Teste de alergia Resultados: Os resultados são fornecidos como positivos/negativos para cada um dos 6 alergénios compostos por penas, pelo e pele de 6 espécies de animais que podem coabitar com cavalos:  1 - gato, 2 - cão, 3 - coelho, 4 - porquinho-da-índia, 5 - papagaio, 6 - mistura de penas Amostra 2 mL de soro ou 4 mL - sangue - tubo de soro   Tempo de resposta 10 dias úteis   Por que testar? As alergias equinas são comuns e podem afetar qualquer raça, idade ou sexo de cavalo. Podem ocorrer sintomas envolvendo a pele, sistemas respiratório e gastrointestinal por várias razões, sendo o diagnóstico de alergia feito através da exclusão sistemática de outras condições comuns. Uma vez diagnosticada, saber a que alergénios o seu cavalo é sensível permite gerir a sua condição de forma específica às suas necessidades individuais. Pontos-chave: Identificação rápida e fácil de potenciais alergénios causadores Não invasivo e não influenciado pela maioria dos medicamentos Procedimento standardizado com excelente reprodutibilidade  

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Por que testar? As alergias equinas são relativamente comuns e podem afetar cavalos de qualquer raça, idade ou sexo. Reações alérgicas envolvendo a pele — particularmente as associadas a picadas de insetos — são uma causa importante de desconforto. Condições como o Prurido Doce (Hipersensibilidade a Picadas de Insetos) são diagnosticadas por exclusão de outras causas comuns de prurido e dermatite. Uma vez confirmada, a identificação dos alérgenos específicos de insetos que afetam o seu cavalo permite uma gestão direcionada e uma melhor qualidade de vida. Principais benefícios Identificação rápida e precisa dos alérgenos relevantes de insetos Colheita de amostra não invasiva Não afetado pela maioria dos medicamentos Procedimento altamente reprodutível e padronizado Insetos testados Os resultados são fornecidos para cada um dos seguintes seis géneros de insetos, com a reatividade avaliada de 0 a 5 usando o sistema de pontuação HERBU:   Género Espécies Observação Chrysops spp. Inclui várias espécies de Chrysops (moscas-de-veado) Culex spp. Inclui várias espécies de mosquito do género Culex Tabanus spp. Inclui várias espécies de mosca de cavalo do género Tabanus Stomoxys  calcitrans Mosca estável: específico para Stomoxys calcitrans Culicoides spp. inclui Culicoides nubeculosus Inclui várias espécies de Culicoides, nomeadamente C. nubeculosus (prurido doce em cavalos) Blattella germanica Barata: específico para Blattella germanica (barata alemã)   É medido o IgE específico para alérgenos, garantindo uma deteção precisa sem reatividade cruzada com IgG ou CCDs. Requisitos da amostra 3 mL de soro ou 6 mL de sangue total (em tubo de soro) Tempo de processamento 2-7 dias úteis  

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Porquê Testar? As reações alérgicas sazonais em cavalos podem afetar a pele, o trato respiratório e até a digestão. Identificar sensibilidades específicas a pólens — como gramíneas, ervas daninhas e árvores — é crucial para uma gestão eficaz a longo prazo e para evitar tratamentos desnecessários. Cavalos de qualquer raça, idade ou sexo podem ser afetados, frequentemente com sintomas que atingem o pico na primavera e no verão. Principais Benefícios Identificação precisa de alérgenos: Baseada na resposta específica de IgE Sistema de pontuação HERBU: Resultados reportados numa escala de 0 a 5 para clareza clínica Minimamente invasivo: Requer apenas uma amostra de sangue — sem sedação, raspagem ou injeções intradérmicas Altamente reprodutível: Método laboratorial padronizado e validado Resposta rápida: Resultados prontos em 2 a 7 dias úteis O Que é Testado? O teste abrange três classes principais de alérgenos relevantes para exposições sazonais. Os resultados são específicos para IgE, evitando reações cruzadas com IgG ou CCDs. 🌱 Gramíneas e Culturas Poa pratensis (Grama azul do Kentucky)  Phleum pratense (Capim Timothy)  Cynodon dactylon (Grama Bermuda)  Festuca pratensis (Festuca dos prados)  Sorghum halepense (Capim Johnson)  Secale cereale (Centeio)  Dactylis glomerata (Capim dos pomares)  Artemisia vulgaris (Losna)  🌿 Ervas Daninhas Chenopodium album (Beldroega-branca)  Plantago lanceolata (Tanchagem)  Rumex crispus (Azeda-dobrada)  🌳 Árvores Betula populifolia (Bétula cinzenta) Salix caprea (Salgueiro-caprino)  Corylus avellana (Aveleira)  Fagus sylvatica (Faia)  🧪 Requisitos da Amostra 2 mL de soroou 4 mL de sangue total (tubo de soro) ⏱️ Tempo de Resposta 2 a 7 dias úteis 🧬 Sobre os Resultados Os resultados são expressos usando a pontuação HERBU (0–600) Cada alérgeno é classificado em classes de reatividade clínica (0–5) O teste específico para IgE evita reações cruzadas com IgG ou alérgenos irrelevantes Suporta a formulação de Imunoterapia Específica a Alérgenos (ASIT) personalizada quando indicada

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Teste de alergia Os resultados são apresentados como Alergia Positiva ou Negativa para cada uma das 4 classes de alergénios, sem identificação do alergénio específico em cada classe.  Classes de alergénios: 1 - Ácaros do pó, 2 - Pólenes, 3 - Bolores, 4 - Insetos Amostra 2 mL de soro ou 4 mL - sangue - tubo de soro   Tempo de resposta 5 dias úteis   Por que testar? As alergias equinas são comuns e podem afetar qualquer raça, idade ou sexo de cavalo. Podem ocorrer sintomas envolvendo a pele, os sistemas respiratório e gastrointestinal por várias razões, sendo o diagnóstico de alergia feito através da exclusão sistemática de outras condições comuns. Uma vez diagnosticada, saber a que alergénios o seu cavalo é sensível permite gerir a sua condição de forma específica às suas necessidades individuais. Pontos-chave: Identificação rápida e fácil dos potenciais alergénios causadores Não invasivo e não influenciado pela maioria dos medicamentos Procedimento standardizado com excelente reprodutibilidade  

