction, caractérisée par des déchirures, des ulcérations et d'autres lésions dues à un contact normal. Les lésions sont le plus souvent observées sur les points de pression, les gencives et d'autres muqueuses de la cavité buccale. Les articulations des membres sont lâches et hyperextensibles, rendant difficile pour les poulains affectés de se tenir debout normalement. Le WFFS/FFS est similaire au syndrome d'Ehlers Danlos (EDS) chez les humains. La mutation a été rapportée dans les races de chevaux de sang chaud (11-30 % de porteurs) et à faible fréquence chez les pur-sang (2,75 % des pur-sang irlandais), ainsi que chez les Hanovriens, Selle Français, KWPN, Oldenburg et Westphaliens. Pourquoi tester ? Le test pour le WFFS est crucial pour les éleveurs afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs et en évitant de croiser deux porteurs ensemble, le risque de produire des poulains affectés peut être minimisé. Cela aide à garantir la santé et le bien-être des générations futures de chevaux. En savoir plus Description détaillée des résultats Les résultats du test ADN seront l'un des suivants : n/n : Négatif pour WFFS. Aucun allèle affecté présent. Le cheval n'est pas porteur de la mutation WFFS. n/WFFS : Porteur, hétérozygote pour WFFS. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle WFFS à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est reproduit. WFFS/WFFS : Positif, homozygote pour WFFS. Deux allèles mutés présents. Le poulain présentera des signes cliniques graves et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie. Informations supplémentaires Le syndrome du poulain fragile des chevaux de sang chaud (WFFS) est un défaut génétique fatal du tissu conjonctif, résultant d'une mutation du gène PLOD1. Le WFFS se caractérise par une peau et des muqueuses hyperextensibles et fragiles, entraînant de graves lésions et aboutissant souvent à l'euthanasie des poulains affectés peu après la naissance. Cette condition a un impact significatif sur la santé et la performance d'un cheval, rendant le test génétique un outil essentiel pour les éleveurs et les acheteurs. Références Références : Ablondi, M., et al. (2022). Performance des porteurs du syndrome du poulain fragile Warmblood suédois et perspectives d'élevage. Genet Sel Evol 54, 4. Rowe, Á., et al. (2021). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile Warmblood chez les chevaux en Irlande. Ir Vet J 74, 27. Dias, N. M., et al. (2019). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile Warmblood chez les chevaux Warmblood au Brésil. Vet J 248, 101–102. Hoelzle, L., et al. (2020). Distribution de la mutation du syndrome du poulain fragile Warmblood de type 1 (PLOD1 c.2032G>A) dans différentes races de chevaux d'Europe et des États-Unis. Genes 11(12), 1518. Consultez notre FAQ pour plus d'informations FAQ Quelles races sont affectées par le WFFS ? Le WFFS affecte principalement les chevaux de type Warmblood, mais a également été détecté dans des races comme les Thoroughbreds, les Knabstruppers, les Haflingers et les American Sport Ponies. Comment le WFFS est-il hérité ? Le WFFS est hérité comme un trait récessif autosomique, nécessitant deux copies du gène muté (WFFS/WFFS) pour que la maladie se manifeste. Les poulains affectés avec deux copies de la mutation WFFS ne survivront pas jusqu'à l'âge adulte et doivent être euthanasiés peu après la naissance. Comment le WFFS peut-il être géré ? Malheureusement, il n'existe pas de traitement pour le WFFS. La condition est létale, et les poulains affectés présentent des signes cliniques sévères peu après la naissance. La meilleure stratégie de gestion passe par des tests génétiques pour informer les décisions d'élevage et éviter de produire des poulains affectés. Pourquoi est-il important de tester pour le WFFS ? Le test pour le WFFS est crucial pour les éleveurs afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs et en évitant de croiser deux porteurs ensemble, le risque de produire des poulains affectés peut être minimisé. Cela aide à garantir la santé et le bien-être des générations futures de chevaux. Visitez notre page FAQ complète pour plus de détails.

