Teste de DNA O teste de DNA verifica a presença da mutação associada ao Overo. Frame Overo é um gene de padrão branco altamente desejável. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Por que testar? A relação entre a Síndrome do Potro Branco Letal (LWFS) e o padrão de pelagem frame overo nem sempre é direta. Normalmente, portadores de LWFS apresentam o padrão frame overo e têm 1 cópia do alelo mutado (nL). Mas nem todos os cavalos frame overo carregam o alelo mutado, alguns têm o genótipo (nn). E alguns cavalos com outros padrões de pelagem (incluindo pintos de cor sólida e tobiano) foram encontrados a portar o alelo mutado. Deve-se também lembrar que nem todos os potros brancos têm o genótipo (LL) e podem não ser afetados pela LWFS. Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença da mutação associada ao Overo e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ - Cavalo não-Overo. O/N - Frame Overo cavalo. O cavalo é heterozigótico para o gene dominante causador do frame Overo. Um padrão característico de pelagem Overo está presente em O/N todos os cavalos com uma cópia do frame Overo e este alelo será transmitido a 50% da descendência. O cruzamento de dois cavalos Frame Overo tem 50% de chance de gerar potros Lethal White e deve ser evitado. O/ – Síndrome do Potro Branco Letal (LWFS). Homozigóticos para frame Overo são letais e os recém-nascidos sobrevivem menos de uma semana. Informações adicionais Frame Overo é um gene de padrão branco altamente desejável. Todos os cavalos Frame Overo carregam uma única cópia herdada da mutação Ile118Lys no gene EDNRB. Esta mutação causa perda de pigmento, produzindo marcas brancas em certas áreas do cavalo. Embora a mutação produza cavalos visualmente desejáveis, está também ligada a uma condição fatal conhecida como Síndrome do Potro Branco Letal (LWFS), em que um potro nasce quase completamente branco e morre nos primeiros dias de vida. Uma reprodução correta pode evitar esta ocorrência. A LWFS ocorre quando um cavalo herda duas cópias do gene mutado, uma de cada progenitor. Já os cavalos com apenas uma cópia do gene vivem normalmente e exibem o padrão desejável. Um cavalo com duas cópias do gene mutado sofre anomalias intestinais causadas por nervos subdesenvolvidos no sistema digestivo do potro. Estes animais morrem nas primeiras 72 horas após o nascimento e normalmente são eutanasiados mais cedo por razões humanitárias. Cavalos Frame Overo que carregam apenas uma cópia do gene transmitem uma cópia aos seus potros aproximadamente 50% das vezes quando reproduzidos. Portanto, ao cruzar um cavalo Overo com um cavalo sólido não-Overo, o potro só pode herdar uma cópia. Contudo, se dois cavalos Overo forem cruzados, ambos podem transmitir o gene Overo ao potro, significando que ele herda duas cópias. Cavalos que herdam duas cópias de Frame Overo sofrerão da condição Lethal White. Deve-se realizar o acasalamento adequado para garantir que dois cavalos frame Overo não se reproduzam. Isso evitará qualquer risco do potro herdar duas cópias do gene mutado.