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Proteja os seus animais de estimação da infeção por SARS-CoV-2 Os gatos são suscetíveis ao SARS-CoV-2 por zoonose reversa. Se estiver infetado com COVID-19, pode infetar os seus animais de estimação.A nossa equipa confirmou, num inquérito seroepidemiológico* a gatos e cães em Portugal, a presença de anticorpos contra o SARS-CoV-2 em 15/69 (21,74%) gatos e 7/148 (4,73%) cães. Ao realizar este teste poderá saber se o seu gato está infetado com SARS-CoV-2. Este teste deteta ARN viral do SARS-CoV-2 por RTqPCR. Note que o ARN viral é detetável apenas nas duas primeiras semanas após a infeção.  Teste molecular  Os testes laboratoriais de referência para diagnóstico de SARS-CoV-2 são realizados por meio de testes de amplificação do genoma (ARN) numa reação em cadeia da polimerase em tempo real, precedida por transcrição reversa (rRT-PCR). Tipo de amostra Exsudado do nasofaringe e orofaringe recolhido através de zaragatoa e/ou zaragatoas retais.   Prazo de entrega Processamento padrão - Resultados em 2-5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras para o laboratório. Processamento PREMIUM - Resultados em 24 horas após a chegada da amostra. Inclui entrega expressa gratuita**. O laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na morada do cliente e entrega no laboratório. ** OS SERVIÇOS PREMIUM INCLUEM ENTREGA EXPRESSA PARA PAÍSES EUROPEUS DE REGIÕES NÃO REMOTAS. Assinale aqui para saber se está numa região remota da Europa. Para regiões remotas são aplicadas taxas EXTRA.    Perguntas Frequentes Por que devemos testar os gatos? O teste deve ser feito em gatos que tenham tido contacto com casos confirmados de COVID-19. Existem casos confirmados de infeção de gatos por SARS-CoV-2 através da transmissão do vírus por humanos ou outros gatos infetados.   Para mais informações consulte o site da OIE Quando devem os gatos fazer o teste? Em geral, o teste pode ser realizado entre 5 a 14 dias após contacto com casos confirmados de COVID-19.   O teste baseia-se na deteção do genoma do SARS-CoV-2 (RNA) por técnicas de rRT-PCR em tempo real em exsudados da nasofaringe, orofaringe e swabs retais. Nos cães, a carga viral é maior nos primeiros dias de infeção e começa a diminuir após 15 dias da infeção.   Qual é a especificidade e sensibilidade destes testes? TO teste RT-PCR em tempo real utilizado é 100% específico e não reage cruzadamente com outros coronavírus animais. Para o diagnóstico molecular, usamos dois genes diferentes do SARS-CoV-2 como alvos.A sensibilidade do teste molecular depende da carga viral presente na amostra. A carga viral é máxima 5-7 dias após a infeção e a partir daí começa a diminuir, tornando-se reduzida 15 dias após a infeção.   Referências *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Suscetibilidade dos Animais de Estimação à Infeção por SARS-CoV-2: Lições de um Inquérito Seroepidemiológico a Gatos e Cães em Portugal. Microorganismos, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Proteja os seus animais de estimação da infeção por SARS-CoV-2 Os cães são suscetíveis ao SARS-CoV-2 por zoonose reversa. Se estiver infetado com COVID-19, pode infetar os seus animais de estimação. A nossa equipa confirmou, num inquérito seroepidemiológico* a gatos e cães em Portugal, a presença de anticorpos contra o SARS-CoV-2 em 15/69 (21,74%) gatos e 7/148 (4,73%) cães. Ao realizar este teste poderá saber se o seu cão está infetado com SARS-CoV-2. Este teste deteta RNA viral do SARS-CoV-2 por RTqPCR. Note que o RNA viral é detetável apenas nas duas primeiras semanas após a infeção.  Teste molecular  Os testes laboratoriais de referência para diagnóstico do SARS-CoV-2 são realizados por meio de testes de amplificação do genoma (RNA) numa reação em cadeia da polimerase em tempo real, precedida por transcrição reversa (rRT-PCR).   Tipo de amostra Exsudado do nasofaríngeo e orofaríngeo recolhido através de zaragatoa e/ou zaragatoas retais.   Tempo de resposta Processamento Standard - Resultados em 2-5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras para o laboratório. Processamento PREMIUM - Resultados em 24 horas após a chegada da amostra. Inclui entrega expressa gratuita**. O laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na morada do cliente e entrega no laboratório. ** OS SERVIÇOS PREMIUM INCLUEM ENTREGA EXPRESSA PARA PAÍSES EUROPEUS DE REGIÕES NÃO REMOTAS. Verifique aqui para saber se está numa região remota europeia. Para regiões remotas são aplicadas taxas EXTRA.    Linha temporal do SARS-CoV-2 infecção num cão numa casa com COVID19+.     Desde o diagnóstico de COVID-19 nos donos dos cães (22 de janeiro de 2021) até ao primeiro e segundo teste RT-qPCR positivo do cão a 29 de janeiro de 2021 e 4 de fevereiro de 2021, respetivamente, e o teste ELISA positivo a 14 de fevereiro de 2021, 16 dias após o primeiro teste RT-qPCR positivo. A cor verde significa resultado serológico ou molecular positivo e a cor vermelha significa resultado serológico ou molecular negativo. A data corresponde ao dia da colheita de sangue ou do swab do cão.   Perguntas Frequentes Por que devemos testar os cães? O teste deve ser feito em cães que tenham tido contacto com casos confirmados de COVID-19. Existem casos confirmados de infeção de cães por SARS-CoV-2 através da transmissão do vírus por humanos. No entanto, a carga viral encontrada em cães é considerada baixa. Para mais informações consulte o site da OIE Quando devem os cães fazer o teste? Em geral, o teste pode ser realizado entre 5 a 14 dias após contacto com casos confirmados de COVID-19.   O teste baseia-se na deteção do genoma do SARS-CoV-2 (RNA) por técnicas de rRT-PCR em tempo real em exsudados do nasofaringe e orofaringe. No ser humano, a carga viral é maior nos primeiros dias de infeção e começa a diminuir após 15 dias da infeção. Qual é a especificidade e sensibilidade destes testes? TO teste RT-PCR em tempo real utilizado é 100% específico e não reage com outros coronavírus humanos. Para o diagnóstico molecular, usamos duas proteínas diferentes do SARS-CoV-2 como alvos.A sensibilidade do teste molecular depende da carga viral presente na amostra. A carga viral é máxima 5-7 dias após a infeção e a partir daí começa a diminuir, tornando-se reduzida 15 dias após a infeção. Referências *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Suscetibilidade dos Animais de Estimação à Infecção por SARS-CoV-2: Lições de um Inquérito Seroepidemiológico em Gatos e Cães em Portugal. Microorganismos, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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Proteja os seus animais de estimação da infeção por SARS-CoV-2 Os gatos são suscetíveis ao SARS-CoV-2 por zoonose reversa. Se tiver COVID-19, pode infetar os seus animais de estimação. A nossa equipa confirmou esta descoberta num inquérito seroepidemiológico* a gatos e cães em Portugal, encontrando anticorpos contra o SARS-CoV-2 em 15/69 (21,74%) gatos e 7/148 (4,73%) cães.  Para mais informações, consulte a nossa publicação revista por pares na Microorganisms (MDPI).  Tal como nas pessoas, os animais frequentemente apresentam sinais clínicos ligeiros ou são assintomáticos, mas também há relatos de casos fatais.  Porquê testar Ao realizar este teste, poderá saber se o seu gato foi infetado com SARS-CoV-2. Este teste deteta anticorpos IgG contra a Nucleoproteína (NP) do SARS-CoV-2 e a proteína Spike (S).  Note que os anticorpos IgG surgem 2-3 semanas após a infeção e mantêm-se durante alguns meses.    Amostra  2 mL de sangue num tubo seco ou 1 mL de soro. Prazo de entrega  Processamento padrão - Resultados em 2-5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras para o laboratório. Processamento PREMIUM - Resultados em 5 horas após a chegada da amostra. Inclui entrega expressa gratuita**. O laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na morada do cliente e entrega no laboratório. ** OS SERVIÇOS PREMIUM INCLUEM ENTREGA EXPRESSA PARA PAÍSES EUROPEUS DE REGIÕES NÃO REMOTAS. Consulte aqui para saber se se encontra numa região remota europeia. Para regiões remotas são aplicadas taxas EXTRA.    Referências *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Susceptibility of Pets to SARS-CoV-2 Infection: Lessons from a Seroepidemiologic Survey of Cats and Dogs in Portugal. Microorganisms, 10(2), 345.  https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345  Principais conclusões do estudo:  - Gatos que vivem em agregados familiares com COVID-19 positivo têm maior risco de serem infetados com SARS-CoV-2 e alguns gatos podem adoecer ou morrer. - A transmissão de gato para gato do SARS-CoV-2 também é possível. Gatos que vivem em agregados familiares COVID-19 negativos, mas que vivem em liberdade e têm contacto com outros gatos, também testaram positivo.  - Se testar positivo para COVID-19, evite contacto direto com o seu gato ou use máscara. - O teste serológico deve ser realizado 2-3 semanas após contacto com um caso COVID-19 positivo. - Uma a duas semanas após contacto com um caso COVID-19 positivo, recomenda-se um teste molecular RT-qPCR. Consulte mais informações sobre testes moleculares para gatos aqui. Para mais informações, consulte o artigo de divulgação da nossa publicação científica escrito por um profissional independente. Se desejar colaborar e participar no nosso estudo, por favor contacte-nos em support@equigerminal.pt para saber se reúne os requisitos para o estudo e receber testes gratuitos para SARS-CoV-2.  

