Profilo dei patogeni Questo profilo include 10 test qPCR che rilevano 10 patogeni responsabili di malattie neurologiche nei cavalli come: EHV-1, EPM, EEE, EEV, VEE, JEV, WEE, WNV, RBV, Hendra. Campione 5 mL - sangue (tubo K3 EDTA) e/o 5 mL - liquor (CSF) in un tubo sterile Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi  

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  Kit per test del DNA Test del DNA per prevedere il potenziale genetico di un cavallo di altezza piccola, media o alta. Campione 30-40 radici di peli - busta o 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 5-8 giorni lavorativi Perché testare?  Prevedere con sicurezza l’altezza adulta al garrese di un puledro giovane. Identificare i cavalli che hanno il 70% di probabilità di rientrare nell’intervallo di altezza specifico desiderato dal proprietario. Produrre cavalli di un’altezza desiderata in modo più costante. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza dell’allele (C) associato ai cavalli di altezza elevata e presenta i risultati come uno dei seguenti:  C/C – Altezza fisica alta. Questo genotipo, con due copie dell’allele (C),  è associato a cavalli grandi (169+/-4 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova nei cavalli da tiro, Westfaliani (31%), Oldenburg (29%), Hannoverani (28%), Holsteiner (18%) e Lusitani Puri (4%). T/C – Altezza fisica media. Questo genotipo, con una copia dell’allele (T) e una dell’allele (C),  è associato a cavalli di taglia media (164+/-5 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova negli Holsteiner (64%), Westfaliani (60%), Hannoverani (56%) e Lusitani Puri (29%). T/T – Altezza fisica piccola. Questo genotipo, con due copie dell’allele (T), è associato a cavalli più piccoli (159 +/- 4 cm di altezza al garrese) e pony (<148 cm di altezza al garrese). Questo genotipo si trova nella maggior parte dei pony, negli Arabi (100%) e nei Lusitani Puri (67%).                                 Informazioni aggiuntive Lo sviluppo dell’apparato scheletrico è regolato dall’espressione del gene LCORL. Studi recenti hanno identificato una variazione di una singola base nucleotidica (Single Nucleotide Polymorphism) nel promotore di questo gene. La sostituzione di una timina (T) con una citosina (C) varia l’espressione del gene LCORL. Questa variazione nell’espressione influenza la dimensione del cavallo. Di conseguenza, se l’espressione del gene LCORL è diminuita, il cavallo risultante ha una dimensione corporea maggiore (ossa più lunghe).

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Test patogeno Questo test determina il carico virale NEV del tuo cavallo tramite un test molecolare che identifica il genoma NEV nel sangue circolante. Questo test non determina lo stato NEV del tuo cavallo. Un carico virale non rilevabile non significa che il tuo cavallo sia libero dall'infezione. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA o 5 mL - Liquido cerebrospinale (CSF). Tempi di risposta 5-10 giorni lavorativi Conoscere lo stato NEV e il carico virale del tuo cavallo può aiutare a mantenere il tuo cavallo - e gli altri - al sicuro Punti chiave Il New Equine Virus (NEV) è un lentivirus equino distinto dal virus della febbre delle paludi (EIAV) e simile all'HIV-1. Come negli umani infetti da HIV, il NEV attacca il sistema immunitario e la difesa naturale contro le malattie. Un cavallo infetto da NEV diventerà sempre più debole fino a non riuscire più a combattere infezioni e malattie potenzialmente letali. La velocità di progressione del NEV varia in base all'età, alla salute generale e al background genetico. Scopri di più sul NEV Esplora i risultati Se il carico virale NEV è non rilevabile - Nessun rischio di trasmissione del NEV Un carico virale non rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è troppo basso per essere rilevato da un test di carico virale. I cavalli positivi al NEV possono mostrare carichi virali non rilevabili. I cavalli con NEV che mantengono un carico virale non rilevabile hanno effettivamente nessun rischio di trasmettere il NEV a cavalli NEV negativi. Se il carico virale NEV è rilevabile - Rischio di trasmissione del NEV Un carico virale rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è sufficientemente alto da essere rilevato da un test di carico virale. I cavalli con NEV che mantengono un carico virale rilevabile hanno effettivamente un rischio di trasmettere il NEV a cavalli NEV negativi.   Agisci - Trova i passaggi suggeriti in base ai risultati. Se il tuo cavallo ha un carico virale NEV rilevabile, inizia parlando con il tuo veterinario delle terapie per rafforzare il sistema immunitario del tuo cavallo e della terapia antiretrovirale (ART). Il monitoraggio dei livelli di carico virale NEV è cruciale per valutare la progressione della malattia e il rischio. Come per l'HIV, l'ART non può curare il NEV, ma può aiutare il tuo cavallo a vivere una vita più lunga e sana. L'obiettivo principale dell'ART è ridurre il carico virale del tuo cavallo a un livello non rilevabile. Scopri di più sull'ART qui

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Test del patogeno   Questo profilo diagnostico determina lo stato NEV di un cavallo, così come il rischio di trasmissione con un test di carica virale. Include un test sierologico per il NEV - per determinare lo stato NEV e un test molecolare per determinare la carica virale NEV.  Campione 5 mL - sangue - tubo per siero e 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA o 5 mL - liquor (CSF). Tempi di risposta 5-10 giorni lavorativi   Conoscere lo stato NEV e la carica virale del tuo cavallo può aiutare a mantenere al sicuro il tuo cavallo e gli altri Punti chiave Il Nuovo Virus Equino (NEV) è un lentivirus equino distinto dal virus della febbre delle paludi (EIAV) e simile all'HIV-1. Come negli umani infetti da HIV, il NEV attacca il sistema immunitario e la difesa naturale contro le malattie.  Un cavallo infetto da NEV diventerà sempre più debole fino a non riuscire più a combattere infezioni e malattie potenzialmente letali. La velocità con cui il NEV progredisce varia in base all'età, alla salute generale e al background genetico.  Scopri di più sul NEV  Esplora i risultati Se il tuo cavallo è negativo al NEV: Il test mostra che il tuo cavallo non ha il NEV. Continua a prendere misure per mantenere il tuo cavallo al sicuro dal NEV  Se il tuo cavallo è positivo al NEV: Il test mostra che il tuo cavallo ha il NEV, ma puoi comunque adottare misure per proteggere la salute del tuo cavallo. Il test della carica virale del NEV indica il rischio di trasmissione. Una carica virale non rilevabile significa che il livello di NEV nel sangue è troppo basso per essere rilevato da un test di carica virale. I cavalli con NEV che mantengono una carica virale non rilevabile non hanno praticamente alcun rischio di trasmettere il NEV a cavalli negativi.  Scopri di più sulla carica virale del NEV Agisci - Trova i passaggi successivi suggeriti in base ai risultati Se il tuo cavallo è positivo al NEV Inizia parlando con il tuo veterinario delle terapie per rafforzare il sistema immunitario del tuo cavallo e della terapia antiretrovirale (ART). Il monitoraggio dei livelli di carica virale del NEV è fondamentale per valutare la progressione della malattia e il rischio.  Come per l'HIV, l'ART non può curare il NEV, ma può aiutare il tuo cavallo a vivere una vita più lunga e sana. L'obiettivo principale dell'ART è ridurre la carica virale del tuo cavallo a un livello non rilevabile. Scopri di più su ART qui.

