Informazioni sul Test Il test del DNA PSSM1 verifica la presenza dell'allele affetto nel locus GYS1 responsabile della Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi Tipo 1 (PSSM1). Raccolta del Campione Radici dei Capelli: 20-30 radici di capelli. Estrai i capelli e fissali con del nastro sul modulo di invio campioni stampabile. Campione di Sangue: 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA. Raccogli il sangue e invia la provetta insieme al modulo di invio campioni stampabile. Tempi di Elaborazione Elaborazione Standard: Risultati entro 5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e coprono i costi di spedizione dei campioni. Perché Effettuare il Test? Questo test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori dell'allele PSSM. Scelte di allevamento informate possono prevenire la nascita di puledri affetti. Sebbene la PSSM non sia curabile, la funzione muscolare può essere gestita con modifiche dietetiche e programmi di esercizio. Il test PSSM1 è richiesto da molti libri genealogici ed è fortemente consigliato quando si considera l'acquisto di un cavallo. Testare per PSSM1 come parte dell'esame pre-acquisto può garantire una decisione consapevole, poiché la condizione può influire sulle prestazioni e sulla salute generale del cavallo. Scopri di più Descrizione dei Risultati I risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti: n/n: Negativo per PSSM1. Nessun allele affetto presente. n/P1: Positivo eterozigote per PSSM1. Un allele mutato presente. Il cavallo può trasmettere l'allele PSSM1 al 50% della sua progenie. P1/P1: Positivo omozigote per PSSM1. Due alleli mutati presenti. Il cavallo trasmetterà l'allele PSSM1 al 100% della sua discendenza. Informazioni Aggiuntive La Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi (PSSM1) è una malattia muscolare ereditaria che colpisce molte razze. La condizione è causata da una mutazione nel gene GYS1, che porta a un accumulo anomalo di glicogeno nei muscoli. Ciò può causare sintomi come tremori muscolari, rigidità, riluttanza al movimento e sudorazione eccessiva. La gestione della PSSM1 include modifiche dietetiche e esercizio regolare per aiutare a mitigare i sintomi. Consulta le nostre FAQ per maggiori informazioni Domande Frequenti Quali razze sono colpite dalla PSSM1? La PSSM1 colpisce molte razze, tra cui Quarter Horse, Cavalli da tiro belgi e Warmblood. La prevalenza della mutazione varia a seconda della razza, con alcune razze che presentano un'incidenza maggiore della condizione. Come si eredita la PSSM1? La PSSM1 si eredita in modo autosomico dominante, il che significa che i cavalli con una (n/P1) o due (P1/P1) copie del gene mutato possono sviluppare la malattia. I cavalli con due copie generalmente mostrano sintomi più gravi. Come si può gestire la PSSM1? La gestione include modifiche dietetiche per ridurre l'assunzione di amido e zuccheri, e un regime di esercizio costante. Queste misure possono aiutare a prevenire l'insorgenza dei sintomi o a ridurne la gravità. Visita la nostra pagina completa delle FAQ per maggiori dettagli.

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza dell'inversione cromosomica.  Il mantello Tobiano di solito presenta del bianco su tutte e quattro le zampe e macchie bianche arrotondate sul corpo con bordi netti e definiti. Campione 30 a 40 - radici di peli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico può confermare se il cavallo è eterozigote (To/N) o omozigote (To/) per il gene Tobiano. A scopo di allevamento, i cavalli Tobiano omozigoti sono molto desiderabili poiché garantiscono la produzione di puledri Tobiano indipendentemente dal partner. Poiché il Tobiano è responsabile solo delle marcature bianche di un cosiddetto cavallo "colorato", il test non determina il colore di base del cavallo. Questo viene determinato utilizzando il test di estensione. I due test insieme non solo verificano la probabilità che il Tobiano venga trasmesso ai puledri, ma anche la probabilità che i puledri siano pezzati o macchiati. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza dell'inversione cromosomica e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – cavallo non tobiano. To/N – Positivo per la mutazione dominante del gene Tobiano, portatore di una singola copia ereditata di Tobiano. Il colore di base del cavallo può essere modificato in varia misura dalle marcature Tobiano. To/ – Positivo per la mutazione dominante del gene Tobiano, portatore di due copie ereditate di Tobiano. Trasmetterà sempre il Tobiano ai puledri. A scopo di allevamento, i cavalli Tobiano omozigoti sono molto desiderabili poiché garantiscono la produzione di puledri Tobiano indipendentemente dal partner. Informazioni aggiuntive Il mantello Tobiano di solito presenta del bianco su tutte e quattro le zampe e macchie bianche arrotondate sul corpo con bordi netti e definiti. La testa del cavallo è solitamente colorata e non presenta bianco causato dal gene Tobiano. Il bianco sul corpo generalmente attraversa la linea superiore del cavallo. Sebbene il bianco venga spesso erroneamente considerato un'aggiunta di colore, in realtà è una cancellazione del colore. Il Tobiano è il risultato di un'inversione cromosomica che interessa le regioni regolatorie del gene KIT. Il mantello Tobiano è governato dal gene dominante KIT. È necessaria una sola copia del gene Tobiano (To/N) per esprimere il mantello Tobiano. L'omozigosi del gene Tobiano (To/) può mostrare indizi visivi ("macchie d'inchiostro" o "impronte di zampa"), ma solo il test genetico può confermare con certezza che il cavallo è omozigote per il gene Tobiano. Quando non è presente il gene Tobiano (N), il mantello Tobiano non è possibile.  