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Proteja os seus animais de estimação da infeção por SARS-CoV-2 Os cães são suscetíveis ao SARS-CoV-2 por zoonose reversa. Se tiver COVID-19, pode infetar os seus animais de estimação. A nossa equipa confirmou esta descoberta num inquérito seroepidemiológico* a gatos e cães em Portugal, tendo encontrado anticorpos contra o SARS-CoV-2 em 15/69 (21,74%) gatos e 7/148 (4,73%) cães. Ao realizar este teste, poderá saber se o seu cão foi infetado com SARS-CoV-2. Este teste deteta anticorpos IgG contra a Nucleoproteína (NP) do SARS-CoV-2 e a proteína Spike (S). Note que os anticorpos IgG surgem 2-3 semanas após a infeção e mantêm-se durante alguns meses. Tal como nas pessoas, os animais frequentemente apresentam sinais clínicos ligeiros ou são assintomáticos, mas também há relatos de casos fatais. Amostra 2 mL de sangue num tubo seco ou 1 mL de soro. Prazo de entrega Processamento padrão - Resultados em 2-5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras para o laboratório.Processamento PREMIUM - Resultados em 5 horas após a chegada da amostra. Inclui entrega expressa gratuita**. O laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na morada do cliente e entrega no laboratório. ** OS SERVIÇOS PREMIUM INCLUEM ENTREGA EXPRESSA PARA PAÍSES EUROPEUS DE REGIÕES NÃO REMOTAS. Consulte aqui para saber se se encontra numa região remota europeia. Para regiões remotas são aplicadas taxas EXTRA. Referências *Barroso, R., Vieira-Pires, A., Antunes, A., & Fidalgo-Carvalho, I. (2022). Susceptibility of Pets to SARS-CoV-2 Infection: Lessons from a Seroepidemiologic Survey of Cats and Dogs in Portugal. Microorganisms, 10(2), 345. https://doi.org/10.3390/microorganisms10020345

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A comprar para outra pessoa mas não tem a certeza do que lhe oferecer? Ele/ela é um(a) Amante de Cavalos? Ofereça-lhes o presente da escolha com um cartão presente Equigerminal. Os cartões presente são enviados por email e contêm instruções para serem usados no momento do pagamento.Os nossos cartões presente não têm taxas adicionais de processamento.

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O nosso Teste qPCR para Piroplasmose Equina oferece uma deteção precisa do genoma de Babesia caballi e Theileria equi, os principais agentes responsáveis pela Piroplasmose Equina. Este teste é ideal para a deteção precoce da infeção e durante picos febris. Visão Geral do Produto Teste qPCR: Deteta o genoma de Babesia caballi e Theileria equi, proporcionando uma deteção altamente sensível dos piroplasmídeos. Requisitos da Amostra 5 mL de sangue - recolher sangue em tubo K3 EDTA para qPCR Prazo de Entrega Processamento Padrão: Resultados em 2 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes são responsáveis por organizar e cobrir os custos do envio das amostras para o laboratório. O que é a Piroplasmose? A piroplasmose equina (PE) é uma doença transmitida por carraças em cavalos, causada pelos protozoários intraeritrocitários Babesia caballi e Theileria equi. Estes agentes são transmitidos através de um vetor carraça. Animais infetados podem permanecer portadores destes parasitas sanguíneos por longos períodos e atuar como fontes de infeção para outras carraças. Os parasitas encontram-se no sul da Europa, Ásia, países da Comunidade dos Estados Independentes, África, Cuba, América do Sul e Central, e partes do sul dos Estados Unidos. Sinais Clínicos Período de incubação: 12 a 19 dias para T. equi e 10 a 30 dias para B. caballi. Forma per-aguda: Rara, com observação clínica apenas em animais moribundos ou mortos. Forma aguda: Febre, redução do apetite, aumento da frequência respiratória e do pulso, congestão das mucosas, urina vermelho-escura, fezes menores e mais secas, anemia e/ou icterícia. Forma subaguda: Semelhante à forma aguda, mas com perda de peso e febre intermitente. As mucosas podem variar de rosa pálido a amarelo vivo. Forma crónica: Inapetência ligeira, baixo desempenho, perda de peso. As taxas de mortalidade documentadas variam entre 10–50%. Transmissão Os esporozoítos de Babesia caballi invadem os glóbulos vermelhos (hemácias), transformando-se em trofozoítos que se dividem em merozoítos, capazes de infetar novos glóbulos vermelhos. B. caballi pode ser encontrado em vários órgãos dos vetores carraças e transmite-se transovaricamente. Os esporozoítos de Theileria equi, inoculados nos cavalos através da picada da carraça, invadem os linfócitos, desenvolvem-se em esquizontes e libertam merozoítos que invadem os glóbulos vermelhos. T. equi desenvolve-se nas glândulas salivares do vetor carraça e não se transmite transovaricamente. A transmissão também é possível através de vetores mecânicos contaminados com sangue infetado. Prevenção Profilaxia Sanitária: Testar e controlar a exposição a carraças, usar repelentes, acaricidas e realizar inspeções regulares, controlar e erradicar o vetor carraça, e quarentenar animais positivos para PE. Profilaxia Médica: Não existem atualmente produtos biológicos disponíveis. Os agentes antiprotozoários apenas eliminam temporariamente o T. equi em portadores. Como Funciona Como Funciona 🛒 Comprar o Teste: Selecione e compre o teste online. 📧 Receber Instruções: Após confirmação do pagamento, receba as instruções para a recolha da amostra. ✨ Recolha da Amostra: O seu veterinário recolhe a amostra. 📄 Descarregar Formulário de Submissão: Descarregue o formulário de submissão imprimível aqui. 📮 Enviar Amostras: Envie para o nosso laboratório por correio normal ou expresso para:Equigerminal LabRua Eduardo Correia, Nº133030-507 Coimbra, PORTUGAL 📄 Receber Resultados: Receba o certificado de resultado por email. Se precisar de ajuda, contacte-nos em support@equigerminal.pt. Mais Informações Ver Mais Informações Para informações mais detalhadas sobre o Teste qPCR, incluindo instruções para recolha e submissão de amostras, visite o nosso site ou contacte a nossa equipa de apoio. Visite a nossa página detalhada de diagnóstico para mais informações. Perguntas Frequentes Ver Perguntas Frequentes Como funciona o teste qPCR? O teste qPCR deteta o genoma de Babesia caballi e Theileria equi, fornecendo um método altamente sensível e específico para identificar a presença dos patógenos. Que tipos de amostras são necessárias para o teste? O teste qPCR requer 5 mL de sangue recolhido em tubo K3 EDTA. Quanto tempo demora a obter os resultados do teste? O prazo de entrega do teste qPCR é normalmente de 2 dias úteis a partir da receção da amostra no laboratório. O que deve ser feito se um cavalo testar positivo para Piroplasmose? Os cavalos que testarem positivo devem ser isolados para prevenir a propagação da doença. Siga as medidas de biossegurança e consulte um veterinário para tratamento e gestão adequados. Como pode ser prevenida a Piroplasmose? A prevenção envolve testar e controlar a exposição a carraças, usar repelentes, acaricidas e realizar inspeções regulares, controlar e erradicar o vetor carraça, e quarentenar animais positivos para PE.  