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Test del DNA Test del DNA per l'Immunodeficienza Combinata Grave (SCID). La SCID è una malattia ereditaria riscontrata nei cavalli arabi puri e meticci. Campione 30-40 radici di peli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Il test del DNA per SCID aiuta gli allevatori a identificare gli animali portatori della mutazione SCID. Queste informazioni permettono di evitare l'accoppiamento tra due portatori, riducendo così le probabilità di ottenere un puledro affetto da SCID. È ora possibile continuare ad allevare cavalli portatori del gene SCID senza il rischio di produrre puledri affetti. Ad esempio, stalloni portatori con caratteristiche molto desiderabili possono essere accoppiati selettivamente con fattrici sane (omozigoti normali) e viceversa. I puledri risultanti avranno una probabilità pari di essere portatori o sani, ma sicuramente non affetti. I puledri possono essere testati in qualsiasi momento dopo la nascita per determinare il loro genotipo SCID e pianificare razionalmente le future accoppiamenti. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva SCID e presenta i risultati come uno dei seguenti: nn – Non portatore del gene SCID. Test negativo per la mutazione SCID. nSCID – Cavallo eterozigote per il gene SCID, sono stati rilevati sia l'allele normale che quello SCID. Il cavallo è portatore del disturbo genetico SCID e ha il 50% di probabilità di trasmettere l'allele SCID alla sua progenie. SCID SCID – Portatore di due copie del gene SCID. Cavallo omozigote per la mutazione SCID. Il cavallo è affetto dal disturbo genetico SCID. Informazioni aggiuntive La Malattia da Immunodeficienza Combinata Grave (SCID) è una malattia ereditaria riscontrata nei cavalli arabi puri e meticci. Gli animali con questa condizione ereditaria hanno una maggiore suscettibilità alle infezioni e mostrano i primi segni della malattia tra i due giorni e le otto settimane di età. La diagnosi clinica della malattia non è semplice poiché i sintomi, come febbre, complicazioni respiratorie e diarrea, sono tipici dei puledri neonati con varie infezioni. I puledri affetti da SCID muoiono sempre entro i primi sei mesi di vita a causa della malattia, indipendentemente dal livello di cure veterinarie. La SCID è quindi una condizione dolorosa per l'animale colpito e per i proprietari o i custodi, e comporta perdite economiche dovute alla morte dei puledri e alle spese veterinarie. Il disturbo è recessivo, il che significa che un cavallo deve essere omozigote positivo o avere due copie del gene difettoso per soffrire della malattia. Di conseguenza, sia il padre che la madre devono possedere almeno una copia del gene mutato affinché la prole sia affetta. I puledri nati con una copia del gene difettoso e una copia normale sono considerati portatori e hanno il 50% di probabilità di trasmettere il gene difettoso. Diversi studi hanno cercato di stimare la frequenza dei portatori SCID nella popolazione di cavalli arabi. La maggior parte delle fonti stima che la percentuale di puledri arabi che muoiono di SCID sia del 2-3%. Se l'allevamento fosse casuale, ciò implicherebbe che circa il 28-35% dei cavalli arabi siano portatori. Tuttavia, la maggior parte degli allevamenti è piuttosto selettiva, rendendo la frequenza reale dei portatori nella popolazione non del tutto chiara.

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Test del DNA Il test genetico verifica la presenza del modificatore della diluizione del mantello Silver. La variante genetica Silver è associata a Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) in alcune razze.   Campione 30-40 radici di pelo - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene Silver e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Negativo per Silver - Nessuna evidenza della variante genetica Silver. Nessun rischio di sviluppare Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) associate a Silver. Z/N - Eterozigote per Silver - Il colore di base nero e baio sarà diluito dal Silver. I cavalli con base nera saranno cioccolato con criniera e coda lino. I cavalli con base baia avranno il pigmento sulle gambe inferiori schiarito e criniera e coda lino. Nessun effetto sul colore castano. Rischio moderato di sviluppare MCOA. Z/ – Omozigote per Silver - Due copie della sequenza alterata rilevate. I cavalli con base nera saranno cioccolato con criniera e coda lino. I cavalli con base baia avranno il pigmento sulle gambe inferiori schiarito e criniera e coda lino. Nessun effetto sul colore castano, ma trasmetterà la variante al 100% della prole. Rischio più elevato di sviluppare MCOA grave. Informazioni aggiuntive La diluizione Silver si comporta come un tratto dominante sul colore di base baio e nero. Il colore di base castano non è influenzato dalla diluizione Silver e può trasmettere la variante silenziosamente alla prole. In breve, la variante di diluizione Silver (Z) influenzerà solo il fenotipo del colore del mantello dei cavalli con pigmento nero (E/e o E/E) e non ha effetto sui cavalli con pigmento rosso (e/e). Inoltre, i disturbi oculari associati alla variante genetica Silver sono autosomici dominanti incompleti: i cavalli omozigoti (con due copie di Z) possono avere un rischio maggiore di sviluppare gravi Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA), mentre gli eterozigoti (con una copia di Z) possono sviluppare una forma più lieve di MCOA. Gli effetti della diluizione Silver sul gene del colore del mantello possono variare ampiamente. Il gene agouti influenza il colore del mantello controllando la distribuzione del pigmento nero, mentre la variante diluizione Silver diluisce le aree del pigmento nero. La diluizione causata dalla variante Silver su un cavallo con base totalmente nera tipicamente comporta lo schiarimento di criniera e coda e una diluizione del corpo a un colore cioccolato, spesso anche pezzato. Un cavallo baio portatore del gene Silver avrà solitamente criniera e coda schiarite, così come le gambe inferiori schiarite. È importante sapere che, sebbene un cavallo rosso (e/e) non venga diluito dalla variante Silver, può essere portatore della variante genetica e quindi potenzialmente trasmettere il gene alla prole. La diluizione Silver è stata identificata in diverse razze equine, tra cui Quarter horse, Rocky Mountain horse, cavallo islandese, Morgans, pony Shetland e cavallo Miniatura. Riferimenti: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutazione missenso in PMEL17 è associata al colore del mantello silver nel cavallo. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Multiple Congenital Ocular Anomalies equine e colore del mantello Silver derivano dagli effetti pleiotropici del PMEL mutante. PLoS One 8:e75639, 2013.

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Test del DNA Il test del DNA è progettato per verificare la presenza dell'allele pearl (Prl), un modificatore della diluizione del colore del mantello scoperto nei cavalli di origine iberica. Questa variante produce diluizioni del colore di base, introducendo tonalità dorate nel mantello.   Requisiti del campione 20-30 radici di peli, oppure 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA.   Tempi di risposta I risultati sono disponibili entro 2-5 giorni lavorativi. Perché testare? Scopo del test Pearl è una variante rara che diluisce i colori di base del mantello in modo meno pronunciato rispetto alla variante cream (Cr). Può completare l’effetto della variante Cream, portando a mantelli molto diluiti simili ai Cream doppi quando entrambe sono presenti in eterozigosi. Il test è fondamentale per la riproduzione, poiché i cavalli eterozigoti per Pearl possono produrre discendenti diluiti se accoppiati con un altro portatore di Pearl o con un cavallo diluito Cream. L’impatto della diluizione Pearl varia in base al colore di base del cavallo, influenzando il fenotipo in modo differente a seconda del colore di base.   Interpretazione dei risultati per il locus Pearl N/N - Negativo per Pearl Il cavallo è geneticamente negativo per l’allele pearl, il che significa che non possiede copie di questa variante genetica. Il suo fenotipo riflette il colore di base naturale e non alterato. Questo cavallo non trasmetterà il tratto di diluizione pearl ai suoi discendenti, garantendo la continuità del colore di base nella linea genealogica. N/Prl – Positivo Eterozigote Il cavallo è positivo per l’allele Pearl in stato eterozigote, indicando che porta una copia della variante pearl. Questa configurazione diluisce leggermente il colore di base, infondendo tonalità dorate, anche se in alcuni casi l’effetto della diluizione potrebbe non essere visivamente evidente. Come portatore eterozigote, c’è una probabilità del 50% che trasmetta questo tratto di diluizione ai suoi discendenti, potenzialmente portando a colori del mantello variabili nella progenie. Prl/Prl - Positivo Omozigote Il cavallo è positivo per l’allele pearl in stato omozigote, portando due copie di questa variante genetica. Questo genotipo si manifesta in una diluizione del colore del mantello più evidente, anche in assenza di altri geni di diluizione. Essendo omozigote, il cavallo trasmetterà invariabilmente l’allele pearl a tutti i suoi discendenti, garantendo la propagazione del tratto e contribuendo alla diversità dei colori del mantello nelle generazioni future.   Ulteriori approfondimenti L’interazione tra i geni Cream e Pearl influenza in modo sottile ma significativo i colori del mantello dei cavalli, particolarmente evidente nei cavalli eterozigoti per entrambi i geni (N/Cr + N/Prl). Questi cavalli spesso somigliano ai diluiti doppi Cream, ma possono essere distinti da colori degli occhi leggermente più scuri e da un mantello marginalmente più scuro. A differenza dei diluiti doppi Cream, l’effetto combinato di diluizione dei geni Cream e Pearl eterozigoti potrebbe non essere così pronunciato, richiedendo un’osservazione attenta o un test genetico per un’identificazione accurata.I cavalli omozigoti Pearl (Prl/Prl) mostrano una diluizione più evidente, con tonalità dorate pronunciate nel mantello rispetto ai loro omozigoti Cream (Cr/Cr), il cui fenotipo è più chiaro. Interessante notare che i colori degli occhi e della pelle nei puledri—tipicamente blu e rosa rispettivamente—tendono a scurirsi con l’età, mentre il mantello si schiarisce.Gli effetti sottili della diluizione di un singolo allele Pearl (N/Prl) spesso passano inosservati senza analisi genetica, poiché alterano minimamente l’aspetto del cavallo. Tuttavia, la presenza di due alleli Pearl (Prl/Prl) aumenta significativamente la diluizione, influenzando non solo il mantello ma anche il colore degli occhi, con tonalità ambra o verde a seconda del colore di base.Identificato in razze iberiche come il Purebred Lusitano (PSL) e il Purebred Spanish Horse (PRE), e ipotizzato nello Spanish Mustang, il gene Pearl è incluso nelle discussioni genetiche per il suo ampio impatto tra le razze equine. Questa diversità genetica, soprattutto quando Pearl si combina con Cream, sottolinea la complessità dei colori del mantello equino e il valore del test genetico per gli allevatori.