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Consegna espressa con servizio di ritiro porta a porta. Immaginiamo che tu voglia prestare la massima attenzione affinché il tuo campione venga gestito, trasportato e consegnato da uno specialista di fiducia. Pertanto possiamo organizzare un ritiro per garantire l'integrità del campione e una consegna rapida al laboratorio.  Il ritiro è incluso per acquisti superiori a 200 Euro. In questi casi, non è necessario pagare questo servizio.    CONSEGNA ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE. Controlla qui per sapere se ti trovi in una regione europea remota. Per le regioni remote si applicano costi EXTRA.  Se il tuo ordine di acquisto è inferiore a 200 Euro ma desideri richiedere un ritiro espresso, acquista questo articolo o inviaci un'email a support@equigerminal.pt.   Saremo lieti di occuparci di tutta la logistica per te.

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione dominante (PATN1).  Campione 20 a 30 - radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5  giorni lavorativi Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione dominante (PATN1) e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Negativo per PATN1.  Assenza del gene dominante PATN1 - cavallo non maculato. PATN1/N - Eterozigote positivo per PATN1 (Dominante). Presenza di una copia del gene dominante PATN1 responsabile del mantello maculato. Il cavallo può trasmettere la variante PATN1 al 50% della sua prole durante l’allevamento. PATN1/ -  Omocigote positivo per PATN1 (Dominante). Presenza di due copie del gene dominante PATN1 responsabile del mantello maculato.  Il cavallo trasmetterà il gene PATN1 al 100% della sua prole.   Informazioni aggiuntive

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Test genetico a 8 pannelli per il colore del mantello con risultati in 5-10 giorni lavorativi.   Include 8 marcatori genetici per il colore del mantello: 2 colori di base - Agouti, Extension; 5 diluizioni - Cream, Pearl, Champagne, Silver e Dun (D, nd1, nd2) e il gene di depigmentazione Grey* (G/G, G/N o N/N). Il nostro test Grey nei pannelli fornisce il numero di copie del gene Grey (G/G, G/N, N/N). Viene fornito un Certificato Genetico del Colore - Genotipo del Mantello e Predizione della Prole del colore del mantello Tipo di campione: 30-40 radici di peli o 5 mL di sangue (tubo K3 EDTA) Tempi di risposta 5-10 giorni lavorativi   Informazioni aggiuntive I test del DNA per i mantelli possono essere uno strumento importante per la selezione, l’eliminazione di malattie correlate al mantello e per migliorare il tuo allevamento. Esistono vari colori e tonalità del mantello nella specie equina. Giudicare il colore del mantello a occhio è sempre soggettivo e può essere influenzato da diversi fattori ambientali (esposizione alla luce, periodo dell’anno e alimentazione) e non permette di prevedere con certezza che il “colore” venga trasmesso. La determinazione genetica del colore del mantello può essere effettuata correttamente in laboratorio tramite test del DNA. Questo metodo consente di determinare con rigore e oggettività il colore del mantello del cavallo e di prevedere anche la potenziale trasmissione del “colore” alla prole. Attualmente sono state identificate più di 16 varianti geniche che possono influenzare questa caratteristica fenotipica.  

