-
Pacchetto test DNA WFFS/FFS e PSSM1
Pacchetto Test del DNA: PSSM1 & WFFS Scopri la tranquillità con la genetica equina di precisione. Il nostro pacchetto di test del DNA offre uno screening genetico completo per la Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi Tipo 1 (PSSM1) e la Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS), fornendoti informazioni essenziali per il benessere del tuo compagno equino. Test Inclusi Test Genetico PSSM1: Scopri la presenza dell'allele specifico nel locus GYS1 responsabile della PSSM1, una condizione che interessa il metabolismo muscolare nei cavalli. La diagnosi precoce può guidare la gestione e le cure. Scopri di più sul test PSSM1 qui. Test Genetico WFFS: Questo test identifica l'allele nel locus PLOD1 responsabile della Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS). Conoscere lo stato genetico del tuo cavallo aiuta a prendere decisioni informate per la riproduzione. Ulteriori dettagli sul test WFFS sono disponibili qui. Raccolta del Campione 20-30 radici di capelli. Fissa i capelli al modulo di invio campione stampabile. In alternativa, 5 mL di sangue in una provetta con EDTA. Invia la provetta con il modulo di invio campione stampabile. Tempi di Elaborazione Elaborazione Standard: Risultati in 5 giorni lavorativi dopo l'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e coprono i costi di spedizione dei campioni. Elaborazione Premium: Risultati in 2 giorni lavorativi dopo l'arrivo del campione. Questo servizio include la consegna espressa gratuita. Con un costo aggiuntivo di €35, il laboratorio organizza la spedizione espressa con ritiro del pacco presso il tuo indirizzo (disponibile per regioni non remote). Per l'elaborazione premium, contatta il laboratorio all'indirizzo support@equigerminal.pt per ulteriori assistenza. Perché Effettuare il Test? Questo test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori degli alleli PSSM1 e WFFS. Scelte di allevamento informate possono prevenire la nascita di puledri affetti. Mentre la PSSM1 interessa il metabolismo muscolare, la WFFS è una malattia fatale del tessuto connettivo. Il test per queste condizioni è spesso richiesto dai libri genealogici ed è altamente raccomandato durante gli esami pre-acquisto per garantire la salute e le prestazioni del cavallo. Scopri di più Descrizione dei Risultati I risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti: PSSM1 n/n: Negativo per PSSM1. Nessun allele affetto presente. PSSM1 n/P1: Positivo eterozigote per PSSM1. Un allele mutato presente. Il cavallo può trasmettere l'allele PSSM1 al 50% della sua progenie. PSSM1 P1/P1: Positivo omozigote per PSSM1. Due alleli mutati presenti. Il cavallo trasmetterà l'allele PSSM1 al 100% della sua prole. WFFS n/n: Negativo per WFFS. Nessun allele affetto presente. WFFS n/WFFS: Portatore di WFFS. Una copia dell'allele mutato presente. Il cavallo può trasmettere l'allele WFFS al 50% della sua progenie. WFFS WFFS/WFFS: Positivo per WFFS. Due copie dell'allele mutato presenti. Il puledro mostrerà segni clinici gravi e dovrà essere soppresso poco dopo la nascita a causa della natura incurabile della malattia. Tali puledri non sopravvivranno fino all'età adulta e quindi non trasmetteranno l'allele. Informazioni Aggiuntive La Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi (PSSM1) è una malattia muscolare ereditaria che colpisce molte razze, causata da una mutazione nel gene GYS1. La Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS) è un difetto genetico fatale del tessuto connettivo, derivante da una mutazione nel gene PLOD1. La WFFS si caratterizza per pelle e mucose iperestensibili e fragili, che portano a lesioni gravi e spesso alla soppressione dei puledri affetti poco dopo la nascita. Entrambe le condizioni possono influire significativamente sulla salute e sulle prestazioni del cavallo, rendendo il test genetico uno strumento essenziale per allevatori e acquirenti. Riferimenti Ablondi, M., et al. (2022). Performance of Swedish Warmblood fragile foal syndrome carriers and breeding prospects. Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). Warmblood fragile foal syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in horses in Ireland. Ir Vet J 74, 27.Dias, N. M., et al. (2019). Dias, N. M., et al. (2019). Warmblood Fragile Foal Syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in Warmblood horses in Brazil. Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). Distribution of the Warmblood Fragile Foal Syndrome Type 1 Mutation (PLOD1 c.2032G>A) in Different Horse Breeds from Europe and the United States. Genes 11(12), 1518. Consulta le nostre FAQ per maggiori informazioni Domande Frequenti Quali razze sono colpite da PSSM1 e WFFS? PSSM1 colpisce molte razze, inclusi Quarter Horses, Belgian Draft Horses e Warmbloods. WFFS interessa principalmente i Warmblood ma è stato rilevato anche in razze come Thoroughbred, Knabstruppers, Haflinger e American Sport Ponies. Come si ereditano PSSM1 e WFFS? PSSM1 si eredita in modo autosomico dominante, il che significa che i cavalli con una (n/P1) o due (P1/P1) copie del gene mutato possono sviluppare la malattia. WFFS si eredita come tratto autosomico recessivo, richiedendo due copie del gene mutato (WFFS/WFFS) perché la malattia si manifesti. I puledri affetti con due copie della mutazione WFFS non sopravvivono fino all'età adulta e devono essere soppressi poco dopo la nascita. Come si gestiscono PSSM1 e WFFS? La gestione della PSSM1 include modifiche dietetiche per ridurre l'assunzione di amido e zuccheri, e un regime di esercizio costante. La WFFS, invece, è una condizione letale senza cura, sottolineando l'importanza del test genetico per informare le decisioni di allevamento ed evitare la nascita di puledri affetti. Visita la nostra pagina completa delle FAQ per maggiori dettagli.
€73.80
-
DERMA ereditaria regionale equina (HERDA)
Test del DNA Test del DNA per l'Astenia Dermica Regionale Ereditaria Equina (HERDA). Questo test verifica la presenza del gene recessivo HERDA. Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test del DNA aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori della mutazione recessiva HERDA. Possono essere fatte scelte informate per la selezione riproduttiva, prevenendo la nascita di puledri affetti. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HERDA e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Negativo per HERDA. Assenza del gene difettoso responsabile di HERDA. N/HERDA - Portatore - Eterozigote positivo per HERDA. Presenza di una copia dell'allele responsabile di HERDA. Il cavallo è portatore di HERDA e può trasmettere una copia dell'allele HERDA alla sua progenie durante l'accoppiamento. HERDA/ - Omozigote positivo per HERDA. Presenza di due copie dell'allele responsabile di HERDA. Il cavallo è affetto dal disturbo HERDA e può trasmettere l'allele HERDA al 100% della sua progenie durante l'accoppiamento. Informazioni aggiuntive L'Astenia Dermica Regionale Ereditaria Equina (HERDA) è una malattia genetica della pelle che si riscontra principalmente nell'American Quarter Horse. All'interno della razza, la malattia è prevalente in particolari linee di cavalli da cutting. HERDA è caratterizzata da pelle iperestensibile, cicatrici e lesioni gravi lungo la schiena dei cavalli affetti. I puledri affetti raramente mostrano sintomi alla nascita. La condizione si manifesta tipicamente entro i due anni di età, soprattutto quando il cavallo viene addestrato per la prima volta alla sella. Non esiste una cura e la maggior parte dei cavalli diagnosticati viene soppressa perché non possono essere cavalcati e non sono adatti alla riproduzione futura. HERDA ha un modello di ereditarietà autosomica recessiva e colpisce stalloni e fattrici in eguale misura.
€43.05
-
Herpesvirus equino tipo 1 e tipo 4, qPCR
Test patogeno Due test qPCR, uno che rileva il genoma (DNA) di Equine Herpesvirus Tipo 1 (EHV-1) e uno che rileva il genoma (DNA) di Equine Herpesvirus Tipo 4 (EHV-4). Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP) e 5 mL - tubo K3 EDTA Tempo di risposta 2 a 5 giorni lavorativi 24-48h - si prega di contattare il laboratorio Il nostro laboratorio è approvato dalla FEI per il test EHV-1. Cos'è l'Herpesvirus di Tipo 1? maggiori informazioni qui Cos'è l'Herpesvirus di Tipo 4? maggiori informazioni qui
€86.10
-
Metrite contagiosa equina (CEM), qPCR
Screening di 3 patogeni responsabili della Metrite Contagiosa Equina (CEM): Taylorella equigenitalis, qPCR Pseudomonas aeruginosa, qPCR Klebsiella pneumoniae, qPCR Requisiti del campione 2 o 3 tamponi genitali - utilizzare tamponi standard asciutti o in mezzo di trasporto per biologia molecolare Tamponi dalla fossa clitoridea Tamponi dai seni clitoridei. Le aperture dei seni si trovano sul dorso del clitoride - quello centrale è solitamente sempre presente mentre i seni laterali possono essere multipli o assenti. Tamponare tutti quelli presenti. Tamponi cervicali (cervice chiusa se gravida o a metà ciclo) o endometriali (durante l’estro o vero anestro) – utilizzare tamponi protetti da 25”. Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Cos’è la Metrite Contagiosa Equina? La metrite contagiosa equina è una malattia infiammatoria del tratto riproduttivo prossimale e distale della cavalla causata da Taylorella equigenitalis, che di solito provoca infertilità temporanea. È un’infezione non sistemica, i cui effetti sono limitati al tratto riproduttivo della cavalla. Segni clinici Quando presenti, i segni clinici generali includono endometrite, cervicite e vaginite di gravità variabile e una leggera o abbondante secrezione mucopurulenta vaginale. Nelle cavalle ci sono due stati di infezione: Lo stato attivo, in cui il segno esterno principale è una secrezione vulvare, che può variare da molto lieve a estremamente abbondante. Lo stato di portatrice, in cui non ci sono segni esterni di infezione. Tuttavia, la cavalla rimane in grado di trasmettere l’infezione perché i batteri si stabiliscono sulla superficie del clitoride, nella fossa clitoridea e nei seni clitoridei e, nel caso di pneumoniae e P. aeruginosa, talvolta nell’uretra e nella vescica. Nei stalloni: (‘stallone’ indica stalloni da monta, stalloni da stimolo e stalloni usati per IA) Gli stalloni infetti di solito non mostrano segni clinici di infezione, ma i batteri sono presenti sul pene, sul prepuzio e. Questi stalloni possono infettare le cavalle durante la monta, lo stimolo o l’IA. Occasionalmente, i batteri possono invadere le ghiandole sessuali dello stallone, causando pus e batteri nel seme. Trasmissione Il contatto venereo diretto durante la monta naturale presenta il rischio più alto di trasmissione di equigenitalis da uno stallone contaminato o da una cavalla infetta. La trasmissione venerea diretta può avvenire anche tramite inseminazione artificiale usando seme crudo, refrigerato e possibilmente congelato infetto. Indirettamente, l’infezione può essere acquisita tramite trasmissione da fomiti, contaminazione manuale, mancato rispetto delle misure di biosicurezza appropriate al momento della monta e nei centri di raccolta del seme. Gli stalloni possono diventare portatori asintomatici di equigenitalis. I principali siti di colonizzazione del batterio sono le membrane urogenitali (fossa uretrale, seno uretrale, uretra terminale e prepuzio). I siti di persistenza di equigenitalis nella maggior parte delle cavalle portatrici sono i seni e la fossa clitoridea e raramente l’utero. I puledri nati da cavalle portatrici possono anch’essi diventare portatori. L’organismo può infettare specie equine diverse dai cavalli, ad esempio gli asini. Prevenzione Se si sospetta un’infezione da equigenitalis in qualsiasi cavalla, stallone o stallone da stimolo sulla base di segni clinici, tutte le attività di riproduzione devono cessare immediatamente. Il cavallo/i interessato/i deve/devono essere isolato/i e tamponato/i dal veterinario curante. Organizzare il tampone di qualsiasi cavallo a rischio. Disinfettare tutta l’attrezzatura usata per le procedure di monta. Informare tutti i proprietari delle cavalle prenotate allo stallone, comprese quelle che hanno già lasciato la struttura; Informare le persone a cui è stato inviato il seme dello stallone; Organizzare il test di una cannuccia da ogni eiaculato di seme conservato di stalloni infetti e a rischio in laboratorio. Se una cannuccia di un eiaculato risulta infetta, tutte le cannucce di quell’eiaculato devono essere distrutte; Qualsiasi cavalla gravida a rischio deve partorire in isolamento. La placenta deve essere incenerita. I puledri nati da queste cavalle devono essere tamponati tre volte, a intervalli di almeno sette giorni, prima dei tre mesi di età. Qualsiasi cavalla con un essudato vaginale anomalo o che torna in estro prematuramente deve essere indagata e gestita come se fosse infetta da equigenitalis fino a prova contraria dai risultati dei test di laboratorio. Se vengono rilevati portatori di equigenitalis, l’organismo può essere eliminato con trattamento antibiotico sistemico e/o locale combinato con lavaggi antisettici dei siti di persistenza nella cavalla e nello stallone.