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Test del DNA Test del DNA per la Lavender Foal Syndrome (LFS) – cavalli arabi puri e meticci. Questo Il test verifica la presenza del gene recessivo LFS. Campione 30 a 40 - radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico determina lo stato di chiaro, portatore o affetto da LFS. Possono essere fatte scelte informate per la selezione della riproduzione e prevenire la nascita di puledri affetti. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo LFS e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Non portatore del gene LFS. Testato negativo per il gene LFS. N/LFS - cavallo eterozigote per LFS, sono stati rilevati sia l'allele normale che quello LFS. Il cavallo è portatore del disturbo genetico LFS e c'è una probabilità del 50% che trasmetta un allele LFS ai suoi discendenti. LFS/ – cavallo omozigote per LFS, portatore di due copie del gene LFS. Il cavallo è affetto dal disturbo genetico LFS. Informazioni aggiuntive La Lavender Foal Syndrome (LFS) è un disturbo genetico recessivo. I puledri affetti nascono con un colore del mantello diluito unico che può apparire come lavanda pallida, rosa pallido o argento. Questi puledri spesso hanno un parto difficile, problemi a stare in piedi alla nascita e solitamente presentano episodi in cui estendono rigidamente arti, collo e schiena. Questi episodi tendono a somigliare a una crisi epilettica, anche se il puledro affetto non sembra normale tra un episodio e l'altro. Tutti i puledri affetti vengono solitamente soppressi entro giorni o settimane dalla nascita. La LFS è rara ed è considerata un tratto autosomico recessivo. "Autosomal" significa che non c'è legame con il sesso, quindi sia i maschi che le femmine possono essere ugualmente colpiti. "Recessivo" significa che per un puledro essere affetto, deve aver ricevuto due copie del gene mutato, ereditandone una copia da ciascun genitore. I cavalli che hanno una copia del gene mutato, in combinazione con una copia del gene normale, sono fisicamente normali ma sono considerati portatori e hanno una probabilità del 50%, ogni volta che vengono allevati, di trasmettere la mutazione ai loro discendenti. La mutazione SNP che causa la LFS non è stata rilevata in altre razze.  Non è raccomandato testare questa mutazione in cavalli senza linee di sangue arabe. Tuttavia, nei casi in cui il pedigree non è noto, il test potrebbe essere uno strumento utile per prevenire la nascita di puledri potenzialmente affetti.

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Test del DNA Test del DNA per il gene Overo associato alla Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS). Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? La relazione tra la Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS) e il mantello frame overo non è sempre diretta. Di solito i portatori di LWFS hanno il mantello frame overo e possiedono 1 copia dell'allele mutato (nL). Ma non tutti i cavalli frame overo portano l'allele mutato, alcuni hanno il genotipo (nn). Alcuni cavalli con altri mantelli (inclusi paint solidi e tobiano) sono stati trovati portatori dell'allele mutato. Va inoltre ricordato che non tutti i puledri bianchi hanno il genotipo (LL) e potrebbero non essere affetti da LWFS. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo e presenta i risultati come uno dei seguenti:  N/ – Non-Overo o cavallo “solido” O/N – cavallo Frame Overo. Il cavallo porta una sola copia del gene frame Overo. Poiché il frame Overo è un gene dominante, il mantello dovrebbe essere presente in tutti i cavalli con una copia del gene mutato. O/ – un caso di Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS). Il puledro porta due copie, è omozigote per frame Overo. Poiché nessun cavallo frame Overo vivo oltre una settimana risulta omozigote, questo si applica solo ai cavalli in condizione Lethal White. Informazioni aggiuntive Il frame Overo è un gene del mantello bianco molto desiderato. Tutti i cavalli Frame Overo portano una singola copia ereditata della mutazione Ile118Lys EDNRB. Questa mutazione causa la perdita di pigmento, producendo macchie bianche in alcune aree del cavallo. Sebbene la mutazione produca cavalli visivamente desiderabili, è anche collegata a una condizione fatale nota come Sindrome del Puledro Bianco Letale (LWFS), in cui un puledro nasce quasi completamente bianco e muore entro i primi giorni di vita. Una corretta selezione nella riproduzione può evitare questo evento.  LWFS si verifica quando un cavallo eredita due copie del gene mutato, una da ciascun genitore. I cavalli con una sola copia del gene vivono normalmente e mostrano il mantello desiderabile. Un cavallo con due copie del gene mutato soffre di anomalie intestinali causate da nervi non sviluppati nel sistema digestivo del puledro. Questi animali muoiono entro le prime 72 ore dalla nascita e vengono solitamente soppressi per motivi umanitari. I cavalli Frame Overo che portano una sola copia del gene trasmetteranno una copia ai loro puledri circa il 50% delle volte durante l'accoppiamento. Quindi, accoppiando un cavallo Overo con un cavallo solido non-Overo, il puledro può ereditare solo una copia. Tuttavia, se si accoppiano due cavalli Overo, entrambi potrebbero trasmettere il gene Overo al puledro, che erediterà due copie. I cavalli che ereditano due copie di Frame Overo soffriranno della condizione Lethal White. È necessario effettuare accoppiamenti appropriati per evitare che due cavalli frame Overo si riproducano. Questo previene il rischio che il puledro erediti due copie del gene mutato.

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Profilo metabolico - Funzione epatica Profilo metabolico con 5 parametri: AST Gama-GT Bilirubine (totale, diretta e indiretta) Fosfatasi Alcalina Albumina Campione 5 mL - sangue - tubo per siero Tempo di risposta 1 giorno lavorativo   Intervalli di Riferimento del Profilo Metabolico Parametro Basso Alto Unità AST 222,00 489,00 U/L Gama-GT 8,00 33,00 U/L Bilirubina Totale 0,50 2,10 mg/dL Bilirubina Diretta 0,10 0,55 mg/dL Bilirubina Indiretta 0,30 2,00 mg/dL Fosfatasi Alcalina 88 268 U/L Albumina 2,9 3,60 g/dL

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Coltura Esame micologico (diretto e coltura) Campione pelo pelle altro Tempo di risposta 15 a 30 giorni

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Test per patogeni Il test RT-qPCR rileva il genoma (RNA) dei ceppi virali Indiana e Jersey responsabili della Stomatite Vescicolare. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Cos’è la Stomatite Vescicolare? La Stomatite Vescicolare (SV) è una malattia contagiosa che colpisce cavalli, bestiame, fauna selvatica e persino gli esseri umani. La malattia è causata da un virus che, sebbene raramente letale, può avere un impatto finanziario significativo sull’industria equestre. La Stomatite Vescicolare è una malattia soggetta a notifica obbligatoria. Gli organizzatori di eventi equestri possono anche decidere di annullare concorsi ippici e altre attività equestri nell’area circostante. Potrebbero inoltre essere imposte restrizioni al movimento interstatale e internazionale dei cavalli. Segni clinici Quando la stomatite vescicolare si manifesta nei cavalli, di solito si sviluppano lesioni simili a vesciche sulla lingua, sulla mucosa orale, sul naso o sulle labbra. In alcuni casi, le lesioni possono comparire sulle bande coronariche, o sul mammella o sul prepuzio. Quando si sospetta la SV, è necessario ottenere una diagnosi precisa testando il sangue per la presenza di anticorpi specifici per il virus o analizzando tamponi prelevati dalle lesioni per identificare la presenza del virus. Il test è necessario per escludere che le lesioni siano causate da fotosensibilità (scottature solari), alimenti o erbe irritanti, o da tossicità dovuta a farmaci antinfiammatori non steroidei come il fenilbutazone. La malattia generalmente si risolve entro due settimane, anche se può richiedere fino a due mesi perché le lesioni guariscano completamente. Il virus vivo può spesso essere isolato dalle lesioni fino a una settimana dopo la loro comparsa. Durante questo periodo, il cavallo rimane infettivo e la malattia può diffondersi ad altri animali. Trasmissione Permangono alcune incertezze su come la stomatite vescicolare venga trasmessa e sul perché si manifesti solo sporadicamente negli Stati Uniti. La malattia è presente solo in Nord, Centro e Sud America, con una maggiore incidenza nelle regioni più calde. A causa della comparsa stagionale della SV da estate a inizio autunno, si ritiene che insetti come mosche pungenti e zanzare contribuiscano a mantenere il ciclo vitale del virus. Mosche nere, mosche della sabbia e zanzare sono note per trasmettere il virus, ma potrebbero esserci altri vettori insetti non ancora identificati. La SV può anche essere trasmessa da cavallo a cavallo tramite contatto con saliva o fluidi provenienti da vesciche rotte. Il contatto fisico tra animali, o il contatto con secchi, attrezzature, stalle, rimorchi, alimenti, lettiere, abbeveratoi condivisi o altri oggetti usati da un cavallo infetto può facilitare la diffusione della malattia. Prevenzione Seguendo le seguenti linee guida puoi contribuire a prevenire la comparsa della SV: I cavalli sani sono più resistenti alle malattie, quindi assicurati di fornire una buona alimentazione, esercizio regolare, sverminazione e vaccinazioni di routine. Isola i nuovi cavalli per almeno 21 giorni prima di introdurli nel branco o nella scuderia. Osserva attentamente il tuo cavallo. Isola immediatamente qualsiasi cavallo che mostri segni di infezione e contatta il veterinario. Implementa un efficace programma di controllo degli insetti. Mantieni pulite e asciutte le aree di stabulazione. Rimuovi il letame ed elimina i potenziali siti di riproduzione degli insetti (acqua stagnante, zone fangose). Usa mangiatoie, abbeveratoi e attrezzature individuali anziché comuni. Pulisci e disinfetta regolarmente mangiatoie, abbeveratoi, rimorchi per cavalli e altre attrezzature. Assicurati che il maniscalco e gli altri professionisti equini che entrano in contatto diretto con i tuoi animali adottino tutte le precauzioni necessarie per non diffondere la malattia da un cavallo o struttura all’altra. Nei maneggi dove la SV è stata confermata, isola gli animali con lesioni lontano dagli altri e gestisci prima gli animali sani e per ultimi quelli malati. Gli addetti devono poi fare la doccia, cambiare abiti e disinfettare le attrezzature per evitare di esporre altri animali. Chiunque gestisca cavalli infetti deve adottare metodi di biosicurezza adeguati, inclusi guanti in lattice e lavaggio delle mani dopo aver maneggiato animali con lesioni. Se organizzi un evento durante un focolaio, richiedi un certificato sanitario recente per ogni cavallo che entra nel luogo e considera di far ispezionare visivamente tutti i cavalli da un veterinario al momento dell’ingresso. Collabora con il veterinario dell’evento per stabilire procedure di isolamento e risposta da attuare rapidamente in caso di sospetto caso nel luogo.