Ler mais menos

  Teste de ADN para WFFS Assegure a Saúde e o Futuro dos Seus Cavalos com um Teste Preciso para WFFS. O nosso teste de ADN verifica a presença do alelo afetado no locus PLOD1 responsável pela Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS), também conhecida como Síndrome do Potro Frágil (FFS). Requisitos da Amostra 30 a 40 raízes de cabelo - envelope Alternativamente, 5 mL de sangue - tubo K3 EDTA Prazo de Entrega 2 a 5 dias úteis Descrição dos Resultados O teste de ADN verifica a presença do alelo afetado no locus PLOD1 responsável pela WFFS e apresenta os resultados como um dos seguintes: n/n: Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente. O cavalo não é portador da mutação WFFS. n/WFFS: Portador, heterozigótico para WFFS. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência quando reproduzido. WFFS/WFFS: Positivo, homozigótico para WFFS. Dois alelos mutados presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza intratável da doença. Herança Genética A Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS) é uma doença hereditária autossómica recessiva causada por uma única mutação no gene PLOD1. Sinais Clínicos e Raças Afetadas A doença está presente ao nascimento. Os potros afetados têm pele que carece de resistência à tração, caracterizada por rasgões, úlceras e outras lesões causadas por contacto normal. As lesões são mais notórias em pontos de pressão, gengivas e outras mucosas da cavidade oral. As articulações dos membros são frouxas e hiperextensíveis, dificultando que os potros afetados se mantenham de pé normalmente. A WFFS/FFS é semelhante à Síndrome de Ehlers Danlos (EDS) em humanos. A mutação foi reportada em raças de cavalos de desporto (11-30% portadores) e com baixa frequência em Puro-Sangues (2,75% dos Puro-Sangues Irlandeses), assim como em Hanoverianos, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westfalianos. Porquê Testar? O teste para WFFS é crucial para os criadores tomarem decisões informadas. Ao identificar portadores e evitar a reprodução entre dois portadores, o risco de produzir potros afetados pode ser minimizado. Isto ajuda a garantir a saúde e o bem-estar das futuras gerações de cavalos. Saber Mais Descrição Detalhada dos Resultados Os resultados do teste de ADN serão um dos seguintes: n/n: Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente. O cavalo não é portador da mutação WFFS. n/WFFS: Portador, heterozigótico para WFFS. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência quando reproduzido. WFFS/WFFS: Positivo, homozigótico para WFFS. Dois alelos mutados presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza intratável da doença. Informação Adicional A Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS) é um defeito genético fatal do tecido conjuntivo, resultante de uma mutação no gene PLOD1. A WFFS é caracterizada por pele e mucosas hiperextensíveis e frágeis, levando a lesões graves e frequentemente resultando na eutanásia dos potros afetados pouco depois do nascimento. Esta condição afeta significativamente a saúde e o desempenho do cavalo, tornando o teste genético uma ferramenta essencial para criadores e compradores. Referências Referências: Ablondi, M., et al. (2022). Desempenho dos portadores do Síndrome do Potro Frágil Warmblood sueco e perspetivas de reprodução. Genet Sel Evol 54, 4. Rowe, Á., et al. (2021). Frequência do polimorfismo de nucleótido único causador do Síndrome do Potro Frágil Warmblood em cavalos na Irlanda. Ir Vet J 74, 27. Dias, N. M., et al. (2019). Frequência do polimorfismo de nucleótido único causador do Síndrome do Potro Frágil Warmblood em cavalos Warmblood no Brasil. Vet J 248, 101–102. Hoelzle, L., et al. (2020). Distribuição da mutação do Síndrome do Potro Frágil Warmblood Tipo 1 (PLOD1 c.2032G>A) em diferentes raças de cavalos da Europa e dos Estados Unidos. Genes 11(12), 1518. Consulte as nossas FAQs para mais informações Perguntas Frequentes Que raças são afetadas pelo WFFS? O WFFS afeta principalmente os Warmbloods, mas também foi detetado em raças como Thoroughbreds, Knabstruppers, Haflingers e American Sport Ponies. Como é herdado o WFFS? O WFFS é herdado como uma característica autossómica recessiva, exigindo duas cópias do gene mutado (WFFS/WFFS) para que a doença se manifeste. Potros afetados com duas cópias da mutação WFFS não sobrevivem até à idade adulta e devem ser eutanasiados pouco depois do nascimento. Como pode ser gerido o WFFS? Infelizmente, não existe cura para o WFFS. A condição é letal, e os potros afetados apresentam sinais clínicos graves pouco depois do nascimento. A melhor estratégia de gestão é através do teste genético para informar as decisões de reprodução e evitar a produção de potros afetados. Por que é importante testar para WFFS? O teste para WFFS é crucial para os criadores tomarem decisões informadas. Ao identificar portadores e evitar a reprodução entre dois portadores, o risco de produzir potros afetados pode ser minimizado. Isto ajuda a garantir a saúde e o bem-estar das futuras gerações de cavalos. Visite a nossa página completa de FAQ para mais detalhes.