Lis Plus Moins

Test de pathogène Le test ELISA décèle des anticorps contre le virus de la fièvre équine africaine (AHSV). Échantillon 5 mL - tube de sérum sanguin Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Qu'est-ce que la fièvre équine africaine ? La fièvre équine africaine (AHS) est une maladie grave, souvent mortelle, des chevaux, des mulets et des ânes. Le virus est transmis par des insectes infectés (moucherons) et provoque de la fièvre ainsi que des problèmes cardiaques et respiratoires chez les animaux affectés. La mort est fréquente et peut survenir soudainement. La maladie se produit principalement en Afrique, mais des épidémies ont été signalées en Égypte, dans certaines parties du Moyen-Orient, en Espagne, au Portugal, au Maroc, au Pakistan et en Inde. La fièvre équine africaine n'est pas survenue aux États-Unis. L'AHS n'affecte pas les humains, il n'y a donc pas d'implications pour la santé humaine ou publique. Signes cliniques La fièvre équine africaine peut provoquer des maladies respiratoires (pulmonaires), des maladies cardiaques ou une fièvre cyclique. Les taux de mortalité peuvent atteindre 95 % pour certaines formes de la maladie. La forme pulmonaire ou respiratoire se manifeste rapidement (en quelques jours). Les signes de la maladie incluent de la fièvre, des difficultés respiratoires, de la toux, de la transpiration et un écoulement mousseux des narines. La mort survient généralement dans les quelques heures suivant l'apparition de la maladie. La forme cardiaque de la maladie provoque de la fièvre et un gonflement (œdème) autour des yeux, des lèvres, des joues, de la langue et du cou. La mort survient généralement en raison d'une insuffisance cardiaque. Certains animaux affectés peuvent présenter à la fois des signes pulmonaires et cardiaques de la maladie. Certains animaux peuvent seulement développer une fièvre cyclique (élevée l'après-midi, disparue le matin). Ces animaux peuvent également présenter des signes de dépression et une diminution de l'appétit. Les animaux présentant cette forme de fièvre équine de l'AHS se rétablissent généralement. Transmission Le virus de l'AHS ne peut pas être transmis directement d'un cheval à un autre (ou directement entre tout animal équin). La transmission du virus entre chevaux, ânes et zèbres se fait par de petits vecteurs insectes connus sous le nom de moucherons (espèces Culicoides). Le virus peut également être transmis mécaniquement par transfusion de produits sanguins infectés ou par des pratiques non hygiéniques (par exemple, l'utilisation d'équipements chirurgicaux contaminés ou d'aiguilles hypodermiques). On ne sait pas si l'AHS peut être transmis par le sperme ou les ovules d'animaux infectés. Les chiens peuvent être infectés par l'AHS en mangeant de la viande provenant d'un cheval, d'un âne ou d'un zèbre infecté. Prévention Le meilleur moyen de protéger les animaux contre l'AHS est de réduire leur exposition aux moucherons et autres insectes (par exemple, les moustiques et les mouches piqueuses). Loger les chevaux dans des abris à l'épreuve des insectes, en particulier entre le crépuscule et l'aube lorsque les insectes sont les plus actifs, peut aider à prévenir l'exposition. Les répulsifs et insecticides peuvent également être utiles. Surveillez la température de votre cheval. Les chevaux ayant de la fièvre doivent être examinés par votre vétérinaire. Il n'existe actuellement aucun vaccin commercial pour aucun sérotype de l'AHS disponible en Europe. Une banque de vaccins est en cours de développement par la Commission européenne, qui détiendra 100 000 doses de vaccin contre sept sérotypes différents de l'AHS. Ce vaccin ne sera utilisé que de manière strictement contrôlée en situation d'urgence.

