À propos du test Le test ADN PSSM1 vérifie la présence de l'allèle affecté au locus GYS1 responsable de la myopathie de stockage des polysaccharides de type 1 (PSSM1). Collecte d'échantillons Racines de cheveux : 20 à 30 racines de cheveux. Tirez sur les cheveux et collez-les sur le formulaire d'envoi d'échantillon imprimable. Échantillon de sang : 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA. Collectez le sang et envoyez le tube avec le formulaire d'envoi d'échantillon imprimable. Délai de traitement Traitement standard : Résultats en 5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et couvrent les frais d'envoi des échantillons. Pourquoi tester ? Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs de l'allèle PSSM. Des choix d'élevage éclairés peuvent prévenir la naissance de poulains affectés. Bien que la PSSM ne puisse pas être guérie, la fonction musculaire peut être gérée par des changements alimentaires et des routines d'exercice. Le test PSSM1 est requis par de nombreux livres d'élevage et est fortement recommandé lors de l'achat d'un cheval. Tester pour PSSM1 dans le cadre de l'examen pré-achat peut garantir que vous prenez une décision éclairée, car cette condition peut affecter la performance et la santé globale du cheval. En savoir plus Description des résultats Les résultats du test ADN seront l'un des suivants : n/n : Négatif pour PSSM1. Aucun allèle affecté présent. n/P1 : Hétérozygote positif pour PSSM1. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle PSSM1 à 50 % de sa progéniture. P1/P1 : Homozygote positif pour PSSM1. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l'allèle PSSM1 à 100 % de sa descendance. Informations supplémentaires La myopathie de stockage des polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire qui affecte de nombreuses races. Cette condition est causée par une mutation du gène GYS1, entraînant une accumulation anormale de glycogène dans les muscles. Cela peut provoquer des symptômes tels que des tremblements musculaires, de la raideur, une réticence à bouger et une transpiration excessive. La gestion de la PSSM1 comprend des changements alimentaires et un exercice régulier pour aider à atténuer les symptômes. Consultez nos FAQ pour plus d'informations FAQ Quelles races sont affectées par la PSSM1 ? La PSSM1 affecte de nombreuses races, y compris les Quarter Horses, les chevaux de trait belges et les chevaux de sang chaud. La prévalence de la mutation varie selon les races, certaines ayant une incidence plus élevée de la condition. Comment la PSSM1 est-elle héritée ? La PSSM1 est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie que les chevaux ayant une (n/P1) ou deux (P1/P1) copies du gène muté peuvent développer la maladie. Les chevaux ayant deux copies présentent généralement des symptômes plus graves. Comment la PSSM1 peut-elle être gérée ? La gestion comprend des modifications alimentaires pour réduire l'apport en amidon et en sucre, ainsi qu'un régime d'exercice régulier. Ces mesures peuvent aider à prévenir l'apparition des symptômes ou à réduire leur gravité. Visitez notre page FAQ complète pour plus de détails.

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de l'inversion chromosomique.  Le motif de pelage Tobiano implique généralement du blanc sur les quatre pattes et des taches blanches arrondies sur le corps avec des bords nets et propres. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique peut confirmer si le cheval est hétérozygote (To/N) ou homozygote (To/) pour le gène Tobiano. Pour des raisons d'élevage, les chevaux Tobiano homozygotes sont très recherchés car ils garantissent la production de poulains Tobiano, quel que soit leur partenaire. Puisque le Tobiano est uniquement responsable des marques blanches d'un soi-disant « cheval coloré », le test ne détermine pas la couleur de base du cheval. Cela est déterminé à l'aide du test d'extension. Les deux tests en conjonction vérifient non seulement la probabilité que le Tobiano soit transmis aux poulains, mais aussi la probabilité que les poulains soient pie ou skewbald. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de l'inversion chromosomique et présente les résultats comme l'un des éléments suivants : N/ – Cheval non-tobiano. To/N – Positif pour la mutation du gène Tobiano dominant, porteur d'une seule copie héritée de Tobiano. La couleur de base du cheval peut être modifiée à divers degrés par les marques Tobiano. To/ – Positif pour la mutation du gène Tobiano dominant, portant deux copies héritées de Tobiano. Passera toujours Tobiano aux poulains. Pour des raisons d'élevage, les chevaux Tobiano homozygotes sont très recherchés car ils garantissent la production de poulains Tobiano, quel que soit leur partenaire. Informations supplémentaires Le motif de pelage Tobiano implique généralement du blanc sur les quatre pattes et des taches blanches arrondies sur le corps avec des bords nets et propres. La tête du cheval est généralement colorée et ne présentera pas de blanc causé par le gène Tobiano. Le blanc sur le corps traversera généralement la ligne supérieure du cheval. Bien que le blanc soit souvent incorrectement considéré comme ajoutant de la couleur, il s'agit en réalité d'une suppression de couleur. Le Tobiano est le résultat d'une inversion chromosomique, affectant les régions régulatrices du gène KIT. Le motif de pelage Tobiano est régi par le gène KIT dominant. Une seule copie du gène Tobiano (To/N) est nécessaire pour exprimer le motif de pelage Tobiano. L'homozygotie du gène Tobiano (To/) peut montrer des indices visuels (« taches d'encre » ou « empreintes de pattes ») mais seul un test génétique vous dira de manière plus concluante que le cheval est homozygote pour le gène Tobiano. Lorsque le gène Tobiano (N) est absent, le motif de pelage Tobiano n'est pas possible.  