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Equine Piroplasmosis Bundle: cELISA & qPCR O nosso Pacote de Piroplasmose Equina combina testes cELISA e qPCR para deteção abrangente de anticorpos contra Babesia caballi e Theileria equi. Este pacote é crucial para o comércio oficial, importação e exportação de cavalos. Visão Geral do Produto O pacote inclui: Dois testes cELISA: Detetam anticorpos contra Babesia caballi e Theileria equi. Usados para comércio oficial e movimentação de cavalos. Seguem as normas ISO/IEC 17025, garantindo alta qualidade e fiabilidade. Teste qPCR: Deteta o genoma de Babesia caballi e Theileria equi, proporcionando uma deteção altamente sensível dos piroplasmídeos, ideal para deteção precoce da infeção e durante picos febris. Requisitos da Amostra 5 mL de sangue ou soro - recolher sangue em tubo seco para cELISA 5 mL de sangue - recolher sangue em tubo K3 EDTA para qPCR Tempo de Resposta Processamento padrão: Resultados em 2 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes são responsáveis por organizar e cobrir os custos do envio das amostras para o laboratório. O que é a Piroplasmose? A piroplasmose equina (PE) é uma doença transmitida por carrapatos em cavalos causada pelos protozoários intraeritrocitários Babesia caballi e Theileria equi. Estes agentes são transmitidos através de um vetor carrapato. Os animais infectados podem permanecer portadores destes parasitas sanguíneos por longos períodos e atuar como fontes de infeção para outros carrapatos. Os parasitas são encontrados no sul da Europa, Ásia, países da Comunidade dos Estados Independentes, África, Cuba, América do Sul e Central, e partes do sul dos Estados Unidos. Sinais Clínicos Período de incubação: 12 a 19 dias para T. equi e 10 a 30 dias para B. caballi. Forma per-aguda: Rara, com a única observação clínica sendo animais moribundos ou mortos. Forma aguda: Febre, redução do apetite, aumento da frequência respiratória e do pulso, congestão das mucosas, urina vermelho escura, fezes mais pequenas e secas, anemia e/ou icterícia. Forma subaguda: Semelhante à forma aguda, mas com perda de peso e febre intermitente. As mucosas podem variar de rosa pálido a amarelo vivo. Forma crónica: Inapetência ligeira, baixo desempenho, perda de peso. As taxas de mortalidade documentadas variam entre 10–50%. Transmissão Os esporozoítos de Babesia caballi invadem os glóbulos vermelhos (RBCs), transformando-se em trofozoítos que se dividem em merozoítos, capazes de infectar novos RBCs. B. caballi pode ser encontrado em vários órgãos dos vetores carrapatos e transmite-se transovaricamente. Os esporozoítos de Theileria equi, inoculados em cavalos através da picada de um carrapato, invadem linfócitos, desenvolvem-se em esquizontes e libertam merozoítos que invadem os glóbulos vermelhos (RBCs). T. equi desenvolve-se nas glândulas salivares do vetor carrapato e não é transmitido transovaricamente. A transmissão também é possível através de vetores mecânicos contaminados por sangue infectado. Prevenção Profilaxia Sanitária: Testar e controlar a exposição a carraças, usar repelentes, acaricidas e realizar inspeções regulares, controlar e erradicar o vetor carraça, e colocar em quarentena os animais positivos para EP. Profilaxia Médica: Não existem produtos biológicos disponíveis atualmente. Os agentes antiprotozoários apenas eliminam temporariamente o T. equi dos portadores. Como Funciona Como Funciona 🛒 Comprar o Teste: Selecione e compre o teste online. 📧 Receber Instruções: Após confirmação do pagamento, receba instruções para a recolha da amostra. ✨ Recolha da Amostra: O seu veterinário recolhe a amostra. 📄 Descarregar Formulário de Submissão: Descarregue o formulário de submissão imprimível aqui. 📮 Enviar Amostras: Envie para o nosso laboratório por correio normal ou entrega expressa para:Laboratório EquigerminalIPN Incubadora, Rua Pedro Nunes, EdifC3030-199 Coimbra, PORTUGAL 📄 Receber Resultados: Receba o certificado de resultado por email. Se precisar de ajuda, contacte-nos em support@equigerminal.pt. Mais Informações Ver Mais Informações Para informações mais detalhadas sobre os testes cELISA e qPCR, incluindo instruções de recolha e envio de amostras, por favor visite o nosso site ou contacte a nossa equipa de apoio. Visite a nossa página detalhada de diagnóstico para mais informações. Perguntas Frequentes Ver Perguntas Frequentes Como funcionam os testes cELISA e qPCR? O teste cELISA deteta anticorpos contra Babesia caballi e Theileria equi, fornecendo um método altamente sensível e específico para identificar a presença dos patógenos. O teste qPCR deteta o genoma destes patógenos, sendo ideal para a deteção precoce da infeção e durante picos febris. Que tipos de amostras são necessários para os testes? O teste cELISA requer 5 mL de sangue ou soro recolhido num tubo seco. O teste qPCR requer 5 mL de sangue recolhido num tubo K3 EDTA. Quanto tempo demora a obter os resultados dos testes? O tempo de resposta para os testes cELISA e qPCR é normalmente de 2 dias úteis a partir do recebimento da amostra no laboratório. O que deve ser feito se um cavalo testar positivo para Piroplasmose? Os cavalos que testarem positivo devem ser isolados para evitar a propagação da doença. Siga as medidas de biossegurança e consulte um veterinário para o tratamento e gestão adequados. Como pode ser prevenida a Piroplasmose? A prevenção envolve testar e controlar a exposição a carraças, usar repelentes, acaricidas e realizar inspeções regulares, controlar e erradicar o vetor carraça, e colocar em quarentena os animais positivos para EP.