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione del grigio. Il grigio è il gene dominante responsabile della depigmentazione graduale e progressiva (sbiadimento) del cavallo portatore. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2 a 5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico può aiutare gli allevatori interessati a selezionare specificamente puledri grigi. Gli esemplari grigi omozigoti sono ideali poiché trasmetteranno sempre il gene grigio quando allevati, garantendo così una progenie grigia. Per l'allevatore che desidera "eliminare" il modificatore grigio per ottenere puledri che non sbiadiscono, può sperare in cavalli grigi eterozigoti. Alcuni tipi di razza hanno una grande percentuale di cavalli grigi che, attraverso la linea storica, possono nascondere colori e diluizioni che sono 'nascosti' dall'effetto mascherante del grigio. Indicazioni sul potenziale sbiadimento di un puledro: poiché il grigio può causare una lenta depigmentazione, potrebbe non essere visivamente evidente se un puledro appena nato sbiadirà o meno al grigio. Il processo di depigmentazione può richiedere molti anni e quindi il test del DNA è utile nei casi in cui un puledro nasce da uno o più genitori grigi e si rende necessaria la verifica della presenza del grigio. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione del grigio e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Cavallo non grigio. Negativo per il grigio. Il cavallo non diventerà grigio. G/N - Cavallo grigio. Positivo per il gene dominante grigio, portatore di una singola copia ereditata. Il mantello del portatore è modificato e alla fine diventerà depigmentato. I cavalli grigi eterozigoti hanno una probabilità statistica di trasmettere il gene al 50% della loro progenie quando allevati. G/ - Cavallo grigio. Positivo per il gene dominante grigio, portatore di due copie ereditate. Il mantello del portatore è modificato e alla fine diventerà depigmentato. I cavalli grigi omozigoti sono geneticamente destinati a trasmettere il gene al 100% della loro progenie quando allevati, quindi tutti i puledri riceveranno il grigio e sbiadiranno. Informazioni aggiuntive Il grigio è il gene dominante responsabile della depigmentazione graduale e progressiva (sbiadimento) del cavallo portatore. Il grigio non può essere considerato un colore di base o una diluizione, ma piuttosto un gene che rimuove lentamente il pigmento dal mantello.  Questo gene è considerato il 'più forte' di tutti i modificatori del mantello e agisce su qualsiasi colore di base indipendentemente dal fenotipo del cavallo portatore. Il processo di sbiadimento può durare anni, ma una volta che il pelo è depigmentato, il colore originale del cavallo non tornerà mai. Poiché il grigio è un gene dominante, dove è presente si esprime. Tuttavia, il fenotipo finale del portatore varierà da cavallo a cavallo. Alcuni cavalli grigi sbiadiscono fino a una depigmentazione completa (quasi bianco puro), mentre altri possono essere 'fleabitten'. Fleabitten si riferisce a cavalli grigi con piccole macchie non sbiadite o 'punture di pulce'. Il cavallo portatore del gene grigio può anche sperimentare la depigmentazione della pelle stessa e, prima che la pelle sia completamente sbiadita, può mostrare una 'marmorizzazione'. I melanomi equini si verificano più spesso nei cavalli grigi, e si prevede che almeno l'80% dei cavalli grigi svilupperà un melanoma.

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Informazioni sul test Il test qPCR rileva il genoma (DNA) di Streptococcus equi variante equi, il patogeno (batterio) responsabile dello Strangles. Campione Tampone nasofaringeo - tampone secco (vedi linee guida AAEP) Tampone nasale o linfonodi drenanti Lavaggi delle tasche gutturali Tempo di risposta Da 2 a 5 giorni lavorativi Cos’è lo Strangles? Lo strangles è un’infezione altamente contagiosa delle vie respiratorie superiori dei cavalli causata dal batterio Streptococcus equi sottospecie equi (S. equi). Si trasmette per inalazione o contatto diretto con superfici contaminate (ad esempio, cavalli che condividono abbeveratoi). I batteri colonizzano le tonsille e la faringe del cavallo entro poche ore dall’infezione, per poi infettare i linfonodi sotto e dietro la mandibola, causando ascessi in queste strutture dopo alcuni giorni. I cavalli sviluppano inizialmente febbre, ma di solito non sono contagiosi nelle prime 48-72 ore. Raramente, l’infezione si diffonde ad altre parti del corpo causando ascessi in altri organi come intestino, reni, polmoni, milza o fegato. Questo è spesso chiamato “strangles bastardo” o ascessazione metastatica. Alcuni cavalli possono sviluppare una reazione di ipersensibilità ai batteri con esposizioni ripetute, sia sotto forma di infezione che di vaccinazione, nota come porpora emorragica. I cavalli che sviluppano i segni clinici classici e non vengono trattati con antibiotici possono sviluppare una protezione immunitaria fino a cinque anni. Segni clinici I segni clinici classici includono inizialmente febbre (spesso >103°F o 39,5°C), seguita da uno o più dei seguenti sintomi: depressione, abbondante secrezione nasale e ingrossamento dei linfonodi sotto la mandibola e/o nella regione della gola. I linfonodi ascessualizzati possono drenare esternamente o nelle tasche gutturali (sacche cieche collegate alla gola nei cavalli), causando secrezione nasale. I cavalli vaccinati contro lo strangles o con immunità parziale pregressa possono sviluppare segni più lievi di infezione delle vie respiratorie superiori. I casi di striglia bastardina possono sviluppare segni di colica, febbre e/o perdita di peso con o senza una storia di precedente malattia da striglia o esposizione. I cavalli con porpora emorragica possono sviluppare edema della testa, del tronco e/o delle gambe, e rottura dei vasi sanguigni o lividi sulle mucose della bocca, degli occhi e del naso. Altri segni possono includere febbre, grave depressione e rigidità muscolare. La gravità dei sintomi nei casi di porpora emorragica varia da lieve a potenzialmente letale. Trasmissione La striglia è causata dall’esposizione orale di un cavallo ai batteri S. equi. Una volta nella cavità orale, i batteri invadono le tonsille e successivamente colonizzano i linfonodi. I batteri possono essere trasmessi tramite il