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Livraison express avec service de ramassage porte-à-porte. Nous pouvons imaginer que vous souhaitez prendre grand soin de vous assurer que votre échantillon est manipulé, transporté et livré par un spécialiste de confiance. Nous pouvons donc organiser un ramassage pour garantir l'intégrité de l'échantillon et une livraison rapide au laboratoire.  Le ramassage est inclus pour les achats de plus de 200 euros. Dans ces cas, vous n'avez pas besoin de payer pour ce service.    LIVRAISON EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS À PARTIR DE RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES. Vérifiez ici pour savoir si vous êtes dans une région européenne éloignée. Des frais supplémentaires s'appliquent pour les régions éloignées.  Si votre bon de commande est inférieur à 200 euros mais que vous souhaitez demander un ramassage express, veuillez acheter cet article ou nous envoyer un e-mail à support@equigerminal.pt.   Nous serons ravis de nous occuper de toute la logistique pour vous.

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de la mutation dominante (PATN1).  Échantillon 20 à 30 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation dominante (PATN1) et présente les résultats comme l'un des éléments suivants : N/ - Négatif pour PATN1.  Absence du gène dominant PATN1 - cheval non tacheté. PATN1/N - Hétérozygote positif pour PATN1 (dominant). Présence d'une copie du gène dominant PATN1 responsable du pelage tacheté. Le cheval peut transmettre la variante PATN1 à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. PATN1/ -  Homozygote positif pour PATN1 (dominant). Présence de deux copies du gène dominant PATN1 responsable du pelage tacheté.  Le cheval transmettra le gène PATN1 à 100 % de sa descendance.   Informations supplémentaires

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Test génétique à 8 panneaux pour la couleur de pelage avec des résultats en 5 à 10 jours ouvrables.   Comprend 8 marqueurs génétiques de couleur de pelage : 2 couleurs de base - Agouti, Extension; 5 dilutions - Crème, Perle, Champagne, Argent et Dun (D, nd1, nd2) et le gène de dépigmentation Grise* (G/G, G/N ou N/N). Notre test Grise dans les panneaux fournit le nombre de copies du gène Grise (G/G, G/N, N/N) Un Certificat de Couleur Génétique - Génotype de Pelage et Prédiction de la Descendance de la couleur de pelage est fourni Type d'échantillon : 30 à 40 racines de poils  ou 5 mL de sang  (tube K3 EDTA) Délai de traitement 5 à 10 jours ouvrables   Informations supplémentaires Les tests ADN pour les pelages peuvent être un outil important pour la sélection, l'élimination des maladies liées au pelage et l'amélioration de votre élevage. Il existe diverses couleurs et nuances de pelage chez les espèces équines. Juger la couleur du pelage à l'œil est toujours subjectif et peut être influencé par un certain nombre de facteurs environnementaux (exposition à la lumière, saison et alimentation) et cela ne nous permet pas de prédire avec confiance que la “couleur” sera transmise. La détermination génétique de la couleur de pelage peut être effectuée correctement dans un laboratoire à l'aide de tests ADN. Cette méthode nous permet de déterminer avec rigueur et objectivité la couleur de pelage du cheval et également de prévoir la transmission potentielle de la “couleur” à la descendance. Actuellement, plus de 16 variantes génétiques ont été identifiées qui peuvent influencer cette caractéristique phénotypique.  