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Perfil do patógeno Deteção de 6 patógenos responsáveis por sinais de anemia em equídeos: Vírus da Anemia Infecciosa Equina (EIAV), Anaplasma phagocytophilum, Borrelia Burgdorferi, Leptospira interrogans, Babesia caballi e Theileria equi. Amostra 5 mL de sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis

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Perfil de patógenos Este perfil inclui 10 testes qPCR que detetam 10 patógenos responsáveis por doenças neurológicas em cavalos, tais como: EHV-1, EPM, EEE, EEV, VEE, JEV, WEE, WNV, RBV, Hendra. Amostra 5 mL - sangue (tubo K3 EDTA) e/ou 5 mL - líquor (LCR) em tubo estéril Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis  

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 Teste de patógeno  O teste RT-qPCR deteta o genoma (ARN) do vírus da Encefalite Equina do Leste (EEE). Amostra 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA 5 mL - líquor (LCR) - tubo estéril Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis   O que é a Encefalite Equina do Leste? A encefalite equina do leste (EEE), também conhecida como triple E, é uma doença viral transmitida a humanos e cavalos pela picada de um mosquito infetado. Os insetos apanham o vírus ao picar uma ave infetada.  Sinais clínicos Os vírus da EEE afetam o sistema nervoso, por isso os animais afetados terão febre, depressão e alterações no comportamento. Os sinais de infeção podem também incluir visão prejudicada, espasmos musculares, andar em círculos ou comportamentos de pressionar a cabeça, incapacidade de engolir, paralisia e convulsões. Cavalos infetados com EEE frequentemente não sobrevivem Transmissão O vírus é transmitido para pessoas e cavalos por picadas de mosquitos e aves infetados durante os meses húmidos de verão Prevenção Vacinas para EEE estão disponíveis para cavalos. Medidas para controlar as populações de mosquitos e minimizar a exposição a mosquitos irão diminuir as hipóteses de infeção.

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  Kit de teste de ADN Teste de ADN para prever o potencial genético de ser um cavalo de altura pequena, média ou alta. Amostra 30 a 40 raízes de cabelo - envelope ou 5 mL de sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 5 a 8 dias úteis Porquê testar?  Prever com confiança a altura adulta esperada na cernelha de um potro jovem. Identificar cavalos com 70% de probabilidade de estar dentro da faixa de altura específica desejada pelo proprietário. Produzir cavalos com a altura desejada de forma mais consistente. Descrição dos resultados O teste de ADN verifica a presença do alelo (C) associado a cavalos de altura alta, apresentando os resultados como um dos seguintes:  C/C – Altura física alta. Este genótipo, com duas cópias do alelo (C), está associado a cavalos grandes (169+/-4 cm de altura na cernelha). Este genótipo pode ser encontrado em cavalos de tração, Westfalianos (31%), Oldenburgueses (29%), Hanoverianos (28%), Holsteiners (18%) e Lusitanos Puro-Sangue (4%). T/C – Altura física média. Este genótipo, com uma cópia do alelo (T) e outra do alelo (C), está associado a cavalos de porte médio (164+/-5 cm de altura na cernelha). Este genótipo pode ser encontrado nos Holsteiners (64%), Westfalianos (60%), Hanoverianos (56%) e Lusitanos Puro-Sangue (29%). T/T – Altura física pequena. Este genótipo, com duas cópias do alelo (T), está associado a cavalos mais pequenos (159 +/- 4 cm de altura na cernelha) e pónis (<148 cm de altura na cernelha). Este genótipo pode ser encontrado na maioria dos pónis, Árabes (100%) e Lusitanos Puro-Sangue (67%).                                 Informação adicional O desenvolvimento do aparelho esquelético é regulado pela expressão do gene LCORL. Estudos recentes identificaram uma variação de uma base nucleotídica simples (Polimorfismo de Nucleótido Único) no promotor deste gene. A substituição de uma timina (T) por uma citosina (C) altera a expressão do gene LCORL. Esta variação na expressão influencia a dimensão do cavalo. Consequentemente, se a expressão do gene LCORL for diminuída, o cavalo resultante terá uma dimensão corporal maior (ossos mais longos).

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Teste de patógeno Este teste determina a carga viral NEV do seu cavalo através de um teste molecular que identifica o genoma NEV no sangue circulante. Este teste não determina o estado NEV do seu cavalo. Uma carga viral indetetável não significa que o seu cavalo está livre de infeção. Amostra 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA ou 5 mL - Líquido cefalorraquidiano (LCR). Tempo de resposta 5 a 10 dias úteis Conhecer o estado NEV e a carga viral do seu cavalo pode ajudar a manter o seu cavalo - e outros - seguros Pontos chave O Novo Vírus Equino (NEV) é um lentivírus equino distinto do vírus da febre do pântano (EIAV) e semelhante ao HIV-1. Tal como nos humanos infetados com HIV, o NEV ataca o sistema imunitário e a defesa natural contra doenças. Um cavalo infetado com NEV vai enfraquecendo progressivamente até não conseguir combater infeções e doenças potencialmente fatais. A velocidade de progressão do NEV varia consoante a idade, saúde geral e antecedentes genéticos. Saiba mais sobre o NEV Explorar resultados Se a carga viral NEV for indetetável - Sem risco de transmissão do NEV Uma carga viral indetetável significa que o nível de NEV no sangue é demasiado baixo para ser detetado por um teste de carga viral. Cavalos positivos para NEV podem apresentar cargas virais indetetáveis. Cavalos com NEV que mantêm uma carga viral indetetável têm efetivamente nenhum risco de transmitir o NEV a cavalos negativos para NEV. Se a carga viral NEV for detetável - Risco de transmissão do NEV Uma carga viral detetável significa que o nível de NEV no sangue é suficientemente elevado para ser detetado por um teste de carga viral. Cavalos com NEV que mantêm uma carga viral detetável têm efetivamente um risco de transmitir o NEV a cavalos negativos para NEV. Tomar medidas - Encontre os próximos passos sugeridos com base nos resultados. Se o seu cavalo tiver uma carga viral NEV detetável, comece por falar com o seu veterinário sobre terapias para reforçar o sistema imunitário do seu cavalo, bem como sobre a terapia antirretroviral (TAR). O monitoramento dos níveis de carga viral NEV é crucial para avaliar a progressão da doença e o risco. Tal como no HIV, a TAR não cura o NEV, mas pode ajudar o seu cavalo a viver uma vida mais longa e saudável. O principal objetivo da TAR é reduzir a carga viral do seu cavalo a um nível indetetável. Saiba mais sobre a TAR aqui

