Über den Test Der PSSM1-DNA-Test überprüft das Vorhandensein des betroffenen Allels am GYS1-Lokus, das für die Polysaccharid-Speicher-Myopathie Typ 1 (PSSM1) verantwortlich ist. Probenentnahme Haarwurzeln: 20 bis 30 Haarwurzeln. Ziehen Sie die Haare heraus und kleben Sie sie auf das ausdruckbare Probenbegleitschreiben. Blutprobe: 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen. Nehmen Sie das Blut ab und senden Sie das Röhrchen zusammen mit dem ausdruckbaren Probenbegleitschreiben. Bearbeitungszeit Standardbearbeitung: Ergebnisse in 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Kunden organisieren und tragen die Kosten für den Versand der Proben. Warum testen? Dieser Gentest hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die das PSSM-Allel tragen. Informierte Zuchtentscheidungen können die Geburt betroffener Fohlen verhindern. Während PSSM nicht geheilt werden kann, kann die Muskelfunktion durch Futterumstellung und Trainingsroutinen beeinflusst werden. Der PSSM1-Test wird von vielen Zuchtbüchern verlangt und ist beim Kauf eines Pferdes sehr empfehlenswert. Das Testen auf PSSM1 im Rahmen der Ankaufsuntersuchung kann sicherstellen, dass Sie eine fundierte Entscheidung treffen, da die Erkrankung die Leistung und die allgemeine Gesundheit des Pferdes beeinträchtigen kann. Mehr erfahren Ergebnisbeschreibung Die DNA-Testergebnisse sind eine der folgenden: n/n: Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden. n/P1: Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. P1/P1: Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd gibt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen weiter. Zusätzliche Informationen Die Polysaccharid-Speicher-Myopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft. Die Erkrankung wird durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht, die zu einer abnormen Ansammlung von Glykogen in den Muskeln führt. Dies kann Symptome wie Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsunwilligkeit und übermäßiges Schwitzen verursachen. Das Management von PSSM1 umfasst eine Änderung der Ernährung und regelmäßige Bewegung, um die Symptome zu lindern. Weitere Informationen in unseren FAQs FAQs Welche Rassen sind von PSSM1 betroffen? PSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, Belgische Kaltblüter und Warmblüter. Die Prävalenz der Mutation variiert je nach Rasse, wobei einige Rassen eine höhere Inzidenz der Erkrankung aufweisen. Wie wird PSSM1 vererbt? PSSM1 wird autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien des mutierten Gens die Krankheit entwickeln können. Pferde mit zwei Kopien zeigen im Allgemeinen schwerere Symptome. Wie kann PSSM1 behandelt werden? Die Behandlung umfasst diätetische Anpassungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. Diese Maßnahmen können dazu beitragen, das Auftreten von Symptomen zu verhindern oder deren Schwere zu verringern. Besuchen Sie unsere vollständige FAQ-Seite für weitere Details.

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DNA-Test Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der Chromosomeninversion. Das Tobiano-Fellmuster umfasst normalerweise etwas Weiß an allen vier Beinen und abgerundete weiße Flecken am Körper mit scharfen, sauberen Kanten. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Dieser Gentest kann bestätigen, ob das Pferd heterozygot (To/N) oder homozygot (To/) für das Tobiano-Gen ist. Für die Zucht sind homozygote Tobiano-Pferde sehr begehrt , da sie unabhängig von ihrem Partner garantiert Tobiano-Fohlen produzieren. Da Tobiano nur für die weißen Abzeichen eines sogenannten „farbigen“ Pferdes verantwortlich ist, bestimmt der Test nicht die Grundfarbe des Pferdes. Dies wird mit dem Dehnungstest ermittelt. Die beiden Tests in Verbindung bestätigen nicht nur die Wahrscheinlichkeit, dass Tobiano an Fohlen weitergegeben wird, sondern auch die Wahrscheinlichkeit, dass die Fohlen gescheckt oder scheckig sind. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der Chromosomeninversion und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ – Nicht-Tobiano- Pferd. To/N – Positiv für die dominante Tobiano-Genmutation, Träger einer einzelnen vererbten Kopie von Tobiano. Die Grundfarbe des Pferdes kann durch die Tobiano-Zeichnungen in unterschiedlichem Maße verändert werden. To/ – Positiv für dominante Tobiano-Genmutation, Träger von zwei vererbten Kopien von Tobiano. Wird Tobiano immer an Fohlen weitergeben. Für die Zucht sind homozygote Tobiano-Pferde sehr begehrt, da sie unabhängig von ihrem Partner garantiert Tobiano-Fohlen produzieren. Weitere Informationen Das Tobiano-Fellmuster umfasst normalerweise etwas Weiß an allen vier Beinen und abgerundete weiße Flecken am Körper mit scharfen, sauberen Kanten. Der Kopf des Pferdes ist normalerweise gefärbt und hat kein Weiß, das durch das Tobiano-Gen verursacht wird. Das Weiß am Körper kreuzt im Allgemeinen die Oberlinie des Pferdes. Obwohl Weiß oft fälschlicherweise als Hinzufügen von Farbe bezeichnet wird, ist es eigentlich ein Löschen von Farbe. Tobiano ist das Ergebnis einer Chromosomeninversion, die regulatorische Regionen des KIT-Gens betrifft. Die Tobiano-Fellzeichnung wird durch das dominante KIT-Gen bestimmt. Nur eine Kopie des Tobiano-Gens (To/N) ist erforderlich, um das Tobiano-Fellmuster zu exprimieren. Die Homozygotie des Tobiano-Gens (To/) kann visuelle Hinweise („Tintenflecken“ oder „Pfotenabdrücke“) zeigen, aber nur Gentests werden Ihnen eindeutiger sagen, dass das Pferd homozygot für das Tobiano-Gen ist. Wenn das Tobiano-Gen (N) nicht vorhanden ist, ist die Tobiano-Fellzeichnung nicht möglich.