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de la mutation grise. Le gris est le gène dominant responsable de la dé-pigmentation progressive et graduelle (éclaircissement) du cheval porteur. Échantillon 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique peut aider les éleveurs qui s'intéressent spécifiquement à l'élevage de poulains gris. Les spécimens gris homozygotes sont idéaux car ils transmettront toujours le gène gris lorsqu'ils sont élevés, garantissant ainsi une progéniture grise éventuelle. Pour l'éleveur qui souhaite « éliminer » le modificateur gris pour obtenir des poulains non décolorés, il peut espérer des chevaux gris hétérozygotes. Certaines races ont un pourcentage élevé de chevaux gris qui, par leur lignée historique, peuvent abriter des couleurs et des dilutions qui sont « cachées » par l'effet de masquage du gris. Aperçu du potentiel d'un poulain à s'éclaircir : puisque le gris peut provoquer une dé-pigmentation lente, il peut ne pas être visuellement apparent si un poulain nouveau-né finira par s'éclaircir en gris. Le processus de dé-pigmentation peut prendre de nombreuses années et donc le test ADN est utile dans les cas où un poulain est né d'un ou plusieurs parents gris et où la vérification de la présence de gris est nécessaire. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation grise et présente les résultats comme l'un des éléments suivants : N/ – Cheval non-gris. Négatif pour le gris. Le cheval ne deviendra pas gris. G/N - Cheval gris. Positif pour le gène gris dominant, portant une seule copie héritée. Le pelage du porteur est modifié et deviendra finalement dé-pigmenté. Les chevaux gris hétérozygotes ont statistiquement des chances de transmettre le gène à 50 % de leur progéniture lorsqu'ils sont élevés. G/ - Cheval gris. Positif pour le gène gris dominant, portant deux copies héritées. Le pelage du porteur est modifié et deviendra finalement dé-pigmenté. Les chevaux gris homozygotes sont génétiquement liés à transmettre le gène à 100 % de leur progéniture lorsqu'ils sont élevés, donc tous les poulains recevront le gris et s'éclairciront. Informations supplémentaires Le gris est le gène dominant responsable de la dé-pigmentation progressive et graduelle (éclaircissement) du cheval porteur. Le gris ne peut pas être considéré comme une couleur de base, ou une dilution, mais plutôt comme un gène qui élimine lentement le pigment du pelage.  Ce gène est considéré comme le « plus fort » de tous les modificateurs de pelage, et agit sur n'importe quelle couleur de base, indépendamment du phénotype du cheval porteur. Le processus de dé-pigmentation lui-même peut durer des années, mais une fois que le poil est dé-pigmenté, la couleur d'origine du cheval ne reviendra jamais. Puisque le gris est un gène dominant, lorsqu'il est présent, il s'exprime. Cependant, le phénotype final du porteur variera d'un cheval à l'autre. Certains chevaux gris s'éclaircissent jusqu'à une dé-pigmentation complète (presque purement blanche) tandis que d'autres peuvent être « piqués de puces ». Piqués de puces fait référence aux chevaux gris avec de minuscules taches non décolorées ou « piqûres de puces ». Le cheval porteur de gris peut également subir une dé-pigmentation de la peau elle-même, et avant que la peau ne soit complètement décolorée, elle peut afficher un « marbrage ». Les mélanomes équins se produisent le plus souvent chez les chevaux gris, et on s'attend à ce qu'au moins 80 % des chevaux gris développent un mélanome.

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À propos du test Le test qPCR détecte le génome (ADN) de Streptococcus equi variant equi, le pathogène (bactérie) responsable de la strangles. Échantillon Échantillon nasopharyngé - écouvillon sec (voir directives AAEP) Échantillons nasaux ou ganglions lymphatiques drainants Lavage des poches gutturales Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Qu'est-ce que la strangles ? La strangles est une infection respiratoire supérieure hautement contagieuse chez les chevaux causée par la bactérie Streptococcus equi sous-espèce equi (S. equi). Elle se transmet par inhalation ou contact direct avec des surfaces contaminées (par exemple, des chevaux partageant des seaux d'eau). La bactérie colonise les amygdales et le pharynx du cheval dans les heures suivant l'infection, puis infecte les ganglions lymphatiques sous et derrière la mâchoire, entraînant l'abcès de ces structures quelques jours plus tard. Les chevaux développent initialement une fièvre, mais ne sont généralement pas contagieux pendant les 48 à 72 premières heures. Rarement, l'infection se propage à d'autres parties du corps entraînant des abcès dans d'autres organes tels que les intestins, les reins, les poumons, la rate ou le foie. Cela est souvent appelé « strangles bastard » ou abcès métastatiques. Quelques chevaux peuvent développer une réaction d'hypersensibilité aux bactéries avec une exposition répétée, soit sous la forme d'infection soit de vaccination, également connue sous le nom de purpura hémorragique. Les chevaux qui développent des signes cliniques classiques et ne sont pas traités avec des antibiotiques ont le potentiel de développer une protection immunitaire pendant jusqu'à cinq ans. Signes cliniques Les signes cliniques classiques incluent une fièvre (souvent >103°F ou 39,5°C) d'abord, suivie d'un ou plusieurs des symptômes suivants : dépression, écoulement nasal épais et augmentation des ganglions lymphatiques sous la mâchoire et/ou dans la région du cou. Les ganglions lymphatiques abscessés peuvent drainer à l'extérieur ou dans les poches gutturales (sacs à bout aveugle connectés à la gorge chez les chevaux), entraînant un écoulement nasal. Les chevaux qui ont été vaccinés contre la strangles ou les chevaux ayant une immunité partielle antérieure peuvent développer des signes plus légers d'infection des voies respiratoires supérieures. Les cas de strangles bâtards peuvent développer des signes de coliques, de la fièvre et/ou une perte de poids avec ou sans antécédents de maladie ou d'exposition aux strangles. Les chevaux atteints de purpura hémorragique peuvent développer un œdème de la tête, du tronc et/ou des membres, ainsi que des vaisseaux sanguins rompus ou des ecchymoses des muqueuses de la bouche, des yeux et du nez. D'autres signes peuvent inclure de la fièvre, une dépression sévère et une tension musculaire. La gravité des symptômes dans les cas de purpura hémorragique varie de légère à potentiellement mortelle. Transmission Les strangles sont causés par l'exposition orale d'un cheval aux bactéries S. equi. Une fois dans la cavité buccale, les bactéries envahissent les amygdales et colonisent ensuite les ganglions lymphatiques. Les