€99.30
-
Sindrome del puledro fragile (FFS/WFFS)
Test del DNA per WFFS Garantisci la Salute e il Futuro dei Tuoi Cavalli con un Test WFFS Accurato. Il nostro test del DNA verifica la presenza dell'allele affetto nel locus PLOD1 responsabile della Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS), nota anche come Fragile Foal Syndrome (FFS). Requisiti del Campione 30-40 radici di capelli - busta In alternativa, 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA Tempi di Elaborazione Da 2 a 5 giorni lavorativi Descrizione dei Risultati Il test del DNA verifica la presenza dell'allele affetto nel locus PLOD1 responsabile della WFFS e presenta i risultati come uno dei seguenti: n/n: Negativo per WFFS. Nessun allele affetto presente. Il cavallo non è portatore della mutazione WFFS. n/WFFS: Portatore, eterozigote per WFFS. Presente un allele mutato. Il cavallo può trasmettere l'allele WFFS al 50% della sua progenie durante la riproduzione. WFFS/WFFS: Positivo, omozigote per WFFS. Presenti due alleli mutati. Il puledro mostrerà segni clinici gravi e dovrà essere sottoposto a eutanasia poco dopo la nascita a causa della natura incurabile della malattia. Ereditarietà Genetica La Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS) è un disturbo autosomico recessivo ereditario causato da una singola mutazione nel gene PLOD1. Segni Clinici e Razze Interessate La malattia è presente alla nascita. I puledri affetti hanno una pelle priva di resistenza alla trazione, caratterizzata da lacerazioni, ulcerazioni e altre lesioni da contatto normale. Le lesioni sono più evidenti sui punti di pressione, sulle gengive e sulle altre mucose della cavità orale. Le articolazioni degli arti sono lassi e iperestensibili, rendendo difficile per i puledri affetti stare in piedi normalmente. La WFFS/FFS è simile alla Sindrome di Ehlers Danlos (EDS) negli esseri umani. La mutazione è stata segnalata nelle razze Warmblood (11-30% portatori) e a bassa frequenza nei Purosangue (2,75% dei Purosangue irlandesi), così come negli Hannover, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westfaliani. Perché Testare? Il test per WFFS è fondamentale per gli allevatori per prendere decisioni informate. Identificando i portatori ed evitando l'accoppiamento tra due portatori, si può ridurre al minimo il rischio di produrre puledri affetti. Questo aiuta a garantire la salute e il benessere delle future generazioni di cavalli. Scopri di più Descrizione Dettagliata dei Risultati I risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti: n/n: Negativo per WFFS. Nessun allele affetto presente. Il cavallo non è portatore della mutazione WFFS. n/WFFS: Portatore, eterozigote per WFFS. Presente un allele mutato. Il cavallo può trasmettere l'allele WFFS al 50% della sua progenie durante la riproduzione. WFFS/WFFS: Positivo, omozigote per WFFS. Presenti due alleli mutati. Il puledro mostrerà segni clinici gravi e dovrà essere sottoposto a eutanasia poco dopo la nascita a causa della natura incurabile della malattia. Informazioni Aggiuntive La Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS) è un difetto genetico fatale del tessuto connettivo, causato da una mutazione nel gene PLOD1. La WFFS si caratterizza per una pelle e mucose iperestensibili e fragili, che portano a lesioni gravi e spesso alla necessità di eutanasia dei puledri colpiti poco dopo la nascita. Questa condizione influisce significativamente sulla salute e sulle prestazioni del cavallo, rendendo il test genetico uno strumento essenziale per allevatori e acquirenti. Riferimenti Riferimenti: Ablondi, M., et al. (2022). Performance dei portatori del Warmblood fragile foal syndrome svedese e prospettive di allevamento. Genet Sel Evol 54, 4. Rowe, Á., et al. (2021). Frequenza del polimorfismo a singolo nucleotide causativo del Warmblood fragile foal syndrome nei cavalli in Irlanda. Ir Vet J 74, 27. Dias, N. M., et al. (2019). Frequenza del polimorfismo a singolo nucleotide causativo del Warmblood Fragile Foal Syndrome nei cavalli Warmblood in Brasile. Vet J 248, 101–102. Hoelzle, L., et al. (2020). Distribuzione della mutazione del Warmblood Fragile Foal Syndrome Tipo 1 (PLOD1 c.2032G>A) in diverse razze equine provenienti da Europa e Stati Uniti. Genes 11(12), 1518. Consulta le nostre FAQ per maggiori informazioni Domande frequenti Quali razze sono colpite dal WFFS? Il WFFS colpisce principalmente i Warmblood, ma è stato rilevato anche in razze come Thoroughbred, Knabstruppers, Haflinger e American Sport Ponies. Come si eredita il WFFS? Il WFFS è ereditato come un tratto autosomico recessivo, richiedendo due copie del gene mutato (WFFS/WFFS) affinché la malattia si manifesti. I puledri affetti con due copie della mutazione WFFS non sopravvivono fino all'età adulta e devono essere soppressi poco dopo la nascita. Come si può gestire il WFFS? Sfortunatamente, non esiste una cura per WFFS. La condizione è letale e i puledri affetti mostrano segni clinici gravi poco dopo la nascita. La migliore strategia di gestione è attraverso il test genetico per informare le decisioni di allevamento ed evitare la produzione di puledri affetti. Perché è importante testare per WFFS? Il test per WFFS è fondamentale per gli allevatori per prendere decisioni informate. Identificando i portatori ed evitando l'accoppiamento tra due portatori, si può ridurre al minimo il rischio di produrre puledri affetti. Questo aiuta a garantire la salute e il benessere delle future generazioni di cavalli. Visita la nostra pagina completa di FAQ per maggiori dettagli.
