Test del DNA Il test del DNA è progettato per verificare la presenza dell'allele pearl (Prl), un modificatore della diluizione del colore del mantello scoperto nei cavalli di origine iberica. Questa variante produce diluizioni del colore di base, introducendo tonalità dorate nel mantello.   Requisiti del campione 20-30 radici di peli, oppure 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA.   Tempi di risposta I risultati sono disponibili entro 2-5 giorni lavorativi. Perché testare? Scopo del test Pearl è una variante rara che diluisce i colori di base del mantello in modo meno pronunciato rispetto alla variante cream (Cr). Può completare l’effetto della variante Cream, portando a mantelli molto diluiti simili ai Cream doppi quando entrambe sono presenti in eterozigosi. Il test è fondamentale per la riproduzione, poiché i cavalli eterozigoti per Pearl possono produrre discendenti diluiti se accoppiati con un altro portatore di Pearl o con un cavallo diluito Cream. L’impatto della diluizione Pearl varia in base al colore di base del cavallo, influenzando il fenotipo in modo differente a seconda del colore di base.   Interpretazione dei risultati per il locus Pearl N/N - Negativo per Pearl Il cavallo è geneticamente negativo per l’allele pearl, il che significa che non possiede copie di questa variante genetica. Il suo fenotipo riflette il colore di base naturale e non alterato. Questo cavallo non trasmetterà il tratto di diluizione pearl ai suoi discendenti, garantendo la continuità del colore di base nella linea genealogica. N/Prl – Positivo Eterozigote Il cavallo è positivo per l’allele Pearl in stato eterozigote, indicando che porta una copia della variante pearl. Questa configurazione diluisce leggermente il colore di base, infondendo tonalità dorate, anche se in alcuni casi l’effetto della diluizione potrebbe non essere visivamente evidente. Come portatore eterozigote, c’è una probabilità del 50% che trasmetta questo tratto di diluizione ai suoi discendenti, potenzialmente portando a colori del mantello variabili nella progenie. Prl/Prl - Positivo Omozigote Il cavallo è positivo per l’allele pearl in stato omozigote, portando due copie di questa variante genetica. Questo genotipo si manifesta in una diluizione del colore del mantello più evidente, anche in assenza di altri geni di diluizione. Essendo omozigote, il cavallo trasmetterà invariabilmente l’allele pearl a tutti i suoi discendenti, garantendo la propagazione del tratto e contribuendo alla diversità dei colori del mantello nelle generazioni future.   Ulteriori approfondimenti L’interazione tra i geni Cream e Pearl influenza in modo sottile ma significativo i colori del mantello dei cavalli, particolarmente evidente nei cavalli eterozigoti per entrambi i geni (N/Cr + N/Prl). Questi cavalli spesso somigliano ai diluiti doppi Cream, ma possono essere distinti da colori degli occhi leggermente più scuri e da un mantello marginalmente più scuro. A differenza dei diluiti doppi Cream, l’effetto combinato di diluizione dei geni Cream e Pearl eterozigoti potrebbe non essere così pronunciato, richiedendo un’osservazione attenta o un test genetico per un’identificazione accurata.I cavalli omozigoti Pearl (Prl/Prl) mostrano una diluizione più evidente, con tonalità dorate pronunciate nel mantello rispetto ai loro omozigoti Cream (Cr/Cr), il cui fenotipo è più chiaro. Interessante notare che i colori degli occhi e della pelle nei puledri—tipicamente blu e rosa rispettivamente—tendono a scurirsi con l’età, mentre il mantello si schiarisce.Gli effetti sottili della diluizione di un singolo allele Pearl (N/Prl) spesso passano inosservati senza analisi genetica, poiché alterano minimamente l’aspetto del cavallo. Tuttavia, la presenza di due alleli Pearl (Prl/Prl) aumenta significativamente la diluizione, influenzando non solo il mantello ma anche il colore degli occhi, con tonalità ambra o verde a seconda del colore di base.Identificato in razze iberiche come il Purebred Lusitano (PSL) e il Purebred Spanish Horse (PRE), e ipotizzato nello Spanish Mustang, il gene Pearl è incluso nelle discussioni genetiche per il suo ampio impatto tra le razze equine. Questa diversità genetica, soprattutto quando Pearl si combina con Cream, sottolinea la complessità dei colori del mantello equino e il valore del test genetico per gli allevatori.