bactéries peuvent être transmises par contact avec du pus ou des sécrétions nasales d'un cheval infecté, ou à partir de literie ou d'équipement de grange contaminés (abreuvoirs, seaux, etc.). Les mouches peuvent également agir comme vecteurs, répandant les bactéries d'un cheval à l'autre. Dans de bonnes conditions, S. equi peut survivre dans l'environnement pendant des semaines ou des mois. L'exposition d'un cheval à S. equi ne signifie pas nécessairement qu'il développera des strangles. Les facteurs qui influencent le risque de maladie incluent la dose de bactéries (une mauvaise sanitation et un contact direct avec les sécrétions nasales et le pus augmentent le risque de maladie) ; l'état immunitaire du cheval. Les chevaux précédemment exposés sont souvent immunisés contre la maladie, ou ne tombent pas aussi malades que les chevaux non exposés. Au cours des trois à six premiers mois de vie, les poulains sont souvent protégés par des anticorps maternels. La vaccination peut également augmenter la résistance à la maladie ; le stress (mauvaise nutrition, surpopulation, transport prolongé ou maladies préexistantes augmentent le risque de strangles). Les strangles peuvent être transmis par des "porteurs silencieux" qui ne présentent pas de signes de maladie. Ces chevaux portent couramment l'organisme des strangles dans la poche gutturale, un sac aérien à l'arrière de la gorge du cheval. La détection de ces animaux nécessite une endoscopie de la poche gutturale (passage d'un endoscope par le nez du cheval dans la poche gutturale). Les strangles sont le plus souvent transmis par des chevaux gravement malades ou en convalescence qui continuent à éliminer des bactéries dans leurs sécrétions nasales. Les résultats de culture bactérienne ont un délai de traitement de 2 à 3 jours. Le test ADN connu sous le nom de réaction en chaîne par polymérase (PCR) prend moins d'un jour. Cependant, il peut falloir 1 à 2 jours supplémentaires pour envoyer des échantillons au laboratoire. Prévention La biosécurité à la ferme est nécessaire pour prévenir la propagation de la maladie. Isolez les nouveaux chevaux pendant trois semaines avant de les introduire au reste de la population. Isolez tout cheval ayant de la fièvre et des signes de strangles. Ne partagez pas de matériel ou d'équipement entre les chevaux malades et les autres. Effectuez une surveillance deux fois par jour des températures rectales de tous les chevaux lors d'une épidémie pour identifier de nouveaux cas. Arrêtez tout mouvement de chevaux vers et depuis la ferme lorsque des strangles sont identifiés. Désinfectez les seaux d'eau quotidiennement. Utilisez une hygiène stricte entre les chevaux pour réduire la propagation de la maladie. Idéalement, trois échantillons de rinçage de gorge sont prélevés sur des chevaux en convalescence et sur tous les chevaux qui ont été en contact avec des chevaux malades à des intervalles d'environ une semaine et testés pour S. equi subsp equi par PCR et culture. L'identification des bactéries des strangles chez des chevaux cliniquement rétablis peut signifier que les poches gutturales ont conservé une certaine infection. L'endoscopie des poches gutturales permet de visualiser tout pus ou débris secs (chondroïdes) qui abritent les bactéries. Un petit nombre de chevaux se rétabliront des strangles et continueront à excréter des bactéries de la poche gutturale, provoquant des épidémies récurrentes à la ferme. La détection et le traitement de ces « porteurs silencieux » (S. equi bactéries dans les poches gutturales) par endoscopie et PCR sont essentiels pour prévenir la récurrence de la maladie dans une ferme. Discutez des types de vaccination et des recommandations avec votre vétérinaire. La vaccination ne fournit pas une immunité à 100 % contre l'infection par S. equi. La vaccination n'est pas recommandée pendant ou dans les deux ans suivant une épidémie de strangles en raison du risque accru de purpura hémorragique. Voir plus d'infos Pour des informations plus détaillées sur le test qPCR des strangles, y compris les instructions de collecte et de soumission des échantillons, veuillez visiter notre site web ou contacter notre équipe de support. Visitez notre site web pour plus de détails. Comment ça marche Test de pathogènes 🛒 Acheter le test : Sélectionnez et achetez le test en ligne. 📧 Recevoir des instructions : Après confirmation de paiement, recevez des instructions pour la collecte d'échantillons. ✨ Collecte d'échantillons : Votre vétérinaire collecte l'échantillon. 📄 Télécharger le formulaire de soumission : Téléchargez le formulaire de soumission imprimable ici. 📮 Envoyer des échantillons : Envoyez à notre laboratoire par courrier ordinaire ou livraison express à :Laboratoire EquigerminalIPN Incubadora, Rua Pedro Nunes, Ed.C3030-199 Coimbra, PORTUGAL 📄 Recevoir les résultats : Obtenez le certificat de résultat par e-mail. Si vous avez besoin d'aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt. FAQ Voir les FAQ Comment fonctionne le test qPCR pour les Strangles ? Le test qPCR détecte l'ADN de Streptococcus equi variant equi dans les échantillons, fournissant une méthode hautement sensible et spécifique pour identifier la présence de la bactérie. Quels types d'échantillons sont requis pour le test ? Le test peut être effectué sur des écouvillons nasopharyngés, des écouvillons nasaux, des ganglions lymphatiques drainants et des lavages de poche gutturale. Il est important de suivre les directives de collecte d'échantillons appropriées pour garantir des résultats précis. Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats du test ? Le délai d'exécution pour le test qPCR est généralement de 2 à 5 jours ouvrables à partir de la réception de l'échantillon au laboratoire. Que faire si un cheval teste positif pour les Strangles ? Les chevaux qui testent positifs doivent être isolés pour prévenir la propagation de la maladie. Suivez les mesures de biosécurité et consultez un vétérinaire pour un traitement et une gestion appropriés. Quelle est l'efficacité des vaccinations pour prévenir les Strangles ? La vaccination peut réduire le risque de Strangles mais ne fournit pas une immunité complète. Elle est plus efficace dans les environnements où les Strangles sont un problème persistant. Discutez des options de vaccination avec votre vétérinaire. Quels sont les signes de la purpura hemorrhagica et comment est-elle liée aux Strangles ? La purpura hemorrhagica est une condition médiée par le système immunitaire qui peut survenir après une exposition aux antigènes de S. equi, que ce soit par infection ou vaccination. Les signes incluent un œdème, des hémorragies pétéchiales et une dégradation des tissus. Une attention vétérinaire immédiate est requise.  