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DNA-Test Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der dominanten (PATN1) Mutation. Probe 20 bis 30 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der dominanten (PATN1) Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ - Negativ für PATN1.  Fehlen des dominanten PATN1-Gens - nicht geflecktes Pferd. PATN1/N – Positiv heterozygot für PATN1 (dominant) . Das Vorhandensein einer Kopie des dominanten PATN1-Gens ist für das gefleckte Fell verantwortlich. Das Pferd kann die PATN1-Variante bei der Zucht an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. PATN1/ -  Positiv homozygot für PATN1 (dominant) . Vorhandensein von zwei Kopien des dominanten PATN1-Gens, das für das gefleckte Fell verantwortlich ist.  Das Pferd wird das PATN1-Gen an 100 % seiner Nachkommen weitergeben. Weitere Informationen

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8-Panel Gentest für Fellfarbe mit Ergebnissen in 5 bis 10 Werktagen.   Enthält 8 genetische Marker für die Fellfarbe: 2 Grundfarben – Agouti, Extension; 5 Aufhellungen – Cream, Pearl, Champagne, Silver und Dun (D, nd1, nd2) und das Depigmentierungsgen Grey* (G/G, G/N oder N/N). Unser Grey-Test in Panels liefert die Anzahl der Kopien des Grey-Gens (G/G, G/N, N/N). Ein genetisches Farbzertifikat – Fellgenotyp und Vorhersage der Fellfarbe der Nachkommen wird ausgestellt. Probenart: 30 bis 40 Haarwurzeln oder 5 ml Blut (K3 EDTA-Röhrchen) Bearbeitungszeit 5 bis 10 Werktage   Zusätzliche Informationen DNA-Tests für Fellfarben können ein wichtiges Instrument für die Selektion, die Eliminierung fellbezogener Krankheiten und die Verbesserung Ihrer Zuchtfarm sein. Es gibt verschiedene Fellfarben und -töne bei Pferden. Die Beurteilung der Fellfarbe nach dem Augenschein ist immer subjektiv und kann durch eine Reihe von Umweltfaktoren (Lichteinwirkung, Jahreszeit und Fütterung) beeinflusst werden. Sie erlaubt uns nicht, mit Sicherheit vorherzusagen, ob die „Farbe“ weitergegeben wird. Die genetische Bestimmung der Fellfarbe kann in einem Labor mittels DNA-Tests korrekt durchgeführt werden. Diese Methode ermöglicht es uns, die Fellfarbe des Pferdes rigoros und objektiv zu bestimmen und auch die potenzielle Übertragung der „Farbe“ auf die Nachkommen vorherzusagen. Derzeit wurden mehr als 16 Genvarianten identifiziert, die diese phänotypische Eigenschaft beeinflussen können.  