Leggere Di più Meno

Test DNA Il test del DNA verifica la presenza di 2 mutazioni del gene TBX3 responsabili della diluizione Dun e delle marcature primitive. Campione 30-40 radici di capelli - busta oppure 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA che fornisce informazioni sia sulla diluizione dun (D) sia sulle marcature primitive (nd1, nd2). Descrizione dei risultati D/ - Ommozigote per Dun. Il colore di base del mantello sarà diluito da Dun e le marcature primitive saranno espresse. La variante genetica Dun sarà trasmessa al 100% della prole. D/nd1 - 1 copia di Dun e una copia di nd1. Il colore di base del mantello sarà diluito da Dun e le marcature primitive saranno espresse. Il cavallo può trasmettere la diluizione Dun (50%) o le marcature primitive senza diluizione (50%). D/nd2 - 1 copia di Dun e una copia di nd2. Il cavallo presenterà diluizione Dun ed esprimerà le marcature primitive. La variante genetica Dun sarà trasmessa con una probabilità del 50% alla prole. nd1/nd1 - Ommozigote per nd1. Il colore di base del mantello non sarà diluito ma le marcature primitive saranno espresse a livelli variabili. Le marcature primitive saranno trasmesse al 100% della prole. nd1/nd2 - 1 copia di nd1 e una copia di nd2. Il colore di base del mantello non sarà diluito ma le marcature primitive saranno espresse a livelli variabili. Le marcature primitive saranno trasmesse al 50% della prole. nd2/nd2 - Negativo per diluizione Dun e marcature primitive. Informazioni aggiuntive Dun è un gene dominante di diluizione degli equini caratterizzato dall’illuminazione del colore del corpo, lasciando intatti testa, arti inferiori, criniera e coda. Dun è anche tipicamente caratterizzato da “marcature primitive” che consistono in una striscia dorsale scura e talvolta barre sulle gambe, strisce sulle spalle e segni concentrici sulla fronte. Dun è presente in molte razze di cavalli tra cui (ma non solo) Appaloosa, Bashkir Curly, razze equine iberiche, cavallo islandese, Mustang, Norwegian Fjord, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse e diverse razze di pony.  

Leggere Di più Meno

Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione Champagne. Champagne  è un modificatore della diluizione del mantello. Campione 30 a 40 - radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi Perché testare? Equigerminal offre il test per la mutazione del gene dominante Champagne. Il test del DNA può essere utile nei casi in cui un cavallo sia risultato negativo per le diluizioni crema o silver, ma appaia con un mantello schiarito. Il test viene anche utilizzato per determinare l’omozigosi del gene Champagne.  Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione Champagne e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Cavallo non Champagne. N/Ch – Positivo per il gene dominante Champagne, possiede una copia ereditata. Il mantello sarà diluito di conseguenza. Trasmetterà il gene Champagne a circa il 50% della prole. Ch/ – Positivo per il gene dominante Champagne, possiede due copie ereditate. Il mantello sarà diluito di conseguenza. Informazioni aggiuntive La diluizione Champagne è causata da un gene dominante, il che significa che un cavallo con una singola copia del gene Champagne avrà caratteristiche Champagne. Il gene di diluizione Champagne schiarisce il colore del mantello di un cavallo diluendo il pigmento. Il colore specifico prodotto dipenderà dal colore di base del cavallo: i mantelli baio diventano marrone dorato, i mantelli neri possono schiarirsi fino a un marrone scuro e i mantelli castano fino a un albicocca o oro. Un cavallo può portare più di un gene di diluizione che può influenzare ulteriormente il colore del mantello. A differenza della diluizione crema, non ci sono differenze visive tra un cavallo con una o due copie del gene Champagne. Sebbene simile alle diluizioni crema, perla e dun, il gene Champagne ha caratteristiche specifiche che lo distinguono dalle altre diluizioni. Le caratteristiche comuni di un cavallo Champagne includono pelle rosa lentigginosa o chiazzata, un mantello lucido che spesso è leggermente più scuro in inverno e occhi di colore nocciola. I cavalli Champagne nascono tipicamente con occhi di colore blu che evolvono in un colore nocciola o ambra e con pelle rosa che diventa più scura e lentigginosa nel tempo, specialmente intorno agli occhi e al muso. Un cavallo Champagne omozigote trasmetterà sempre una copia del gene Champagne al suo puledro. I cavalli eterozigoti hanno il 50% di probabilità di trasmettere il gene ai loro puledri.