Lis Plus Moins

  Dépistage de 3 pathogènes responsables de Métrite Équine Contagieuse (MEC) :  Taylorella equigenitalis, qPCR Pseudomonas aeruginosa, qPCR Klebsiela pneumonia, qPCR Exigences d'échantillon 2 ou 3 écouvillons génitaux - utilisez un écouvillon standard dans des écouvillons secs ou un milieu de transport pour la biologie moléculaire Écouvillon de la fosse clitoridienne écouvillon Écouvillon des sinus clitoridiens. Les ouvertures des sinus se trouvent sur le dos du clitoris - le central est généralement toujours présent tandis que les sinus latéraux peuvent être multiples ou absents. Écouvillonner tous ceux qui sont présents. Soit unécouvillon cervical (col fermé si enceinte ou en milieu de cycle) ou un écouvillon endométrial (pendant l'œstrus ou l'anœstrus vrai) – utilisez un écouvillon protégé de 25”. Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables     Qu'est-ce que la Métrite Équine Contagieuse ? La métrite équine contagieuse est une maladie inflammatoire du tractus reproducteur proximal et distal de la jument causée par Taylorella equigenitalis, qui entraîne généralement une infertilité temporaire. C'est une infection non systémique, dont les effets sont limités au tractus reproducteur de la jument. Signes cliniques Lorsqu'ils sont présents, les signes cliniques généraux incluent endométrite, cervicite et vaginite de gravité variable et un léger à copieux écoulement vaginal mucopurulent. Chez les juments, il existe deux états d'infection : L'état actif dans lequel le principal signe extérieur est un écoulement vulvaire, qui peut varier de très léger à extrêmement abondant. L'état porteur dans lequel il n'y a aucun signe extérieur d'infection. Cependant, la jument reste capable de transmettre l'infection car les bactéries sont établies à la surface du clitoris, de la fosse clitoridienne et des sinus et, dans le cas de pneumoniae et P. aeruginosa, parfois dans l'urètre et la vessie. Chez les étalons : (‘étalon’ signifie étalons de reproduction, teasers et étalons utilisés pour l'IA) Les étalons infectés ne montrent généralement pas de signes cliniques d'infection mais les bactéries sont présentes sur leur pénis, leur fourreau et. Ces étalons peuvent infecter les juments lors de l'accouplement, du teasing ou de l'IA. Occasionnellement, les bactéries peuvent envahir les glandes sexuelles de l'étalon, provoquant du pus et des bactéries contaminant le sperme. Transmission Le contact vénérien direct lors de l'accouplement naturel présente le plus grand risque de transmission de equigenitalis d'un étalon contaminé ou d'une jument infectée. La transmission vénérienne directe peut également se produire par insémination artificielle utilisant du sperme brut infectieux, réfrigéré et éventuellement congelé. Indirectement, l'infection peut être acquise par transmission par fomites, contamination manuelle, non-respect des mesures de biosécurité appropriées au moment de la reproduction et dans les centres de collecte de sperme. Les étalons peuvent devenir des porteurs asymptomatiques de equigenitalis. Les principaux sites de colonisation par la bactérie sont les membranes urogénitales (fosse urétrale, sinus urétral, urètre terminal et fourreau pénien). Les sites de persistance de equigenitalis chez la majorité des juments porteuses sont les sinus et la fosse clitoridienne et rarement l'utérus. Les poulains nés de juments porteuses peuvent également devenir porteurs. L'organisme peut infecter d'autres espèces d'équidés que les chevaux, par exemple les ânes. Prévention Si une infection par equigenitalis est suspectée chez une jument, un étalon ou un teaser sur la base de signes cliniques, toutes les activités de reproduction doivent cesser immédiatement. Le(s) cheval(e)(s) affecté(e)(s) doivent être isolé(e)(s) et écouvillonné(e)(s) par le vétérinaire en charge. Organiser l'écouvillonnage de tout cheval à risque. Désinfecter tout l'équipement utilisé pour les procédures de reproduction. Informer tous les propriétaires de juments réservées à l'étalon, y compris celles qui ont déjà quitté les lieux ; Informer les personnes à qui du sperme de l'étalon a été envoyé ; Organiser le test d'une paille de chaque éjaculat de sperme stocké provenant d'étalons infectés et à risque par un laboratoire. Si une paille de tout éjaculat est infectée, toutes les pailles de cet éjaculat doivent être détruites ; Tout jument enceinte à risque doit mettre bas en isolement. Le placenta doit être incinéré. Les poulains nés de ces juments doivent être écouvillonnés trois fois, à des intervalles d'au moins sept jours, avant l'âge de trois mois. Tout jument avec un exsudat vaginal anormal, ou revenant à l'œstrus prématurément, doit être examinée et gérée comme si elle était infectée par equigenitalis jusqu'à ce que les résultats des tests de laboratoire prouvent le contraire. Si des porteurs de equigenitalis sont détectés, l'organisme peut être éliminé par un traitement avec des antibiotiques systémiques et/ou locaux combinés à un lavage antiseptique des sites de persistance chez la jument et l'étalon.  