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DNA-Test Der DNA-Test bestätigt das Vorhandensein der Graumutation. Grau ist das dominante Gen, das für die allmähliche und fortschreitende Depigmentierung (Verblassen) des Trägerpferdes verantwortlich ist. Probe 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Bearbeitungszeit 2 bis 5 Werktage Warum testen? Dieser genetische Test kann Züchtern helfen, die gezielt graue Fohlen züchten möchten. Homozygote graue Exemplare sind ideal, da sie bei der Zucht immer das Graugen weitergeben und so später graue Nachkommen garantieren. Züchter, die den Graumodifikator „herauszüchten“ möchten, um lichtechte Fohlen zu erhalten, können auf heterozygote Schimmel hoffen. Einige Rassen weisen einen hohen Anteil grauer Haare auf, die historisch bedingt Farben und Verdünnungen aufweisen können, die durch den Maskierungseffekt des Graus „versteckt“ werden. Einblick in das Verblassen der Farbe bei einem Fohlen: Da Grau zu einer langsamen Depigmentierung führen kann, ist es visuell möglicherweise nicht erkennbar, ob ein neugeborenes Fohlen irgendwann grau wird oder nicht. Der Depigmentierungsprozess kann viele Jahre dauern, und daher sind DNA-Tests in Fällen sinnvoll, in denen ein Fohlen von einem oder mehreren grauen Eltern geboren wurde und die Anwesenheit von Grau nachgewiesen werden muss. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test bestätigt das Vorhandensein der Graumutation und zeigt eines der folgenden Ergebnisse an: N/ – Nicht graues Pferd . Negativ für grau. Pferd wird nicht grau. G/N – Graues Pferd. Positiv für das dominante Graugen, Träger einer einzigen vererbten Kopie. Das Fell des Trägers verändert sich und verliert schließlich seine Pigmentierung. Heterozygote Graupferde geben das Gen statistisch gesehen bei der Zucht an 50 % ihrer Nachkommen weiter. G/ - Graues Pferd . Positiv für das dominante Graugen, Träger von zwei vererbten Kopien. Das Fell des Trägers verändert sich und verliert schließlich seine Pigmentierung. Homozygote Graupferde sind genetisch dazu verpflichtet, das Gen bei der Zucht an 100 % ihrer Nachkommen weiterzugeben, sodass alle Fohlen grau und ausbleichend werden. Weitere Informationen Grau ist das dominante Gen, das für die allmähliche und fortschreitende Depigmentierung (Verblassen) des Trägerpferdes verantwortlich ist. Grau kann nicht als Grundfarbe oder Verdünnung betrachtet werden, sondern eher als ein Gen, das langsam Pigment aus dem Fell entfernt. Dieses Gen gilt als das „stärkste“ aller Fellmodifikatoren und wirkt auf jede Grundfarbe, unabhängig vom Phänotyp des Trägerpferdes. Der Verblassungsprozess selbst kann Jahre dauern, aber wenn das Haar erst einmal depigmentiert ist, kehrt die ursprüngliche Farbe des Pferdes nie wieder zurück. Da Grau ein dominantes Gen ist, wird es dort, wo es vorhanden ist, exprimiert. Der endgültige Phänotyp des Trägers variiert jedoch von Pferd zu Pferd. Bei manchen Schimmeln verblasst die Pigmentierung bis zur völligen Depigmentierung (fast reines Weiß), während andere „Flohbisse“ aufweisen. Als Flohbisse werden Schimmel bezeichnet, die winzige, nicht verblasste Flecken oder „Flohbisse“ aufweisen. Bei Schimmeln kann es auch zu einer Depigmentierung der Haut selbst kommen, und bevor die Haut vollständig verblasst ist, können „Flecken“ auftreten. Melanome treten am häufigsten bei Schimmeln auf und man geht davon aus, dass mindestens 80 % aller Schimmel ein Melanom entwickeln.

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DNA-Testpaket: PSSM1 und WFFS Entdecken Sie Seelenfrieden mit Precision Equine Genetics. Unser DNA-Testpaket bietet ein umfassendes genetisches Screening auf Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1 (PSSM1) und Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) und liefert Ihnen wichtige Informationen für das Wohlbefinden Ihres Pferdes. Eingeschlossene Tests PSSM1-Gentest: Entdecken Sie das Vorhandensein des spezifischen Allels am GYS1-Locus, der für PSSM1 verantwortlich ist, eine Erkrankung, die den Muskelstoffwechsel bei Pferden beeinträchtigt. Eine frühzeitige Erkennung kann die Behandlung und Pflege steuern. Erfahren Sie hier mehr über den PSSM1-Test. WFFS-Gentest: Dieser Test identifiziert das Allel am PLOD1-Locus, das für das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) verantwortlich ist. Die Kenntnis des genetischen Status Ihres Pferdes hilft Ihnen dabei, fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen. Weitere Einzelheiten zum WFFS-Test finden Sie hier . Mustersammlung 20–30 