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Teste de patógeno   Este perfil diagnóstico determina o estado do NEV de um cavalo, bem como o risco de transmissão com um teste de carga viral. Inclui um teste serológico para NEV - para determinar o estado do NEV e um teste molecular para determinar a carga viral do NEV.  Amostra 5 mL - sangue - tubo de soro e 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA ou 5 mL - Líquido cefalorraquidiano (LCR). Tempo de resposta 5 a 10 dias úteis   Conhecer o estado e a carga viral do NEV do seu cavalo pode ajudar a manter o seu cavalo - e outros - seguros Pontos chave O Novo Vírus Equino (NEV) é um lentivírus equino distinto do vírus da Febre do Pântano (EIAV) e semelhante ao VIH-1. Tal como nos humanos infetados com VIH, o NEV ataca o sistema imunitário e a defesa natural contra doenças.  Um cavalo infetado com NEV vai ficando cada vez mais fraco até que já não consiga combater infeções e doenças que ameaçam a vida. A velocidade com que o NEV progride varia consoante a idade, a saúde geral e o background genético.  Saiba mais sobre o NEV  Explore os resultados Se o seu cavalo for negativo para NEV: O teste mostra que o seu cavalo não tem NEV. Continue a tomar medidas para manter o seu cavalo protegido contra o NEV  Se o seu cavalo for positivo para NEV: O teste mostra que o seu cavalo tem NEV, mas ainda pode tomar medidas para proteger a saúde do seu cavalo. O teste de carga viral do NEV indica o risco de transmissão. Uma carga viral indetetável significa que o nível de NEV no sangue é demasiado baixo para ser detetado por um teste de carga viral. Cavalos com NEV que mantêm uma carga viral indetetável não apresentam risco efetivo de transmitir o NEV a cavalos negativos para NEV.  Saiba mais sobre a carga viral do NEV Atue - Encontre os próximos passos sugeridos com base nos resultados Se o seu cavalo for positivo para NEV Comece por falar com o seu veterinário sobre terapias para reforçar o sistema imunitário do seu cavalo, bem como sobre a terapia antirretroviral (ART). O monitoramento dos níveis de carga viral do NEV é crucial para avaliar a progressão da doença e o risco.  Tal como no VIH, a ART não pode curar o NEV, mas pode ajudar o seu cavalo a viver uma vida mais longa e saudável. O principal objetivo da ART é reduzir a carga viral do seu cavalo a um nível indetetável. Saiba mais sobre ART aqui.

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  Linhas Certificadas Livres de Doenças Genéticas Garanta que a linhagem do seu cavalo está livre de doenças genéticas com o nosso painel abrangente de testes de DNA. Certifique o seu cavalo contra 10 doenças genéticas: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Recolha da Amostra Raízes de Cabelo: 30 a 40 raízes de cabelo. Amostra de Sangue: 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA. Prazo de Entrega Processamento Standard: Resultados em 5 a 10 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras. Porquê Testar? O nosso teste Certificado de Linhas Livres de Doenças Genéticas ajuda criadores, compradores e certificadores de livros genealógicos a garantir que os cavalos estão livres de doenças genéticas. Isto assegura cavalos mais saudáveis, decisões de criação informadas e maior tranquilidade. Saber Mais Descrição dos Resultados Os resultados do teste de DNA serão um dos seguintes: n/n: Negativo. Nenhum alelo afetado presente. n/P1: Positivo heterozigótico. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo a 50% da sua descendência. P1/P1: Positivo homozigótico. Dois alelos mutados presentes. O cavalo transmitirá o alelo a 100% da sua prole. Informação Adicional A Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos (PSSM1) é uma doença muscular hereditária que afeta várias raças. A condição é causada por uma mutação no gene GYS1, levando a um acúmulo anormal de glicogénio nos músculos. Isto pode causar sintomas como tremores musculares, rigidez, relutância em mover-se e sudação excessiva. O manejo da PSSM1 inclui alterações dietéticas e exercício regular para ajudar a mitigar os sintomas. Consulte as nossas FAQs para mais informações Perguntas Frequentes Por que é importante o teste genético para criadores de cavalos? O teste genético é essencial para que os criadores tomem decisões informadas na reprodução e para garantir que os seus cavalos não transportem alelos de doenças genéticas. Isto ajuda a manter a saúde e o desempenho da raça. Quais raças são afetadas por SCID e LFS? SCID e LFS são comuns em cavalos árabes e raças influenciadas por linhagens árabes. O teste é crucial para decisões de criação e compra para garantir a saúde dos cavalos. Qual a prevalência das doenças genéticas em certas raças de cavalos? As doenças genéticas podem ter frequências significativas em raças específicas. Por exemplo, HERDA é prevalente em Quarter Horses, enquanto WFFS afeta frequentemente os Warmbloods. O teste regular ajuda a identificar portadores e a tomar decisões informadas. Como as doenças genéticas afetam a saúde dos cavalos? Doenças genéticas como SCID, LFS, PSSM1, HYPP e outras podem afetar significativamente a saúde, desempenho e longevidade dos cavalos. A deteção precoce através do teste genético permite melhor gestão e práticas de criação para garantir gerações futuras mais saudáveis. Visite a nossa página completa de FAQs para mais detalhes. Como Funciona ✨ Compre o Teste: Selecione e compre o teste de DNA online. 📄 Receba Instruções: Após confirmação do pagamento, receba instruções para a recolha das raízes de cabelo e um formulário de submissão imprimível. ✂️ Recolha Raízes de Cabelo: Arranque as raízes de cabelo, cole-as no formulário de submissão, coloque-o num envelope ou saco plástico selado. 📬 Envie as Amostras: Envie para o nosso laboratório por correio normal ou expresso para: Laboratório EquigerminalRua Eduardo Correia, Nº133030-504 Coimbra, PORTUGAL 📧 Receba os Resultados: Receba o certificado de resultado por email. Se precisar de ajuda, contacte-nos em support@equigerminal.pt. ♻️ Nota: Não é necessário kit de recolha de amostras, promovendo a sustentabilidade ao reduzir resíduos e uso de plástico.

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Teste de DNA para Miotonia Congénita (MC). Este teste verifica a presença do gene recessivo cm. Amostra  30 a 40 raízes de cabelo ou 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis Por que testar? Este teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos portadores da mutação recessiva cm. Podem ser feitas escolhas informadas para a seleção de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados. Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença do gene recessivo cm e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ - Normal para Miotonia Congénita (MC).  Ausência da variante afetada responsável pela Miotonia Congénita N/cm - Portador de Miotonia Congénita (MC). Presença de uma cópia da variante genética causativa da Miotonia Congénita. O cavalo está clinicamente saudável e pode transmitir a variante genética responsável pela MC a 50% da sua descendência quando reproduzido. cm/ - Afetado por MC. Presença de duas cópias da variante genética causativa da Miotonia Congénita. O cavalo está afetado com Miotonia Congénita e transmitirá a variante genética a 100% da sua descendência. Informação adicional A Miotonia Congénita é uma doença neuromuscular hereditária caracterizada pela lenta relaxação dos músculos após contração voluntária ou estimulação elétrica. Esta doença foi identificada em pónis New Forest e é causada por uma mutação autossómica recessiva, responsável pela função dos canais de iões cloreto no músculo esquelético. Portadores da mutação parecem normais, mas quando dois portadores são cruzados, existe uma probabilidade de 25% de nascer um potro afetado.  Os potros afetados parecem normais ao nascer. Os primeiros sintomas são episódios recorrentes de decúbito e dificuldade em levantar-se devido à rigidez muscular. Ocorrem nas primeiras semanas de vida e geralmente aumentam nos meses seguintes. Não é possível levantar os membros devido à rigidez muscular. O globo ocular pode estar retraído devido à miotonia.