contatto con pus o secrezioni nasali di un cavallo infetto, o da lettiere o attrezzature del fienile contaminate (abbeveratoi, secchi, ecc.). Le mosche possono anche agire da vettori, diffondendo i batteri da un cavallo all’altro. In condizioni favorevoli, S. equi può sopravvivere nell’ambiente per settimane o mesi. L’esposizione di un cavallo a S. equi non significa necessariamente che svilupperà la striglia. I fattori che influenzano il rischio di malattia includono la dose di batteri (una scarsa igiene e il contatto diretto con secrezioni nasali e pus aumentano la probabilità di malattia); lo stato immunitario del cavallo. I cavalli precedentemente esposti sono spesso immuni alla malattia o non si ammalano tanto quanto quelli non esposti. Durante i primi tre-sei mesi di vita, i puledri sono spesso protetti dagli anticorpi materni. La vaccinazione può anche aumentare la resistenza alla malattia; lo stress (una cattiva alimentazione, il sovraffollamento, lunghi trasporti o malattie preesistenti aumentano il rischio di striglia). La striglia può essere trasmessa da “portatori silenti” che non mostrano segni di malattia. Questi cavalli comunemente ospitano l’organismo della striglia nella sacca gutturale, una sacca d’aria situata nella parte posteriore della gola del cavallo. La rilevazione di questi animali richiede un’endoscopia della sacca gutturale (inserimento di un endoscopio attraverso il naso del cavallo nella sacca gutturale). La striglia viene trasmessa più comunemente da cavalli acutamente malati o in fase di guarigione che stanno ancora eliminando batteri nelle secrezioni nasali. I risultati della coltura batterica richiedono da 2 a 3 giorni. Il test del DNA noto come Reazione a Catena della Polimerasi (PCR) richiede meno di un giorno. Tuttavia, possono essere necessari ulteriori 1-2 giorni per inviare i campioni al laboratorio. Prevenzione La biosicurezza in fattoria è necessaria per prevenire la diffusione della malattia. Isola i nuovi cavalli per tre settimane prima di introdurli al resto della popolazione. Isola qualsiasi cavallo con febbre e segni di strangles. Non condividere finimenti o attrezzature tra cavalli malati e altri. Monitora due volte al giorno la temperatura rettale di tutti i cavalli durante un focolaio per identificare nuovi casi. Sospendi tutti gli spostamenti di cavalli da e verso la fattoria quando viene identificato lo strangles. Disinfetta quotidianamente i secchi dell'acqua. Usa un'igiene rigorosa tra i cavalli per ridurre la diffusione della malattia. Idealmente, si prelevano tre campioni di lavaggio della gola da cavalli in fase di recupero e da tutti i cavalli che sono stati a contatto con cavalli malati, a intervalli di circa una settimana, e si testano per S. equi subsp equi tramite PCR e coltura. L'identificazione del batterio dello strangles in cavalli clinicamente guariti può indicare che le sacche gutturali hanno mantenuto un'infezione. L'endoscopia delle sacche gutturali permette di visualizzare eventuale pus o detriti secchi (condroidi) che ospitano il batterio. Un piccolo numero di cavalli guarisce dallo strangles ma continua a eliminare batteri dalle sacche gutturali, causando focolai ricorrenti nella fattoria. La rilevazione e il trattamento di questi “portatori silenziosi” (batteri S. equi nelle sacche gutturali) tramite endoscopia e PCR è essenziale per prevenire la ricomparsa della malattia in una fattoria. Discuti i tipi di vaccinazione e le raccomandazioni con il tuo veterinario. La vaccinazione non garantisce un'immunità al 100% contro l'infezione da S. equi. La vaccinazione non è raccomandata durante o entro due anni da un focolaio di strangles a causa del rischio aumentato di porpora emorragica. Visualizza maggiori informazioni Per informazioni più dettagliate sul test Strangles qPCR, comprese le istruzioni per il prelievo e l'invio del campione, visita il nostro sito web o contatta il nostro team di supporto. Visita il nostro sito web per maggiori dettagli. Come funziona Test per patogeni 🛒 Acquista il test: Seleziona e acquista il test online. 📧 Ricevi le istruzioni: Dopo la conferma del pagamento, ricevi le istruzioni per il prelievo del campione. ✨ Raccolta del Campione: Il tuo veterinario raccoglie il campione. 📄 Scarica il Modulo di Invio: Scarica il modulo di invio stampabile qui. 📮 Invia i Campioni: Spedisci al nostro laboratorio tramite posta ordinaria o corriere espresso a:Laboratorio EquigerminalIPN Incubadora, Rua Pedro Nunes, Ed.C3030-199 Coimbra, PORTOGALLO 📄 Ricevi i Risultati: Ricevi il certificato dei risultati via email. Se hai bisogno di assistenza, contattaci all'indirizzo support@equigerminal.pt. Domande frequenti Visualizza le FAQ Come funziona il test qPCR per lo Strangles? Il test qPCR rileva il DNA di Streptococcus equi variante equi nei campioni, fornendo un metodo altamente sensibile e specifico per identificare la presenza del batterio. Quali tipi di campioni sono necessari per il test? Il test può essere eseguito su tamponi nasofaringei, tamponi nasali, linfonodi drenanti e lavaggi delle tasche gutturali. È importante seguire le linee guida corrette per la raccolta dei campioni per garantire risultati accurati. Quanto tempo ci vuole per ottenere i risultati del test? Il tempo di risposta per il test qPCR è generalmente di 2-5 giorni lavorativi dal ricevimento del campione in laboratorio. Cosa fare se un cavallo risulta positivo allo Strangles? I cavalli risultati positivi devono essere isolati per prevenire la diffusione della malattia. Segui le misure di biosicurezza e consulta un veterinario per il trattamento e la gestione appropriati. Quanto sono efficaci le vaccinazioni nella prevenzione dello Strangles? La vaccinazione può ridurre il rischio di Strangles ma non garantisce un'immunità completa. È più efficace in ambienti dove lo Strangles è un problema persistente. Discuti le opzioni di vaccinazione con il tuo veterinario. Quali sono i segni della porpora emorragica e qual è la sua relazione con lo Strangles? La porpora emorragica è una condizione mediata dal sistema immunitario che può verificarsi dopo l'esposizione agli antigeni di S. equi, sia tramite infezione che vaccinazione. I segni includono edema, emorragie petecchiali e desquamazione dei tessuti. È necessaria un'immediata attenzione veterinaria.  