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Test de pathogène  C'est l'un des tests imposés au niveau international lors de l'import/export d'équidés vivants ou de sperme/ovules et d'embryons destinés à la reproduction assistée. Test AGID PTE029/7 (test de Coggins) pour détecter les anticorps contre l'anémie infectieuse équine.  L'anémie infectieuse équine est une maladie inscrite dans le Code sanitaire des animaux terrestres de l'OIE et les pays sont obligés de signaler l'apparition de la maladie conformément au Code de l'OIE. Échantillon 5 mL - sang - tube de sérum Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que l'anémie infectieuse équine ? L'anémie infectieuse équine est une maladie virale très ancienne qui affecte les chevaux, ânes, mulets et bardots dans le monde entier. Elle est soumise à des contrôles stricts lors de l'import/export d'équidés vivants et de leurs produits. Signes cliniques Cette infection peut avoir une phase aiguë, chronique ou subclinique (silencieuse). La phase aiguë est caractérisée par une fièvre intermittente associée à de la dépression, de la léthargie, une augmentation des rythmes cardiaque et respiratoire, des hémorragies, de la diarrhée avec du sang, des plaies qui ne guérissent pas, un manque de coordination et une perte de poids rapide. Elle peut également provoquer des hémorragies pétéchiales des muqueuses et un œdème général plus évident dans les jambes et une jaunisse. La phase chronique est caractérisée par des épisodes récurrents de fièvre, d'anémie et de thrombocytopénie (diminution des plaquettes sanguines) entrecoupés de périodes de normalité. Ces épisodes seront étalés dans le temps. Cette maladie est souvent fatale pendant la phase aiguë ou chronique. Si l'animal survit à la phase aiguë et chronique, il entre dans une phase silencieuse sans signes évidents de maladie pour le reste de sa vie. Dans cette phase silencieuse, le virus persiste mais les signes cliniques ne se manifestent que si le système immunitaire est affaibli par une autre maladie, le stress ou l'administration de corticostéroïdes. Transmission L'EIA est causée par un lentivirus de la famille du VIH, le virus de l'anémie infectieuse équine. Le virus peut être transmis d'un cheval à un autre par les piqûres de mouches, ou plus rarement, de moustiques, ou par contact direct avec du sang ou des produits dérivés du sang (sérum et/ou plasma). Par exemple, en partageant des objets contaminés par du sang infecté (aiguilles, outils de marquage, etc.). Le virus peut également être transmis de la jument au poulain via le placenta ou, plus rarement, dans le colostrum ou le lait de la mère. Potentiellement, le virus peut être transmis par le sperme. Prévention Il n'existe aucun traitement, remède ou vaccin pour cette infection. La prévention est cruciale pour éviter sa transmission. Des tests sérologiques pour l'EIA doivent être effectués pour tout cheval présentant une anémie et une thrombocytopénie d'origine inconnue. Des tests réguliers doivent être effectués sur une base annuelle pour maintenir l'exploitation exempte d'EIA. Il est conseillé de tester les étalons et les juments reproductrices tous les 90 jours pendant la période de reproduction.    