Leggere Di più Meno

 Test del DNA Test del DNA per il gene Extension che controlla la produzione di pigmento nero o rosso in tutto il mantello. Campione 30 a 40 - radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA per il gene Extension può essere utilizzato per identificare quei cavalli neri per i quali né il pedigree né i registri di allevamento sono informativi per identificare i portatori del fattore rosso recessivo. Poiché il rosso è ereditato come tratto recessivo, è relativamente facile avviare un programma di allevamento che produca solo cavalli rossi. È stato più difficile iniziare un programma di allevamento per cavalli neri poiché i cavalli neri (Ee) possono produrre puledri rossi.  Descrizione dei risultati Il test del DNA per il gene Extension verifica il colore di base del mantello e presenta i risultati come uno dei seguenti: E/E - Omozigote dominante per Extension - Nero, Baio o Marrone - Viene espresso solo il fattore nero. Il cavallo può trasmettere solo l’allele (E) E/E ai suoi puledri. Non può avere puledri con colore di base Castano o Sorrel indipendentemente dal colore del partner. Il gene Agouti determina se il colore di base del mantello sarà nero, baio o marrone, a meno che non venga modificato da altri geni modificatori del colore. E/e - Eterozigote per Extension - Nero, Baio o Marrone - Sia il fattore rosso che quello nero sono espressi. Può trasmettere sia l’allele (E) che (e) ai suoi puledri. Il gene Agouti determinerà se il colore di base sarà nero, baio o marrone, a meno che non venga modificato da altri geni modificatori del colore. e/e - Omozigote recessivo per Extension - Castano o Sorrel - Viene espresso solo il pigmento rosso. Il colore di base del mantello è castano o sorrel a meno che non venga modificato da altri geni modificatori del colore. Informazioni aggiuntive Il colore del mantello equino si basa su uno dei due pigmenti di base possibili: rosso o nero. Il gene Extension controlla la produzione di questo pigmento di base (rosso o nero). Tutti i cavalli hanno la genetica per il pigmento nero o rosso, indipendentemente dal loro aspetto fisico. Esistono diversi modelli di diluizione e modificatori che un cavallo può portare e che influenzano il pigmento di base. Il gene Extension (fattore rosso) ha due stati alternativi (alleli). L’allele dominante (E) produce pigmento nero nel mantello. L’allele recessivo (e) produce pigmento rosso. I cavalli rossi (castani, sorreli, palomino…) sono omozigoti, cioè hanno due alleli per l’allele recessivo rosso (e/e). I cavalli con pigmentazione nera (nero, baio, marrone, buckskin…) hanno almeno un allele (E). Possono essere omozigoti (E/E) o eterozigoti (E/e). Un cavallo omozigote (E/E) non produrrà puledri rossi, indipendentemente dal colore del partner.  