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Test patogeno  Questo è uno dei test imposti a livello internazionale per l'import/export di equini vivi o di seme/ovuli ed embrioni destinati alla riproduzione assistita. Test PTE029/7 AGID (test di Coggins) per rilevare anticorpi contro l'anemia infettiva equina  L'anemia infettiva equina è una malattia elencata nel Codice Sanitario Terrestre OIE e i paesi sono obbligati a segnalare la presenza della malattia secondo il Codice OIE. Campione 5 mL - sangue - tubo per siero Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos'è l'anemia infettiva equina? L'anemia infettiva equina è una malattia virale molto antica che colpisce cavalli, asini, muli e bardotti in tutto il mondo. È soggetta a rigidi controlli nell'import/export di equini vivi e dei loro prodotti. Segni clinici Questa infezione può presentare una fase acuta, cronica o subclinica (silente). La fase acuta è caratterizzata da febbre intermittente associata a depressione, letargia, aumento della frequenza cardiaca e respiratoria, emorragie, diarrea con sangue, ferite sanguinanti che non guariscono, mancanza di coordinazione e rapida perdita di peso. Può anche causare emorragie petecchiali delle mucose e edema generale più evidente alle gambe e ittero. La fase cronica è caratterizzata da episodi ricorrenti di febbre, anemia e trombocitopenia (diminuzione delle piastrine nel sangue) alternati a periodi di normalità. Questi episodi si distribuiscono nel tempo. Questa malattia è spesso fatale durante la fase acuta o cronica. Se l'animale sopravvive alla fase acuta e cronica, entra in una fase silente senza segni evidenti di malattia per il resto della sua vita. In questa fase silente il virus persiste, ma i segni clinici si manifestano solo se il sistema immunitario è indebolito da un'altra malattia, stress o somministrazione di corticosteroidi. Trasmissione L'EIA è causata da un lentivirus della famiglia HIV, il virus dell'anemia infettiva equina. Il virus può essere trasmesso da un cavallo all'altro tramite punture di mosche o, più raramente, zanzare, o per contatto diretto con sangue o prodotti derivati dal sangue (siero e/o plasma). Ad esempio, condividendo oggetti contaminati da sangue infetto (aghi, strumenti per marchiatura, ecc.). Il virus può anche essere trasmesso dalla fattrice al puledro attraverso la placenta o, più raramente, nel colostro o nel latte materno. Potenzialmente, il virus può essere trasmesso tramite lo sperma. Prevenzione Non esiste trattamento, cura o vaccino per questa infezione. La prevenzione è fondamentale per evitare la trasmissione. I test sierologici per l'EIA devono essere eseguiti su qualsiasi cavallo con anemia e trombocitopenia di origine sconosciuta. Devono essere effettuati test regolari su base annuale per mantenere l'allevamento libero da EIA. È consigliabile testare stalloni e fattrici ogni 90 giorni durante il periodo di riproduzione.    