€43.05
-
Deficit dell’enzima ramificante del glicogeno (GBED)
Test del DNA Test del DNA per la Deficienza dell'Enzima Ramificante del Glicogeno (GBED). Questo test del DNA verifica la presenza dell'allele recessivo GBED. Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test del DNA identifica i portatori asintomatici del disturbo fatale GBED. Nella selezione riproduttiva è consigliato evitare l'incrocio di due portatori asintomatici di GBED per prevenire l'aborto in utero del feto e la nascita di puledri affetti da GBED. Per confermare la presenza di GBED nei puledri affetti. Il test del DNA fornisce strumenti importanti per scelte consapevoli nella selezione riproduttiva al fine di prevenire aborti e la nascita di puledri affetti. Frequenza e razze colpite Più frequente nei Paint Horses e nelle razze correlate ai Quarter Horses. Una prevalenza del 7,1% e 8,3% rispettivamente nelle razze Paint e Quarter Horse (Wagner et al., 2006). Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza degli alleli recessivi GBED e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Negativo per GBED. Assenza dell'allele difettoso responsabile di GBED. GBED/N - Portatore - Eterozigote positivo per GBED. Presenza di una copia dell'allele responsabile di GBED. Il cavallo è portatore di GBED e può trasmettere una copia dell'allele GBED alla sua progenie durante l'accoppiamento. GBED/ - Affetto - Ommozigote positivo per GBED. Presenza di due copie dell'allele responsabile di GBED. L'animale è affetto dal disturbo GBED. GBED è letale causando aborto e/o mortalità neonatale. Informazioni aggiuntive La Deficienza dell'Enzima Ramificante del Glicogeno (GBED) è una condizione fatale causata da un disturbo genetico autosomico recessivo che impedisce al corpo di immagazzinare correttamente lo zucchero sotto forma di glicogeno. In un cavallo normale, il corpo immagazzina lo zucchero come energia convertendo il glucosio in glicogeno. Questo disturbo genetico colpisce la produzione dell'enzima necessario a ramificare la struttura del glicogeno, impedendo al cavallo di immagazzinare adeguatamente lo zucchero sotto forma di glicogeno. Ciò significa che il cavallo non sarà in grado di immagazzinare abbastanza energia per alimentare organi importanti, come i muscoli e il cervello. Sfortunatamente, GBED è sempre fatale. GBED spesso causa l'aborto del feto in utero. Alla nascita, la maggior parte dei puledri affetti morirà nelle prime settimane di vita. Studi di ricerca hanno mostrato che fino al 2,5% dei feti di Quarter Horse abortiti erano omozigoti per la mutazione GBED (Wagner et al., 2006). I puledri nati affetti da GBED mostrano una serie di segni clinici associati a questa carenza di zucchero, come bassa energia, debolezza e difficoltà a rialzarsi. Altri segni clinici includono bassa temperatura corporea, muscoli contratti, convulsioni e morte improvvisa. RIFERIMENTI Tryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL. Valutazione delle frequenze alleliche dei geni delle malattie ereditarie in sottogruppi di American Quarter Horses. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI: 10.2460/javma.234.1.120 Wagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR. Frequenza allelica e probabile impatto del gene della deficienza dell'enzima ramificante del glicogeno nelle popolazioni di Quarter Horse e Paint Horse. J Vet Intern Med. 2006 Sep-Oct;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI: 10.1892/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2
€43.05
-
Herpesvirus equino tipo 4, qPCR
Test per patogeni Il test qPCR rileva il genoma (DNA) del Virus dell'Herpes Equino Tipo 4 (EHV-4). La rilevazione molecolare di EHV-4 tramite PCR è lo strumento più sensibile, specifico e accurato per valutare l'infettività di un cavallo affetto Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP) e 5 mL - tubo K3 EDTA 20 gr - tessuto placentare o fetale - flacone sterile Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Cos’è l’Herpesvirus Tipo 4? L’Herpesvirus Equino Tipo 4 (EHV-4) rappresenta un rischio sanitario per le popolazioni equine in tutto il mondo. La gravità della malattia dipende da molteplici fattori e può rimanere latente nei cavalli normali. Poiché i segni clinici sono simili ad altre malattie respiratorie, è difficile formulare una diagnosi definitiva basandosi solo sulla presentazione clinica. Segni clinici Le infezioni da EHV-4 sono limitate all’epitelio delle vie respiratorie e ai linfonodi associati, L’infezione delle fattrici gravide con ceppi di EHV-4 raramente provoca aborto. Come per l’EHV-1, l’EHV-4 stabilisce un’infezione latente nella maggior parte dei cavalli, che non mostrano segni clinici ma possono sperimentare una riattivazione dell’infezione e la diffusione del virus in caso di stress. Trasmissione L’EHV-4 si diffonde tramite secrezioni aerosolizzate da cavalli infetti che tossiscono, per contatto diretto e indiretto (fomiti) con secrezioni nasali. Il modo più comune di diffusione dell’EHV-4 è il contatto diretto cavallo-cavallo. Il virus viene eliminato dai cavalli infetti attraverso le vie respiratorie. I cavalli possono apparire perfettamente sani ma diffondere il virus tramite le secrezioni nasali. È importante sapere che l’EHV-4 può diffondersi anche indirettamente tramite il contatto con oggetti contaminati dal virus infettivo. L’aria intorno a un cavallo che elimina il virus può anch’essa essere contaminata da virus infettivo. Prevenzione L’eliminazione dell’herpesvirus equino a livello di mandria è praticamente impossibile a causa della diffusione dello stato di portatore. La prevenzione della malattia, piuttosto che il trattamento o i tentativi di eradicazione, rappresenta il mezzo più efficace per controllare l’herpesvirus e le sue potenziali conseguenze. Le strategie volte a ridurre l’impatto economico e sul benessere associato alle infezioni respiratorie da EHV-1 ed EHV-4 includono (1) l’immunizzazione profilattica e (2) l’implementazione di pratiche preventive di gestione della mandria. Suddividere i cavalli in piccoli gruppi chiusi epidemiologicamente isolati. Minimizzare i rischi di introduzione esogena ed endogena (riattivazione virale indotta da stress) di EHV-1. Massimizzare l’immunità della mandria tramite la vaccinazione. Misure importanti in caso di focolaio di EHV-4: Disinfezione delle aree contaminate dal virus proveniente dal feto abortito e dalle membrane placentari. Isolamento dei cavalli affetti. Invio di campioni clinici a un laboratorio diagnostico. Implementazione di procedure igieniche per prevenire la diffusione dell’infezione (biosicurezza).
€55.35
-
Herpesvirus equino tipo 1, qPCR
Test per patogeni Il test qPCR rileva il genoma (DNA) del Virus dell'Herpes Equino di Tipo 1 (EHV-1). Campione 1 tampone nasale o nasofaringeo (vedi linee guida AAEP) e 5 mL - tubo K3 EDTA 5 mL - liquor (CSF) - tubo sterile Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi 24-48h - contattare il laboratorio Il nostro laboratorio è approvato dalla FEI per i test EHV-1. Cos’è l’Herpesvirus di Tipo 1? L’infezione da herpesvirus equino-1 (EHV-1) è ubiquitaria nella maggior parte delle popolazioni equine nel mondo e causa malattie nei cavalli e ingenti perdite economiche attraverso frequenti focolai di malattie respiratorie, aborti, morte di puledri neonati e mieloencefalopatia. Le infezioni da EHV-1 sono particolarmente comuni nei cavalli giovani da performance e solitamente portano all’instaurarsi di un’infezione latente nelle prime settimane o mesi di vita, con successiva riattivazione virale che causa malattia clinica e diffusione virale durante periodi di stress. Segni clinici Effetti rilevanti di questo virus sulla popolazione equina: Comparsa sporadica di malattie respiratorie lievi associate a febbre, che colpiscono principalmente cavalli sotto i 2 anni, e possono causare interruzioni nei programmi di allenamento atletico; questa è la manifestazione meno importante dal punto di vista economico della malattia da EHV-1. Aborti che si verificano durante il terzo trimestre di gravidanza, causando perdite economiche significative. I focolai di malattia neurologica (mieloencefalopatia da herpesvirus equino o EHM) causano sofferenza e morte e portano anche a estese restrizioni nei movimenti, interrompendo programmi di allevamento o allenamento e causando difficoltà gestionali in centri di addestramento, ippodromi e eventi equestri. Trasmissione Il modo più comune di diffusione dell’EHV-1 è il contatto diretto da cavallo a cavallo. Il virus viene eliminato dai cavalli infetti attraverso le vie respiratorie o tramite contatto diretto o indiretto con un feto abortito infetto e le membrane fetali. I cavalli possono apparire perfettamente sani ma diffondere il virus tramite le secrezioni dalle narici. È importante sapere che l’EHV-1 può diffondersi anche indirettamente tramite il contatto con oggetti fisici contaminati dal virus infettivo. L’aria intorno a un cavallo che elimina il virus può anch’essa essere contaminata da virus infettivo. Prevenzione Suddividere i cavalli in piccoli gruppi chiusi epidemiologicamente isolati. Minimizzare i rischi di introduzione esogena ed endogena (riattivazione virale indotta da stress) di EHV-1. Massimizzare l’immunità del branco tramite vaccinazione. Misure importanti in caso di focolaio di EHV-1: Disinfezione delle aree contaminate dal virus proveniente dal feto abortito e dalle membrane placentari. Isolamento dei cavalli colpiti. Invio di campioni clinici a un laboratorio diagnostico. Implementazione di procedure igieniche per prevenire la diffusione dell’infezione (biosicurezza).
€55.35
-
Coltura uterina equina
Parametro Coltura dell'utero Campione Tampone uterino in sistema speciale di trasporto per colture Tempo di risposta 1-15 giorni per la crescita batterica Diversi giorni (>15) per la crescita di lieviti e altri funghi
€39.43
-
Arterite virale equina ELISA
Test per patogeni Questo test ELISA rileva anticorpi contro il virus dell'Arterite Virale Equina (EVA). Campione 5 mL - sangue - tubo per siero Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Cos'è l'Arterite Virale Equina? L'arterite virale equina (EVA) è una malattia virale di rilevanza economica che colpisce gli equidi. I stalloni possono diventare portatori a lungo termine del virus e trasmetterlo durante la riproduzione. Sebbene i stalloni portatori possano essere accoppiati se si adottano precauzioni, la necessità di accoppiarli con fattrici sieropositive o vaccinate ne riduce l'attrattiva come riproduttori. In alcuni cavalli si manifesta anche una malattia acuta. Sebbene i decessi siano molto rari negli adulti sani, le fattrici gravide infette possono abortire e i puledri molto giovani possono morire per polmonite fulminante ed enterite. L'arterite virale equina è recentemente aumentata in prevalenza, probabilmente a causa del maggior trasporto di cavalli e seme. Segni clinici La maggior parte delle infezioni da EAV, specialmente quelle che si verificano in fattrici accoppiate con portatori a lungo termine, sono asintomatiche. I segni clinici sono generalmente più gravi negli animali anziani o molto giovani, e nei cavalli immunocompromessi o in cattive condizioni. Infezioni fulminanti con grave polmonite interstiziale e/o enterite possono essere osservate nei puledri fino a pochi mesi di età. In alcuni adulti si manifesta una malattia sistemica. Nei cavalli adulti i segni clinici possono includere febbre, depressione, anoressia, edema degli arti (particolarmente degli arti posteriori) ed edema dipendente del prepuzio, scroto, ghiandola mammaria e/o parete ventrale del corpo. Possono anche comparire congiuntivite, fotofobia, edema peri-orbitale o sopraorbitale e rinite. Possono verificarsi aborti o morti fetali nelle fattrici gravide esposte. Gli aborti non sono necessariamente preceduti da segni sistemici. Nei stalloni durante la fase acuta della malattia possono verificarsi temporanee diminuzioni della fertilità, inclusa riduzione della qualità dello sperma e diminuzione della libido. Trasmissione Il virus dell'Arterite Equina (EAV) può essere trasmesso per via respiratoria e venerea. I cavalli acutamente infetti eliminano il virus nelle secrezioni respiratorie; la trasmissione per aerosol è comune quando i cavalli sono radunati in ippodromi, mercati, esposizioni e altri eventi. Il virus è stato trovato anche nelle urine e nelle feci durante la fase acuta. Si trova nel tratto riproduttivo delle fattrici acutamente infette e negli stalloni infetti sia acutamente che cronicamente. Nelle fattrici, l'EAV può essere presente nelle secrezioni vaginali e uterine, così come nell'ovaio e nelle tube di Falloppio, per un breve periodo dopo l'infezione. Le fattrici infette in tarda gravidanza possono partorire puledri infetti. Gli stalloni eliminano l'EAV nello sperma e possono portare il virus per anni. La trasmissione dagli stalloni può avvenire tramite monta naturale o inseminazione artificiale. Alcuni portatori possono eventualmente eliminare l'infezione. Non sono stati segnalati stati di portatore vero nelle fattrici, castrati o puledri sessualmente immaturi; tuttavia, l'EAV può occasionalmente essere trovato fino a sei mesi nel tratto riproduttivo di puledri prepuberi più grandi. Il virus dell'arterite equina può essere trasmesso tramite fomiti, inclusi gli strumenti, e può essere diffuso meccanicamente da umani o animali. Lo sperma rimane infettivo anche dopo il congelamento. Prevenzione I cavalli acutamente infetti devono essere isolati per prevenire la trasmissione tramite secrezioni ed escrezioni. Si devono adottare precauzioni per evitare la diffusione del virus tramite fomiti. L'EAV è facilmente inattivato da detergenti, disinfettanti comuni e solventi lipidici. Non esiste un trattamento specifico; tuttavia, la maggior parte dei cavalli sani, ad eccezione dei puledri giovani, guarisce spontaneamente. Nei casi gravi si devono utilizzare cure di supporto e trattamenti sintomatici. La vaccinazione può aiutare a contenere le epidemie. La trasmissione venerea può essere controllata con una buona gestione e la vaccinazione. Per proteggere le fattrici gravide dall'aborto, devono essere separate dagli altri cavalli e mantenute in piccoli gruppi in base alle date previste di parto. I cavalli appena acquisiti devono essere isolati per 3-4 settimane. La vaccinazione sembra prevenire che gli stalloni non infetti diventino portatori a lungo termine. Gli stalloni non portatori devono essere vaccinati prima dell'inizio della stagione di monta. I puledri prepuberi ricevono il vaccino tra i 6 e i 12 mesi di età. Gli stalloni portatori sono identificati e accoppiati solo con fattrici ben vaccinate o naturalmente sieropositive. Analogamente, lo sperma contenente EAV deve essere usato solo in queste fattrici. Poiché i soggetti vaccinati per la prima volta possono eliminare virus di campo per un breve periodo dopo l'esposizione, queste fattrici devono essere isolate da cavalli sieronegativi, in particolare fattrici gravide, per tre settimane dopo la monta. Le fattrici naturalmente infette e quelle non vaccinate per la prima volta sono isolate per 24-48 ore per proteggere gli altri cavalli dai virus presenti nello sperma. Gli stalloni portatori devono essere alloggiati in modo da poter essere separati fisicamente dai cavalli non infetti; in un caso, stalloni apparentemente si sono infettati per esposizione indiretta allo sperma. Tuttavia, questo sembra essere raro. L'EAV è sensibile alla luce solare e all'umidità bassa, e stalloni non infetti sono stati tenuti vicino a portatori per anni senza infezione. Si devono praticare eccellenti norme igieniche e decontaminazione dei fomiti durante la monta di cavalli infetti o la raccolta dello sperma.