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Test per patogeni Il test PCR rileva il genoma (DNA) del Salmonella serovar abortus-equi, il batterio responsabile della salmonellosi e dell'aborto negli equini. Campione 1 tampone genitale - tampone sterile      e/o 20 gr - tessuti placentari o fetali - flacone sterile      e/o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos'è la salmonellosi? Infezione batterica contagiosa e zoonotica causata da Salmonella spp, di cui esistono >2500 sierotipi. Segni clinici   Aborto causato dall'infezione da Salmonella serovar abortus-equi.   Cavalli clinicamente normali possono eliminare Salmonella in modo transitorio, con eliminazione più comune durante: Malattie concomitanti: uso di antibiotici, disturbi fisiologici Stress: trasporto, sociale, nutrizionale Disturbi gastrointestinali: motilità (soprattutto coliche), cambiamento di alimentazione La diarrea (da feci molli a diarrea acquosa e proiettata) è la più comune, tuttavia i cavalli possono avere feci normali Febbre (il paziente può avere temperatura normale, specialmente se trattato con FANS) Letargia Anoressia Coliche Infezione localizzata (es. infezione articolare o ossea) Sepsi/shock settico Laminiti come comune conseguenza di enterocolite   I puledri sono comunemente più gravemente colpiti rispetto ai cavalli adulti, con malattia sistemica profonda che include: Diarrea emorragica Polmonite Meningite Fisite Artrite settica Trasmissione Trasmissione fecale-orale Ingestione di materiale contaminato (pascolo, foraggio, alimenti o acqua) I fomiti sono un mezzo significativo di trasmissione indiretta dell'infezione Eliminazione intermittente da parte di cavalli infetti subclinicamente La trasmissione per aerosol è stata sospettata in altre specie; mancano prove di questa via negli equini Prevenzione Misure e linee guida di biosicurezza Mettere in quarantena i cavalli che sviluppano diarrea e/o febbre. Se non è disponibile una stalla o paddock separato, stabilire precauzioni di barriera nella loro posizione attuale Isolare i cavalli dopo episodi significativi di colica, impatti (in particolare del colon piccolo) o interventi chirurgici per colica per ridurre la contaminazione ambientale e l'esposizione potenziale di altri cavalli qualora Salmonella venga successivamente isolata nelle colture fecali Evitare che i cavalli venuti a contatto con casi noti infetti o clinici si mescolino con la popolazione generale La stalla e le attrezzature contaminate devono essere completamente pulite da materiale organico. Smaltire il materiale organico in modo da evitare la contaminazione della struttura (non spargere sui pascoli). La disinfezione può essere effettuata dopo la rimozione di tutto il materiale organico e la pulizia delle superfici. Non usare idropulitrici o tubi da giardino perché possono aerosolizzare Salmonella, contaminando altre parti della struttura o infettando cavalli o persone suscettibili Attualmente non è disponibile un vaccino commercialmente validato. Per animali con colture positive durante la malattia clinica: Prima di rimuovere le restrizioni, dopo la risoluzione dei segni clinici, effettuare una serie di colture fecali (vedi Campionamento diagnostico, test e gestione) per verificare che siano tutte negative Quando non si eseguono colture, può essere necessaria un'isolamento fino a 30 giorni per minimizzare il rischio di esposizione di altri cavalli a causa dell'eliminazione convalescente da parte di cavalli precedentemente infetti dopo la cessazione dei segni clinici (febbre, diarrea). • Isolare il cavallo per 30 giorni dai cavalli residenti Ottenere 5 colture fecali negative consecutive prima di reinserire il cavallo nella popolazione generale Prima dell'ingresso nella popolazione generale, il cavallo dovrebbe essere ospitato in un ambiente che può essere pulito e disinfettato accuratamente Se il cavallo viene lasciato in un paddock, il letame deve essere rimosso prontamente e smaltito in modo appropriato per evitare la contaminazione di altre aree della struttura. Gli addetti devono indossare dispositivi di protezione individuale. Dopo il rilascio del cavallo, il paddock deve essere rastrellato per favorire l'asciugatura e tenuto inutilizzato per 30 giorni  

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Test per patogeni Il test RT-cPCR rileva il genoma (RNA) del virus Hendra. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA e/o 5 mL - liquor (CSF) - tubo sterile Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è il virus Hendra? L’infezione da virus Hendra (HeV) è una zoonosi emergente rara che causa malattie gravi e spesso fatali sia nei cavalli infetti che negli esseri umani. L’ospite naturale del virus è stato identificato nei pipistrelli della famiglia Pteropodidae, genere Pteropus. Segni clinici I segni clinici nei cavalli possono includere: muco nasale schiumoso febbre alta frequenza cardiaca elevata sudorazione spasmi e contrazioni muscolari debolezza muscolare difficoltà di equilibrio rapido peggioramento. Trasmissione Il virus Hendra può essere trasmesso dal pipistrello volante al cavallo, da cavallo a cavallo e da cavallo a uomo. La via esatta di trasmissione non è nota, ma si pensa che i cavalli si infettino tramite contatto o trasmissione aerea del virus. Ciò può avvenire ingerendo materiale contaminato da fluidi corporei ed escrezioni di pipistrelli volanti infetti. Pur essendo il virus Hendra presente periodicamente nelle popolazioni di pipistrelli volanti, la probabilità che i cavalli si infettino è bassa. Il virus può diffondersi da cavallo a cavallo tramite contatto diretto con fluidi corporei infettivi o tramite contatto indiretto con attrezzature contaminate da tali fluidi. I pochi casi di infezione da virus Hendra nell’uomo si sono verificati dopo un’esposizione elevata a secrezioni respiratorie (es. muco) e/o sangue e altri fluidi corporei di un cavallo infetto. Altre persone hanno riferito di aver avuto qualche contatto con cavalli infetti ma sono rimaste in buona salute e i loro esami del sangue non hanno mostrato evidenze di infezione da virus Hendra. Non ci sono prove che il virus Hendra si trasmetta da persona a persona o dai pipistrelli volanti agli esseri umani. Le informazioni scientifiche disponibili sulla malattia non sono complete. La ricerca continua per approfondire la conoscenza del virus Hendra, in particolare su come avviene la trasmissione dai pipistrelli volanti ai cavalli. Prevenzione Come ridurre il rischio di infezione nei cavalli: È disponibile un vaccino contro il virus Hendra per i cavalli. La vaccinazione è il modo più efficace per ridurre il rischio di infezione da virus Hendra nei cavalli. Discuti l’opzione della vaccinazione con il tuo veterinario. Consulta la sezione Vaccinazione in questa brochure per maggiori informazioni. Rimuovi i contenitori di cibo e acqua per cavalli da sotto gli alberi. Se possibile, posiziona i contenitori sotto un riparo. Allontana i cavalli dai paddock dove alberi in fiore o con frutti possono attirare i pipistrelli volanti. Riporta i cavalli solo dopo che gli alberi hanno smesso di fiorire/fruttificare e i pipistrelli sono andati via. Se non è possibile rimuovere i cavalli dal paddock, considera di recintare (temporaneamente o permanentemente) per limitare l’accesso agli alberi in fiore o con frutti. Pulisci eventuali residui di frutta sotto gli alberi prima di riportare i cavalli. Se non è possibile allontanare i cavalli per lunghi periodi, cerca di rimuoverli temporaneamente durante i picchi di attività dei pipistrelli volanti (di solito al crepuscolo e durante la notte). Pulisci e disinfetta l’attrezzatura esposta a fluidi corporei dei cavalli prima di usarla su un altro cavallo. Ciò include oggetti come cavezze, corde di guida e morsi. Consulta il veterinario su quali detergenti e disinfettanti utilizzare. Quando pulisci attrezzature contaminate, indossa guanti, copri eventuali tagli o abrasioni e lavati accuratamente le mani dopo. Se il tuo cavallo si ammala, isola l’animale da altri cavalli, animali e persone fino a quando non viene consultato un veterinario.  