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La piroplasmose équine est une maladie grave transmise par les tiques causée par Babesia caballi et Theileria equi. En tant que laboratoire de référence national, Equigerminal s'engage à fournir les services de diagnostic les plus précis pour la piroplasmose équine, une maladie transmise par les tiques causée par Babesia caballi et Theileria equi. Chez Equigerminal, nous suivons les normes ISO17025. Notre établissement propose des tests cELISA fiables pour détecter les anticorps contre ces pathogènes, garantissant la santé de vos chevaux et la conformité aux normes commerciales internationales. Test cELISA PTE019/6 pour détecter les anticorps contre Babesia caballi Test cELISA PTE020/6 pour détecter les anticorps contre Theileria equi Détails du test Pathogènes détectés : Anticorps contre Babesia caballi et Theileria equi. Exigences d'échantillon : 5 mL de sang, sérum ou plasma prélevés dans un tube sec ou EDTA. Délai de traitement : Traitement standard : Résultats dans les 2 à 5 jours ouvrables après réception de l'échantillon. Quand choisir le test cELISA Le test cELISA est idéal pour détecter les infections chroniques ou inapparentes, le dépistage de routine et garantir la conformité aux réglementations commerciales internationales. Il détecte les anticorps (IgG) 21 jours après l'exposition. Comment ça marche Comment ça marche 🛒 Acheter le test : Sélectionnez et achetez le test en ligne. 📧 Recevoir des instructions : Après confirmation du paiement, recevez des instructions pour la collecte d'échantillons. ✨ Collecte d'échantillons : Votre vétérinaire collecte l'échantillon. 📄 Télécharger le formulaire de soumission : Téléchargez le formulaire de soumission imprimable ici. 📮 Envoyer des échantillons : Envoyez à notre laboratoire par courrier ordinaire ou livraison express à :Laboratoire EquigerminalRua Pedro Nunes, IPN Incubadora, Edifício C3030-199 Coimbra, PORTUGAL 📄 Recevoir les résultats : Recevez le certificat de résultat par e-mail. Si vous avez besoin d'aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt. Plus d'infos Voir plus d'infos Pour des informations plus détaillées sur le test cELISA pour la Piroplasmoses équine, y compris les instructions de collecte et de soumission des échantillons, veuillez visiter notre site Web ou contacter notre équipe de support. Visitez notre page de diagnostic détaillée pour plus d'informations. FAQ Voir les FAQ Comment fonctionne le test cELISA ? Le test cELISA détecte les anticorps contre Babesia caballi et Theileria equi, offrant une haute sensibilité et spécificité pour identifier les infections chroniques ou inapparentes. Quels types d'échantillons sont requis pour le test ? 5 mL de sang, de sérum ou de plasma prélevés dans un tube sec ou en EDTA. Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats du test ? Le délai de traitement est de 2 à 5 jours ouvrables après la réception de l'échantillon au laboratoire. Que faire si un cheval teste positif à la Piroplasmoses ? Les chevaux qui testent positifs doivent être isolés pour prévenir la propagation de la maladie. Suivez les mesures de biosécurité et consultez un vétérinaire pour un traitement et une gestion appropriés. Comment peut-on prévenir la Piroplasmoses ? La prévention implique de tester et de contrôler l'exposition aux tiques, d'utiliser des répulsifs, des acaricides et des inspections régulières, de contrôler et d'éradiquer le vecteur tique, et de mettre en quarantaine les animaux positifs à l'EP.  

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  Pack de tests ADN : PSSM1 & WFFS Découvrez la tranquillité d’esprit grâce à la génétique équine de précision. Notre pack de tests ADN offre un dépistage génétique complet pour la myopathie de stockage des polysaccharides de type 1 (PSSM1) et le syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS), vous fournissant des informations essentielles pour le bien-être de votre compagnon équin. Tests inclus Test génétique PSSM1 : Détectez la présence de l’allèle spécifique au locus GYS1 responsable de la PSSM1, une affection affectant le métabolisme musculaire chez les chevaux. Une détection précoce peut orienter la gestion et les soins. En savoir plus sur le test PSSM1 ici. Test génétique WFFS : Ce test identifie l’allèle au locus PLOD1 responsable du syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS). Connaître le statut génétique de votre cheval aide à prendre des décisions d’élevage éclairées. Plus de détails sur le test WFFS sont disponibles ici. Collecte d’échantillons 20-30 racines de poils. Fixez les poils sur le formulaire de soumission d’échantillon imprimable. Alternativement, 5 mL de sang dans un tube EDTA. Envoyez le tube avec le formulaire de soumission d’échantillon imprimable. Délai de traitement Traitement standard : Résultats sous 5 jours ouvrés après réception de l’échantillon au laboratoire. Les clients organisent et prennent en charge les frais d’envoi des échantillons. Traitement premium : Résultats sous 2 jours ouvrés après réception de l’échantillon. Ce service inclut la livraison express gratuite. Pour un supplément de 35 €, le laboratoire organise un envoi express avec prise en charge du colis à votre adresse (disponible pour les régions non isolées). Pour un traitement premium, veuillez contacter le laboratoire à support@equigerminal.pt pour plus d’assistance. Pourquoi tester ? Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs des allèles PSSM1 et WFFS. Des choix d’élevage éclairés peuvent prévenir la naissance de poulains affectés. Alors que la PSSM1 affecte le métabolisme musculaire, le WFFS est une maladie fatale du tissu conjonctif. Le dépistage de ces affections est souvent exigé par les stud-books et fortement recommandé lors des examens préalables à l’achat pour garantir la santé et les performances du cheval. En savoir plus Description des résultats Les résultats du test ADN seront l’un des suivants : PSSM1 n/n : Négatif pour la PSSM1. Aucun allèle affecté présent. PSSM1 n/P1 : Positif hétérozygote pour la PSSM1. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l’allèle PSSM1 à 50 % de sa descendance. PSSM1 P1/P1 : Positif homozygote pour la PSSM1. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l’allèle PSSM1 à 100 % de ses descendants. WFFS n/n : Négatif pour le WFFS. Aucun allèle affecté présent. WFFS n/WFFS : Porteur du WFFS. Une copie de l’allèle muté présente. Le cheval peut transmettre l’allèle WFFS à 50 % de sa descendance. WFFS WFFS/WFFS : Positif pour le WFFS. Deux copies de l’allèle muté présentes. Le poulain présentera des signes cliniques sévères et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie. Ces poulains ne survivront pas à l’âge adulte et ne transmettront donc pas l’allèle. Informations supplémentaires La myopathie de stockage des polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire affectant de nombreuses races, causée par une mutation du gène GYS1. Le syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS) est un défaut génétique fatal du tissu conjonctif, résultant d’une mutation du gène PLOD1. Le WFFS se caractérise par une peau et des muqueuses hyperextensibles et fragiles, entraînant des lésions sévères et souvent l’euthanasie des poulains affectés peu après la naissance. Ces deux affections peuvent avoir un impact significatif sur la santé et les performances du cheval, faisant du test génétique un outil essentiel pour les éleveurs et les acheteurs. Références Ablondi, M., et al. (2022). Performance des porteurs du syndrome du poulain fragile du Warmblood en Suède et perspectives d’élevage. Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile du Warmblood chez les chevaux en Irlande. Ir Vet J 74, 27.Dias, N. M., et al. (2019). Dias, N. M., et al. (2019). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile du Warmblood chez les chevaux Warmblood au Brésil. Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). Distribution de la mutation du syndrome du poulain fragile du Warmblood de type 1 (PLOD1 c.2032G>A) dans différentes races de chevaux en Europe et aux États-Unis. Genes 11(12), 1518. Consultez nos FAQ pour plus d’informations FAQ Quelles races sont affectées par la PSSM1 et le WFFS ? La PSSM1 affecte de nombreuses races, notamment les Quarter Horses, les chevaux de trait belges et les Warmbloods. Le WFFS affecte principalement les Warmbloods mais a également été détecté chez des races telles que les Pur-sang, les Knabstruppers, les Haflingers et les American Sport Ponies. Comment la PSSM1 et le WFFS sont-ils hérités ? La PSSM1 est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie que les chevaux avec une (n/P1) ou deux (P1/P1) copies du gène muté peuvent développer la maladie. Le WFFS est hérité comme un trait autosomique récessif, nécessitant deux copies du gène muté (WFFS/WFFS) pour que la maladie se manifeste. Les poulains affectés avec deux copies de la mutation WFFS ne survivront pas à l’âge adulte et doivent être euthanasiés peu après la naissance. Comment gérer la PSSM1 et le WFFS ? La gestion de la PSSM1 inclut des modifications alimentaires pour réduire l’apport en amidon et en sucre, ainsi qu’un programme d’exercice régulier. Le WFFS, en revanche, est une condition mortelle sans traitement, soulignant l’importance du test génétique pour orienter les décisions d’élevage et éviter la production de poulains affectés. Visitez notre page complète de FAQ pour plus de détails.

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Achetez un test de couleur de base et découvrez si la couleur de base de votre cheval est Noir, Bai ou Alezan. Résultats disponibles sous 24 h. Test ADN pour les loci Agouti et Extension qui contrôlent la répartition des pigments Noir et Rouge sur le pelage. Échantillon 30 à 40 racines de poils ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai d’analyse Traitement standard - Résultats en 3-5 jours ouvrés après réception de l’échantillon au laboratoire. Les clients organisent et prennent en charge les frais d’envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats en 1 jour après réception de l’échantillon. Comprend la livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l’envoi express avec prise en charge du colis à l’adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS NON RÉGIONS ISOLÉES. Vérifiez ici si vous êtes dans une région européenne isolée. Des frais supplémentaires s’appliquent pour les régions isolées ou éloignées.    