Lis Plus Moins

 Test de pathogène  Le iELISA test décèle des anticorps spécifiques contre Streptococcus equi subs. equi, le pathogène (bactérie) responsable de la strangles. Échantillon 5 mL, sang dans un tube de sérum Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que la strangles ? La strangles est une infection respiratoire supérieure hautement contagieuse chez les chevaux causée par la bactérie Streptococcus equi sous-espèce equi (S. equi). Elle se transmet par inhalation ou contact direct avec des surfaces contaminées (par exemple, des chevaux partageant des seaux d'eau). Les bactéries colonisent les amygdales et le pharynx du cheval dans les heures suivant l'infection, puis infectent les ganglions lymphatiques sous et derrière la mâchoire, entraînant l'abcès de ces structures quelques jours plus tard. Les chevaux développent initialement de la fièvre, mais ne sont généralement pas contagieux pendant les 48 à 72 premières heures. Rarement, l'infection se propage à d'autres parties du corps, entraînant des abcès dans d'autres organes tels que les intestins, les reins, les poumons, la rate ou le foie. Cela est souvent appelé « strangles bâtard » ou abcès métastatiques. Quelques chevaux peuvent développer une réaction d'hypersensibilité à la bactérie avec une exposition répétée, soit sous forme d'infection, soit de vaccination, également connue sous le nom de purpura hémorragique. Les chevaux qui développent des signes cliniques classiques et ne sont pas traités par des antibiotiques ont le potentiel de développer une protection immunitaire pouvant durer jusqu'à cinq ans. Signes cliniques Les signes cliniques classiques incluent une fièvre (souvent >103°F ou 39,5°C) d'abord, suivie d'un ou plusieurs des symptômes suivants : dépression, écoulement nasal épais et augmentation des ganglions lymphatiques sous la mâchoire et/ou dans la région du cou. Les ganglions lymphatiques abcédés peuvent drainer à l'extérieur ou dans les poches gutturales (sacs à bout aveugle connectés à la gorge chez les chevaux), entraînant un écoulement nasal. Les chevaux qui ont été vaccinés contre la strangles ou ceux qui ont une immunité partielle antérieure peuvent développer des signes plus légers d'infection des voies respiratoires supérieures. Les cas de strangles bâtard peuvent développer des signes de coliques, de la fièvre et/ou une perte de poids avec ou sans antécédents de maladie de strangles ou d'exposition. Les chevaux atteints de purpura hémorragique peuvent développer un œdème de la tête, du tronc et/ou des membres ; et des vaisseaux sanguins rompus ou des ecchymoses des muqueuses de la bouche, des yeux et du nez. D'autres signes peuvent inclure de la fièvre, une dépression sévère et une raideur musculaire. La gravité des symptômes dans les cas de purpura hémorragique varie de légère à potentiellement mortelle. Transmission La strangles est causée par l'exposition orale d'un cheval à la bactérie S. equi . Une fois dans la cavité buccale, les bactéries envahissent les amygdales et colonisent ensuite les ganglions lymphatiques. Les bactéries peuvent être transmises par contact avec le pus ou les sécrétions nasales d'un cheval infecté, ou à partir de litière ou d'équipement de grange contaminés (abreuvoirs, seaux, etc.). Les mouches peuvent également agir comme vecteurs, répandant les bactéries d'un cheval à l'autre. Dans de bonnes conditions, S. equi peut survivre dans l'environnement pendant des semaines ou des mois. L'exposition d'un cheval à S. equi ne signifie pas nécessairement qu'il développera la strangles. Les facteurs qui influencent le risque de maladie incluent la dose de bactéries (une mauvaise hygiène et un contact direct avec les sécrétions nasales et le pus augmentent le risque de maladie) ; l'état immunitaire du cheval. Les chevaux précédemment exposés sont souvent immunisés contre la maladie, ou ne tombent pas aussi malades que les chevaux non exposés. Au cours des trois à six premiers mois de vie, les poulains sont souvent protégés par des anticorps maternels. La vaccination peut également augmenter la résistance à la maladie ; le stress (mauvaise nutrition, surpopulation, transport prolongé ou maladies préexistantes augmentent le risque de strangles). La strangles peut être transmise par des « porteurs silencieux » qui ne présentent pas de signes de maladie. Ces chevaux portent couramment l'organisme de la strangles dans la poche gutturale, un sac d'air à l'arrière de la gorge du cheval. La détection de ces animaux nécessite une endoscopie de la poche gutturale (passage d'un endoscope par le nez du cheval dans la poche gutturale). La strangles est le plus souvent transmise par des chevaux gravement malades ou en convalescence qui continuent à éliminer des bactéries dans leurs sécrétions nasales. Les résultats de culture bactérienne ont un délai de traitement de 2 à 3 jours. Le test ADN connu sous le nom de réaction en chaîne par polymérase (PCR) prend moins d'un jour. Cependant, il peut falloir 1 à 2 jours supplémentaires pour envoyer des échantillons au laboratoire. Prévention La biosécurité à la ferme est nécessaire pour prévenir la propagation de la maladie. Isoler les nouveaux chevaux pendant trois semaines avant de les introduire au reste de la population. Isoler tout cheval ayant de la fièvre et des signes de strangles. Ne pas partager de matériel ou d'équipement entre les chevaux malades et les autres. Effectuer une surveillance deux fois par jour des températures rectales de tous les chevaux lors d'une épidémie pour identifier de nouveaux cas. Arrêter tout mouvement de chevaux vers et depuis la ferme lorsque la strangles est identifiée. Désinfecter les seaux d'eau quotidiennement. Utiliser une hygiène stricte entre les chevaux pour réduire la propagation de la maladie. Idéalement, trois échantillons de rinçage de la gorge sont prélevés sur des chevaux en convalescence et sur tous les chevaux qui ont été en contact avec des chevaux malades à des intervalles d'environ une semaine et testés pour S. equi subsp equi par PCR et culture. L'identification des bactéries de la strangles chez les chevaux cliniquement rétablis peut signifier que les poches gutturales ont conservé une certaine infection. L'endoscopie des poches gutturales permet de visualiser tout pus ou débris secs (chondroids) qui abritent les bactéries. Un petit nombre de chevaux se rétabliront de la strangles et continueront à éliminer des bactéries de la poche gutturale, provoquant des épidémies récurrentes à la ferme. La détection et le traitement de ces « porteurs silencieux » (S. equi bactéries dans les poches gutturales) par endoscopie et PCR sont essentiels pour prévenir la récurrence de la maladie dans une ferme. Discuter des types de vaccination et des recommandations avec votre vétérinaire. La vaccination ne fournit pas une immunité à 100 % contre l'infection par S. equi. La vaccination n'est pas recommandée pendant ou dans les deux ans suivant une épidémie de strangles en raison du risque accru de purpura hémorragique.