Ler mais menos

Teste de patógeno O iELISA testa anticorpos específicos para Streptococcus equi subs. equi, o patógeno (bactéria) responsável pela Estrangulamento. Amostra 5 mL de sangue num tubo de soro Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis O que é Estrangulamento? Estrangulamento é uma infeção altamente contagiosa do trato respiratório superior dos cavalos causada pela bactéria Streptococcus equi subespécie equi (S. equi). É transmitida por inalação ou contacto direto com superfícies contaminadas (por exemplo, cavalos que partilham baldes de água). As bactérias colonizam as amígdalas e a faringe do cavalo dentro de horas após a infeção, e depois infetam os gânglios linfáticos sob e atrás da mandíbula, resultando em abscessos nessas estruturas dias depois. Os cavalos desenvolvem febre inicialmente, mas normalmente não são contagiosos durante as primeiras 48-72 horas. Raramente, a infeção espalha-se para outras partes do corpo, resultando em abscessos noutros órgãos como intestinos, rins, pulmões, baço ou fígado. Isto é frequentemente chamado de “estrangulamento bastardo” ou abscessação metastática. Alguns cavalos podem desenvolver uma reação de hipersensibilidade às bactérias com exposições repetidas, seja por infeção ou vacinação, conhecida como púrpura hemorrágica. Cavalos que desenvolvem sinais clínicos clássicos e não são tratados com antibióticos podem desenvolver proteção imunitária até cinco anos. Sinais clínicos Os sinais clínicos clássicos incluem febre (frequentemente >103°F ou 39,5°C) inicialmente, seguida por um ou mais dos seguintes sintomas: depressão, descarga nasal espessa e aumento dos gânglios linfáticos sob a mandíbula e/ou na região da garganta. Os gânglios linfáticos abscedados podem drenar externamente ou para os sacos guturais (sacos cegos ligados à garganta nos cavalos), resultando em descarga nasal. Cavalos vacinados contra estrangulamento ou com imunidade parcial prévia podem desenvolver sinais mais leves de infeção do trato respiratório superior. Casos de estrangulamento bastardo podem desenvolver sinais de cólica, febre e/ou perda de peso com ou sem histórico de doença ou exposição prévia a estrangulamento. Cavalos com púrpura hemorrágica podem desenvolver edema na cabeça, tronco e/ou pernas; vasos sanguíneos rompidos ou hematomas nas membranas mucosas da boca, olhos e nariz. Sinais adicionais podem incluir febre, depressão severa e rigidez muscular. A gravidade dos sintomas em casos de púrpura hemorrágica varia de leve a potencialmente fatal. Transmissão O estrangulamento é causado pela exposição oral de um cavalo às bactérias S. equi. Uma vez na cavidade oral, as bactérias invadem as amígdalas e subsequentemente colonizam os gânglios linfáticos. As bactérias podem ser transmitidas por contacto com pus ou secreções nasais de um cavalo infetado, ou por cama ou equipamento do estábulo contaminados (bebedouros, baldes, etc.). As moscas também podem atuar como vetores, espalhando as bactérias de cavalo para cavalo. Em condições adequadas, S. equi pode sobreviver no ambiente durante semanas ou meses. A exposição de um cavalo a S. equi não significa necessariamente que ele desenvolverá estrangulamento. Fatores que influenciam o risco da doença incluem a dose de bactérias (má higiene e contacto direto com secreções nasais e pus aumentam a probabilidade de doença); estado imunitário do cavalo. Cavalos previamente expostos geralmente são imunes à doença ou não adoecem tanto quanto cavalos não expostos. Durante os primeiros três a seis meses de vida, os potros são frequentemente protegidos por anticorpos maternos. A vacinação também pode aumentar a resistência à doença; stress (má nutrição, superlotação, transporte prolongado ou doenças pré-existentes aumentam o risco de estrangulamento). O estrangulamento pode ser transmitido por “portadores silenciosos” que não apresentam sinais da doença. Estes cavalos frequentemente carregam o organismo do estrangulamento no saco gutural, um saco aéreo na parte de trás da garganta do cavalo. A deteção destes animais requer endoscopia do saco gutural (passagem de um endoscópio pelo nariz do cavalo até ao saco gutural). O estrangulamento é mais frequentemente transmitido por cavalos acutamente doentes ou em recuperação que ainda eliminam bactérias nas suas secreções nasais. Os resultados da cultura bacteriana demoram 2 a 3 dias. O teste de ADN conhecido como Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) demora menos de um dia. No entanto, pode levar mais 1 a 2 dias para enviar as amostras para o laboratório. Prevenção A biossegurança na quinta é necessária para prevenir a propagação da doença. Isolar novos cavalos durante três semanas antes de os introduzir ao resto da população. Isolar qualquer cavalo com febre e sinais de estrangulamento. Não partilhar arreios ou equipamento entre cavalos doentes e outros. Realizar monitorização duas vezes por dia da temperatura retal de todos os cavalos durante um surto para identificar novos casos. Parar todo o movimento de cavalos para dentro e fora da quinta quando o estrangulamento for identificado. Desinfetar os baldes de água diariamente. Usar higiene rigorosa entre cavalos para reduzir a propagação da doença. Idealmente, obter três amostras de lavagem da garganta de cavalos em recuperação e de quaisquer cavalos que tenham estado em contacto com cavalos doentes em intervalos semanais aproximados e testá-las para S. equi subsp equi por PCR e cultura. A identificação das bactérias do estrangulamento em cavalos clinicamente recuperados pode significar que os sacos guturais mantêm alguma infeção. A endoscopia dos sacos guturais permite visualizar qualquer pus ou detritos secos (condróides) que alojam as bactérias. Um pequeno número de cavalos recupera do estrangulamento e continua a eliminar bactérias dos sacos guturais, causando surtos recorrentes na quinta. A deteção e tratamento destes “portadores silenciosos” (S. equi nas bactérias dos sacos guturais) através de endoscopia e PCR é essencial para prevenir a recorrência da doença numa quinta. Consulte o seu veterinário sobre tipos de vacinação e recomendações. A vacinação não fornece imunidade de 100% contra a infeção por S. equi. A vacinação não é recomendada durante ou até dois anos após um surto de estrangulamento devido ao aumento do risco de púrpura hemorrágica.