Haarwurzeln. Kleben Sie die Haare auf das ausdruckbare Probeneinreichungsformular. Alternativ 5 ml Blut in einem EDTA-Röhrchen. Senden Sie das Röhrchen mit dem druckbaren Probeneinsendeformular. Bearbeitungszeit Standardabwicklung: Ergebnisse innerhalb von 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben. Premium-Bearbeitung: Ergebnisse innerhalb von 2 Werktagen nach Probeneingang. Dieser Service umfasst eine kostenlose Expresslieferung. Gegen eine zusätzliche Gebühr von 35 € organisiert das Labor einen Expressversand mit Abholung des Pakets von Ihrer Adresse (verfügbar für nicht abgelegene Regionen). Für eine Premiumverarbeitung kontaktieren Sie das Labor bitte unter support@equigerminal.pt, um weitere Unterstützung zu erhalten. Warum testen? Dieser genetische Test hilft Züchtern, Pferde mit den PSSM1- und WFFS-Allelen zu identifizieren. Eine fundierte Zuchtwahl kann die Geburt betroffener Fohlen verhindern. Während PSSM1 den Muskelstoffwechsel beeinflusst, ist WFFS eine tödliche Bindegewebserkrankung. Tests auf diese Erkrankungen werden häufig von Zuchtbüchern verlangt und bei Untersuchungen vor dem Kauf dringend empfohlen, um die Gesundheit und Leistung des Pferdes sicherzustellen. Mehr erfahren Ergebnisbeschreibung Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein: PSSM1 n/n: Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden. PSSM1 n/P1: Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. PSSM1 P1/P1: Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen. WFFS n/n: Negativ für WFFS. Kein betroffenes Allel vorhanden. WFFS n/WFFS: Träger für WFFS. Eine Kopie des mutierten Allels vorhanden. Das Pferd kann das WFFS-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben. WFFS WFFS/WFFS: Positiv für WFFS. Zwei Kopien des mutierten Allels vorhanden. Das Fohlen wird schwere klinische Symptome aufweisen und muss aufgrund der nicht behandelbaren Natur der Krankheit kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Solche Fohlen werden nicht bis zum Erwachsenenalter überleben und daher das Allel nicht weitergeben. Weitere Informationen Die Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft und durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht wird. Das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist ein tödlicher genetischer Defekt des Bindegewebes, der durch eine Mutation im PLOD1-Gen verursacht wird. Das WFFS ist durch überdehnbare, brüchige Haut und Schleimhäute gekennzeichnet, was zu schweren Läsionen führt und oft zur Euthanasie der betroffenen Fohlen kurz nach der Geburt führt. Beide Erkrankungen können die Gesundheit und Leistung eines Pferdes erheblich beeinträchtigen, weshalb genetische Tests ein unverzichtbares Instrument für Züchter und Käufer sind. Verweise Ablondi, M., et al. (2022). Leistung von Trägern des schwedischen Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms und Zuchtaussichten . Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). Häufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Pferden in Irland . Ir Vet J 74, 27.Dias, NM, et al. (2019). Dias, NM, et al. (2019). Häufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Warmblutpferden in Brasilien . Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). Verbreitung der Warmblut-Fragile-Foal-Syndrom-Typ-1-Mutation (PLOD1 c.2032G>A) bei verschiedenen Pferderassen aus Europa und den USA . Genes 11(12), 1518. Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs FAQs Welche Rassen sind von PSSM1 und WFFS betroffen? PSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, belgische Zugpferde und Warmblüter. WFFS betrifft hauptsächlich Warmblüter, wurde aber auch bei Rassen wie Vollblütern, Knabstruppern, Haflingern und amerikanischen Sportponys nachgewiesen. Wie werden PSSM1 und WFFS vererbt? PSSM1 wird autosomal-dominant vererbt, d. h. Pferde mit einer (n/P1) oder zwei (P1/P1) Kopien des mutierten Gens können die Krankheit entwickeln. WFFS wird autosomal-rezessiv vererbt, d. h., zwei Kopien des mutierten Gens (WFFS/WFFS) sind erforderlich, damit die Krankheit auftritt. Betroffene Fohlen mit zwei Kopien der WFFS-Mutation überleben nicht bis zum Erwachsenenalter und müssen kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Wie können PSSM1 und WFFS verwaltet werden? Zur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. WFFS ist jedoch eine tödliche Erkrankung ohne Heilung, was die Bedeutung genetischer Tests für Zuchtentscheidungen und die Vermeidung betroffener Fohlen unterstreicht. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite .

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Kaufen Sie einen Grundfarbentest und finden Sie heraus, ob die Grundfarbe Ihres Pferdes Schwarz, Braun oder Fuchs ist. Ergebnisse innerhalb von 24 h sind verfügbar. DNA-Test für die Agouti- und Extensionsloci , die die Verteilung von schwarzem und rotem Pigment im gesamten Fell kontrollieren. Probe 30 bis 40 Haarwurzeln oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel Standardverarbeitung - Ergebnisse in 3-5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Kunden organisieren und tragen die Kosten für den Versand der Proben an das Labor. PREMIUM-Verarbeitung – Ergebnisse innerhalb von 1 Tag nach Ankunft der Probe. Inklusive kostenlosem Expressversand** . Das Labor organisiert den Expressversand mit Abholung des Pakets bei der Kundenadresse und Zustellung im Labor. ** PREMIUM-DIENSTLEISTUNGEN BEINHALTEN EINE EXPRESS-VERSANDLIEFERUNG FÜR EUROPÄISCHE LÄNDER AUS NICHT ENTFERNENDEN REGIONEN. Überprüfen Sie hier, ob Sie sich in einer abgelegenen europäischen Region befinden. Für abgelegene/aufsuchende Regionen werden EXTRA-Gebühren erhoben.    Warum testen? Pferde haben nur drei Grundfarben: Braun, Schwarz oder Fuchs Diese verschiedenen Farben werden von 2 Loci gesteuert, der Extension (Rot/Schwarz) und Agouti . Der Extension- Lokus steuert die Produktion von schwarzem oder rotem Pigment im gesamten Fell. Das Allel für schwarze Farbe (E) ist dominant gegenüber dem roten Allel (e), sodass ein Pferd nur eine Kopie des schwarzen Allels benötigt, um auf schwarzer Basis zu erscheinen. Aber wenn das Pferd zwei Allele (e/e) hat, erscheint es Chestnut . Der Agouti- Locus kann dann schwarzes Pigment modifizieren, indem er es auf die Spitzen des Pferdes drückt und so eine Bucht erzeugt. Das Agouti-A-Allel ist dominant, sodass ein schwarz pigmentiertes Pferd nur eine (heterozygote) Kopie des A-Allels benötigt, um braun zu erscheinen. Das Agouti (a)-Allel ist rezessiv, daher benötigt ein Pferd zwei (homozygote) Kopien des rezessiven Allels (a) am Agouti- Lokus , um schwarz zu erscheinen. Agouti hat keine Wirkung auf rotes Pigment, aber das rote Allel (e) ist dominant gegenüber dem (a)-Allel. Dies bedeutet, dass ein Fuchs (e/e) eine oder zwei Kopien des rezessiven Agouti-Allels (a) tragen kann und sich nicht von Fuchs mit dominanten Agouti-Allelen (e/ea/a, e/e A/a, e/eA/A). Ergebnisbeschreibung Grundfarbe Verlängerung Agouti Bucht E/E oder E/e A/A oder A/a Schwarz E/E oder E/e a/a Rot e/e A/A, A/a oder A/a Verweise Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., & Guérin, G. (2001). Mutationen im Agouti (ASIP), der Verlängerung (MC1R) und den braunen (TYRP1) Loci und ihre Assoziation mit Phänotypen der Fellfarbe bei Pferden (Equus caballus). Mammalian genome: Official Journal of the International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https://doi.org/10.1007/s003350020017 Marklund, L., Möller, MJ, Sandberg, K., & Andersson, L. (1996). Eine Missense-Mutation im Gen für den Melanozyten-stimulierenden Hormonrezeptor (MC1R) wird mit der kastanienbraunen Fellfarbe bei Pferden in Verbindung gebracht. Mammalian genome: Official Journal of the International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

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MIM (PSSM2) DNA-Test Sorgen Sie mit präzisen MIM-Tests für die Gesundheit und Leistungsfähigkeit Ihrer Pferde. Unser DNA-Test identifiziert das Vorhandensein genetischer Varianten, die mit der Muskelintegritätsmyopathie (MIM), früher bekannt als PSSM2, in Zusammenhang stehen und die Muskelfunktion und -struktur beeinträchtigen. Probenanforderungen 30 bis 40 Haarwurzeln - Umschlag Alternativ 5 ml Blut - K3 EDTA-Röhrchen Bearbeitungszeit Bis zu 15 Werktage Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test identifiziert sechs genetische Varianten, die bei Pferden zu einer Prädisposition für die Entwicklung von Symptomen einer Muskelintegritätsmyopathie führen: P2: Myotilinopathie P3: Filaminopathie P4: Myozenin-3-Myopathie P8: PYROXD1-Myopathie Px: CACNA2D3-Myopathie K1: COL6A3-Myopathie Genetische Vererbung Die Muskelintegritätsmyopathie (MIM) wird durch eine erbliche Veranlagung verursacht, die mehrere genetische Varianten umfasst. Diese Varianten stören die Struktur und Funktion der Muskelfasern und führen zu Symptomen wie Muskelsteifheit, unerklärlicher Lahmheit und Schwierigkeiten beim Muskelaufbau. Klinische