Lis Plus Moins

Test de pathogène Le test PCR détecte le génome (ADN) du  virus de l'herpès équin de type 4 (EHV-4). La détection moléculaire de l'EHV-4 par PCR est l'outil le plus sensible, spécifique et précis pour évaluer l'infectiosité d'un cheval affecté Échantillon 1 écouvillon nasal ou nasopharyngé (voir les directives de l'AAEP)  et 5 mL - tube K3 EDTA 20 g - tissu placentaire ou fœtal - flacon stérile Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que le virus de l'herpès de type 4 ? Le virus de l'herpès équin de type 4 (EHV-4) représente un risque pour la santé des populations équines dans le monde entier. La gravité de la maladie dépend de plusieurs facteurs et peut être latente chez des chevaux normaux. Et comme les signes cliniques sont similaires à d'autres maladies respiratoires, il est difficile de poser un diagnostic définitif uniquement sur la présentation clinique. Signes cliniques Les infections par l'EHV-4 sont limitées à l'épithélium des voies respiratoires et aux ganglions lymphatiques associés, L'infection des juments gestantes par des souches d'EHV-4 entraîne rarement des avortements. Comme l'EHV-1, l'EHV-4 établit une infection latente chez la majorité des chevaux, qui ne montrent pas de signes cliniques mais peuvent connaître une réactivation de l'infection et une excrétion du virus en cas de stress. Transmission L'EHV-4 se propage par les sécrétions aérosolisées de chevaux infectés toussant, par contact direct et indirect (fomite) avec des sécrétions nasales. Le moyen le plus courant de propagation de l'EHV-4 est le contact direct entre chevaux. Ce virus est excrété par les chevaux infectés via les voies respiratoires. Les chevaux peuvent sembler parfaitement sains tout en propageant le virus par les sécrétions de leurs narines. Il est important de réaliser que l'EHV-4 peut également être propagé indirectement par contact avec des objets physiques contaminés par le virus infectieux. L'air autour d'un cheval excrétant le virus peut également être contaminé par le virus infectieux. Prévention L'élimination des herpèsvirus équins dans un troupeau est pratiquement impossible en raison de la prévalence de l'état de porteur. La prévention des maladies, plutôt que le traitement ou les tentatives d'éradication, offre les moyens les plus efficaces de contrôler le virus de l'herpès et ses séquelles potentielles. Les stratégies visant à réduire l'impact économique et sur le bien-être associé aux infections respiratoires par l'EHV-1 et l'EHV-4 comprennent (1) l'immunisation prophylactique et (2) la mise en œuvre de pratiques de gestion préventive des troupeaux. Diviser les chevaux en petits groupes fermés épidémiologiquement isolés. Minimiser les risques d'introduction exogène et endogène (réactivation virale induite par le stress) de l'EHV-1. Maximiser l'immunité du troupeau par la vaccination. Mesures importantes en cas d'épidémie d'EHV-4 : Désinfection des zones contaminées par le virus provenant du fœtus avorté et des membranes placentaires. Isolement des chevaux affectés. Soumission d'échantillons cliniques à un laboratoire de diagnostic. Mise en œuvre de procédures hygiéniques pour prévenir la propagation de l'infection (biosécurité).  