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Teste de DNA Teste de DNA para a Imunodeficiência Combinada Severa (SCID). A SCID é uma doença hereditária observada em cavalos árabes puros e cruzados. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Porquê testar? O teste de DNA para SCID ajuda os criadores a identificar os animais que são portadores da mutação SCID. Esta informação permite evitar o cruzamento de dois portadores, reduzindo assim as hipóteses de produzir um potro com SCID. É agora possível continuar a criar cavalos portadores do gene SCID sem o receio de produzir potros afetados. Por exemplo, garanhões portadores com características altamente desejáveis podem ser cruzados seletivamente com éguas livres (homozigóticas normais) (e vice-versa). Os potros resultantes terão igual probabilidade de ser portadores ou livres de SCID, mas definitivamente não serão afetados. Os potros podem ser testados a qualquer momento após o nascimento para determinar o seu genótipo SCID e os cruzamentos futuros podem ser planeados racionalmente. Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença da mutação recessiva SCID e apresenta os resultados como um dos seguintes: nn – Não portador do gene SCID. Testado negativo para a mutação SCID. nSCID – Cavalo heterozigótico para o gene SCID, foram detectados os alelos normal e SCID. O cavalo é portador da doença genética SCID e há 50% de probabilidade de transmitir o alelo SCID à sua descendência. SCID SCID – Portador de duas cópias do gene SCID. Cavalo homozigótico para a mutação SCID. O cavalo está afetado pela doença genética SCID. Informação adicional A Imunodeficiência Combinada Severa (SCID) é uma doença hereditária observada em cavalos árabes puros e cruzados. Animais com esta condição hereditária têm uma susceptibilidade aumentada a infeções e apresentam os primeiros sinais da doença entre os dois dias e as oito semanas de idade. O diagnóstico clínico da doença não é simples, pois os sintomas, como febre, complicações respiratórias e diarreia, são típicos de potros recém-nascidos com várias infeções. Potros afetados por SCID morrem sempre devido à doença nos primeiros seis meses de vida, independentemente do nível de cuidados veterinários. A SCID é, portanto, uma condição angustiante para o animal afetado e para os proprietários ou tratadores, resultando em perdas financeiras devido à morte dos potros e despesas veterinárias. A doença é recessiva, o que significa que um cavalo deve ser homozigótico positivo ou ter duas cópias do gene defeituoso para sofrer da doença. Consequentemente, tanto o pai como a mãe devem possuir pelo menos uma cópia do gene mutado para que a descendência seja afetada. Descendentes com uma cópia do gene defeituoso e uma cópia normal são considerados portadores e têm 50% de probabilidade de transmitir o gene defeituoso. Vários estudos tentaram estimar a frequência de portadores de SCID na população de cavalos árabes. A maioria das fontes especula que a percentagem de potros árabes que morrem de SCID é de 2-3%. Se a reprodução fosse aleatória, isso implicaria que aproximadamente 28-35% dos cavalos árabes são portadores. No entanto, a maioria das criações é seletiva, tornando a frequência real de portadores na população algo incerta.

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Teste de DNA O teste de DNA verifica a presença de 2 mutações do gene TBX3 responsáveis pela diluição Dun e pelas marcas primitivas. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Porquê testar? O teste de DNA que fornece informação tanto para a diluição dun (D) como para as marcas primitivas (nd1, nd2). Descrição dos resultados D/ - Homozigótico para Dun. A cor básica do pelo será diluída pelo Dun e as marcas primitivas expressas. A variante genética Dun será transmitida a 100% da descendência. D/nd1 - 1 cópia de Dun e uma cópia de nd1. A cor básica do pelo será diluída pelo Dun e as marcas primitivas expressas. O cavalo pode transmitir a diluição Dun (50%) ou as marcas primitivas sem diluição (50%). D/nd2 - 1 cópia de Dun e uma cópia de nd2. O cavalo terá diluição Dun e expressará marcas primitivas. A variante genética Dun será transmitida com 50% de probabilidade à descendência. nd1/nd1 - Homozigótico para nd1. A cor básica do pelo não será diluída, mas as marcas primitivas são expressas em vários níveis. As marcas primitivas serão transmitidas a 100% da descendência. nd1/nd2 - 1 cópia de nd1 e uma cópia de nd2. A cor básica do pelo não será diluída, mas as marcas primitivas são expressas em vários níveis. As marcas primitivas serão transmitidas a 50% da descendência. nd2/nd2 - Negativo para diluição Dun e marcas primitivas. Informação adicional Dun é um gene dominante de diluição em equídeos caracterizado pelo clareamento da cor do corpo, deixando a cabeça, as pernas inferiores, a crina e a cauda sem diluição. Dun é também tipicamente caracterizado por “marcas primitivas” consistindo numa listra dorsal escura e, por vezes, barras nas pernas, riscas nos ombros e marcas concêntricas na testa. Dun está presente em muitas raças de cavalos, incluindo (mas não limitado a) Appaloosa, Bashkir Curly, raças ibéricas, Cavalo Islandês, Mustang, Fjord Norueguês, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse e várias raças de pôneis.

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Teste de DNA O teste de DNA verifica a presença da mutação Champagne. Champagne  é um modificador da diluição do pelo. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis Porquê testar? A Equigerminal oferece testes para a mutação do gene dominante Champagne. O teste de DNA pode ser útil em casos onde um cavalo testou negativo para diluições creme ou prata, mas aparenta ter o pelo clareado. O teste é também usado para determinar a homozigosidade do gene Champagne.  Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença da mutação Champagne e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ – Cavalo não Champagne. N/Ch – Positivo para o gene dominante Champagne, possuindo uma cópia herdada. O pelo será diluído em conformidade. Passará o gene Champagne a aproximadamente 50% da descendência. Ch/ – Positivo para o gene dominante Champagne, possuindo duas cópias herdadas. O pelo será diluído em conformidade. Informação adicional A diluição Champagne é causada por um gene dominante, o que significa que um cavalo com uma única cópia do gene Champagne terá características Champagne. O gene de diluição Champagne clareia a cor do pelo do cavalo ao diluir o pigmento. A cor específica produzida dependerá da cor base do cavalo: pelagens baías tornam-se castanho dourado, pelagens pretas podem clarear para castanho escuro, e pelagens castanhas para damasco ou dourado. Um cavalo pode transportar mais do que um gene de diluição, o que pode afetar ainda mais a cor do pelo. Ao contrário da diluição creme, não há diferenças visuais entre um cavalo com uma ou duas cópias do gene Champagne. Embora semelhante às diluições creme, pérola e dun, o gene Champagne tem certas características que o distinguem das outras diluições. Características comuns de um cavalo Champagne incluem pele rosada com sardas ou manchas, um pelo brilhante que costuma ser ligeiramente mais escuro no inverno, e cor dos olhos avelã. Os cavalos Champagne nascem tipicamente com olhos azuis que evoluem para uma cor avelã ou âmbar e pele rosa que escurece e fica mais sardenta com o tempo, especialmente à volta dos olhos e do focinho. Um cavalo Champagne homozigótico passará sempre uma cópia do gene Champagne ao seu potro. Cavalos heterozigóticos têm 50% de probabilidade de passar o gene aos seus potros.