Leggere Di più Meno

Test del DNA Il test genetico verifica la presenza del modificatore della diluizione del mantello Silver. La variante genetica Silver è associata a Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) in alcune razze.   Campione 30-40 radici di pelo - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene Silver e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Negativo per Silver - Nessuna evidenza della variante genetica Silver. Nessun rischio di sviluppare Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) associate a Silver. Z/N - Eterozigote per Silver - Il colore di base nero e baio sarà diluito dal Silver. I cavalli con base nera saranno cioccolato con criniera e coda lino. I cavalli con base baia avranno il pigmento sulle gambe inferiori schiarito e criniera e coda lino. Nessun effetto sul colore castano. Rischio moderato di sviluppare MCOA. Z/ – Omozigote per Silver - Due copie della sequenza alterata rilevate. I cavalli con base nera saranno cioccolato con criniera e coda lino. I cavalli con base baia avranno il pigmento sulle gambe inferiori schiarito e criniera e coda lino. Nessun effetto sul colore castano, ma trasmetterà la variante al 100% della prole. Rischio più elevato di sviluppare MCOA grave. Informazioni aggiuntive La diluizione Silver si comporta come un tratto dominante sul colore di base baio e nero. Il colore di base castano non è influenzato dalla diluizione Silver e può trasmettere la variante silenziosamente alla prole. In breve, la variante di diluizione Silver (Z) influenzerà solo il fenotipo del colore del mantello dei cavalli con pigmento nero (E/e o E/E) e non ha effetto sui cavalli con pigmento rosso (e/e). Inoltre, i disturbi oculari associati alla variante genetica Silver sono autosomici dominanti incompleti: i cavalli omozigoti (con due copie di Z) possono avere un rischio maggiore di sviluppare gravi Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA), mentre gli eterozigoti (con una copia di Z) possono sviluppare una forma più lieve di MCOA. Gli effetti della diluizione Silver sul gene del colore del mantello possono variare ampiamente. Il gene agouti influenza il colore del mantello controllando la distribuzione del pigmento nero, mentre la variante diluizione Silver diluisce le aree del pigmento nero. La diluizione causata dalla variante Silver su un cavallo con base totalmente nera tipicamente comporta lo schiarimento di criniera e coda e una diluizione del corpo a un colore cioccolato, spesso anche pezzato. Un cavallo baio portatore del gene Silver avrà solitamente criniera e coda schiarite, così come le gambe inferiori schiarite. È importante sapere che, sebbene un cavallo rosso (e/e) non venga diluito dalla variante Silver, può essere portatore della variante genetica e quindi potenzialmente trasmettere il gene alla prole. La diluizione Silver è stata identificata in diverse razze equine, tra cui Quarter horse, Rocky Mountain horse, cavallo islandese, Morgans, pony Shetland e cavallo Miniatura. Riferimenti: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutazione missenso in PMEL17 è associata al colore del mantello silver nel cavallo. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Multiple Congenital Ocular Anomalies equine e colore del mantello Silver derivano dagli effetti pleiotropici del PMEL mutante. PLoS One 8:e75639, 2013.

Leggere Di più Meno

  Kit per test del DNA Test del DNA per prevedere il potenziale genetico di un cavallo di altezza piccola, media o alta. Campione 30-40 radici di peli - busta o 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 5-8 giorni lavorativi Perché testare?  Prevedere con sicurezza l’altezza adulta al garrese di un puledro giovane. Identificare i cavalli che hanno il 70% di probabilità di rientrare nell’intervallo di altezza specifico desiderato dal proprietario. Produrre cavalli di un’altezza desiderata in modo più costante. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza dell’allele (C) associato ai cavalli di altezza elevata e presenta i risultati come uno dei seguenti:  C/C – Altezza fisica alta. Questo genotipo, con due copie dell’allele (C),  è associato a cavalli grandi (169+/-4 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova nei cavalli da tiro, Westfaliani (31%), Oldenburg (29%), Hannoverani (28%), Holsteiner (18%) e Lusitani Puri (4%). T/C – Altezza fisica media. Questo genotipo, con una copia dell’allele (T) e una dell’allele (C),  è associato a cavalli di taglia media (164+/-5 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova negli Holsteiner (64%), Westfaliani (60%), Hannoverani (56%) e Lusitani Puri (29%). T/T – Altezza fisica piccola. Questo genotipo, con due copie dell’allele (T), è associato a cavalli più piccoli (159 +/- 4 cm di altezza al garrese) e pony (<148 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova nella maggior parte dei pony, negli Arabi (100%) e nei Lusitani Puri (67%).                                 Informazioni aggiuntive Lo sviluppo dell’apparato scheletrico è regolato dall’espressione del gene LCORL. Studi recenti hanno identificato una variazione di una singola base nucleotidica (Single Nucleotide Polymorphism) nel promotore di questo gene. La sostituzione di una timina (T) con una citosina (C) varia l’espressione del gene LCORL. Questa variazione nell’espressione influenza la dimensione del cavallo. Di conseguenza, se l’espressione del gene LCORL è diminuita, il cavallo risultante ha una dimensione corporea maggiore (ossa più lunghe).