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La Piroplasmosi Equina è una grave malattia trasmessa da zecche causata da Babesia caballi e Theileria equi. Come laboratorio di riferimento nazionale, Equigerminal si dedica a fornire i servizi diagnostici più accurati per la Piroplasmosi Equina, una malattia trasmessa da zecche causata da Babesia caballi e Theileria equi. Presso Equigerminal seguiamo gli standard ISO17025. La nostra struttura offre test cELISA affidabili per rilevare anticorpi contro questi patogeni, garantendo la salute dei tuoi cavalli e la conformità agli standard commerciali internazionali. Test cELISA PTE019/6 per rilevare anticorpi contro Babesia caballi Test cELISA PTE020/6 per rilevare anticorpi contro Theileria equi Dettagli del Test Patogeni Rilevati: Anticorpi contro Babesia caballi e Theileria equi. Requisiti del Campione: 5 mL di sangue, siero o plasma raccolti in una provetta asciutta o con EDTA. Tempi di Risposta: Elaborazione Standard: Risultati entro 2-5 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Quando Scegliere il Test cELISA Il test cELISA è ideale per rilevare infezioni croniche o inapparenti, screening di routine e garantire la conformità alle normative commerciali internazionali. Rileva gli anticorpi (IgG) 21 giorni dopo l’esposizione. Come Funziona Come Funziona 🛒 Acquista il Test: Seleziona e acquista il test online. 📧 Ricevi le Istruzioni: Dopo la conferma del pagamento, ricevi le istruzioni per la raccolta del campione. ✨ Raccolta del Campione: Il tuo veterinario raccoglie il campione. 📄 Modulo di Invio da Scaricare: Scarica il modulo di invio stampabile qui. 📮 Invia i campioni: Spedisci al nostro laboratorio tramite posta ordinaria o corriere espresso a:Laboratorio EquigerminalRua Pedro Nunes, IPN Incubadora, Edifício C3030-199 Coimbra, PORTOGALLO 📄 Ricevi i risultati: Ricevi il certificato dei risultati via email. Se hai bisogno di assistenza, contattaci a support@equigerminal.pt. Maggiori informazioni Visualizza maggiori informazioni Per informazioni più dettagliate sul test cELISA per la Piroplasmosi equina, inclusi istruzioni per la raccolta e l'invio dei campioni, visita il nostro sito web o contatta il nostro team di supporto. Visita la nostra pagina dettagliata sulla diagnosi per maggiori informazioni. Domande frequenti Visualizza FAQ Come funziona il test cELISA? Il test cELISA rileva gli anticorpi contro Babesia caballi e Theileria equi, offrendo alta sensibilità e specificità per identificare infezioni croniche o asintomatiche. Quali tipi di campioni sono necessari per il test? 5 mL di sangue, siero o plasma raccolti in una provetta asciutta o con EDTA. Quanto tempo ci vuole per ottenere i risultati del test? Il tempo di risposta è di 2-5 giorni lavorativi dopo che il campione è stato ricevuto in laboratorio. Cosa fare se un cavallo risulta positivo alla Piroplasmosi? I cavalli risultati positivi devono essere isolati per prevenire la diffusione della malattia. Seguire le misure di biosicurezza e consultare un veterinario per il trattamento e la gestione appropriati. Come si può prevenire la Piroplasmosi? La prevenzione consiste nel testare e controllare l'esposizione alle zecche, utilizzare repellenti, acaricidi e ispezioni regolari, controllare ed eradicare il vettore zecca e mettere in quarantena gli animali positivi a EP.  

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  Pacchetto Test del DNA: PSSM1 & WFFS Scopri la tranquillità con la genetica equina di precisione. Il nostro pacchetto di test del DNA offre uno screening genetico completo per la Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi Tipo 1 (PSSM1) e la Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS), fornendoti informazioni essenziali per il benessere del tuo compagno equino. Test Inclusi Test Genetico PSSM1: Scopri la presenza dell'allele specifico nel locus GYS1 responsabile della PSSM1, una condizione che interessa il metabolismo muscolare nei cavalli. La diagnosi precoce può guidare la gestione e le cure. Scopri di più sul test PSSM1 qui. Test Genetico WFFS: Questo test identifica l'allele nel locus PLOD1 responsabile della Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS). Conoscere lo stato genetico del tuo cavallo aiuta a prendere decisioni informate per la riproduzione. Ulteriori dettagli sul test WFFS sono disponibili qui. Raccolta del Campione 20-30 radici di capelli. Fissa i capelli al modulo di invio campione stampabile. In alternativa, 5 mL di sangue in una provetta con EDTA. Invia la provetta con il modulo di invio campione stampabile. Tempi di Elaborazione Elaborazione Standard: Risultati in 5 giorni lavorativi dopo l'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e coprono i costi di spedizione dei campioni. Elaborazione Premium: Risultati in 2 giorni lavorativi dopo l'arrivo del campione. Questo servizio include la consegna espressa gratuita. Con un costo aggiuntivo di €35, il laboratorio organizza la spedizione espressa con ritiro del pacco presso il tuo indirizzo (disponibile per regioni non remote). Per l'elaborazione premium, contatta il laboratorio all'indirizzo support@equigerminal.pt per ulteriori assistenza. Perché Effettuare il Test? Questo