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Test patogeno  Il qPCR test rileva il genoma (DNA) del virus della rabbia. Campione 1 tampone - saliva - tampone asciutto 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA 5 mL - liquor (CSF) - tubo sterile Tempo di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos'è la rabbia?  La rabbia è un virus che causa una malattia neurologica che può colpire tutti i mammiferi. Quando un animale viene morso, il virus migra al cervello dove provoca un'infiammazione, nota come encefalite. È rapidamente progressiva e invariabilmente fatale. Il periodo di incubazione – il tempo tra l'ingresso del virus nel corpo e l'inizio dei segni clinici – è in media da 2 a 9 settimane, ma può durare fino a 15 mesi. Segni clinici I segni clinici possono essere sottili e includere: Cambiamento improvviso nel comportamento (da depressione a mania); Zoppia o incapacità di alzarsi; Pressione della testa e giramenti; Dolore o difficoltà a urinare; Tremori muscolari o convulsioni; Erezione persistente e dolorosa in assenza di interesse sessuale; Perdita di appetito; Comparsa di soffocamento; Segni neurologici come incoordinazione e paralisi; e La morte improvvisa può verificarsi occasionalmente. Trasmissione Si osserva un aumento dell'incidenza di infezioni da rabbia in cavalli e altri animali da allevamento alla fine dell'estate e in autunno, quando le popolazioni di fauna selvatica raggiungono il picco. I cavalli contraggono la rabbia tramite il morso di un animale infetto (rabbioso), come procione, volpe, puzzola o pipistrello. La curiosità del cavallo può giocare un ruolo, con morsi che si verificano tipicamente sul viso, sul muso o sugli arti inferiori. La maggior parte delle esposizioni non viene notata e la maggior parte delle ferite da morso non viene trovata. Poiché la fauna selvatica può entrare nelle stalle (soprattutto di notte), sia i cavalli nelle stalle sia quelli al pascolo sono a rischio di esposizione. A causa della grave minaccia di esposizione umana durante la gestione di un cavallo con rabbia, ogni caso sospetto di rabbia equina deve essere trattato come positivo fino a prova contraria. Puoi contrarre il virus della rabbia attraverso il contatto con saliva o tessuti cerebrali/sistema nervoso di un animale rabbioso. Chiunque sia stato a contatto con un cavallo dall'inizio dei segni clinici deve consultare immediatamente il proprio medico per un trattamento medico. Prevenzione I proprietari di cavalli possono adottare alcune pratiche di allevamento di base e buon senso per ridurre i fattori di rischio che possono contribuire all'insorgenza di malattie. Una cosa che tutti possiamo fare è mantenere le aree di stoccaggio del mangime ordinate e pulite. Aree disordinate con mangime sparso attirano ospiti indesiderati come gli opossum.  Conserva il mangime in contenitori sigillati o chiusi. Copri, se possibile, l'area di stoccaggio del fieno. Tieni sotto controllo i roditori sulla tua proprietà. Disincentiva le visite degli opossum. Consulta le autorità locali riguardo alla cattura e al rilocalizzazione degli opossum o alla loro eliminazione. Smaltisci correttamente eventuali carcasse di animali che potresti trovare sulla tua proprietà o nelle vicinanze. Pulisci regolarmente le fonti d'acqua per i tuoi equini. Non nutrirli a terra. Durante il trasporto dei cavalli, rendeteli il più possibile confortevoli.   

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Test per patogeni Il test RT-qPCR rileva il genoma (RNA) del virus dell'encefalite giapponese (JEV). Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA 5 mL - liquor (CSF) - tubo sterile Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Cos'è il virus dell'encefalite giapponese? L'encefalite giapponese si verifica in gran parte dell'Asia, inclusi India, Cina e Giappone. Nelle zone temperate, l'infezione si verifica solitamente in tarda estate e autunno, quando le zanzare sono più attive. L'infezione si accumula negli uccelli acquatici e poi si diffonde tramite le zanzare ai maiali in tarda primavera e inizio estate e infine agli esseri umani e ai cavalli. I casi in umani e cavalli tendono a essere sporadici o a verificarsi in piccoli focolai, ma potrebbero verificarsi gravi epidemie in una popolazione ampia e suscettibile esposta a zanzare infette. I cavalli infetti sono ospiti terminali poiché nel loro sangue non c'è abbastanza virus per infettare le zanzare. Segni clinici Questi includono: variano da una febbre passeggera a segni neurologici violenti e morte casi lievi: perdita di appetito, letargia e mucose (gengive) arrossate o itteriche (gialle) casi più gravi: letargia con febbre fluttuante, difficoltà a deglutire, ittero (giallo), emorragie puntiformi nelle mucose (gengive) segni nervosi come mancanza di coordinazione, barcollamento, cadute, vagabondaggio senza meta e comportamento imprevedibile possono verificarsi nei casi gravi casi severi: cecità con sudorazione profusa e tremori muscolari prima del collasso e della morte. Trasmissione L'encefalite giapponese è causata da un virus correlato al virus del Nilo occidentale e al virus dell'encefalite della valle di Murray. Il virus cicla naturalmente tra uccelli acquatici (aironi e garzette) e zanzare. Anche i maiali possono essere infettati e diffondere la malattia causando aborti nelle scrofe gravide e segni neurologici nei suinetti. Umani e cavalli possono soffrire di malattie gravi causate dal virus, ma non diffondono la malattia. Infezioni senza segni riconoscibili si verificano in altri animali da allevamento e animali. La malattia ha un periodo di incubazione di 8–10 giorni. Prevenzione Profilassi sanitaria Alloggiare gli animali al chiuso in stalle schermate può fornire protezione dalle zanzare o Specialmente durante focolai attivi di JE e durante il picco di attività del vettore (solitamente dall'alba al tramonto) o Insetticidi, repellenti e ventilatori offrono anch'essi protezione. Il controllo dei vettori riduce la trasmissione. È disponibile un vaccino per i cavalli. Il vaccino protegge i cavalli dalla malattia clinica e dalle possibili sequele.

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 Test del patogeno  Il test RT-qPCR rileva il genoma (RNA) del virus dell'encefalite equina occidentale (WEE). Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA 5 mL - liquor (LCR) - tubo sterile Tempo di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos'è l'encefalite equina occidentale? L'encefalite equina occidentale (WEE) è una malattia virale trasmessa dalle zanzare. La WEE si verifica nelle parti occidentali degli Stati Uniti, inclusi Iowa e Canada. La WEE causa la "malattia del sonno" nei cavalli. Segni clinici I virus della WEE colpiscono il sistema nervoso, quindi gli animali colpiti avranno febbre, depressione e cambiamenti nel comportamento. I segni di infezione possono includere anche visione compromessa, spasmi muscolari, circling o comportamenti di pressione della testa, incapacità di deglutire, paralisi e convulsioni. Il tasso di sopravvivenza dei cavalli infetti da WEE è del 70-80%.  Trasmissione Il virus è trasmesso per le persone e cavalli da punture di zanzare infette e uccelli durante i mesi estivi e umidi Prevenzione I vaccini per la WEE sono disponibili per i cavalli. Le misure per controllare le popolazioni di zanzare e minimizzare l'esposizione alle zanzare ridurranno le possibilità di infezione.