Ler mais menos

Teste de alergia não invasivo a diferentes alergénios. Alergénios de ácaros e bolores  Os resultados são apresentados como (reativo 0 a 5) para cada uma das 2 classes de alergénios, com identificação do alergénio específico em cada classe.  1 - Teste para seis diferentes alergénios de ácaros: - Dermatophagoides (D.) farinae - D. pteronyssinus - Tyrophagus putrescentiae - Acarus siro  - Glycophagus domesticus  - Lepidoglyphus destructor ALÉM DISSO 2 - Teste para diferentes alergénios de bolores, tais como:  - Alternaria alternata - Aspergillus fumigatus - Aspergillus niger - Cladosporium herbarum  - Epicoccus nigrum - Helmintosporum sativum - Penicillium notatum - Fusarium spp. - Ustilago  - Rhizopus    Amostra 5 mL de soro ou 4 mL de sangue recolhidos num tubo de soro   Tempo de resposta 7 dias úteis   Por que testar? As alergias equinas são comuns e podem afetar qualquer raça, idade ou sexo de cavalo. Podem ocorrer sintomas envolvendo a pele, sistemas respiratório e gastrointestinal por várias razões, sendo o diagnóstico de alergia feito através da exclusão sistemática de outras condições comuns. Uma vez diagnosticada, saber a que alergénios o seu cavalo é sensível permite gerir a sua condição de forma específica às suas necessidades individuais. Pontos-chave: Identificação rápida e fácil de potenciais alergénios causadores Não invasivo e não influenciado pela maioria dos medicamentos Procedimento standardizado com excelente reprodutibilidade  

Ler mais menos

Teste de patógeno  Dois testes qPCR, um que deteta o  genoma (DNA) do Herpesvírus Equino Tipo 1 (EHV-1) e outro que deteta o genoma (DNA) do Herpesvírus Equino Tipo 4 (EHV-4). Amostra 1 zaragatoa nasal ou nasofaríngea (ver diretrizes AAEP)  e 5 mL - tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis 24-48h - por favor contacte o laboratório  O nosso laboratório é aprovado pela FEI para testes de EHV-1. O que é o Herpesvírus Tipo 1? mais informações aqui O que é o Herpesvírus Tipo 4? mais informações aqui

Ler mais menos

Parâmetro Hormona Anti-Mülleriana (AMH)  Amostra 5 mL - sangue - tubo de soro  Tempo de processamento 2 a 5 dias úteis

Ler mais menos

Teste de DNA Teste de DNA para a Abiotrofia Cerebelar (CA) – Cavalos árabes puros e cruzados. Este o teste verifica a presença da mutação recessiva da CA. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis Porquê testar? Este teste de DNA determina o estado claro, portador ou afetado pela CA. Podem ser feitas escolhas informadas para a seleção de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados. A CA é por vezes confundida com a síndrome do Wobbler, Mieloencefalite Protozoária Equina (EPM) e problemas relacionados com lesões, como uma concussão, por isso este teste de DNA pode ajudar no diagnóstico. Descrição dos resultados  O teste de DNA verifica a presença da mutação recessiva da CA e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ – Negativo para CA. Ausência do alelo responsável pela CA. N/CA – Portador - Heterozigótico positivo para CA. Presença de uma cópia do alelo responsável pela CA.  O cavalo é portador da doença CA e pode transmitir uma cópia do alelo CA a 50% da sua descendência quando reproduzido. CA/– Afetado - Homozigótico positivo para CA. Presença de duas cópias do alelo responsável pela CA.  O cavalo está afetado pela  doença CA e pode transmitir o alelo CA a 100% da sua descendência quando reproduzido. Informação adicional A Abiotrofia Cerebelar (CA) é uma doença neurológica genética em certas espécies de animais. A doença manifesta-se quando as células de Purkinje, os neurónios que afetam o equilíbrio e a coordenação, estão presentes no cerebelo do cérebro. Esta condição é conhecida por afetar cavalos árabes, bem como cavalos Miniatura, o Pónei Gotland e possivelmente o Oldenburg. Na maioria dos casos, os potros parecem normais ao nascer, e os sintomas geralmente tornam-se visíveis após os quatro meses. Existem casos relatados em que a condição foi observada pouco depois do nascimento, enquanto outros relatam o desenvolvimento dos sintomas após o primeiro ano. Cavalos afetados pela CA tendem a assustar-se facilmente e caem frequentemente. Os sintomas comuns incluem tremor na cabeça, falta de equilíbrio e outros problemas neurológicos. Cavalos afetados podem desenvolver uma postura alargada dos membros anteriores e dificuldade em levantar-se de uma posição reclinada. Nos cavalos, acredita-se que a CA esteja ligada a um gene autossómico recessivo. Isto significa que não está ligada ao sexo e que o alelo tem de ser transportado e transmitido por ambos os progenitores para que um animal afetado nasça. Cavalos que apenas carregam uma cópia do gene podem transmiti-lo aos seus descendentes, apesar de estarem perfeitamente saudáveis e sem sintomas da doença. Porque a doença é recessiva, o alelo para CA pode passar por várias gerações antes de se manifestar.