Symptome und betroffene Rassen Die Symptome von MIM können bei Pferden sehr unterschiedlich sein und umfassen unerklärliche Lahmheit, Muskelsteifheit, Schwierigkeiten bei Gangwechseln, Bewegungsunlust, Muskelschwund und Verhaltensänderungen. Fast jede Rasse kann betroffen sein, häufig kommt es bei Rassen wie Quarter Horses, Warmblütern und Vollblütern vor. Warum testen? Tests auf MIM sind für Züchter und Besitzer von entscheidender Bedeutung, um fundierte Entscheidungen treffen zu können. Durch die Identifizierung von Trägern der genetischen Varianten können Zuchtentscheidungen optimiert werden, um die Ausbreitung dieser Erkrankungen zu verhindern. Darüber hinaus kann die Kenntnis des genetischen Status eines Pferdes dazu beitragen, die Symptome durch maßgeschneiderte Trainings- und Fütterungsprotokolle zu behandeln und zu lindern. Mehr erfahren Detaillierte Ergebnisbeschreibung Die Ergebnisse des DNA-Tests weisen auf das Vorhandensein der folgenden genetischen Varianten hin: P2: Myotilinopathie P3: Filaminopathie P4: Myozenin-3-Myopathie P8: PYROXD1-Myopathie Px: CACNA2D3-Myopathie K1: COL6A3-Myopathie Weitere Informationen Muscle Integrity Myopathy (MIM) ist eine genetische Störung, die die Muskelfunktion und -struktur beeinträchtigt und zu verschiedenen klinischen Symptomen führt. Obwohl genetische Störungen nicht geheilt werden können, kann eine optimierte Behandlung durch Ernährung und Bewegung die Symptome lindern und Pferden ein normales Leben ermöglichen. Verweise Generatio. Muskelintegritätsmyopathie bei Pferden EquiSeq. Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 2 (PSSM2) Weitere Informationen finden Sie in unseren FAQs FAQs Welche Rassen sind von MIM betroffen? MIM kann nahezu jede Rasse betreffen, häufig kommt es bei Rassen wie Quarter Horses, Warmblütern und Vollblütern vor. Wie wird MIM vererbt? MIM wird durch mehrere genetische Varianten verursacht, die die Muskelstruktur und -funktion beeinträchtigen. Diese Varianten werden vererbt und können bei Pferden zu Symptomen einer Belastungsmyopathie führen. Wie kann MIM verwaltet werden? Genetische Störungen können zwar nicht geheilt werden, ihre Symptome können jedoch oft durch optimierte Ernährungs- und Trainingsprotokolle behandelt werden. Die Identifizierung genetischer Varianten durch Tests ermöglicht maßgeschneiderte Behandlungsstrategien zur Linderung der Symptome. Weitere Einzelheiten finden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite .

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DNA-Test DNA-Test für Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA). Dieser Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven HERDA-Gens. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Dieser DNA-Test hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die die rezessive HERDA-Mutation tragen. Für die Zuchtselektion können fundierte Entscheidungen getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven HERDA-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ - Negativ für HERDA. Fehlen des für HERDA verantwortlichen defekten Gens. N/HERDA – Träger – Positiv heterozygot für HERDA . Vorhandensein einer Kopie des für HERDA verantwortlichen Allels.  Das Pferd ist Träger von HERDA und kann bei der Zucht eine Kopie des HERDA-Allels an seine Nachkommen weitergeben. HERDA/ - Positiv homozygot für HERDA . Vorhandensein von zwei Kopien des für HERDA verantwortlichen Allels.  Das Pferd ist betroffen  HERDA-Erkrankung und können bei der Zucht das HERDA-Allel an 100 % ihrer Nachkommen weitergeben. Weitere Informationen Hereditäre equine regionale dermale Asthenie (HERDA) ist eine genetisch bedingte Hautkrankheit, die vorwiegend beim American Quarter Horse auftritt. Innerhalb der Rasse ist die Krankheit in bestimmten Linien von Schneidepferden weit verbreitet. HERDA ist gekennzeichnet durch überdehnbare Haut, Narbenbildung und schwere Läsionen entlang des Rückens der betroffenen Pferde. Betroffene Fohlen zeigen selten Symptome bei der Geburt. Der Zustand tritt typischerweise im Alter von zwei Jahren auf, insbesondere wenn das Pferd zum ersten Mal in den Sattel gebracht wird. Es gibt keine Heilung, und die Mehrheit der diagnostizierten Pferde wird eingeschläfert, weil sie nicht geritten werden können und für die zukünftige Zucht ungeeignet sind. HERDA wird autosomal-rezessiv vererbt und betrifft Hengste und Stuten gleichermaßen.