€43.27
-
Organismo della metrite contagiosa equina - CEMO, coltura 7 giorni
Test patogeno Il test di coltura rileva la presenza di Taylorella equigenitalis, il batterio più comune responsabile della Metrite Contagiosa Equina. Campione 3 tamponi genitali - tampone Amies con carbone attivo per il trasporto. Fossa clitoridea – utilizzare tampone standard con sistema di coltura e trasporto Amies Senosità clitoridee tamponate – utilizzare sistema di coltura e trasporto Amies Minitip. Le aperture dei seni si trovano sul dorso del clitoride: quella centrale è solitamente sempre presente, mentre i seni laterali possono essere multipli o assenti. Tamponare tutti quelli presenti. Tamponamento cervicale (cervice chiusa se gravida o a metà ciclo) o endometriale (durante l’estro o vero anestro) – utilizzare tampone protetto da 25”. NOTA: Programmare in anticipo tutte le spedizioni per la coltura CEM con il laboratorio. Spesso sono necessarie più colture e i tempi sono critici. Il test ufficiale per la CEM generalmente prevede più serie di campioni prelevati in giorni diversi. I programmi esatti di campionamento devono essere confermati con le autorità regolatorie competenti prima del test. I cavalli non possono essere testati durante il trattamento e per un periodo dopo la terapia antibiotica. Tempi di risposta 7 giorni lavorativi Cos’è la Metrite Contagiosa Equina? La metrite contagiosa equina è una malattia infiammatoria del tratto riproduttivo prossimale e distale della cavalla causata da Taylorella equigenitalis, che di solito provoca infertilità temporanea. È un’infezione non sistemica, i cui effetti sono limitati al tratto riproduttivo della cavalla. Segni clinici Quando presenti, i segni clinici generali includono endometrite, cervicite e vaginite di gravità variabile e una secrezione vaginale mucopurulenta da lieve a abbondante. Nelle cavalle ci sono due stati di infezione: Lo stato attivo in cui il segno esterno principale è una secrezione vulvare, che può variare da molto lieve a estremamente abbondante. Lo stato portatore in cui non ci sono segni esterni di infezione. Tuttavia, la cavalla rimane in grado di trasmettere l’infezione perché i batteri si stabiliscono sulla superficie del clitoride, nella fossa clitoridea e nei seni clitoridei e, nel caso di pneumoniae e P. aeruginosa, talvolta nell’uretra e nella vescica. Nei stalloni: (‘stallone’ indica stalloni da monta, stalloni da monta a scopo di stimolo e stalloni usati per inseminazione artificiale) Gli stalloni infetti di solito non mostrano segni clinici di infezione, ma i batteri sono presenti sul pene, sul prepuzio e. Questi stalloni possono infettare le cavalle durante la monta, la stimolazione o l’IA. Occasionalmente, i batteri possono invadere le ghiandole sessuali dello stallone, causando pus e contaminazione batterica del seme. Trasmissione Il contatto venereo diretto durante la monta naturale presenta il rischio più alto di trasmissione di equigenitalis da uno stallone contaminato o da una cavalla infetta. La trasmissione venerea diretta può avvenire anche tramite inseminazione artificiale usando seme crudo, refrigerato e possibilmente congelato infetto. Indirettamente, l’infezione può essere acquisita tramite trasmissione da fomiti, contaminazione manuale, inosservanza delle misure di biosicurezza appropriate al momento della monta e nei centri di raccolta del seme. Gli stalloni possono diventare portatori asintomatici di equigenitalis. I principali siti di colonizzazione del batterio sono le membrane urogenitali (fossa uretrale, seno uretrale, uretra terminale e prepuzio). I siti di persistenza di equigenitalis nella maggior parte delle cavalle portatrici sono i seni e la fossa clitoridea e raramente l’utero. I puledri nati da cavalle portatrici possono anch’essi diventare portatori. L’organismo può infettare specie equine diverse dai cavalli, ad esempio gli asini. Prevenzione Se si sospetta un’infezione da equigenitalis in qualsiasi cavalla, stallone o stallone da stimolo sulla base di segni clinici, tutte le attività di riproduzione devono cessare immediatamente. Il cavallo/i interessato/i deve/devono essere isolato/i e tamponato/i dal veterinario curante. Organizzare il tampone per qualsiasi cavallo a rischio. Disinfettare tutta l’attrezzatura usata per le procedure di riproduzione. Informare tutti i proprietari delle cavalle prenotate allo stallone, comprese quelle che hanno già lasciato la struttura; Informare le persone a cui è stato inviato il seme dello stallone; Organizzare il test di una cannuccia da ogni eiaculato di seme conservato di stalloni infetti e a rischio presso un laboratorio. Se una cannuccia di un eiaculato risulta infetta, tutte le cannucce di quell’eiaculato devono essere distrutte; Qualsiasi cavalla gravida a rischio deve partorire in isolamento. La placenta deve essere incenerita. I puledri nati da queste cavalle devono essere tamponati tre volte, a intervalli non inferiori a sette giorni, prima dei tre mesi di età. Qualsiasi cavalla con un essudato vaginale anomalo o che ritorna in estro prematuramente deve essere indagata e gestita come se fosse infetta da equigenitalis fino a prova contraria dai risultati dei test di laboratorio. Se vengono rilevati portatori di equigenitalis, l’organismo può essere eliminato con trattamento antibiotico sistemico e/o locale combinato con lavaggi antisettici dei siti di persistenza nella cavalla e nello stallone.
€92.25
-
Organismo della metrite contagiosa equina (CEMO), qPCR
Test per patogeni Questo test PCR rileva il genoma (DNA) di Taylorella equigenitalis il batterio più comune responsabile della Metrite Contagiosa Equina. Campione 3 tamponi genitali - tampone Amies per trasporto con carbone attivo. Fossa clitoridea – utilizzare tampone standard con sistema di coltura e trasporto Amies Senoni clitoridei tamponati – utilizzare sistema di coltura e trasporto Amies Minitip. Le aperture dei seni si trovano sul dorso del clitoride - quello centrale è solitamente sempre presente mentre i seni laterali possono essere multipli o assenti. Tamponare tutti quelli presenti. Tamponamento cervicale (cervice chiusa se gravida o a metà ciclo) o endometriale (durante l’estro o vero anestro) – utilizzare tampone protetto da 25”. Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Cos’è la Metrite Contagiosa Equina? La metrite contagiosa equina è una malattia infiammatoria del tratto riproduttivo prossimale e distale della cavalla causata da Taylorella equigenitalis, che di solito provoca infertilità temporanea. È un’infezione non sistemica, i cui effetti sono limitati al tratto riproduttivo della cavalla. Segni clinici Quando presenti, i segni clinici generali includono endometrite, cervicite e vaginite di gravità variabile e una leggera o abbondante secrezione mucopurulenta vaginale. Nelle cavalle ci sono due stati di infezione: Lo stato attivo in cui il segno esterno principale è una secrezione vulvare, che può variare da molto lieve a estremamente abbondante. Lo stato di portatrice in cui non ci sono segni esterni di infezione. Tuttavia, la cavalla rimane in grado di trasmettere l’infezione perché i batteri si stabiliscono sulla superficie del clitoride, nella fossa clitoridea e nei seni clitoridei e, nel caso di pneumoniae e P. aeruginosa, talvolta nell’uretra e nella vescica. Nei stalloni: (‘stallone’ indica stalloni da monta, stalloni da stimolo e stalloni usati per IA) Gli stalloni infetti di solito non mostrano segni clinici di infezione ma i batteri sono presenti sul pene, sul prepuzio e. Questi stalloni possono infettare le cavalle durante la monta, lo stimolo o l’IA. Occasionalmente, i batteri possono invadere le ghiandole sessuali dello stallone, causando pus e batteri nel seme. Trasmissione Il contatto venereo diretto durante la monta naturale presenta il rischio più alto di trasmissione di equigenitalis da uno stallone contaminato o da una cavalla infetta. La trasmissione venerea diretta può avvenire anche tramite inseminazione artificiale usando seme crudo, refrigerato e possibilmente congelato infetto. Indirettamente, l’infezione può essere acquisita tramite trasmissione da fomiti, contaminazione manuale, inosservanza delle misure di biosicurezza appropriate al momento della monta e nei centri di raccolta del seme. Gli stalloni possono diventare portatori asintomatici di equigenitalis. I principali siti di colonizzazione del batterio sono le membrane urogenitali (fossa uretrale, seno uretrale, uretra terminale e prepuzio). I siti di persistenza di equigenitalis nella maggior parte delle cavalle portatrici sono i seni e la fossa clitoridea e raramente l’utero. I puledri nati da cavalle portatrici possono anch’essi diventare portatori. L’organismo può infettare specie equine diverse dai cavalli, ad esempio gli asini. Prevenzione Se si sospetta un’infezione da equigenitalis in qualsiasi cavalla, stallone o stallone da stimolo sulla base di segni clinici, tutte le attività di riproduzione devono cessare immediatamente. Il cavallo/i interessato/i deve/devono essere isolato/i e tamponato/i dal veterinario curante. Organizzare il tampone per qualsiasi cavallo a rischio. Disinfettare tutta l’attrezzatura usata per le procedure di riproduzione. Informare tutti i proprietari delle cavalle prenotate allo stallone, comprese quelle che hanno già lasciato la struttura; Informare le persone a cui è stato inviato il seme dello stallone; Organizzare il test di una cannuccia da ogni eiaculato di seme conservato di stalloni infetti e a rischio in laboratorio. Se una cannuccia di un eiaculato risulta infetta, tutte le cannucce di quell’eiaculato devono essere distrutte; Qualsiasi cavalla gravida a rischio deve partorire in isolamento. La placenta deve essere incenerita. I puledri nati da queste cavalle devono essere tamponati tre volte, a intervalli non inferiori a sette giorni, prima dei tre mesi di età. Qualsiasi cavalla con un essudato vaginale anomalo o che ritorna in estro prematuramente deve essere indagata e gestita come se fosse infetta da equigenitalis fino a prova contraria dai risultati dei test di laboratorio. Se vengono rilevati portatori di equigenitalis, l’organismo può essere eliminato con trattamento antibiotico sistemico e/o locale combinato con lavaggi antisettici dei siti di persistenza nella cavalla e nello stallone.