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Test per patogeni Il test ELISA rileva anticorpi contro il West Nile Virus (WNV). Campione 5 mL - sangue - tubo per siero Tempi di risposta Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos'è il West Nile Virus? Il West Nile virus (WNV) è una malattia virale zoonotica trasmessa dalle zanzare che può causare encefalite o meningite, infezione del cervello e del midollo spinale o delle loro membrane protettive. La maggior parte dei cavalli punti da zanzare portatrici non sviluppa la malattia. Tra quelli che la sviluppano, circa un terzo manifesta una forma grave che porta alla morte o a condizioni tali da richiedere l’eutanasia. Il periodo che intercorre tra la puntura della zanzara infetta e la comparsa dei segni clinici varia da tre a quattordici giorni. Segni clinici Nei cavalli che si ammalano clinicamente, il virus infetta il sistema nervoso centrale e provoca sintomi di encefalite. I segni clinici di encefalite nei cavalli includono perdita di appetito e depressione, oltre a una qualsiasi combinazione dei seguenti sintomi: febbre, debolezza o paralisi degli arti posteriori, fascicolazioni muscolari o contrazioni del muso, visione compromessa, atassia (mancanza di coordinazione), pressione della testa contro oggetti, vagabondaggio senza meta, convulsioni, incapacità di deglutire, camminare in cerchio, ipereccitabilità o coma. È importante notare che non tutti i cavalli con segni clinici di encefalite hanno l’encefalite da West Nile. Altre malattie, tra cui rabbia, botulismo, mieloencefalite protozoaria equina (EPM) e altre encefaliti virali trasmesse da zanzare causate dai virus dell’encefalite orientale, occidentale e venezuelana, possono causare sintomi simili a quelli del WNV. Sono necessari test di laboratorio per confermare la diagnosi di encefalite da West Nile. Trasmissione Il WNV si diffonde tramite la puntura di una zanzara infetta. Le zanzare si infettano nutrendosi di uccelli infetti. I cavalli non possono trasmettere la malattia agli esseri umani, ma gli umani sono suscettibili se punti da una zanzara portatrice. Non ci sono prove che i cavalli possano trasmettere il WNV ad altri cavalli, uccelli o persone. Il WNV può attraversare la placenta dalla madre al puledro in gestazione. Non sono state segnalate malattie trasmesse tramite trasfusioni nei cavalli. Tuttavia, la trasmissione da uomo a uomo tramite trasfusioni di sangue è stata confermata, quindi questo metodo di trasmissione è possibile anche nei cavalli. Prevenzione Non esiste un trattamento specifico per l’encefalite da West Nile nei cavalli; si raccomanda assistenza veterinaria di supporto. Attualmente sono disponibili alcuni vaccini contro il West Nile Virus. È fondamentale vaccinare i cavalli seguendo le indicazioni riportate sull’etichetta del vaccino. I cavalli vaccinati contro l’encefalite equina orientale, occidentale e venezuelana non sono protetti contro il West Nile Virus. Ci sono alcune semplici misure che puoi adottare per prevenire che le zanzare infettino i tuoi cavalli: Tenere i cavalli al chiuso durante i periodi di maggiore attività delle zanzare (crepuscolo e alba). Evitare di accendere le luci all’interno della stalla durante la sera e la notte (le zanzare sono attratte dalle luci). Posizionare lampadine a incandescenza intorno al perimetro della stalla per attirare le zanzare lontano dai cavalli. Rimuovere tutti gli uccelli, comprese le galline, che si trovano nella stalla o nelle sue vicinanze. Controllare periodicamente la proprietà per la presenza di uccelli morti, come corvi. Qualsiasi uccello morto deve essere segnalato al dipartimento sanitario locale. Utilizzare guanti di gomma per maneggiare gli uccelli morti o un attrezzo, come una pala. Eliminare le aree di acqua stagnante nella proprietà. Acqua stagnante poco profonda, pneumatici usati, fosse per lo stoccaggio del letame e zone di drenaggio con acqua stagnante sono luoghi ideali per la riproduzione delle zanzare. Sono disponibili preparati topici contenenti repellenti per zanzare per cavalli. Leggere l’etichetta del prodotto prima dell’uso e seguire tutte le istruzioni. Usare ventilatori sui cavalli mentre sono nella stalla per aiutare a tenere lontane le zanzare. Nebulizzare i locali della stalla con un pesticida la sera per ridurre le zanzare. Leggere attentamente le istruzioni prima dell’uso.

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 Test per patogeni Il test RT-qPCR rileva il genoma (RNA) del Virus West Nile (WNV). Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA 5 mL - liquor (CSF) - tubo sterile Tempi di risposta Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos’è il Virus West Nile? Il virus West Nile (WNV) è una malattia virale zoonotica trasmessa dalle zanzare che può causare encefalite o meningite, infezione del cervello e del midollo spinale o delle loro membrane protettive. La maggior parte dei cavalli punti da zanzare portatrici non sviluppa la malattia. Tra quelli che la sviluppano, circa un terzo presenta una forma grave che porta alla morte o a condizioni tali da richiedere l’eutanasia. Il periodo che intercorre tra la puntura di una zanzara infetta e la comparsa dei segni clinici varia da tre a quattordici giorni. Segni clinici Nei cavalli che si ammalano clinicamente, il virus infetta il sistema nervoso centrale e provoca sintomi di encefalite. I segni clinici di encefalite nei cavalli includono perdita di appetito e depressione, oltre a una qualsiasi combinazione dei seguenti sintomi: febbre, debolezza o paralisi degli arti posteriori, fascicolazioni muscolari o contrazioni del muso, visione compromessa, atassia (incordinazione), pressione della testa contro oggetti, vagabondaggio senza meta, convulsioni, incapacità di deglutire, camminare in cerchio, ipereccitabilità o coma. È importante notare che non tutti i cavalli con segni clinici di encefalite hanno l’encefalite da West Nile. Altre malattie, tra cui rabbia, botulismo, mieloencefalite protozoaria equina (EPM) e altre encefaliti virali equine trasmesse da zanzare causate dai virus dell’encefalite orientale, occidentale e venezuelana, possono causare sintomi simili a quelli del WNV. Solo i test di laboratorio possono confermare la diagnosi di encefalite da West Nile. Trasmissione Il WNV si diffonde tramite la puntura di una zanzara infetta. Le zanzare si infettano nutrendosi di uccelli infetti. I cavalli non possono trasmettere la malattia agli esseri umani, ma gli umani sono suscettibili se punti da una zanzara portatrice. Non ci sono prove che i cavalli possano trasmettere il WNV ad altri cavalli, uccelli o persone. Il WNV può attraversare la placenta dalla madre al puledro in gestazione. Non sono state segnalate malattie equine correlate a trasfusioni. Tuttavia, la trasmissione da uomo a uomo tramite trasfusioni di sangue è stata confermata, quindi questo metodo di trasmissione è possibile anche nei cavalli. Prevenzione Non esiste un trattamento specifico per l’encefalite da West Nile nei cavalli; si raccomanda assistenza veterinaria di supporto. Attualmente sono disponibili alcuni vaccini contro il Virus West Nile. È fondamentale vaccinare i cavalli seguendo le indicazioni riportate sull’etichetta del vaccino. I cavalli vaccinati contro l’encefalite equina orientale, occidentale e venezuelana non sono protetti contro il Virus West Nile. Ci sono alcune semplici misure che puoi adottare per prevenire che le zanzare infettino i tuoi cavalli: Tenere i cavalli al chiuso durante i periodi di maggiore attività delle zanzare (crepuscolo e alba). Evitare di accendere le luci all’interno della stalla durante la sera e la notte (le zanzare sono attratte dalle luci). Posizionare lampadine a incandescenza intorno al perimetro della stalla per attirare le zanzare lontano dai cavalli. Rimuovere tutti gli uccelli, comprese le galline, che si trovano nella stalla o nelle sue vicinanze. Controllare periodicamente la proprietà alla ricerca di uccelli morti, come corvi. Qualsiasi uccello morto deve essere segnalato al dipartimento sanitario locale. Utilizzare guanti di gomma per maneggiare gli uccelli morti o un attrezzo, come una pala. Eliminare le aree di acqua stagnante nella proprietà. Acqua stagnante poco profonda, pneumatici usati, fosse per lo stoccaggio del letame e aree di drenaggio con acqua stagnante sono luoghi ideali per la riproduzione delle zanzare. Sono disponibili preparati topici contenenti repellenti per zanzare per cavalli. Leggere l’etichetta del prodotto prima dell’uso e seguire tutte le istruzioni. Utilizzare ventilatori sui cavalli mentre sono nella stalla per aiutare a tenere lontane le zanzare. Nebulizzare i locali della stalla con un pesticida alla sera per ridurre le zanzare. Leggere attentamente le istruzioni prima dell’uso.