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DNA-Test 2 DNA-Tests, die helfen können, die mögliche Art des Auftretens von Hautmelanomen bei Schimmeln vorherzusagen. Probe 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Bearbeitungszeit 2 bis 5 Werktage Warum testen? Diese beiden DNA-Tests auf Melanome bestätigen, ob das graue Pferd heterozygot (G/N) oder homozygot (G/) für das Grau-Gen ist und ob es homozygot für Nicht-Agouti (a/a) ist. Die Ergebnisse können die Häufigkeit der Entwicklung von Hautmelanomen vorhersagen. Ergebnisbeschreibung Der genetische Profiltest überprüft den Genotyp der Grau- und Agouti-Gene und zeigt eines der folgenden Ergebnisse an:  Melanom-Inzidenzrisiko G/N + A/a oder A/A – Mäßige Inzidenz von dermalen Melanomen. G/N + a/a – Mäßige bis hohe Inzidenz von dermalen Melanomen. G/G + A/a oder A/A – Hohe Inzidenz von dermalen Melanomen. G/G + a/a – Sehr hohe Inzidenz von dermalen Melanomen. Weitere Informationen Die meisten Melanome bei Pferden sind gutartig. Diese gutartigen Melanomtypen wachsen nicht aggressiv, wenn sie erst einmal vorhanden sind, und können sich über mehrere Jahre hinweg ohne große Behandlung weiterentwickeln. Melanome sind einer der häufigsten Hauttumore bei Pferden und Ponys. Bei Schimmeln kommt es häufig zu Hautmelanomen, die häufig um Schweif und Kopf herum auftreten. Über 80 % der Schimmel über 15 Jahre entwickeln ein Melanom. Graue Homozygote erkranken häufiger an Melanomen als Heterozygote. Schimmel, die homozygot für den Non-Agouti-Genotyp (aa) am Agouti-Locus sind, haben ebenfalls ein höheres Risiko für Melanome. Viele Schimmel weisen eine Depigmentierung der Haut um die Augen, den Mund und den After auf, aber mit dieser Erkrankung sind keine gesundheitlichen Risiken verbunden. Bösartige Melanome bei Pferden können schwerwiegende Probleme verursachen und lebensbedrohlich sein. Probleme entstehen, wenn Melanome im Inneren vorhanden sind oder wenn sie so groß werden, dass sie Geschwüre bilden, bluten und sich infizieren. Melanome bei Pferden können manchmal so groß werden, dass sie zu starkem Gewichtsverlust und/oder Koliken führen können. Befindet sich ein Melanom am Kopf in einem Bereich, wo ein Zaumzeug, ein Sattel, ein Halfter oder eine Decke reiben könnten, ist dies für das Pferd unangenehm und kann Verhaltensprobleme verursachen. Es können auch Infektionen auftreten.

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DNA-Test Das Cremeverdünnungsgen hat unterschiedliche Auswirkungen auf verschiedene Grundfarben. Um den genauen „Typennamen“ der verdünnten Creme des Pferdes zu erhalten, wird empfohlen, diesen Test in Verbindung mit Extension- und Agouti-Genen durchzuführen. Probe 30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Tests sind nützlich, wenn eine genetische Bestätigung erforderlich ist oder um cremeverdünnte Pferde neben anderen Genen mit ähnlichen Wirkungen (wie Champagnerverdünnung und Grau) zu definieren. Durch die Durchführung dieses Tests wird bestätigt, ob ein Pferd cremeverdünnt ist. Wie bereits erwähnt, hat das Cremeverdünnungsgen unterschiedliche Auswirkungen auf verschiedene Grundfarben. Um den genauen 'Typennamen' der Rahmverdünnung des Pferdes (z. B. Buckskin , Palomino , Cremello …) zu erhalten, wird empfohlen, diesen Test in Verbindung mit Rotfaktor und Agouti durchzuführen. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des Cream-Verdünnungsgens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ - Unverdünnt . Grundfarben sind Schwarz, Lorbeer oder Kastanie, in Abwesenheit anderer modifizierender Gene. N/Cr – Verdünnen . Heterozygot, eine Kopie des Cream (Cr)-Allels. Kastanie wird zu Palomino verdünnt; Lorbeer wird zu Buckskin verdünnt und Schwarz wird zu Smoky Black verdünnt. Diese Farben können durch die Wirkung anderer Gene weiter modifiziert werden. Cr/ - Doppelt verdünnt , zwei Kopien des Cream (Cr)-Allels. Kastanie wird zu Crèmello verdünnt; Lorbeer wird zu Perlino verdünnt und Schwarz wird zu Smoky Cream verdünnt. Weitere Informationen Das Cremeverdünnungsgen wirkt sich sowohl auf rotes als auch auf schwarzes Pigment aus und ist dafür verantwortlich, das tragende Pferd zu helleren Fellschattierungen und -farben zu „verdünnen“. Bei vielen Rassen wird dies oft als sehr wünschenswertes Merkmal angesehen. Cremeverdünnung ist das Gen, das für Palominos , Buckskins , Cremellos und viele mehr verantwortlich ist. Pferde, die eine Kopie des Creme-Gens tragen, werden als einzelne Verdünnungen identifiziert; sie sind heterozygot für das Cremeverdünnungsgen. Im einfachsten Fall ist ein braunes Pferd mit einer einzigen Kopie von Creme als Buckskin bekannt, ein einzelnes verdünntes schwarzes Pferd ist als rauchiges Schwarzes bekannt und ein einzelnes verdünntes Fuchs- oder Sauerampferpferd ist als Palomino bekannt. Single Dilute-Pferde haben eine 50%ige Chance, das Creme-Gen an ihre Nachkommen weiterzugeben. Pferde, die zwei Kopien des Creme-Gens tragen, werden als Doppelverdünner bezeichnet; sie sind homozygot für das Cremeverdünnungsgen. Ein braunes Pferd mit zwei Kopien von Creme ist als Perlino bekannt. Ein schwarzes Pferd mit zwei Kopien von Sahne ist als rauchige Creme bekannt, und ein Fuchs oder ein Sauerampfer , das zwei Kopien von Sahne trägt, ist als Cremello bekannt. Doppelt verdünnte Pferde geben immer eine Kopie des Creme-Gens an ihre Fohlen weiter.