€73.80
-
Arterite virale equina RTqPCR
Test patogeno Questo test RT-qPCR rileva il genoma (RNA) del virus dell'Arterite Virale Equina (EVA). Campione 5 mL - sangue - sangue K3 EDTA 10 mL - seme - tubo sterile Tempi di risposta Da 2 a 5 giorni lavorativi Cos'è l'Arterite Virale Equina? L'arterite virale equina (EVA) è una malattia virale di importanza economica per gli equidi. Gli stalloni possono diventare portatori a lungo termine del virus e trasmetterlo durante la riproduzione. Sebbene gli stalloni portatori possano essere fecondati se si adottano precauzioni, la necessità di accoppiarli con fattrici sieropositive o vaccinate ne riduce l'attrattiva come riproduttori. La malattia acuta si verifica anche in alcuni cavalli. Sebbene i decessi siano molto rari negli adulti sani, le fattrici gravide che si infettano possono abortire, e i puledri molto giovani possono morire per polmonite ed enterite fulminanti. L'arterite virale equina è recentemente aumentata in prevalenza, probabilmente a causa del maggior trasporto di cavalli e seme. Segni clinici La maggior parte delle infezioni da EAV, specialmente quelle che si verificano in fattrici fecondate da portatori a lungo termine, sono asintomatiche. I segni clinici sono generalmente più gravi negli animali anziani o molto giovani, e nei cavalli immunocompromessi o in cattive condizioni. Nei puledri fino a pochi mesi di età si possono osservare infezioni fulminanti con polmonite interstiziale grave e/o enterite. In alcuni adulti si verifica anche una malattia sistemica. Nei cavalli adulti, i segni clinici possono includere febbre, depressione, anoressia, edema degli arti (soprattutto degli arti posteriori) ed edema dipendente del prepuzio, scroto, ghiandola mammaria e/o parete ventrale del corpo. Possono anche manifestarsi congiuntivite, fotofobia, edema perioculare o sopraorbitale e rinite. Possono verificarsi aborti o morti fetali nelle fattrici gravide esposte al virus. Gli aborti non sono necessariamente preceduti da segni sistemici. Durante la fase acuta della malattia, negli stalloni possono verificarsi diminuzioni temporanee della fertilità, inclusa la riduzione della qualità dello sperma e della libido. Trasmissione Il virus dell'arterite equina (EAV) può essere trasmesso per via respiratoria e venerea. I cavalli acutamente colpiti escretano il virus nelle secrezioni respiratorie; la trasmissione per aerosol è comune quando i cavalli sono radunati in ippodromi, vendite, spettacoli e altri eventi. Questo virus è stato trovato anche nelle urine e nelle feci durante la fase acuta. Si verifica nel tratto riproduttivo delle fattrici acutamente infette, e sia negli stalloni acutamente che cronicamente infetti. Nelle fattrici, l'EAV può essere trovato nelle secrezioni vaginali e uterine, così come nell'ovaio e nella tuba di Falloppio, per un breve periodo dopo l'infezione. Le fattrici infettate in tarda gravidanza possono partorire puledri infetti. Gli stalloni eliminano l'EAV nel seme e possono portare il virus per anni. La trasmissione dagli stalloni può avvenire tramite monta naturale o inseminazione artificiale. Alcuni portatori possono eventualmente eliminare l'infezione. Non sono stati segnalati veri stati di portatore in fattrici, castroni o puledri sessualmente immaturi; tuttavia, l'EAV può occasionalmente essere trovato fino a sei mesi nel tratto riproduttivo di puledri prepuberi più anziani. Il virus dell'arterite equina può essere trasmesso tramite fomite, inclusi gli strumenti, e può essere diffuso meccanicamente da umani o animali. Il seme rimane infettivo dopo il congelamento. Prevenzione I cavalli acutamente infetti dovrebbero essere isolati per prevenire la trasmissione tramite secrezioni ed escrezioni. Dovrebbero essere prese precauzioni anche per evitare la diffusione del virus tramite fomite. L'EAV viene facilmente inattivato da detergenti, disinfettanti comuni e solventi lipidici. Non esiste un trattamento specifico; tuttavia, la maggior parte dei cavalli sani, ad eccezione dei puledri giovani, guarisce da sola. In casi gravi, dovrebbe essere utilizzata una buona assistenza e un trattamento sintomatico. La vaccinazione può anche aiutare a contenere le epidemie. La trasmissione venerea può essere controllata con una buona gestione e la vaccinazione. Per proteggere le fattrici gravide dall'aborto, dovrebbero essere separate dagli altri cavalli e mantenute in piccoli gruppi in base alle loro date previste di parto. I cavalli appena acquisiti dovrebbero essere isolati per 3-4 settimane. La vaccinazione sembra prevenire che gli stalloni non infetti diventino portatori a lungo termine. Gli stalloni che non sono portatori dovrebbero essere vaccinati prima dell'inizio della stagione di monta. I puledri prepuberi ricevono il vaccino quando hanno 6-12 mesi. Gli stalloni portatori sono identificati e accoppiati solo con fattrici ben vaccinate o naturalmente sieropositive. Analogamente, il seme che contiene EAV dovrebbe essere usato solo in queste fattrici. Poiché le fattrici vaccinate per la prima volta possono eliminare virus di campo per un breve periodo dopo l'esposizione, queste fattrici dovrebbero essere isolate dai cavalli sieronegativi, in particolare dalle fattrici gravide, per tre settimane dopo la monta. Le fattrici infettate naturalmente e quelle che non sono vaccinate per la prima volta vengono isolate per 24-48 ore, per proteggere gli altri cavalli dai virus presenti nel seme. Gli stalloni portatori dovrebbero essere alloggiati in modo da poter essere separati fisicamente dai cavalli non infetti; in un caso, gli stalloni sembrano essersi infettati per esposizione indiretta al seme. Tuttavia, questo sembra essere raro. L'EAV è sensibile alla luce solare e all'umidità bassa, e stalloni non infetti sono stati tenuti vicino a portatori per anni senza contrarre l'infezione. Dovrebbe essere praticata un'igiene eccellente e la decontaminazione dei fomite durante l'allevamento di cavalli infetti o la raccolta di seme.