Pourquoi tester ? Les chevaux ont seulement trois couleurs de base : Bai, Noir ou Alezan Ces différentes couleurs sont contrôlées par 2 loci, le Extension (Rouge/Noir) et Agouti. Le locus Extension contrôle la production de pigment noir ou rouge sur tout le pelage. L’allèle pour la couleur noire (E) est dominant sur l’allèle rouge (e), donc un cheval n’a besoin que d’une copie de l’allèle noir pour apparaître de base noire. Mais si le cheval possède deux allèles (e/e), il apparaîtra Alezan. Le locus Agouti peut alors modifier le pigment noir en le concentrant sur les extrémités du cheval, créant un Bai. L’allèle Agouti A est dominant, donc un cheval pigmenté en noir n’a besoin que d’une copie (hétérozygote) de l’allèle A pour apparaître Bai. L’allèle Agouti (a) est récessif, ainsi un cheval a besoin de deux copies (homozygote) de l’allèle récessif (a) au locus Agouti pour apparaître Noir. Agouti n’a aucun effet sur le pigment rouge, mais l’allèle rouge (e) est dominant sur l’allèle (a). Cela signifie qu’un cheval alezan (e/e) peut porter une ou deux copies de l’allèle récessif Agouti (a) et ne sera pas différent des chevaux alezans avec des allèles dominants Agouti (e/e a/a, e/e A/a, e/e A/A).   Description des résultats Couleur de base Extension Agouti Bai E/E ou E/e A/A ou A/a Noir E/E ou E/e a/a Alezan e/e A/A, A/a ou a/a   Références Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., & Guérin, G. (2001). Mutations dans les loci agouti (ASIP), extension (MC1R) et brown (TYRP1) et leur association aux phénotypes de couleur de pelage chez les chevaux (Equus caballus). Mammalian genome : journal officiel de l’International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https://doi.org/10.1007/s003350020017  Marklund, L., Moller, M. J., Sandberg, K., & Andersson, L. (1996). Une mutation faux-sens dans le gène du récepteur de l’hormone stimulant les mélanocytes (MC1R) est associée à la couleur alezane chez les chevaux. Mammalian genome : journal officiel de l’International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

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  Test ADN MIM (PSSM2) Assurez la santé et la performance de vos chevaux avec un test MIM précis. Notre test ADN identifie la présence de variantes génétiques associées à la myopathie d'intégrité musculaire (MIM), anciennement connue sous le nom de PSSM2, qui affecte la fonction et la structure musculaires. Exigences d'échantillon 30 à 40 racines de cheveux - enveloppe Alternativement, tube de 5 mL de sang - K3 EDTA Délai de traitement jusqu'à 15 jours ouvrables Description des résultats Le test ADN identifie six variantes génétiques qui prédisposent les chevaux à développer des symptômes de myopathie d'intégrité musculaire : P2 : Myotilinopathie P3 : Filaminopathie P4 : Myopathie Myozenin-3 P8 : Myopathie PYROXD1 Px : Myopathie CACNA2D3 K1 : Myopathie COL6A3 Hérédité génétique La myopathie d'intégrité musculaire (MIM) est causée par une prédisposition héréditaire impliquant plusieurs variantes génétiques. Ces variantes perturbent la structure et la fonction des fibres musculaires, entraînant des symptômes tels que raideur musculaire, boiterie inexpliquée et difficultés à développer des muscles. Signes cliniques et races affectées Les symptômes du MIM peuvent varier considérablement parmi les chevaux et inclure une boiterie inexpliquée, une raideur musculaire, des difficultés avec les changements de démarche, une réticence à bouger, une atrophie musculaire et des changements de comportement. Presque toutes les races peuvent être affectées, avec des occurrences fréquentes chez des races comme les Quarter Horses, les Warmbloods et les Thoroughbreds. Pourquoi tester ? Le test pour le MIM est crucial pour les éleveurs et les propriétaires afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs des variantes génétiques, les choix de reproduction peuvent être optimisés pour prévenir la propagation de ces troubles. De plus, connaître le statut génétique d'un cheval peut aider à gérer et atténuer les symptômes grâce à des protocoles d'exercice et d'alimentation adaptés. En savoir plus Description détaillée des résultats Les résultats du test ADN indiqueront la présence des variantes génétiques suivantes : P2 : Myotilinopathie P3 : Filaminopathie P4 : Myopathie Myozenin-3 P8 : Myopathie PYROXD1 Px : Myopathie CACNA2D3 K1 : Myopathie COL6A3 Informations supplémentaires La myopathie d'intégrité musculaire (MIM) est un trouble génétique qui perturbe la fonction et la structure musculaires, entraînant divers signes cliniques. Bien qu'il ne soit pas possible de guérir les troubles génétiques, une gestion optimisée par l'alimentation et l'exercice peut aider à atténuer les symptômes, permettant aux chevaux de mener une vie normale. Références Generatio. Myopathie d'intégrité musculaire chez les chevauxEquiSeq. Myopathie de stockage de polysaccharides de type 2 (PSSM2) Consultez notre FAQ pour plus d'informations FAQ Quelles races sont affectées par le MIM ? Presque toutes les races peuvent être affectées par le MIM, avec des occurrences fréquentes chez des races comme les Quarter Horses, les Warmbloods et les Pur-sang. Comment le MIM est-il hérité ? Le MIM est causé par plusieurs variantes génétiques qui perturbent la structure et la fonction musculaires. Ces variantes sont héritées et peuvent prédisposer les chevaux à développer des symptômes de myopathie d'effort. Comment le MIM peut-il être géré ? Bien que les troubles génétiques ne puissent pas être guéris, leurs symptômes peuvent souvent être gérés grâce à des protocoles d'alimentation et d'exercice optimisés. L'identification des variantes génétiques par le biais de tests permet d'élaborer des stratégies de gestion sur mesure pour atténuer les symptômes. Visitez notre page FAQ complète pour plus de détails.

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