Ler mais menos

O locus Agouti controla a distribuição do pigmento preto ao longo do pelo. Este teste de ADN determina se um cavalo é A/A, A/a ou a/a para o Agouti. Para determinar a cor base, são necessários os testes de Extension e Agouti. Compre o teste de cor base e obtenha testes de ADN para os loci Agouti (A) e Extension (E). Requisitos da amostra e formulário de submissão 30 a 40 raízes de cabelo ou 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA   Obtenha o formulário de submissão da amostra aqui   Prazo de entrega Processamento padrão - Resultados em 3-5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras para o laboratório. Processamento PREMIUM - Resultados em 1 dia após a chegada da amostra. Inclui entrega expressa gratuita**. O laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na morada do cliente e entrega no laboratório. ** OS SERVIÇOS PREMIUM INCLUEM ENTREGA POR ENVIO EXPRESSO PARA PAÍSES EUROPEUS DE REGIÕES NÃO REMOTAS. Consulte aqui para saber se se encontra numa região remota europeia. Para regiões remotas/apartadas são aplicadas taxas EXTRA.    Porquê testar? O Agouti não se manifesta fisicamente em cavalos ruivos (e/e). Por isso, um criador pode querer testar um cavalo de base castanha para verificar se é portador do Agouti. Testar cavalos baios pode ser desejável para saber se o cavalo carrega uma (A/a) ou duas (A/A) cópias do alelo Agouti. Um cavalo homozigótico dominante para Agouti (A/A) passará sempre o Agouti à sua descendência, enquanto um heterozigótico (A/a) tem 50% de probabilidade de transmitir o gene. Outra razão para testar o Agouti pode ser a dúvida se um cavalo preto é realmente preto ou um baio muito escuro. Os efeitos de outros genes também podem dificultar a identificação da presença do Agouti. Descrição dos resultados A/A - Baio ou Castanho - Homozigótico dominante para Agouti. Pigmento preto restrito às extremidades. O cavalo não pode ter potros pretos independentemente da cor do pelo do parceiro. A cor base será baia ou castanha na ausência de outros genes modificadores de cor. A/a - Baio ou Castanho - Heterozigótico para Agouti. Pigmento preto distribuído no padrão das extremidades. O cavalo pode transmitir o alelo (A) ou (a) à sua descendência. A cor base será baia ou castanha, a menos que seja modificada por outros genes de cor. a/a - Preto - Homozigótico recessivo para Agouti. Pigmento preto distribuído uniformemente. A cor base será preta na ausência de outros genes modificadores de cor.   Informação adicional O gene Agouti controla a distribuição do pigmento preto. Este pigmento pode estar distribuído uniformemente ou apenas nas “extremidades” do corpo (bordas das orelhas, pernas inferiores, crina, cauda). O Agouti está associado a uma deleção de 11 nucleótidos no locus Agouti. A deleção destes 11 nucleótidos é a forma recessiva do gene. Só quando o gene Agouti é homozigótico para a deleção (aa) é que o pigmento preto se distribui uniformemente. Heterozigótico (A/a) ou homozigótico para a ausência da deleção de 11 nucleótidos (A/A) resulta na distribuição do pigmento preto nas extremidades. O Agouti não tem efeito em cavalos homozigóticos positivos para o fator vermelho (ee), pois é necessário haver pigmento preto para o Agouti ter efeito.    

Ler mais menos

Teste de patógeno O teste ELISA deteta anticorpos ao Vírus da Febre Aftosa Equina Africana (AHSV). Amostra 5 mL - sangue - tubo de soro Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis   O que é a Febre Aftosa Equina Africana? A Febre Aftosa Equina Africana (AHS) é uma doença grave, frequentemente fatal, que afeta cavalos, mulas e burros. O vírus é transmitido por insetos infectados (mosquitos-pólvora) e causa febre, problemas cardíacos e respiratórios nos animais afetados. A morte é comum e pode ocorrer de forma súbita. A doença ocorre principalmente em África, mas surtos foram reportados no Egito, partes do Médio Oriente, Espanha, Portugal, Marrocos, Paquistão e Índia. A febre aftosa equina africana não ocorreu nos Estados Unidos. A AHS não afeta humanos, pelo que não há implicações para a saúde pública ou humana. Sinais clínicos A Febre Aftosa Equina Africana pode causar doença respiratória (pulmonar), doença cardíaca ou febre cíclica. As taxas de mortalidade podem atingir até 95% em algumas formas da doença. A forma pulmonar ou respiratória ocorre rapidamente (em poucos dias). Os sinais da doença incluem febre, dificuldade em respirar, tosse, sudorese e secreção espumosa pelas narinas. A morte geralmente ocorre poucas horas após o aparecimento dos sintomas. A forma cardíaca da doença causa febre e inchaço (edema) ao redor dos olhos, lábios, bochechas, língua e pescoço. A morte ocorre geralmente devido a insuficiência cardíaca. Alguns animais afetados podem apresentar sinais pulmonares e cardíacos simultaneamente. Alguns animais podem desenvolver apenas febre cíclica (alta à tarde, desaparece de manhã). Estes animais podem também apresentar depressão e diminuição do apetite. Animais com esta forma febril da AHS normalmente recuperam. Transmissão O vírus da AHS não pode ser transmitido diretamente de cavalo para cavalo (ou diretamente entre quaisquer equídeos). A transmissão do vírus entre cavalos, burros e zebras ocorre através de pequenos insetos vetores conhecidos como mosquitos-pólvora (espécies Culicoides). O vírus também pode ser transmitido mecanicamente através da transfusão de produtos sanguíneos infectados ou por práticas não higiénicas (por exemplo, uso de equipamento cirúrgico contaminado ou agulhas hipodérmicas). Desconhece-se se a AHS pode ser transmitida por sémen ou óvulos de animais infectados. Cães podem ser infectados com AHS ao comer carne de cavalo, burro ou zebra infectados. Prevenção A melhor forma de proteger os animais da AHS é reduzir a sua exposição aos mosquitos-pólvora e outros insetos (por exemplo, mosquitos e moscas). Estabular os cavalos em instalações à prova de insetos, especialmente entre o anoitecer e o amanhecer, quando os insetos estão mais ativos, pode ajudar a prevenir a exposição. Repelentes e inseticidas podem também ser úteis. Monitorize a temperatura do seu cavalo. Cavalos com febre devem ser examinados pelo veterinário. Não existe atualmente uma vacina comercial para qualquer sorotipo de AHS disponível na Europa. A Comissão Europeia está a desenvolver um banco de vacinas que conterá 100.000 doses contra sete diferentes sorotipos de AHS. Esta vacina será usada apenas de forma estritamente controlada em situações de emergência.