€61.50
-
Organismo della metrite contagiosa equina (CEMO), coltura 14 giorni
Questo test di coltura rileva la presenza di Taylorella equigenitalis mediante coltura, il batterio più comune responsabile della Metrite Contagiosa Equina. Requisiti del campione 2 o 3 tamponi genitali - tampone Amies con carbone attivo per il trasporto. Fossa clitoridea – utilizzare un tampone standard con sistema di coltura e trasporto Amies Senosità clitoridee tamponate – utilizzare il sistema di coltura e trasporto Minitip Amies. Le aperture dei seni si trovano sul dorso del clitoride - quella centrale è solitamente sempre presente mentre i seni laterali possono essere multipli o assenti. Tamponare tutti quelli presenti. Tamponamento cervicale (cervice chiusa se gravida o a metà ciclo) oppure endometriale (durante l’estro o vero anestro) – utilizzare un tampone protetto da 25”. NOTA: Programmare tutte le spedizioni per coltura CEM in anticipo con il laboratorio. Spesso sono necessarie più colture e i tempi sono critici. Il test ufficiale per CEM generalmente prevede più serie di campioni prelevati in giorni diversi. I programmi esatti di campionamento devono essere confermati con le autorità regolatorie competenti prima del test. I cavalli non possono essere testati durante il trattamento e per un periodo dopo la terapia antibiotica. Tempi di risposta 14 giorni lavorativi Cos’è la Metrite Contagiosa Equina? La metrite contagiosa equina è una malattia infiammatoria del tratto riproduttivo prossimale e distale della cavalla causata da Taylorella equigenitalis, che di solito provoca infertilità temporanea. È un’infezione non sistemica, i cui effetti sono limitati al tratto riproduttivo della cavalla. Segni clinici Quando presenti, i segni clinici generali includono endometrite, cervicite e vaginite di gravità variabile e una leggera o abbondante secrezione mucopurulenta vaginale. Nelle cavalle ci sono due stati di infezione: Lo stato attivo in cui il segno esterno principale è una secrezione vulvare, che può variare da molto lieve a estremamente abbondante. Lo stato di portatrice in cui non ci sono segni esterni di infezione. Tuttavia, la cavalla rimane in grado di trasmettere l’infezione perché i batteri si stabiliscono sulla superficie del clitoride, nella fossa clitoridea e nei seni clitoridei e, nel caso di pneumoniae e P. aeruginosa, talvolta nell’uretra e nella vescica. Nei stalloni: (‘stallone’ indica stalloni da monta, stalloni da stimolo e stalloni usati per inseminazione artificiale) Gli stalloni infetti di solito non mostrano segni clinici di infezione ma i batteri sono presenti sul pene, sul prepuzio e. Questi stalloni possono infettare le cavalle durante la monta, lo stimolo o l’inseminazione artificiale. Occasionalmente, i batteri possono invadere le ghiandole sessuali dello stallone, causando pus e contaminazione batterica del seme. Trasmissione Il contatto venereo diretto durante la monta naturale presenta il rischio più alto per la trasmissione di equigenitalis da uno stallone contaminato o da una cavalla infetta. La trasmissione venerea diretta può avvenire anche tramite inseminazione artificiale usando seme crudo, refrigerato e possibilmente congelato infetto. Indirettamente, l’infezione può essere acquisita tramite trasmissione da fomiti, contaminazione manuale, inosservanza delle misure di biosicurezza appropriate al momento della monta e nei centri di raccolta del seme. Gli stalloni possono diventare portatori asintomatici di equigenitalis. I principali siti di colonizzazione del batterio sono le membrane urogenitali (fossa uretrale, seno uretrale, uretra terminale e prepuzio). I siti di persistenza di equigenitalis nella maggior parte delle cavalle portatrici sono i seni e la fossa clitoridea e raramente l’utero. I puledri nati da cavalle portatrici possono anch’essi diventare portatori. L’organismo può infettare specie equine diverse dai cavalli, ad esempio gli asini. Prevenzione Se si sospetta un’infezione da equigenitalis in qualsiasi cavalla, stallone o stallone da stimolo sulla base di segni clinici, tutte le attività di riproduzione devono cessare immediatamente. Il cavallo/i interessato/i deve/devono essere isolato/i e tamponato/i dal veterinario curante. Organizzare il tampone per qualsiasi cavallo a rischio. Disinfettare tutta l’attrezzatura usata per le procedure di riproduzione. Informare tutti i proprietari delle cavalle prenotate allo stallone, comprese quelle che hanno già lasciato la struttura; Informare le persone a cui è stato inviato il seme dello stallone; Organizzare il test di una cannuccia da ogni eiaculato di seme conservato di stalloni infetti e a rischio presso un laboratorio. Se una cannuccia di un eiaculato risulta infetta, tutte le cannucce di quell’eiaculato devono essere distrutte; Qualsiasi cavalla gravida a rischio deve partorire in isolamento. La placenta deve essere incenerita. I puledri nati da queste cavalle devono essere tamponati tre volte, a intervalli non inferiori a sette giorni, prima dei tre mesi di età. Qualsiasi cavalla con un essudato vaginale anomalo o che ritorna in estro prematuramente deve essere indagata e gestita come se fosse infetta da equigenitalis fino a prova contraria dai risultati dei test di laboratorio. Se vengono rilevati portatori di equigenitalis, l’organismo può essere eliminato con trattamento antibiotico sistemico e/o locale combinato con lavaggi antisettici dei siti di persistenza nella cavalla e nello stallone.
€98.40
-
LWFS Sindrome del puledro bianco letale
Test del DNA Test del DNA per il gene Overo associato alla Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS). Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? La relazione tra la Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS) e il mantello frame overo non è sempre diretta. Di solito i portatori di LWFS hanno il mantello frame overo e possiedono 1 copia dell'allele mutato (nL). Ma non tutti i cavalli frame overo portano l'allele mutato, alcuni hanno il genotipo (nn). Alcuni cavalli con altri mantelli (inclusi paint solidi e tobiano) sono stati trovati portatori dell'allele mutato. Va inoltre ricordato che non tutti i puledri bianchi hanno il genotipo (LL) e potrebbero non essere affetti da LWFS. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Non-Overo o cavallo “solido” O/N – cavallo Frame Overo. Il cavallo porta una sola copia del gene frame Overo. Poiché il frame Overo è un gene dominante, il mantello dovrebbe essere presente in tutti i cavalli con una copia del gene mutato. O/ – un caso di Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS). Il puledro porta due copie, è omozigote per frame Overo. Poiché nessun cavallo frame Overo vivo oltre una settimana risulta omozigote, questo si applica solo ai cavalli in condizione Lethal White. Informazioni aggiuntive Il frame Overo è un gene del mantello bianco molto desiderato. Tutti i cavalli Frame Overo portano una singola copia ereditata della mutazione Ile118Lys EDNRB. Questa mutazione causa la perdita di pigmento, producendo macchie bianche in alcune aree del cavallo. Sebbene la mutazione produca cavalli visivamente desiderabili, è anche collegata a una condizione fatale nota come Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS), in cui un puledro nasce quasi completamente bianco e muore entro i primi giorni di vita. Una corretta selezione nella riproduzione può evitare questo evento. LWFS si verifica quando un cavallo eredita due copie del gene mutato, una da ciascun genitore. I cavalli con una sola copia del gene vivono normalmente e mostrano il mantello desiderabile. Un cavallo con due copie del gene mutato soffre di anomalie intestinali causate da nervi non sviluppati nel sistema digestivo del puledro. Questi animali muoiono entro le prime 72 ore dalla nascita e vengono solitamente soppressi per motivi umanitari. I cavalli Frame Overo che portano una sola copia del gene trasmetteranno una copia ai loro puledri circa il 50% delle volte durante l'accoppiamento. Quindi, accoppiando un cavallo Overo con un cavallo solido non-Overo, il puledro può ereditare solo una copia. Tuttavia, se si accoppiano due cavalli Overo, entrambi potrebbero trasmettere il gene Overo al puledro, che erediterà due copie. I cavalli che ereditano due copie di Frame Overo soffriranno della condizione Lethal White. È necessario effettuare accoppiamenti appropriati per evitare che due cavalli frame Overo si riproducano. Questo previene il rischio che il puledro erediti due copie del gene mutato.
€43.05
-
LFS Sindrome del puledro lavanda
Test del DNA Test del DNA per la Lavender Foal Syndrome (LFS) – cavalli arabi puri e meticci. Questo Il test verifica la presenza del gene recessivo LFS. Campione 30 a 40 - radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico determina lo stato di chiaro, portatore o affetto da LFS. Possono essere fatte scelte informate per la selezione della riproduzione e prevenire la nascita di puledri affetti. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo LFS e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Non portatore del gene LFS. Testato negativo per il gene LFS. N/LFS - cavallo eterozigote per LFS, sono stati rilevati sia l'allele normale che quello LFS. Il cavallo è portatore del disturbo genetico LFS e c'è una probabilità del 50% che trasmetta un allele LFS ai suoi discendenti. LFS/ – cavallo omozigote per LFS, portatore di due copie del gene LFS. Il cavallo è affetto dal disturbo genetico LFS. Informazioni aggiuntive La Lavender Foal Syndrome (LFS) è un disturbo genetico recessivo. I puledri affetti nascono con un colore del mantello diluito unico che può apparire come lavanda pallida, rosa pallido o argento. Questi puledri spesso hanno un parto difficile, problemi a stare in piedi alla nascita e solitamente presentano episodi in cui estendono rigidamente arti, collo e schiena. Questi episodi tendono a somigliare a una crisi epilettica, anche se il puledro affetto non sembra normale tra un episodio e l'altro. Tutti i puledri affetti vengono solitamente soppressi entro giorni o settimane dalla nascita. La LFS è rara ed è considerata un tratto autosomico recessivo. "Autosomal" significa che non c'è legame con il sesso, quindi sia i maschi che le femmine possono essere ugualmente colpiti. "Recessivo" significa che per un puledro essere affetto, deve aver ricevuto due copie del gene mutato, ereditandone una copia da ciascun genitore. I cavalli che hanno una copia del gene mutato, in combinazione con una copia del gene normale, sono fisicamente normali ma sono considerati portatori e hanno una probabilità del 50%, ogni volta che vengono allevati, di trasmettere la mutazione ai loro discendenti. La mutazione SNP che causa la LFS non è stata rilevata in altre razze. Non è raccomandato testare questa mutazione in cavalli senza linee di sangue arabe. Tuttavia, nei casi in cui il pedigree non è noto, il test potrebbe essere uno strumento utile per prevenire la nascita di puledri potenzialmente affetti.
€43.05
-
Immunodeficienza combinata grave (SCID)
Test del DNA Test del DNA per l'Immunodeficienza Combinata Grave (SCID). La SCID è una malattia ereditaria riscontrata nei cavalli arabi puri e meticci. Campione 30-40 radici di peli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA per SCID aiuta gli allevatori a identificare gli animali portatori della mutazione SCID. Queste informazioni permettono di evitare l'accoppiamento tra due portatori, riducendo così le probabilità di ottenere un puledro affetto da SCID. È ora possibile continuare ad allevare cavalli portatori del gene SCID senza il rischio di produrre puledri affetti. Ad esempio, stalloni portatori con caratteristiche molto desiderabili possono essere accoppiati selettivamente con fattrici sane (omozigoti normali) e viceversa. I puledri risultanti avranno una probabilità pari di essere portatori o sani, ma sicuramente non affetti. I puledri possono essere testati in qualsiasi momento dopo la nascita per determinare il loro genotipo SCID e pianificare razionalmente le future accoppiamenti. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva SCID e presenta i risultati come uno dei seguenti: nn – Non portatore del gene SCID. Test negativo per la mutazione SCID. nSCID – Cavallo eterozigote per il gene SCID, sono stati rilevati sia l'allele normale che quello SCID. Il cavallo è portatore del disturbo genetico SCID e ha il 50% di probabilità di trasmettere l'allele SCID alla sua progenie. SCID SCID – Portatore di due copie del gene SCID. Cavallo omozigote per la mutazione SCID. Il cavallo è affetto dal disturbo genetico SCID. Informazioni aggiuntive La Malattia da Immunodeficienza Combinata Grave (SCID) è una malattia ereditaria riscontrata nei cavalli arabi puri e meticci. Gli animali con questa condizione ereditaria hanno una maggiore suscettibilità alle infezioni e mostrano i primi segni della malattia tra i due giorni e le otto settimane di età. La diagnosi clinica della malattia non è semplice poiché i sintomi, come febbre, complicazioni respiratorie e diarrea, sono tipici dei puledri neonati con varie infezioni. I puledri affetti da SCID muoiono sempre entro i primi sei mesi di vita a causa della malattia, indipendentemente dal livello di cure veterinarie. La SCID è quindi una condizione dolorosa per l'animale colpito e per i proprietari o i custodi, e comporta perdite economiche dovute alla morte dei puledri e alle spese veterinarie. Il disturbo è recessivo, il che significa che un cavallo deve essere omozigote positivo o avere due copie del gene difettoso per soffrire della malattia. Di conseguenza, sia il padre che la madre devono possedere almeno una copia del gene mutato affinché la prole sia affetta. I puledri nati con una copia del gene difettoso e una copia normale sono considerati portatori e hanno il 50% di probabilità di trasmettere il gene difettoso. Diversi studi hanno cercato di stimare la frequenza dei portatori SCID nella popolazione di cavalli arabi. La maggior parte delle fonti stima che la percentuale di puledri arabi che muoiono di SCID sia del 2-3%. Se l'allevamento fosse casuale, ciò implicherebbe che circa il 28-35% dei cavalli arabi siano portatori. Tuttavia, la maggior parte degli allevamenti è piuttosto selettiva, rendendo la frequenza reale dei portatori nella popolazione non del tutto chiara.