Lis Plus Moins

À propos du kit EquiSample Express Adapté au test spécifique : Le kit EquiSample Express est personnalisé en fonction du test acheté chez Equigerminal. Kit complet : Comprend tous les matériaux nécessaires et un retour express prépayé. Utilisation polyvalente : Convient aussi bien aux tests à domicile qu’aux tests vétérinaires. Collecte d’échantillons : Collectez les échantillons vous-même ou consultez un vétérinaire si une prescription est nécessaire. Résultats standardisés : Assure une cohérence sans tracas, libérant votre vétérinaire pour se concentrer sur les soins. Idéal pour les envois internationaux : Parfait pour les tests nécessitant une livraison rapide des échantillons, comme les dosages hormonaux, où les stabilisateurs d’échantillons ne peuvent pas être utilisés. Comment ça marche 🛒 Achetez le test et le kit : Sélectionnez et achetez le test et le kit en ligne. 📦 Recevez le kit : Vous recevrez le kit à domicile avec tous les matériaux nécessaires et un retour express prépayé. 📄 Téléchargez le formulaire de soumission : Si vous choisissez de ne pas acheter le kit EquiSample, téléchargez le formulaire de soumission ici. 📮 Retournez l’échantillon : Placez l’échantillon collecté dans l’enveloppe express prépayée et utilisez le service de collecte à domicile. Si vous n’avez pas acheté le kit, vous êtes responsable de l’envoi de l’échantillon à notre laboratoire par courrier ordinaire. 📄 Recevez les résultats : Obtenez le certificat de résultat par email. Si vous avez besoin d’aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt. Types de tests Tests à domicile : Pour les animaux en bonne santé, ces tests ne nécessitent pas d’échantillons invasifs ni de prescription vétérinaire. Exemples inclus : Tests génétiques : Salive/tampons, échantillons de racines de crinière et autres échantillons non invasifs Tests parasitaires : Échantillons de selles Tests nutritionnels : Échantillons non invasifs Tests alimentaires : Analyse de divers échantillons alimentaires Tests vétérinaires : Pour les maladies infectieuses ou les animaux malades, ces tests nécessitent une collecte d'échantillons invasive (par exemple, du sang) et doivent être prescrits par un vétérinaire. Les vétérinaires peuvent également demander des kits et matériaux spécifiques. Kits de test à domicile inclus Tests génétiques : Comprend une carte ou une enveloppe scellée pour les échantillons de crinière, salive/tampons, gants, un sac scellé et les formulaires de soumission. Tests parasitaires : Comprend des outils pour la collecte d'échantillons de selles. Tests nutritionnels et alimentaires : Comprend les matériaux nécessaires pour la collecte d'échantillons non invasifs et les formulaires de soumission. Les kits de test vétérinaires comprennent Pour les tests de maladies infectieuses, comprend les matériaux pour la collecte d'échantillons invasifs (par exemple, sang) et les formulaires de soumission. Matériaux spécifiques vétérinaires selon demande. Tarifs et délais de livraison Portugal & Espagne : Livraison en 1 jour ouvrable International : Livraison en 1 à 2 jours ouvrables (Valable uniquement pour l'Europe dans les zones non isolées. Pour les autres régions, veuillez nous contacter.) Test de plusieurs animaux Vous pouvez acheter des kits pour tester un seul animal ou plusieurs animaux. Le coût du transport est unitaire, ce qui signifie que vous ne payez les frais d'expédition qu'une seule fois, quel que soit le nombre d'animaux testés. FAQ Voir les FAQ Que contient le kit EquiSample ? Chaque kit comprend des matériaux spécifiques selon le type de test acheté, tels que des écouvillons, des tubes scellés, des gants, des formulaires de soumission et une enveloppe de retour prépayée. Comment collecter un échantillon ? Des instructions détaillées pour la collecte des échantillons sont fournies avec chaque kit. Pour les tests à domicile, suivez attentivement les instructions. Pour les tests vétérinaires, votre vétérinaire se chargera de la collecte de l'échantillon. Puis-je acheter des kits de collecte supplémentaires ? Oui, vous pouvez acheter des kits EquiSample supplémentaires avec tous les matériaux nécessaires et le retour prépayé pour une expérience sans tracas. Comment retourner l'échantillon ? Si vous achetez le kit EquiSample, placez l'échantillon collecté dans l'enveloppe prépayée fournie et déposez-le dans votre service postal national (pour le kit standard) ou utilisez le service de collecte à domicile (pour le kit express). Si vous n'achetez pas le kit, vous êtes responsable de l'envoi de l'échantillon à notre laboratoire par courrier ordinaire. Combien de temps faut-il pour recevoir les résultats ? Le délai de traitement pour la plupart des tests est généralement de 2 à 5 jours ouvrables à partir de la réception de l'échantillon dans notre laboratoire. Qui puis-je contacter pour obtenir de l'aide ? Si vous avez besoin d'assistance, contactez notre équipe d'assistance à support@equigerminal.pt. Informations supplémentaires Voir plus d'infos Pour des informations plus détaillées sur les kits EquiSample, y compris les instructions de collecte et de soumission des échantillons, veuillez visiter notre site web ou contacter notre équipe d'assistance à support@equigerminal.pt. Visitez notre site web pour plus de détails.