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 Test del patogeno  Il test RT-qPCR rileva il genoma (RNA) del virus dell'encefalite equina venezuelana (VEE). Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA 5 mL - liquor (CSF) - tubo sterile Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos'è l'encefalite equina venezuelana? Virus dell'encefalite equina venezuelana è un virus trasmesso da zanzare patogeno che causa Encefalite equina venezuelana o encefalomielite (VEE). La VEE può colpire tutte le specie equine, come cavalli, asini e zebre.  Dopo l'infezione, gli equini possono morire improvvisamente o mostrare progressivi disturbi del sistema nervoso centrale. disturbi. Anche gli esseri umani possono contrarre questa malattia.  Segni clinici I virus WEE colpiscono il sistema nervoso, quindi gli animali affetti avranno febbre, depressione e cambiamenti nel comportamento. I segni di infezione possono includere anche visione compromessa, spasmi muscolari, circling o comportamenti di pressione della testa, incapacità di deglutire, paralisi e convulsioni. Per la VEE, i tassi di mortalità variano ma possono arrivare fino al 90%. Trasmissione Il virus è trasmesso all'uomo e cavalli tramite punture di zanzare infette e uccelli durante i mesi estivi e umidi. Prevenzione Sono disponibili vaccini per l'EEE per i cavalli. Le misure per controllare le popolazioni di zanzare e ridurre l'esposizione alle zanzare diminuiranno le possibilità di infezione.

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Test per patogeni Il test PCR rileva il genoma (DNA) del Rhodococcus equi, il patogeno responsabile della polmonite. Campione 1 tampone nasofaringeo - tampone secco Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è la polmonite? Rhodococcus equi, un patogeno intracellulare facoltativo Gram-positivo, è una delle cause più comuni di polmonite nei puledri. Rhodococcus equi è un patogeno molto noto nei cavalli – è una causa frequente di polmonite nei puledri di età compresa tra 1 e 6 mesi, e l’infezione è talvolta associata anche ad altri problemi come diarrea, articolazioni gonfie e ascessi in altre parti del corpo. L’infezione può essere molto difficile da trattare perché i batteri sono in grado di vivere all’interno dei globuli bianchi, il che li protegge dal sistema immunitario dell’organismo, e perché spesso causano la formazione di ascessi, difficili da penetrare per gli antibiotici. L’infezione da Rhodococcus equi nei puledri è stata ampiamente studiata, ma ci sono ancora molte cose che non sappiamo su come l’organismo si difenda da questo microrganismo. Segni clinici La manifestazione clinica più comune delle infezioni da R. equi nei puledri è la broncopolmonite. I primi segni clinici possono includere solo un lieve aumento della frequenza respiratoria e una febbre lieve. Questi segni clinici sottili spesso vengono trascurati o ignorati, permettendo alla condizione di progredire. Con il progredire della malattia, i segni clinici possono includere: • Diminuzione dell’appetito • Letargia • Febbre • Tachipnea • Aumento dello sforzo respiratorio caratterizzato da dilatazione delle narici e aumento dello sforzo addominale. Tosse e secrezione nasale bilaterale sono reperti inconsistenti. Poiché lo screening ecografico per la diagnosi precoce è diventato una pratica di routine in alcune aziende endemiche per la polmonite causata da R. equi (vedi sotto), la forma più frequentemente riconosciuta di infezione da R. equi in queste aziende è una forma subclinica in cui i puledri sviluppano evidenza ecografica di consolidamento polmonare periferico o ascessi senza necessariamente manifestare segni clinici. Le manifestazioni extrapolmonari delle infezioni da rhodococcus sono comuni. I disturbi extrapolmonari possono verificarsi contemporaneamente o indipendentemente dalla polmonite. Le lesioni addominali (vedi necroscopia sotto) sono presenti in circa il 50% dei puledri che muoiono per infezioni causate da R. equi. Tuttavia, la maggior parte dei puledri con lesioni addominali non mostra segni clinici di malattia addominale. La polisynovite è presente in circa il 25-30% dei casi con infezioni cliniche da R. equi. In alcuni puledri, la zoppia può essere causata da artrite settica o, più comunemente, da osteomielite causata da R. equi. L’uveite non è rara e può causare blefarospasmo, secrezione oculare e cecità nei puledri gravemente colpiti. Occasionalmente, R. equi può causare infezioni in vari altri tessuti o organi extrapolmonari. Sebbene raro, i segni clinici derivanti da infezione addominale da R. equi possono includere febbre, diarrea, perdita di peso o mancato sviluppo e coliche. Trasmissione L’inalazione di R. equi virulento è la principale via di infezione polmonare nei puledri. L’ingestione dell’organismo è una via importante di esposizione e probabilmente di immunizzazione, ma raramente porta a polmonite acquisita ematogenamente a meno che un puledro non abbia molteplici esposizioni a un numero estremamente elevato di batteri. Prevenzione In assenza di un vaccino efficace, il controllo e la prevenzione della malattia nelle aziende endemiche per infezioni causate da R. equi si basano sull’immunizzazione passiva e sullo screening per favorire un riconoscimento precoce della malattia. Non ci sono requisiti di isolamento per i puledri con questa malattia. I puledri con polmonite causata da R. equi eliminano un numero maggiore di R. equi nelle feci rispetto ai puledri sani o con lesioni subcliniche. Pertanto, i puledri con polmonite possono essere una fonte importante di contaminazione ambientale con R. equi virulento, ma non ci sono prove che l’infezione da R. equi sia contagiosa tra i puledri e l’esposizione a R. equi virulento è diffusa nell’ambiente dei puledri. Attualmente, quindi, nessuna pratica di gestione ambientale o misura di biosicurezza ha sufficienti evidenze per formulare raccomandazioni per il controllo e la prevenzione della polmonite da R. equi. Potenziale zoonotico: R. equi può occasionalmente causare infezioni polmonari o sistemiche gravi in persone immunosoppresse. Le infezioni da R. equi sono estremamente rare e tipicamente meno gravi in individui immunocompetenti.

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Test patogeno  Questo test ELISA rileva anticorpi contro l'Equid Herpesvirus Tipo 1 (EHV-1) e contro l'Equid Herpesvirus tipo 4 (EHV-4), i 2 agenti responsabili della rinopneumonite. Test ELISA con titolazione degli anticorpi. Campione 5 mL - sangue - tubo per siero Tempo di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos'è la rinopneumonite? La rinopneumonite equina (ER) è un termine collettivo per diverse malattie cliniche altamente contagiose degli equidi che possono verificarsi a seguito dell'infezione da uno dei due herpesvirus strettamente correlati, equid herpesvirus-1 e -4 (EHV-1 ed EHV-4). L'infezione da EHV-1 o EHV-4 è caratterizzata da una malattia primaria delle vie respiratorie di gravità variabile, correlata all'età e allo stato immunologico dell'animale infetto. In particolare, le infezioni da EHV-1 possono progredire oltre la mucosa respiratoria causando manifestazioni più gravi come aborto, morte perinatale del puledro o disfunzione neurologica. Segni clinici Il periodo di incubazione (tempo che intercorre dall'esposizione allo sviluppo dei primi segni clinici) varia da 2 a 10 giorni. I segni respiratori per EHV-1 ed EHV-4 includono febbre alta che dura da 1 a 7 giorni, tosse, depressione, inappetenza (perdita di appetito) e secrezione nasale. L'aborto di solito si verifica tra il settimo e l'undicesimo mese di gestazione, circa 2-12 settimane dopo l'infezione. Non ci sono prove che il tratto riproduttivo della cavalla sia danneggiato, e ciò non influisce sulla sua capacità di concepire in gravidanze successive. I segni di malattia neurologica per EHV-1 ed EHV-4 includono lieve incoordinazione, paralisi degli arti posteriori, decubito (sdraiato e incapace di alzarsi), perdita della funzione della vescica e della coda, e perdita della sensibilità della pelle intorno alla coda e alle aree degli arti posteriori. Trasmissione La trasmissione avviene quando cavalli infetti e non infetti entrano in contatto diretto (naso a naso) o indiretto (attraverso secchi, indumenti, coperte contaminate) con le secrezioni nasali dei cavalli infetti. Il virus può viaggiare tramite aerosol (nell’aria) per brevi distanze. Il virus può anche essere trasmesso tramite contatto con feti abortiti, liquidi placentari o placente di cavalli infetti. Inoltre, dopo l’infezione, i cavalli possono diventare portatori latenti di EHV; il virus può essere riattivato dopo stress o dosi elevate di corticosteroidi. Alla comparsa di segni clinici suggestivi di EHV, il veterinario può decidere di prelevare un tampone nasofaringeo (naso e gola) del cavallo, un campione di sangue o un tessuto dal feto abortito per rilevare il virus nei tessuti. Possono essere prelevati anche campioni di sangue accoppiati per la rilevazione dei livelli di anticorpi. Il trattamento prevede cure di supporto e terapia dei sintomi. I farmaci antinfiammatori non steroidei sono comunemente usati per ridurre febbre, dolore e infiammazione. Nei casi non complicati, il recupero completo avviene in poche settimane. I cavalli con malattie neurologiche hanno tassi di recupero variabili a seconda della gravità dei segni clinici. La prognosi è negativa se il cavallo rimane in decubito (incapace di stare in piedi) per un periodo prolungato. Il cavallo dovrebbe essere lasciato a riposo fino a completo recupero e gradualmente riportato al lavoro. Prevenzione La trasmissione avviene quando cavalli infetti e non infetti entrano in contatto diretto (naso a naso) o indiretto (attraverso secchi, indumenti, coperte contaminate) con le secrezioni nasali dei cavalli infetti. Il virus può viaggiare tramite aerosol (nell’aria) per brevi distanze. Il virus può anche essere trasmesso tramite contatto con feti abortiti, liquidi placentari o placente di cavalli infetti. Inoltre, dopo l’infezione, i cavalli possono diventare portatori latenti di EHV; il virus può essere riattivato dopo stress o dosi elevate di corticosteroidi. Alla comparsa di segni clinici suggestivi di EHV, il veterinario può decidere di prelevare un tampone nasofaringeo (naso e gola) del cavallo, un campione di sangue o un tessuto dal feto abortito per rilevare il virus nei tessuti. Possono essere prelevati anche campioni di sangue accoppiati per la rilevazione dei livelli di anticorpi. Il trattamento prevede cure di supporto e terapia dei sintomi. I farmaci antinfiammatori non steroidei sono comunemente usati per ridurre febbre, dolore e infiammazione. Nei casi non complicati, il recupero completo avviene in poche settimane. I cavalli con malattie neurologiche hanno tassi di recupero variabili a seconda della gravità dei segni clinici. La prognosi è negativa se il cavallo rimane in decubito (incapace di stare in piedi) per un periodo prolungato. Il cavallo dovrebbe essere lasciato a riposo fino a completo recupero e gradualmente riportato al lavoro.