€43.05
-
Certificato privo di disturbi genetici
Linee Certificate Senza Disturbi del DNA Assicurati che la linea genetica del tuo cavallo sia priva di disturbi genetici con il nostro completo pannello di test del DNA. Certifica il tuo cavallo contro 10 disturbi genetici: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Raccolta del Campione Radici dei Capelli: 30-40 radici di capelli. Campione di Sangue: 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA. Tempi di Elaborazione Elaborazione Standard: Risultati in 5-10 giorni lavorativi dopo l’arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e coprono i costi di spedizione dei campioni. Perché Testare? Il nostro test Certificato Linee Senza Disturbi del DNA aiuta allevatori, acquirenti e certificatori di studbook a garantire che i cavalli siano privi di disturbi genetici. Questo assicura cavalli più sani, decisioni di allevamento informate e maggiore tranquillità. Scopri di più Descrizione dei Risultati I risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti: n/n: Negativo. Nessun allele affetto presente. n/P1: Positivo eterozigote. Un allele mutato presente. Il cavallo può trasmettere l’allele al 50% della sua progenie. P1/P1: Positivo omozigote. Due alleli mutati presenti. Il cavallo trasmetterà l’allele al 100% della sua discendenza. Informazioni Aggiuntive La Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi (PSSM1) è una malattia muscolare ereditaria che colpisce molte razze. La condizione è causata da una mutazione nel gene GYS1, che porta a un accumulo anomalo di glicogeno nei muscoli. Ciò può causare sintomi come tremori muscolari, rigidità, riluttanza al movimento e sudorazione eccessiva. La gestione della PSSM1 include modifiche dietetiche e esercizio regolare per aiutare a mitigare i sintomi. Consulta le nostre FAQ per maggiori informazioni Domande Frequenti Perché il test genetico è importante per gli allevatori di cavalli? Il test genetico è essenziale per gli allevatori per prendere decisioni di allevamento informate e per garantire che i loro cavalli non portino alleli per disturbi genetici. Questo aiuta a mantenere la salute e le prestazioni della razza. Quali razze sono colpite da SCID e LFS? SCID e LFS si trovano comunemente nei cavalli arabi e nelle razze influenzate da linee di sangue arabe. Il test è cruciale per le decisioni di allevamento e acquisto per garantire la salute dei cavalli. Quanto sono diffusi i disturbi genetici in alcune razze di cavalli? I disturbi genetici possono avere frequenze significative in razze specifiche. Ad esempio, HERDA è prevalente nei Quarter Horse, mentre WFFS colpisce spesso i Warmblood. Il test regolare aiuta a identificare i portatori e a prendere decisioni informate. In che modo i disturbi genetici influenzano la salute del cavallo? I disturbi genetici come SCID, LFS, PSSM1, HYPP e altri possono influenzare significativamente la salute, le prestazioni e la longevità dei cavalli. La diagnosi precoce tramite test genetici consente una migliore gestione e pratiche di allevamento per garantire generazioni future più sane. Visita la nostra pagina completa delle FAQ per maggiori dettagli. Come Funziona ✨ Acquista il Test: Seleziona e acquista il test del DNA online. 📄 Ricevi le Istruzioni: Dopo la conferma del pagamento, riceverai le istruzioni per la raccolta delle radici dei capelli e un modulo di invio stampabile. ✂️ Raccogli le Radici dei Capelli: Estrai le radici dei capelli, fissale con del nastro sul modulo di invio, inseriscilo in una busta o in un sacchetto di plastica sigillato. 📬 Spedisci i Campioni: Invia al nostro laboratorio tramite posta ordinaria o corriere espresso a: Equigerminal LabRua Eduardo Correia, Nº133030-504 Coimbra, PORTOGALLO 📧 Ricevi i Risultati: Ricevi il certificato dei risultati via email. Se hai bisogno di assistenza, contattaci a support@equigerminal.pt. ♻️ Nota: Non è necessario un kit per la raccolta dei campioni, migliorando la sostenibilità riducendo rifiuti e uso di plastica.
€299.00
-
Test altezza prevista, LCORL/NCAPG
Kit per test del DNA Test del DNA per prevedere il potenziale genetico di un cavallo di altezza piccola, media o alta. Campione 30-40 radici di peli - busta o 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 5-8 giorni lavorativi Perché testare? Prevedere con sicurezza l’altezza adulta al garrese di un puledro giovane. Identificare i cavalli che hanno il 70% di probabilità di rientrare nell’intervallo di altezza specifico desiderato dal proprietario. Produrre cavalli di un’altezza desiderata in modo più costante. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza dell’allele (C) associato ai cavalli di altezza elevata e presenta i risultati come uno dei seguenti: C/C – Altezza fisica alta. Questo genotipo, con due copie dell’allele (C), è associato a cavalli grandi (169+/-4 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova nei cavalli da tiro, Westfaliani (31%), Oldenburg (29%), Hannoverani (28%), Holsteiner (18%) e Lusitani Puri (4%). T/C – Altezza fisica media. Questo genotipo, con una copia dell’allele (T) e una dell’allele (C), è associato a cavalli di taglia media (164+/-5 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova negli Holsteiner (64%), Westfaliani (60%), Hannoverani (56%) e Lusitani Puri (29%). T/T – Altezza fisica piccola. Questo genotipo, con due copie dell’allele (T), è associato a cavalli più piccoli (159 +/- 4 cm di altezza al garrese) e pony (<148 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova nella maggior parte dei pony, negli Arabi (100%) e nei Lusitani Puri (67%). Informazioni aggiuntive Lo sviluppo dell’apparato scheletrico è regolato dall’espressione del gene LCORL. Studi recenti hanno identificato una variazione di una singola base nucleotidica (Single Nucleotide Polymorphism) nel promotore di questo gene. La sostituzione di una timina (T) con una citosina (C) varia l’espressione del gene LCORL. Questa variazione nell’espressione influenza la dimensione del cavallo. Di conseguenza, se l’espressione del gene LCORL è diminuita, il cavallo risultante ha una dimensione corporea maggiore (ossa più lunghe).
€62.73
-
Profilo stallone da riproduzione
Profilo stallone da riproduzione include 3 test accreditati: Test Coggins per Anemia Infettiva Equina (EIA), AGID (test accreditato) Arterite Virale Equina (EVA) test con RT-qPCR Taylorella equigenitalis (CEMO), test con qPCR Requisiti del campione Test Tipo di campione Collezione Volume (mL) Test Coggins Siero/Sangue intero Tubi per siero 1 PCR EVA Sangue con EDTA Tubo K3 EDTA 1 PCR CEMO 3 tamponi genitali (prepuzio, uretra, fossetta del glande) Tampone sintetico senza mezzo di trasporto N.D. Tempi di consegna 2 a 5 giorni lavorativi
€151.29
-
Profilo fattrice da riproduzione
Profilo fattrice da riproduzione include 2 test: Test di Coggins (test accreditato per AIE) Test Taylorella equigenitalis (CEMO) tramite qPCR Requisiti del campione Test Tipo di campione Collezione Volume (mL) Test di Coggins Siero/Sangue intero Tubi per siero 1 PCR EVA Sangue con EDTA Tubo K3 EDTA 1 PCR CEMO 2 tamponi genitali: fossa clitoridea e seni clitoridei Tampone sintetico senza mezzo N.D. Tempi di consegna 2 a 5 giorni lavorativi
€113.47
-
Metrite contagiosa equina (CEM), coltura 14 giorni
Screening di 3 patogeni responsabili della Metrite Contagiosa Equina (CEM): Taylorella equigenitalis mediante coltura per 14 giorni Pseudomonas aeruginosa mediante coltura Klebsiella pneumoniae mediante coltura Requisiti del campione 2 o 3 tamponi genitali in mezzo di trasporto Amies con carbone attivo. Fossa clitoridea – utilizzare un tampone standard con sistema di coltura e trasporto Amies Senos clitoridei tamponati – utilizzare il sistema di coltura e trasporto Amies Minitip. Le aperture dei seni si trovano sul dorso del clitoride - quella centrale è solitamente sempre presente mentre i seni laterali possono essere multipli o assenti. Tamponare tutti quelli presenti. Tamponamento cervicale (cervice chiusa se gravida o a metà ciclo) o endometriale (durante l’estro o vero anestro) – utilizzare un tampone protetto da 25”. NOTA: Programmare in anticipo tutte le spedizioni per coltura CEM con il laboratorio. Spesso sono necessarie più colture e i tempi sono critici. Il test ufficiale per CEM generalmente prevede più serie di campioni prelevati in giorni diversi. I programmi esatti di campionamento devono essere confermati con le autorità regolatorie competenti prima del test. I cavalli non possono essere testati durante il trattamento e per un periodo dopo la somministrazione di antibiotici. Tempi di risposta 14 giorni lavorativi Cos’è la Metrite Contagiosa Equina? La metrite contagiosa equina è una malattia infiammatoria del tratto riproduttivo prossimale e distale della cavalla causata da Taylorella equigenitalis, che di solito provoca infertilità temporanea. È un’infezione non sistemica, i cui effetti sono limitati al tratto riproduttivo della cavalla. Segni clinici Quando presenti, i segni clinici generali includono endometrite, cervicite e vaginite di gravità variabile e una leggera o abbondante secrezione mucopurulenta vaginale. Nelle cavalle ci sono due stati di infezione: Lo stato attivo in cui il segno esterno principale è una secrezione vulvare, che può variare da molto lieve a estremamente abbondante. Lo stato di portatrice in cui non ci sono segni esterni di infezione. Tuttavia, la cavalla rimane in grado di trasmettere l’infezione perché i batteri si stabiliscono sulla superficie del clitoride, nella fossa clitoridea e nei seni clitoridei e, nel caso di pneumoniae e P. aeruginosa, talvolta nell’uretra e nella vescica. Nei stalloni: (‘stallone’ indica stalloni da monta, stalloni da stimolo e stalloni usati per inseminazione artificiale) Gli stalloni infetti di solito non mostrano segni clinici di infezione ma i batteri sono presenti sul pene, nel prepuzio e. Questi stalloni possono infettare le cavalle durante la monta, lo stimolo o l’inseminazione artificiale. Occasionalmente, i batteri possono invadere le ghiandole sessuali dello stallone, causando pus e batteri nel seme. Trasmissione Il contatto venereo diretto durante la monta naturale presenta il rischio più alto di trasmissione di equigenitalis da uno stallone contaminato o da una cavalla infetta. La trasmissione venerea diretta può avvenire anche tramite inseminazione artificiale usando seme crudo, refrigerato e possibilmente congelato infetto. Indirettamente, l’infezione può essere acquisita tramite trasmissione da fomiti, contaminazione manuale, inosservanza delle misure di biosicurezza appropriate al momento della monta e nei centri di raccolta del seme. Gli stalloni possono diventare portatori asintomatici di equigenitalis. I principali siti di colonizzazione del batterio sono le membrane urogenitali (fossa uretrale, seno uretrale, uretra terminale e prepuzio). I siti di persistenza di equigenitalis nella maggior parte delle cavalle portatrici sono i seni e la fossa clitoridea e raramente l’utero. I puledri nati da cavalle portatrici possono anch’essi diventare portatori. L’organismo può infettare specie equine diverse dai cavalli, ad esempio gli asini. Prevenzione Se si sospetta un’infezione da equigenitalis in qualsiasi cavalla, stallone o stallone da stimolo sulla base di segni clinici, tutte le attività di riproduzione devono cessare immediatamente. Il cavallo/i interessato/i deve/devono essere isolato/i e tamponato/i dal veterinario curante. Organizzare il tampone per qualsiasi cavallo a rischio. Disinfettare tutta l’attrezzatura usata per le procedure di riproduzione. Informare tutti i proprietari delle cavalle prenotate allo stallone, comprese quelle che hanno già lasciato la struttura; Informare le persone a cui è stato inviato il seme dello stallone; Organizzare il test di una cannuccia da ogni eiaculato di seme conservato di stalloni infetti e a rischio presso un laboratorio. Se una cannuccia di un eiaculato risulta infetta, tutte le cannucce di quell’eiaculato devono essere distrutte; Qualsiasi cavalla gravida a rischio deve partorire in isolamento. La placenta deve essere incenerita. I puledri nati da queste cavalle devono essere tamponati tre volte, a intervalli non inferiori a sette giorni, prima dei tre mesi di età. Qualsiasi cavalla con un essudato vaginale anomalo o che ritorna in estro prematuramente deve essere indagata e gestita come se fosse infetta da equigenitalis fino a quando i risultati dei test di laboratorio non dimostrino il contrario. Se vengono rilevati portatori di equigenitalis, l’organismo può essere eliminato con trattamento antibiotico sistemico e/o locale combinato con lavaggi antisettici dei siti di persistenza nella cavalla e nello stallone.