Ler mais menos

  Deteção de 3 patogénios responsáveis pela Metrite Contagiosa Equina (MCE): Taylorella equigenitalis, qPCR Pseudomonas aeruginosa, qPCR Klebsiella pneumoniae, qPCR Requisitos da amostra 2 ou 3 esfregaços genitais - usar esfregaço padrão em esfregaços secos ou meio de transporte para biologia molecular Esfregaço da fossa clitoridiana Esfregaço dos seios clitoridianos. As aberturas dos seios encontram-se no dorso do clitóris - o central está geralmente sempre presente, enquanto os seios laterais podem ser múltiplos ou ausentes. Esfregar todos os que estiverem presentes. Esfregaço cervical (colo do útero fechado se grávida ou em meio do ciclo) ou endometrial (durante o estro ou anestro verdadeiro) – usar esfregaço protegido de 25”. Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis     O que é a Metrite Contagiosa Equina? A metrite contagiosa equina é uma doença inflamatória do trato reprodutivo proximal e distal da égua causada por Taylorella equigenitalis, que geralmente resulta em infertilidade temporária. É uma infeção não sistémica, cujos efeitos se limitam ao trato reprodutivo da égua. Sinais clínicos Quando presentes, os sinais clínicos gerais incluem endometrite, cervicite e vaginite de severidade variável e uma descarga vaginal mucopurulenta de leve a abundante. Nas éguas existem dois estados de infeção: Estado ativo, em que o principal sinal exterior é uma descarga vulvar, que pode variar de muito ligeira a extremamente profusa. Estado portador, em que não há sinais exteriores de infeção. No entanto, a égua permanece capaz de transmitir a infeção porque as bactérias estão estabelecidas na superfície do clitóris, na fossa clitoridiana e nos seios clitoridianos e, no caso de pneumoniae e P. aeruginosa, por vezes na uretra e bexiga. Nos garanhões: (‘garanhão’ significa garanhões para monta, garanhões de teste e garanhões usados para IA) Os garanhões infetados geralmente não apresentam sinais clínicos de infeção, mas as bactérias estão presentes no pénis, bainha e. Estes garanhões podem infetar éguas durante a monta, teste ou IA. Ocasionalmente, as bactérias podem invadir as glândulas sexuais do garanhão, causando pus e bactérias que contaminam o sémen. Transmissão O contacto venéreo direto durante a monta natural apresenta o maior risco de transmissão de equigenitalis de um garanhão contaminado ou de uma égua infetada. A transmissão venérea direta também pode ocorrer por inseminação artificial usando sémen cru, refrigerado e possivelmente congelado infectado. Indiretamente, a infeção pode ser adquirida por transmissão por fómites, contaminação manual, observância inadequada das medidas de biossegurança apropriadas no momento da reprodução e nos centros de colheita de sémen. Os garanhões podem tornar-se portadores assintomáticos de equigenitalis. Os principais locais de colonização pela bactéria são as membranas urogenitais (fossa uretral, seio uretral, uretra terminal e bainha peniana). Os locais de persistência de equigenitalis na maioria das éguas portadoras são os seios e a fossa clitoridiana e, raramente, o útero. Os potros nascidos de éguas portadoras também podem tornar-se portadores. O organismo pode infetar espécies equídeas além dos cavalos, por exemplo, burros. Prevenção Se houver suspeita de infeção por equigenitalis em qualquer égua, garanhão ou garanhão de teste com base em sinais clínicos, todas as atividades de reprodução devem cessar imediatamente. O(s) cavalo(s) afetado(s) deve(m) ser isolado(s) e esfregado(s) pelo médico veterinário responsável. Organizar a colheita de esfregaços de qualquer cavalo em risco. Desinfetar todo o equipamento usado nos procedimentos de reprodução. Informar todos os proprietários das éguas marcadas para o garanhão, incluindo as que já saíram das instalações; Informar as pessoas a quem o sémen do garanhão foi enviado; Organizar a análise de uma palheta de cada ejaculado de sémen armazenado de garanhões infetados e em risco por um laboratório. Se uma palheta de qualquer ejaculado estiver infetada, todas as palhetas desse ejaculado devem ser destruídas; Qualquer égua grávida em risco deve parir em isolamento. A placenta deve ser incinerada. Os potros nascidos dessas éguas devem ser esfregados três vezes, com intervalos de pelo menos sete dias, antes dos três meses de idade. Qualquer égua com exsudado vaginal anormal ou que retorne ao estro prematuramente deve ser investigada e tratada como se estivesse infetada com equigenitalis até que os resultados laboratoriais provem o contrário. Se forem detetados portadores de equigenitalis, o organismo pode ser eliminado com tratamento com antibióticos sistémicos e/ou locais combinados com lavagem antisséptica dos locais de persistência na égua e no garanhão.  