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DNA-Test für die hyperkaliämische periodische Paralysekrankheit (HYPP). Dieser DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven HYPP-Gens. Beispielanforderungen 30 bis 40 Haarwurzeln oder 5 ml Blut in K3-EDTA-Röhrchen Seitenwechsel 2 bis 5 Werktage Warum testen? Dieser Gentest hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die Träger des rezessiven HYPP-Gens sind. Für die Zuchtselektion können fundierte Entscheidungen getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden. Alle Nachkommen von Impressive sollten auf HYPP getestet werden. Da es sich bei HYPP um eine dominante Störung handelt, können deren Auswirkungen bei Vermischungen auch auf andere Pferderassen übertragen werden. Dieser Test ist wichtig, um die angeborene Gesundheit aller Pferde zu erhalten. Auch Pferde mit verdächtigen Krankheitssymptomen sollten getestet werden. Ergebnisbeschreibung Der DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven HYPP-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden: N/ – Normal – Fehlen des für HYPP verantwortlichen Allels. N/H – Betroffen – Positiv heterozygot für HYPP. Vorhandensein einer Kopie des für HYPP verantwortlichen Allels. Das Pferd ist von der HYPP-Störung betroffen und es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass dieses Pferd ein HYPP-Allel an seine Nachkommen weitergibt. H/ – Betroffene – Positiv homozygot für HYPP . Vorhandensein von zwei Kopien des für HYPP verantwortlichen Allels. Das Pferd ist von der HYPP-Störung betroffen und es besteht eine 100%ige Chance, dass dieses Pferd ein HYPP-Allel an seine Nachkommen weitergibt. Weitere Informationen Die hyperkaliämische periodische Paralyse (HYPP) ist eine Erbkrankheit des Muskels, die durch eine vererbte genetische Mutation verursacht wird. Eine Punktmutation in der DNA existiert im Natriumkanal-Gen, das für einen abnormalen Kanal kodiert, der im Skelettmuskel exprimiert werden soll. Diese Mutation wird an die Nachkommen weitergegeben. Natriumkanäle sind „Poren“ in der Muskelzellmembran, die die Kontraktion der Muskelfasern steuern. Wenn das defekte Natriumkanal-Gen vorhanden ist, wird der Kanal „undicht“ und macht den Muskel übermäßig erregbar und zieht sich unwillkürlich zusammen. Der Kanal wird „undicht“, wenn der Kaliumspiegel im Blut schwankt. Dies kann beim Fasten auftreten, gefolgt vom Verzehr einer kaliumreichen Nahrung wie Luzerne. Hyperkaliämie, eine übermäßige Menge an Kalium im Blut, führt dazu, dass sich die Muskeln des Pferdes schneller als normal zusammenziehen. Dies macht das Pferd anfällig für sporadische Episoden von Muskelzittern oder Lähmungen. Die Schwere der Attacken variiert von unbemerkt bis zum Kollaps oder plötzlichen Tod. Die Todesursache ist in der Regel Atemstillstand und/oder Herzstillstand. Dieser genetische Defekt wurde bei Nachkommen des American Quarter Horse-Vererbers Impressive festgestellt. Bisher wurden bestätigte Fälle von HYPP auf Nachkommen dieses Pferdes beschränkt. HYPP ist eine dominante Erkrankung, was bedeutet, dass sowohl homozygot positive (HH) als auch heterozygote (nH) Pferde betroffen sind. Nur homozygot negative (nn) Pferde sind von HYPP nicht betroffen.

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