€100.00
-
Metrite contagiosa equina (CEM), coltura 7 giorni
Screening di 3 patogeni responsabili della Metrite Contagiosa Equina (CEM): Taylorella equigenitalis tramite Coltura per 7 giorni Pseudomonas aeruginosa, Coltura Klebsiella pneumoniae, Coltura Campione 2 o 3 tamponi genitali in mezzo di trasporto Amies con carbone attivo. Fossa clitoridea – utilizzare tampone standard con sistema di coltura e trasporto Amies Senosità clitoridee tamponate – utilizzare sistema di coltura e trasporto Amies Minitip. Le aperture dei seni si trovano sul dorso del clitoride - quella centrale è solitamente sempre presente mentre i seni laterali possono essere multipli o assenti. Tamponare tutti quelli presenti. Tamponamento cervicale (cervice chiusa se gravida o a metà ciclo) o endometriale (durante estro o anestro vero) – utilizzare tampone protetto da 25”. NOTA: Programmare in anticipo tutte le spedizioni per coltura CEM con il laboratorio. Spesso sono necessarie più colture e i tempi sono critici. Il test ufficiale per CEM generalmente prevede più serie di campioni prelevati in giorni diversi. I programmi esatti di campionamento devono essere confermati con le autorità regolatorie competenti prima del test. I cavalli non possono essere testati durante il trattamento e per un periodo dopo la terapia antibiotica. Tempi di risposta 7 giorni lavorativi Cos’è la Metrite Contagiosa Equina? La metrite contagiosa equina è una malattia infiammatoria del tratto riproduttivo prossimale e distale della cavalla causata da Taylorella equigenitalis, che di solito provoca infertilità temporanea. È un’infezione non sistemica, i cui effetti sono limitati al tratto riproduttivo della cavalla. Segni clinici Quando presenti, i segni clinici generali includono endometrite, cervicite e vaginite di gravità variabile e una secrezione vaginale mucopurulenta da lieve a abbondante. Nelle cavalle ci sono due stati di infezione: Lo stato attivo in cui il segno esterno principale è una secrezione vulvare, che può variare da molto lieve a estremamente abbondante. Lo stato di portatrice in cui non ci sono segni esterni di infezione. Tuttavia, la cavalla rimane in grado di trasmettere l’infezione perché i batteri si stabiliscono sulla superficie del clitoride, nella fossa clitoridea e nei seni clitoridei e, nel caso di pneumoniae e P. aeruginosa, talvolta nell’uretra e nella vescica. Nei stalloni: (‘stallone’ indica stalloni da monta, stalloni da stimolo e stalloni usati per IA) Gli stalloni infetti di solito non mostrano segni clinici di infezione ma i batteri sono presenti sul pene, nel prepuzio e. Questi stalloni possono infettare le cavalle durante la monta, lo stimolo o l’IA. Occasionalmente, i batteri possono invadere le ghiandole sessuali dello stallone, causando pus e batteri nel seme. Trasmissione Il contatto venereo diretto durante la monta naturale presenta il rischio più alto di trasmissione di equigenitalis da uno stallone contaminato o da una cavalla infetta. La trasmissione venerea diretta può avvenire anche tramite inseminazione artificiale usando seme crudo, refrigerato e possibilmente congelato infetto. Indirettamente, l’infezione può essere acquisita tramite trasmissione da fomiti, contaminazione manuale, inosservanza delle misure di biosicurezza appropriate al momento della monta e nei centri di raccolta del seme. Gli stalloni possono diventare portatori asintomatici di equigenitalis. I principali siti di colonizzazione del batterio sono le membrane urogenitali (fossa uretrale, seno uretrale, uretra terminale e prepuzio). I siti di persistenza di equigenitalis nella maggior parte delle cavalle portatrici sono i seni e la fossa clitoridea e raramente l’utero. I puledri nati da cavalle portatrici possono anch’essi diventare portatori. L’organismo può infettare specie equine diverse dai cavalli, ad esempio gli asini. Prevenzione Se si sospetta un’infezione da equigenitalis in qualsiasi cavalla, stallone o stallone da stimolo sulla base di segni clinici, tutte le attività di riproduzione devono cessare immediatamente. Il cavallo/i interessato/i deve/devono essere isolato/i e tamponato/i dal veterinario curante. Organizzare il tampone per qualsiasi cavallo a rischio. Disinfettare tutta l’attrezzatura usata per le procedure di riproduzione. Informare tutti i proprietari delle cavalle prenotate allo stallone, comprese quelle che hanno già lasciato la struttura; Informare le persone a cui è stato inviato il seme dello stallone; Organizzare il test di una cannuccia da ogni eiaculato di seme conservato di stalloni infetti e a rischio presso un laboratorio. Se una cannuccia di un eiaculato risulta infetta, tutte le cannucce di quell’eiaculato devono essere distrutte; Qualsiasi cavalla gravida a rischio deve partorire in isolamento. La placenta deve essere incenerita. I puledri nati da queste cavalle devono essere tamponati tre volte, a intervalli non inferiori a sette giorni, prima dei tre mesi di età. Qualsiasi cavalla con un essudato vaginale anomalo o che ritorna in estro prematuramente deve essere indagata e gestita come se fosse infetta da equigenitalis fino a quando i risultati dei test di laboratorio non dimostrino il contrario. Se vengono rilevati portatori di equigenitalis , l’organismo può essere eliminato con trattamento antibiotico sistemico e/o locale combinato con lavaggi antisettici dei siti di persistenza nella cavalla e nello stallone.
€90.00
-
Esantema coitale equino, qPCR
Test del patogeno Il test qPCR rileva il genoma (DNA) di Equine Herpesvirus Tipo 3 (EHV-3), il patogeno responsabile dell'Esantema Coitale Equino. La rilevazione molecolare di EHV-3 tramite PCR è lo strumento più sensibile, specifico e accurato per valutare l'infettività di un cavallo affetto Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA 1 tampone genitale - tampone asciutto 20 gr - tessuto placentare o fetale - flacone sterile Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi Cos'è l'Esantema Coitale Equino? L'Herpesvirus equino tipo 3 (EHV-3) causa l'esantema coitale, un'infezione genitale contagiosa (vulva nelle fattrici, pene e scroto negli stalloni), trasmessa per via venerea e caratterizzata da numerose piccole vescicole o macchie, talvolta chiamate "il vaiolo". Segni clinici La presentazione clinica dell'esantema coitale equino (ECE) è caratterizzata dalla presenza di lesioni superficiali sulla pelle degli organi genitali esterni di fattrici o stalloni. L'evoluzione di ogni lesione cutanea segue un decorso ben definito e prevedibile. Trasmissione L'infezione da EHV-3 avviene tramite contatto cutaneo diretto durante l'atto del coito o per il trasferimento di secrezioni contenenti il virus da oggetti contaminati, come mani, guanti, strumenti, manicotti per palpazione, spugne e le labbra o il naso di un cavallo. Il virus si trasmette facilmente tramite semplice contatto con la pelle; la superficie epidermica non deve essere danneggiata per stabilire l'infezione. Prevenzione Non esiste un vaccino commerciale contro l'EHV-3. Un rigoroso codice di condotta dovrebbe essere implementato all'interno dei capannoni di allevamento dopo l'osservazione di un caso di ECE. Le tre priorità necessarie per un controllo efficace dell'ECE sono: Cessazione dell'allevamento di animali clinicamente affetti; Maggiore vigilanza da parte del personale per il riconoscimento precoce di nuovi casi clinici; Rigoroso rispetto delle procedure di igiene nei capannoni di allevamento progettate per eliminare la trasmissione meccanica del virus.
€55.35