Ler mais menos

Teste de patógeno O teste qPCR deteta o genoma (DNA) do Herpesvírus Equino Tipo 4 (EHV-4). A deteção molecular do EHV-4 por PCR é a ferramenta mais sensível, específica e precisa para avaliar a infectividade de um cavalo afetado Amostra 1 zaragatoa nasal ou nasofaríngea (ver diretrizes AAEP) e 5 mL - tubo K3 EDTA 20 g - tecido placentário ou fetal - frasco estéril Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis   O que é o Herpesvírus Tipo 4? O Herpesvírus Equino Tipo 4 (EHV-4) representa um risco para a saúde das populações equinas em todo o mundo. A gravidade da doença depende de múltiplos fatores e pode ser latente em cavalos normais. E, devido aos sinais clínicos serem semelhantes a outras doenças respiratórias, é difícil fazer um diagnóstico definitivo apenas pela apresentação clínica. Sinais clínicos As infeções por EHV-4 estão restritas ao epitélio do trato respiratório e aos gânglios linfáticos associados, A infeção de éguas prenhes com estirpes de EHV-4 raramente resulta em aborto. Tal como o EHV-1, o EHV-4 estabelece infeção latente na maioria dos cavalos, que não apresentam sinais clínicos mas podem experienciar reativação da infeção e libertação do vírus quando estão sob stress. Transmissão O EHV-4 espalha-se através de secreções aerossolizadas de cavalos infetados que tossem, por contacto direto e indireto (fómites) com secreções nasais. A forma mais comum de propagação do EHV-4 é por contacto direto entre cavalos. Este vírus é libertado pelos cavalos infetados através do trato respiratório. Os cavalos podem parecer perfeitamente saudáveis, mas espalhar o vírus através das secreções das suas narinas. É importante perceber que o EHV-4 também pode ser transmitido indiretamente através do contacto com objetos físicos contaminados com vírus infecioso. O ar à volta de um cavalo que está a libertar o vírus também pode estar contaminado com vírus infecioso. Prevenção A eliminação do herpesvírus equino no rebanho é praticamente impossível devido à prevalência do estado de portador. A prevenção da doença, em vez do tratamento ou tentativas de erradicação, oferece o meio mais eficaz para controlar o herpesvírus e as suas potenciais sequelas. As estratégias para reduzir o impacto económico e de bem-estar associado às infeções respiratórias por EHV-1 e EHV-4 incluem (1) imunização profilática e (2) a implementação de práticas preventivas de gestão do rebanho. Subdividir os cavalos em pequenos grupos fechados epidemiologicamente isolados. Minimizar os riscos de introdução exógena e endógena (reativação viral induzida por stress) de EHV-1. Maximizar a imunidade do rebanho através da vacinação. Medidas importantes em caso de surto de EHV-4: Desinfeção das áreas contaminadas pelo vírus do feto abortado e das membranas placentárias. Isolamento dos cavalos afetados. Envio de amostras clínicas para um laboratório de diagnóstico. Implementação de procedimentos higiénicos para prevenir a propagação da infeção (biosegurança).  