test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori degli alleli PSSM1 e WFFS. Scelte di allevamento informate possono prevenire la nascita di puledri affetti. Mentre la PSSM1 interessa il metabolismo muscolare, la WFFS è una malattia fatale del tessuto connettivo. Il test per queste condizioni è spesso richiesto dai libri genealogici ed è altamente raccomandato durante gli esami pre-acquisto per garantire la salute e le prestazioni del cavallo. Scopri di più Descrizione dei Risultati I risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti: PSSM1 n/n: Negativo per PSSM1. Nessun allele affetto presente. PSSM1 n/P1: Positivo eterozigote per PSSM1. Un allele mutato presente. Il cavallo può trasmettere l'allele PSSM1 al 50% della sua progenie. PSSM1 P1/P1: Positivo omozigote per PSSM1. Due alleli mutati presenti. Il cavallo trasmetterà l'allele PSSM1 al 100% della sua prole. WFFS n/n: Negativo per WFFS. Nessun allele affetto presente. WFFS n/WFFS: Portatore di WFFS. Una copia dell'allele mutato presente. Il cavallo può trasmettere l'allele WFFS al 50% della sua progenie. WFFS WFFS/WFFS: Positivo per WFFS. Due copie dell'allele mutato presenti. Il puledro mostrerà segni clinici gravi e dovrà essere soppresso poco dopo la nascita a causa della natura incurabile della malattia. Tali puledri non sopravvivranno fino all'età adulta e quindi non trasmetteranno l'allele. Informazioni Aggiuntive La Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi (PSSM1) è una malattia muscolare ereditaria che colpisce molte razze, causata da una mutazione nel gene GYS1. La Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS) è un difetto genetico fatale del tessuto connettivo, derivante da una mutazione nel gene PLOD1. La WFFS si caratterizza per pelle e mucose iperestensibili e fragili, che portano a lesioni gravi e spesso alla soppressione dei puledri affetti poco dopo la nascita. Entrambe le condizioni possono influire significativamente sulla salute e sulle prestazioni del cavallo, rendendo il test genetico uno strumento essenziale per allevatori e acquirenti. Riferimenti Ablondi, M., et al. (2022). Performance of Swedish Warmblood fragile foal syndrome carriers and breeding prospects. Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). Warmblood fragile foal syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in horses in Ireland. Ir Vet J 74, 27.Dias, N. M., et al. (2019). Dias, N. M., et al. (2019). Warmblood Fragile Foal Syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in Warmblood horses in Brazil. Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). Distribution of the Warmblood Fragile Foal Syndrome Type 1 Mutation (PLOD1 c.2032G>A) in Different Horse Breeds from Europe and the United States. Genes 11(12), 1518. Consulta le nostre FAQ per maggiori informazioni Domande Frequenti Quali razze sono colpite da PSSM1 e WFFS? PSSM1 colpisce molte razze, inclusi Quarter Horses, Belgian Draft Horses e Warmbloods. WFFS interessa principalmente i Warmblood ma è stato rilevato anche in razze come Thoroughbred, Knabstruppers, Haflinger e American Sport Ponies. Come si ereditano PSSM1 e WFFS? PSSM1 si eredita in modo autosomico dominante, il che significa che i cavalli con una (n/P1) o due (P1/P1) copie del gene mutato possono sviluppare la malattia. WFFS si eredita come tratto autosomico recessivo, richiedendo due copie del gene mutato (WFFS/WFFS) perché la malattia si manifesti. I puledri affetti con due copie della mutazione WFFS non sopravvivono fino all'età adulta e devono essere soppressi poco dopo la nascita. Come si gestiscono PSSM1 e WFFS? La gestione della PSSM1 include modifiche dietetiche per ridurre l'assunzione di amido e zuccheri, e un regime di esercizio costante. La WFFS, invece, è una condizione letale senza cura, sottolineando l'importanza del test genetico per informare le decisioni di allevamento ed evitare la nascita di puledri affetti. Visita la nostra pagina completa delle FAQ per maggiori dettagli.

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Acquista un test del colore di base e scopri se il colore di base del tuo cavallo è Nero, Baio o Sauro. Risultati disponibili entro 24 ore. Test del DNA per i loci Agouti ed Extension che controllano la distribuzione del pigmento Nero e Rosso nel mantello. Campione 30-40 radici di pelo o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di elaborazione Elaborazione standard - Risultati in 3-5 giorni lavorativi dopo l’arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di spedizione dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 1 giorno dopo l’arrivo del campione. Include consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco all’indirizzo del cliente e consegna al laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM INCLUDONO UNA CONSEGNA ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI NON REMOTI. Controlla qui se ti trovi in una regione europea remota. Per le regioni remote/isolated si applicano costi EXTRA.    