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Test patogeno Il test PCR rileva il genoma (DNA) di Trypanosoma evansi, il patogeno responsabile della Surra. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è la Surra? Trypanosoma evansi causa una tripanosomiasi nota come ‘surra’. Questo parassita, segnalato in mammiferi domestici e selvatici, può causare notevoli perdite economiche. I tripanosomi si riproducono nel sangue dell’ospite vertebrato, e le forme tripomastigoti sono trasmesse meccanicamente da insetti ematofagi da animali infetti a non infetti. La surra è la malattia più comunemente segnalata in alcuni continenti grazie all’ambiente favorevole agli insetti. Negli ultimi anni sono stati riportati diversi focolai o casi isolati in alcuni paesi europei, una regione atipica per questa malattia. Segni clinici I segni clinici generali delle infezioni da evansi: febbre associata direttamente alla parasitemia insieme ad anemia progressiva, perdita di condizioni e astenia non sono sufficientemente patognomonici per una diagnosi. Durante il decorso della malattia si verificano episodi ricorrenti di febbre e parasitemia. Si osservano talvolta edema, in particolare delle parti inferiori del corpo, placche orticariali e emorragie petecchiali delle membrane sierose nei cavalli. Aborti sono stati segnalati in bufali e cammelli. I segni neurologici sono comuni nei cavalli. La malattia causa immunodeficienze che possono avere un forte impatto interferendo con altre malattie o campagne vaccinali. La tripanosomiasi causata da evansi può essere clinicamente confusa con altre malattie, inclusa la mieloencefalite protozoaria equina negli stadi cronici. Quando si sospetta la surra, è importante escludere altre cause di malattie neurologiche equine. Trasmissione La surra è una malattia non contagiosa, trasmessa solo meccanicamente da diversi generi di mosche ematofaghe. L’efficienza della trasmissione vettoriale dipende dall’elevata intensità di attacco delle mosche, dalla presenza di un alto numero di parassiti nel sangue dei cavalli e dal raduno ravvicinato degli animali che mantiene brevi intervalli tra i pasti successivi. L’infettività di una mosca è massima nei minuti successivi al pasto e diminuisce rapidamente, perdendo la capacità di reinfettare se gli intervalli tra i pasti superano le 8 ore. I carnivori selvatici e i cani possono essere infettati ingerendo carne di animali parasitemici. In America Centrale e del Sud, il pipistrello vampiro può agire anch’esso da vettore. La malattia può essere riprodotta sperimentalmente mediante inoculazione di sangue. Prevenzione Non esiste un vaccino contro la tripanosomiasi. Di conseguenza, le misure convenzionali di controllo della malattia si basano sull’uso di farmaci curativi e preventivi per combattere il parassita e su interventi per il controllo delle popolazioni di mosche. Il controllo e l’eradicazione della surra da un’area dipendono solitamente dalla rilevazione e dal trattamento degli animali infetti. Protezione degli animali suscettibili dalle mosche pungenti mediante fumigazione e uso di repellenti per mosche.  

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Test per patogeni Il test PCR rileva il genoma (DNA) di Leptospira interrogans, il patogeno responsabile della Leptospirosi. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è la Leptospirosi? La leptospirosi è un’infezione batterica che può causare aborto, uveite cronica e/o insufficienza renale nei cavalli e può infettare anche gli esseri umani, gli animali domestici e altri animali da allevamento. Segni clinici Alcuni cavalli con leptospirosi appaiono completamente normali. Altri possono mostrare sintomi generali simili all’influenza. I casi più gravi si manifestano con aborti a metà o fine gravidanza, uveite cronica (una malattia oculare che è la principale causa di cecità nei cavalli) o malattie renali. I puledri nati vivi da madri infette possono soffrire di malnutrizione, ittero, emorragie polmonari o grave difficoltà respiratoria, tutte condizioni potenzialmente fatali. Se si inizia il trattamento immediatamente, prima che l’infezione danneggi occhi o organi, i cavalli con leptospirosi hanno generalmente una buona prognosi. Inoltre, è possibile proteggere il resto del branco (e se stessi e altri animali) isolando i cavalli infetti, trattando gli altri cavalli con antibiotici preventivi o, a seconda della specie coinvolta, vaccinando. Trasmissione La leptospirosi è causata da batteri a forma di spirale chiamati spirochete, in particolare leptospire, che entrano nel corpo di un animale attraverso le mucose in aree come narici, labbra, occhi, trachea, stomaco, genitali o ano, o attraverso la pelle lesionata. Oltre ai mammiferi (cavalli, esseri umani, scoiattoli, arvicole e molti altri), anfibi (come le rane) e rettili (inclusi i serpenti) possono infettarsi e trasmettere i batteri patogeni. Nei cavalli, i puledri possono infettarsi in utero. Le leptospire vivono e si moltiplicano più comunemente nei tubuli renali (dove si raccoglie l’urina nei reni) di ospiti serbatoio o portatori come roditori, fauna selvatica e animali domestici. Oltre a diffondersi tramite l’urina, le leptospire possono essere trasmesse tramite sangue o tessuti infetti o da urina infetta che schizzi negli occhi o nella bocca. Quando un ospite serbatoio infetto urina, le leptospire escono dal suo corpo con l’urina e contaminano il terreno e/o l’acqua circostante. Infatti, l’esposizione ad acqua stagnante, come stagni o acque di alluvione, è il fattore di rischio maggiore per l’infezione da leptospirosi. Occasionalmente, spiega Carter, gli animali (cavalli, bestiame, ecc.) inalano leptospire, le ingeriscono con il cibo o le trasmettono tramite ferite o morsi. Prevenzione Le persone che lavorano con gli animali o che hanno frequente esposizione a essi sono a maggior rischio di contrarre la leptospirosi. La leptospirosi è ora classificata come una malattia riemergente. A livello mondiale, l’incidenza è in aumento, probabilmente a causa dell’aumento degli episodi di alluvioni. Secondo il CDC, la maggior parte dei sintomi umani della leptospirosi è simile all’influenza e include: febbre alta; mal di testa; brividi; dolori muscolari; vomito; ittero (pelle e occhi gialli); occhi rossi; e dolore addominale. Il trattamento è abbastanza semplice. L’attenzione è ora rivolta a una diagnosi rapida per poter diagnosticare la malattia velocemente e iniziare il trattamento. La prevenzione varia a seconda dei gruppi a rischio. Per l’esposizione professionale (ad esempio veterinari e operatori che potrebbero essere esposti alla malattia), è importante utilizzare DPI appropriati (dispositivi di protezione individuale, inclusi guanti e occhiali protettivi). Per l’esposizione ricreativa, si consiglia di evitare il contatto delle mucose e della pelle lesionata con acqua contaminata.

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