Ler mais menos

Teste de patógeno O teste qPCR deteta o genoma (DNA) do Herpesvírus Equino Tipo 1 (EHV-1). Amostra 1 zaragatoa nasal ou nasofaríngea (ver diretrizes AAEP) e 5 mL - tubo K3 EDTA 5 mL - líquor (LCR) - tubo estéril Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis 24-48h - por favor contacte o laboratório   O nosso laboratório é aprovado pela FEI para testes de EHV-1. O que é o Herpesvírus Tipo 1? A infeção por herpesvírus equino-1 (EHV-1) é ubíqua na maioria das populações equinas em todo o mundo, causando doença nos cavalos e perdas económicas significativas devido a frequentes surtos de doença respiratória, aborto, morte neonatal de potros e mieloencefalopatia. As infeções causadas pelo EHV-1 são particularmente comuns em cavalos jovens de competição, resultando tipicamente no estabelecimento de infeção latente nas primeiras semanas ou meses de vida, com posterior reativação viral que causa doença clínica e excreção viral durante períodos de stress. Sinais clínicos Efeitos relevantes deste vírus na população equina: Ocorrência esporádica de doença respiratória ligeira associada a febre, afetando principalmente cavalos com menos de 2 anos, podendo levar a interrupções nos programas de treino atlético; esta é a manifestação economicamente menos importante da doença por EHV-1. Abortos ocorrendo durante o 3º trimestre de gestação, resultando em perdas económicas significativas. Surtos de doença neurológica (mieloencefalopatia por herpesvírus equino ou EHM) causam sofrimento e morte, além de levar a restrições extensas de movimentação, perturbando calendários de reprodução ou treino e causando dificuldades de gestão em centros de treino, hipódromos e eventos equestres. Transmissão A forma mais comum de propagação do EHV-1 é pelo contacto direto entre cavalos. Este vírus é excretado por cavalos infetados através do trato respiratório ou por contacto direto ou indireto com um feto abortado infetado e membranas fetais. Os cavalos podem parecer perfeitamente saudáveis, mas espalhar o vírus através das secreções nasais. É importante perceber que o EHV-1 também pode ser transmitido indiretamente através do contacto com objetos físicos contaminados com vírus infeccioso. O ar em redor de um cavalo que está a excretar o vírus também pode estar contaminado com vírus infeccioso. Prevenção Subdividir os cavalos em pequenos grupos fechados epidemiologicamente isolados. Minimizar os riscos de introdução exógena e endógena (reativação viral induzida por stress) do EHV-1. Maximizar a imunidade do rebanho através da vacinação. Medidas importantes em caso de surto de EHV-1: Desinfeção das áreas contaminadas pelo vírus do feto abortado e membranas placentárias. Isolamento dos cavalos afetados. Envio de amostras clínicas para um laboratório de diagnóstico. Implementação de procedimentos higiénicos para prevenir a propagação da infeção (biosegurança).

Ler mais menos

Descrição: Avalia predisposições genéticas a doenças equinas comuns, ideal para cavalos de pedigree. Inclui: Teste genético para condições específicas da raça Avaliação de ancestralidade Recomendações de cuidados preventivos baseadas na genética

Ler mais menos

Descrição: Desenvolvido para cavalos de desempenho e de trabalho, este pacote foca no cuidado proativo das articulações para melhorar a mobilidade e a longevidade. Inclui: Marcadores de inflamação, desgaste e deterioração nas articulações principais (por exemplo, jarrete, corvejón). Avaliações musculares e ósseas para suporte equilibrado. Recomendações para suplementos específicos para articulações e estratégias de cuidados preventivos.  

Ler mais menos

Descrição: Para cavalos propensos a problemas digestivos, incluindo cólicas e desequilíbrios do microbioma intestinal. Inclui: Análise do microbioma intestinal Monitorização da saúde digestiva Triagem de vermes e parasitas

Ler mais menos

Descrição: Monitoriza a saúde digestiva e o equilíbrio do microbioma intestinal, fundamental para gatos propensos a problemas digestivos. Inclui: Análise do microbioma intestinal Triagem de parasitas Monitorização da absorção de nutrientes

Ler mais menos

Descrição: Ajuda a manter o peso ideal e a saúde metabólica, ideal para gatos de interior e castrados. Inclui: Avaliação da função metabólica e da tiroide Análise da absorção de nutrientes Recomendações dietéticas para controlo de peso

Ler mais menos

Descrição: Focado na saúde urinária e renal, abordando problemas comuns de saúde felina. Inclui: Testes abrangentes da função renal Urinalise completa Monitorização de cálculos urinários e infeções

Ler mais menos

Descrição: Um painel completo para monitorizar a saúde dos rins, fígado e sistema digestivo, juntamente com parâmetros do sistema imunitário, adequado para manter a saúde do seu gato sob controlo. Inclui: Hemograma completo e função renal Perfil de saúde do fígado e digestivo Avaliação metabólica Verificação básica do sistema imunitário

Ler mais menos

Descrição: Para pais de animais de estimação proativos preocupados com a deteção precoce do cancro e a saúde imunitária. Inclui: Deteção de marcadores de cancro Perfil avançado do sistema imunitário Monitorização das células imunitárias

Ler mais menos

Focado na saúde intestinal, este kit analisa enzimas digestivas, o equilíbrio do microbioma e verifica problemas digestivos felinos comuns.

Ler mais menos

Para gatos com tendência a ganhar peso ou com problemas metabólicos. Este pacote oferece informações sobre a saúde metabólica, juntamente com recomendações dietéticas e de estilo de vida.

Ler mais menos

Uma avaliação de saúde abrangente para as funções essenciais dos órgãos e o bem-estar geral, adaptada às necessidades de saúde felina.

Ler mais menos