Lis Plus Moins

Test de pathogène La culture bactérienne sera rapportée comme positive si une espèce de Streptococcus bêta-hémolytique est cultivée et identifiée spécifiquement comme le Strep equi (le nom formel est Streptococcus equi sous-espèce equi). Échantillon Des organismes vivants de Strep equi doivent être récupérés par un écouvillon ou un lavage du nasopharynx, des voies nasales ou des abcès drainants. Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Qu'est-ce que la strangles ? La strangles est une infection respiratoire supérieure hautement contagieuse chez les chevaux causée par la bactérie Streptococcus equi sous-espèce equi (S. equi). Elle se transmet par inhalation ou contact direct avec des surfaces contaminées (par exemple, des chevaux partageant des seaux d'eau). Les bactéries colonisent les amygdales et le pharynx du cheval dans les heures suivant l'infection, puis infectent les ganglions lymphatiques sous et derrière la mâchoire, entraînant l'abcès de ces structures quelques jours plus tard. Les chevaux développent initialement de la fièvre, mais ne sont généralement pas contagieux pendant les 48 à 72 premières heures. Rarement, l'infection se propage à d'autres parties du corps entraînant des abcès dans d'autres organes tels que les intestins, les reins, les poumons, la rate ou le foie. Cela est souvent appelé « strangles bâtard » ou abcès métastatiques. Quelques chevaux peuvent développer une réaction d'hypersensibilité à la bactérie avec une exposition répétée, soit sous forme d'infection, soit de vaccination, également connue sous le nom de purpura hémorragique. Les chevaux qui développent des signes cliniques classiques et ne sont pas traités avec des antibiotiques ont le potentiel de développer une protection immunitaire pouvant aller jusqu'à cinq ans. Signes cliniques Les signes cliniques classiques incluent une fièvre (souvent >103°F ou 39,5°C) d'abord, suivie d'un ou plusieurs des symptômes suivants : dépression, écoulement nasal épais et augmentation des ganglions lymphatiques sous la mâchoire et/ou dans la région du cou. Les ganglions lymphatiques abcédés peuvent drainer à l'extérieur ou dans les poches gutturales (sacs à bout aveugle connectés à la gorge chez les chevaux), entraînant un écoulement nasal. Les chevaux qui ont été vaccinés contre la strangles ou ceux qui ont une immunité partielle antérieure peuvent développer des signes plus légers d'infection des voies respiratoires supérieures. Les cas de strangles bâtard peuvent développer des signes de coliques, de la fièvre et/ou une perte de poids avec ou sans antécédents de maladie de strangles ou d'exposition. Les chevaux atteints de purpura hémorragique peuvent développer un œdème de la tête, du tronc et/ou des membres ; et des vaisseaux sanguins rompus ou des ecchymoses des muqueuses de la bouche, des yeux et du nez. D'autres signes peuvent inclure de la fièvre, une dépression sévère et une raideur musculaire. La gravité des symptômes dans les cas de purpura hémorragique varie de légère à menaçante pour la vie. Transmission La strangles est causée par l'exposition orale d'un cheval à la bactérie S. equi. Une fois dans la cavité buccale, les bactéries envahissent les amygdales et colonisent ensuite les ganglions lymphatiques. Les bactéries peuvent être transmises par contact avec du pus ou des sécrétions nasales d'un cheval infecté, ou à partir de litière ou d'équipement de grange contaminés (abreuvoirs, seaux, etc.). Les mouches peuvent également agir comme vecteurs, répandant les bactéries d'un cheval à l'autre. Dans de bonnes conditions, S. equi peut survivre dans l'environnement pendant des semaines ou des mois. L'exposition d'un cheval à S. equi ne signifie pas nécessairement qu'il développera des strangles. Les facteurs qui influencent le risque de maladie incluent la dose de bactéries (une mauvaise sanitation et un contact direct avec des sécrétions nasales et du pus augmentent le risque de maladie) ; l'état immunitaire du cheval. Les chevaux précédemment exposés sont souvent immunisés contre la maladie, ou ne tombent pas aussi malades que les