Leggere Di più Meno

  Linee Certificate Senza Disturbi del DNA Assicurati che la linea genetica del tuo cavallo sia priva di disturbi genetici con il nostro completo pannello di test del DNA. Certifica il tuo cavallo contro 10 disturbi genetici: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Raccolta del Campione Radici dei Capelli: 30-40 radici di capelli. Campione di Sangue: 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA. Tempi di Elaborazione Elaborazione Standard: Risultati in 5-10 giorni lavorativi dopo l’arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e coprono i costi di spedizione dei campioni. Perché Testare? Il nostro test Certificato Linee Senza Disturbi del DNA aiuta allevatori, acquirenti e certificatori di studbook a garantire che i cavalli siano privi di disturbi genetici. Questo assicura cavalli più sani, decisioni di allevamento informate e maggiore tranquillità. Scopri di più Descrizione dei Risultati I risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti: n/n: Negativo. Nessun allele affetto presente. n/P1: Positivo eterozigote. Un allele mutato presente. Il cavallo può trasmettere l’allele al 50% della sua progenie. P1/P1: Positivo omozigote. Due alleli mutati presenti. Il cavallo trasmetterà l’allele al 100% della sua discendenza. Informazioni Aggiuntive La Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi (PSSM1) è una malattia muscolare ereditaria che colpisce molte razze. La condizione è causata da una mutazione nel gene GYS1, che porta a un accumulo anomalo di glicogeno nei muscoli. Ciò può causare sintomi come tremori muscolari, rigidità, riluttanza al movimento e sudorazione eccessiva. La gestione della PSSM1 include modifiche dietetiche e esercizio regolare per aiutare a mitigare i sintomi. Consulta le nostre FAQ per maggiori informazioni Domande Frequenti Perché il test genetico è importante per gli allevatori di cavalli? Il test genetico è essenziale per gli allevatori per prendere decisioni di allevamento informate e per garantire che i loro cavalli non portino alleli per disturbi genetici. Questo aiuta a mantenere la salute e le prestazioni della razza. Quali razze sono colpite da SCID e LFS? SCID e LFS si trovano comunemente nei cavalli arabi e nelle razze influenzate da linee di sangue arabe. Il test è cruciale per le decisioni di allevamento e acquisto per garantire la salute dei cavalli. Quanto sono diffusi i disturbi genetici in alcune razze di cavalli? I disturbi genetici possono avere frequenze significative in razze specifiche. Ad esempio, HERDA è prevalente nei Quarter Horse, mentre WFFS colpisce spesso i Warmblood. Il test regolare aiuta a identificare i portatori e a prendere decisioni informate. In che modo i disturbi genetici influenzano la salute del cavallo? I disturbi genetici come SCID, LFS, PSSM1, HYPP e altri possono influenzare significativamente la salute, le prestazioni e la longevità dei cavalli. La diagnosi precoce tramite test genetici consente una migliore gestione e pratiche di allevamento per garantire generazioni future più sane. Visita la nostra pagina completa delle FAQ per maggiori dettagli. Come Funziona ✨ Acquista il Test: Seleziona e acquista il test del DNA online. 📄 Ricevi le Istruzioni: Dopo la conferma del pagamento, riceverai le istruzioni per la raccolta delle radici dei capelli e un modulo di invio stampabile. ✂️ Raccogli le Radici dei Capelli: Estrai le radici dei capelli, fissale con del nastro sul modulo di invio, inseriscilo in una busta o in un sacchetto di plastica sigillato. 📬 Spedisci i Campioni: Invia al nostro laboratorio tramite posta ordinaria o corriere espresso a: Equigerminal LabRua Eduardo Correia, Nº133030-504 Coimbra, PORTOGALLO 📧 Ricevi i Risultati: Ricevi il certificato dei risultati via email. Se hai bisogno di assistenza, contattaci a support@equigerminal.pt. ♻️ Nota: Non è necessario un kit per la raccolta dei campioni, migliorando la sostenibilità riducendo rifiuti e uso di plastica.

Leggere Di più Meno