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Teste de DNA O teste genético verifica a presença do modificador de diluição da pelagem Silver. A variante genética Silver está associada a Múltiplas Anomalias Oculares Congénitas (MCOA) em algumas raças.   Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença do gene silver e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ – Negativo para Silver - Sem evidência da variante genética para Silver. Sem risco de desenvolver Múltiplas Anomalias Oculares Congénitas (MCOA) associadas ao Silver. Z/N - Heterozigótico para Silver - A cor básica da pelagem preta e castanha será diluída pelo Silver. Cavalos com base preta terão cor chocolate com crina e cauda cor de linho. Cavalos com base castanha terão pigmento nas pernas inferiores clareado e crina e cauda cor de linho. Sem efeito na cor castanha. Risco moderado de desenvolver MCOA. Z/ – Homozigótico para Silver - Detectadas duas cópias da sequência alterada. Cavalos com base preta terão cor chocolate com crina e cauda cor de linho. Cavalos com base castanha terão pigmento nas pernas inferiores clareado e crina e cauda cor de linho. Sem efeito na cor castanha, mas transmitirá a variante a 100% da descendência. Risco mais elevado de desenvolver MCOA grave. Informação adicional A diluição Silver comporta-se como uma característica dominante da cor da pelagem nas cores base castanha e preta. A cor base castanha não é afetada pela diluição Silver e pode transmitir a variante silenciosamente à descendência. Em resumo, a variante de diluição Silver (Z) só afeta o fenótipo da cor da pelagem de cavalos com pigmento preto (E/e ou E/E) e não tem efeito em cavalos com pigmento vermelho (e/e). Além disso, as anomalias oculares associadas à variante genética Silver são dominantes autossómicas incompletas: cavalos homozigóticos (com duas cópias de Z) podem ter maior risco de desenvolver Múltiplas Anomalias Oculares Congénitas graves (MCOA), enquanto heterozigóticos (com uma cópia de Z) podem desenvolver uma forma mais leve de MCOA. Os efeitos da diluição Silver no gene da cor da pelagem podem variar bastante. O gene agouti afeta a cor da pelagem controlando a distribuição do pigmento preto, enquanto a variante Silver dilui áreas do pigmento preto. A diluição pela variante Silver num cavalo com base preta uniforme normalmente envolve o clareamento da crina e cauda e uma diluição do corpo para uma cor chocolate, frequentemente malhada. Um cavalo castanho portador do gene Silver geralmente terá crina e cauda clareadas, bem como as pernas inferiores clareadas. É importante saber que, embora um cavalo vermelho (e/e) não seja diluído pela variante silver, pode ser portador da variante genética e assim potencialmente transmitir o gene à sua descendência. A diluição Silver foi identificada em várias raças de cavalos, incluindo o Quarter horse, o Rocky Mountain horse, o cavalo islandês, Morgans, pónis Shetland e o cavalo Miniatura. Referências: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Uma mutação missense em PMEL17 está associada à cor de pelagem silver no cavalo. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Anomalias Oculares Congénitas Múltiplas Equinas e Cor de Pelagem Silver resultam dos efeitos pleiotrópicos do PMEL mutante. PLoS One 8:e75639, 2013.

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Teste de DNA O teste de DNA destina-se a verificar a presença do alelo pearl (Prl), um modificador da diluição da cor do pelo descoberto em cavalos de origem ibérica. Esta variante produz diluições da cor base, introduzindo tons dourados no pelo.   Requisitos da amostra 20 a 30 raízes de cabelo, ou 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA.   Prazo de entrega Os resultados estão disponíveis entre 2 a 5 dias úteis. Por que testar? Objetivo do Teste Pearl é uma variante rara que dilui as cores base do pelo de forma menos pronunciada do que a variante cream (Cr). Pode complementar o efeito da variante Cream, levando a pelagens muito diluídas semelhantes às diluições duplas de Cream quando ambas estão presentes em heterozigotia. O teste é crucial para fins de reprodução, pois cavalos heterozigotos para Pearl podem produzir descendentes diluídos quando cruzados com outro portador de Pearl ou com um cavalo diluído Cream. O impacto da diluição Pearl varia consoante a cor base do cavalo, afetando o fenótipo de forma diferente em várias cores base.    Interpretação dos Resultados para o Lócus Pearl  N/N - Negativo para Pearl O cavalo é geneticamente negativo para o alelo pearl, o que significa que não possui cópias desta variante genética. O seu fenótipo reflete a cor base natural e não alterada. Este cavalo não transmitirá a característica de diluição pearl à sua descendência, garantindo a continuidade da cor base na linhagem. N/Prl – Heterozigoto Positivo O cavalo é positivo para o alelo Pearl em estado heterozigoto, indicando que carrega uma cópia da variante pearl. Esta configuração dilui subtilmente a cor base do pelo, infundindo-a com tons dourados, embora em alguns casos o efeito da diluição possa não ser visualmente aparente. Como portador heterozigoto, há 50% de probabilidade de transmitir esta característica de diluição à sua descendência, podendo resultar em cores variadas entre os potros. Prl/Prl -  Homozygoto Positivo O cavalo é positivo para o alelo pearl em estado homozigoto, carregando duas cópias desta variante genética. Este genótipo manifesta-se numa diluição mais evidente da cor do pelo, mesmo na ausência de outros genes de diluição. Sendo homozigoto, o cavalo transmitirá invariavelmente o alelo pearl a toda a sua descendência, garantindo a propagação da característica e contribuindo para a diversidade das cores do pelo nas gerações futuras.   Informações adicionais A interação entre os genes Cream e Pearl afeta subtil mas significativamente as cores do pelo dos cavalos, especialmente evidente em cavalos heterozigotos para ambos os genes (N/Cr + N/Prl). Estes cavalos frequentemente se assemelham a diluições duplas de Cream, mas podem ser distinguidos por cores de olhos ligeiramente mais escuras e uma pelagem marginalmente mais escura. Ao contrário das diluições duplas de Cream, o efeito combinado da diluição dos genes Cream e Pearl heterozigotos pode não ser tão pronunciado, exigindo observação cuidadosa ou testes genéticos para identificação precisa.Cavalos homozigotos para Pearl (Prl/Prl) exibem uma diluição mais evidente, mostrando tons dourados pronunciados nas suas pelagens em comparação com os homozigotos para Cream (Cr/Cr), cujo fenótipo é mais claro. Curiosamente, as cores dos olhos e da pele nos potros — tipicamente azuis e rosadas, respetivamente — tendem a escurecer com a idade, enquanto a pelagem clareia.Os efeitos subtis da diluição de um único alelo Pearl (N/Prl) frequentemente passam despercebidos sem análise genética, pois alteram minimamente a aparência do cavalo. No entanto, a presença de dois alelos Pearl (Prl/Prl) aumenta significativamente a diluição, afetando não só a pelagem mas também a cor dos olhos, com tons âmbar ou verdes dependendo da cor base do pelo.Identificado em raças ibéricas como o Lusitano Puro-Sangue (PSL) e o Puro-Sangue Espanhol (PRE), e especulado no Mustang Espanhol, a inclusão do gene Pearl nas discussões genéticas destaca o seu amplo impacto nas raças equinas. Esta diversidade genética, especialmente quando o Pearl se cruza com o Cream, sublinha a complexidade das cores do pelo equino e o valor dos testes genéticos para os criadores.

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