chevaux non exposés. Au cours des trois à six premiers mois de vie, les poulains sont souvent protégés par des anticorps maternels. La vaccination peut également augmenter la résistance à la maladie ; le stress (mauvaise nutrition, surpopulation, transport prolongé ou maladies préexistantes augmentent le risque de strangles). La strangles peut être transmise par des « porteurs silencieux » qui ne présentent pas de signes de maladie. Ces chevaux portent souvent l'organisme de la strangles dans la poche gutturale, un sac d'air à l'arrière de la gorge du cheval. La détection de ces animaux nécessite une endoscopie de la poche gutturale (passage d'un endoscope par le nez du cheval dans la poche gutturale). La strangles est le plus souvent transmise par des chevaux gravement malades ou en convalescence qui continuent à éliminer des bactéries dans leurs sécrétions nasales. Les résultats de culture bactérienne ont un délai de traitement de 2 à 3 jours. Le test ADN connu sous le nom de réaction en chaîne par polymérase (PCR) prend moins d'un jour. Cependant, il peut falloir 1 à 2 jours supplémentaires pour envoyer des échantillons au laboratoire. Prévention La biosécurité à la ferme est nécessaire pour prévenir la propagation de la maladie. Isoler les nouveaux chevaux pendant trois semaines avant de les introduire au reste de la population. Isoler tout cheval ayant de la fièvre et des signes de strangles. Ne pas partager de matériel ou d'équipement entre les chevaux malades et les autres. Effectuer une surveillance deux fois par jour des températures rectales de tous les chevaux lors d'une épidémie pour identifier de nouveaux cas. Arrêter tout mouvement de chevaux vers et depuis la ferme lorsque des strangles sont identifiés. Désinfecter les seaux d'eau quotidiennement. Utiliser une hygiène stricte entre les chevaux pour réduire la propagation de la maladie. Idéalement, trois échantillons de lavage de gorge sont prélevés sur les chevaux en convalescence et tout cheval ayant été en contact avec des chevaux malades à des intervalles d'environ une semaine et testés pour S. equi soussp equi par PCR et culture. L'identification des bactéries de strangles chez les chevaux cliniquement rétablis peut signifier que les poches gutturales ont conservé une certaine infection. L'endoscopie des poches gutturales permet de visualiser tout pus ou débris secs (chondroïdes) qui abritent les bactéries. Un petit nombre de chevaux se rétabliront de la strangles et continueront à éliminer des bactéries de la poche gutturale, provoquant des épidémies récurrentes à la ferme. La détection et le traitement de ces « porteurs silencieux » (S. equi bactéries dans les poches gutturales) par endoscopie et PCR sont essentiels pour prévenir la récurrence de la maladie dans une ferme. Discuter des types de vaccination et des recommandations avec votre vétérinaire. La vaccination ne fournit pas une immunité à 100 % contre l'infection par S. equi. La vaccination n'est pas recommandée pendant ou dans les deux ans suivant une épidémie de strangles en raison du risque accru de purpura hémorragique.

Lis Plus Moins

Paramètre Implique un examen détaillé des cellules, utilisant des techniques avancées non seulement pour identifier les anomalies et diagnostiquer des maladies, mais aussi pour effectuer des comptages cellulaires précis, y compris des comptages différentiels pour distinguer différents types de cellules ou identifier des anomalies cellulaires spécifiques. Échantillon Impliquent généralement des échantillons cellulaires provenant de tissus, de lavages ou d'aspirations de fluides, avec des comptages cellulaires effectués à l'aide de techniques de coloration pour faciliter l'observation et le  comptage, et  pour fournir des comptages détaillés et des informations sur les types de cellules. Délai de réponse Les résultats des études cytologiques avancées, y compris les comptages  différentiels, peuvent prendre plus de temps que la cytologie de base en raison de la complexité des tests et des analyses impliquées sont généralement prêts dans un délai de 2 à 4 jours ouvrables.

Lis Plus Moins