Perché testare? I cavalli hanno solo tre colori di base: Baio, Nero o Sauro Questi diversi colori sono controllati da 2 loci, l’Extension (Rosso/Nero) e l’Agouti. Il locus Extension controlla la produzione del pigmento nero o rosso nel mantello. L’allele per il colore nero (E) è dominante sull’allele rosso (e), quindi un cavallo ha bisogno di una sola copia dell’allele nero per apparire di base nero. Ma se il cavallo ha due alleli (e/e) apparirà Sauro. Il locus Agouti può poi modificare il pigmento nero spostandolo sulle punte del cavallo, creando un Baio. L’allele Agouti A è dominante, quindi un cavallo con pigmento nero ha bisogno di una sola copia (eterozigote) dell’allele A per apparire Baio. L’allele Agouti (a) è recessivo, quindi un cavallo ha bisogno di due copie (omozigote) dell’allele recessivo (a) al locus Agouti per apparire Nero. Agouti non ha effetto sul pigmento rosso, ma l’allele rosso (e) è dominante sull’allele (a). Questo significa che un cavallo Sauro (e/e) può portare una o due copie dell’allele recessivo Agouti (a) e non apparirà diverso dai cavalli sauro con alleli dominanti Agouti (e/e a/a, e/e A/a, e/e A/A).   Descrizione dei risultati Colore di Base Extension Agouti Baio E/E o E/e A/A o A/a Nero E/E o E/e a/a Sauro e/e A/A, A/a o a/a   Riferimenti Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., & Guérin, G. (2001). Mutazioni nei loci agouti (ASIP), extension (MC1R) e brown (TYRP1) e la loro associazione con i fenotipi del colore del mantello nei cavalli (Equus caballus). Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https://doi.org/10.1007/s003350020017  Marklund, L., Moller, M. J., Sandberg, K., & Andersson, L. (1996). Una mutazione missenso nel gene del recettore dell’ormone stimolante i melanociti (MC1R) è associata al colore sauro nei cavalli. Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

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  Test del DNA per MIM (PSSM2) Garantisci la salute e le prestazioni dei tuoi cavalli con un test MIM accurato. Il nostro test del DNA identifica la presenza di varianti genetiche associate alla Miopatia dell’Integrità Muscolare (MIM), precedentemente nota come PSSM2, che influisce sulla funzione e sulla struttura muscolare. Requisiti del campione 30-40 radici di peli - busta In alternativa, 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta fino a 15 giorni lavorativi Descrizione dei risultati Il test del DNA identifica sei varianti genetiche che predispongono i cavalli a sviluppare sintomi della Miopatia dell’Integrità Muscolare: P2: Miotilinopatia P3: Filaminopatia P4: Miopatia Myozenin-3 P8: Miopatia PYROXD1 Px: Miopatia CACNA2D3 K1: Miopatia COL6A3 Ereditarietà genetica La Miopatia dell’Integrità Muscolare (MIM) è causata da una predisposizione ereditaria che coinvolge molteplici varianti genetiche. Queste varianti alterano la struttura e la funzione delle fibre muscolari, causando sintomi come rigidità muscolare, zoppia inspiegabile e difficoltà a sviluppare massa muscolare. Segni clinici e razze colpite I sintomi di MIM possono variare ampiamente tra i cavalli e includono zoppia inspiegabile, rigidità muscolare, difficoltà nei cambi di passo, riluttanza al movimento, atrofia muscolare e cambiamenti comportamentali. Quasi tutte le razze possono essere colpite, con frequenti casi in razze come Quarter Horse, Warmblood e Purosangue. Perché testare? Il test per MIM è fondamentale per allevatori e proprietari per prendere decisioni informate. Identificando i portatori delle varianti genetiche, le scelte di allevamento possono essere ottimizzate per prevenire la diffusione di questi disturbi. Inoltre, conoscere lo stato genetico di un cavallo può aiutare a gestire e mitigare i sintomi attraverso protocolli personalizzati di esercizio e alimentazione. Scopri di più Descrizione dettagliata dei risultati I risultati del test del DNA indicheranno la presenza delle seguenti varianti genetiche: P2: Miotilinopatia P3: Filaminopatia P4: Miopatia Myozenin-3 P8: Miopatia PYROXD1 Px: Miopatia CACNA2D3 K1: Miopatia COL6A3 Informazioni aggiuntive La Miopatia dell'integrità muscolare (MIM) è un disturbo genetico che altera la funzione e la struttura muscolare, causando vari segni clinici. Sebbene non sia possibile curare i disturbi genetici, una gestione ottimizzata tramite dieta ed esercizio può aiutare a mitigare i sintomi, permettendo ai cavalli di condurre una vita normale. Riferimenti Generatio. Miopatia dell'integrità muscolare nei cavalliEquiSeq. Miopatia da accumulo di polisaccaridi tipo 2 (PSSM2) Consulta le nostre FAQ per maggiori informazioni Domande frequenti Quali razze sono colpite dalla MIM? Quasi tutte le razze possono essere colpite dalla MIM, con frequenti casi in razze come Quarter Horse, Warmblood e Purosangue. Come si eredita la MIM? La MIM è causata da molteplici varianti genetiche che alterano la struttura e la funzione muscolare. Queste varianti sono ereditarie e possono predisporre i cavalli a sviluppare sintomi di miopatia da sforzo. Come si può gestire la MIM? Sebbene i disturbi genetici non possano essere curati, i loro sintomi possono spesso essere gestiti attraverso protocolli ottimizzati di alimentazione ed esercizio fisico. Identificare le varianti genetiche tramite test consente strategie di gestione personalizzate per mitigare i sintomi. Visita la nostra pagina completa delle FAQ per maggiori dettagli.

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Test del DNA Test del DNA per l'Astenia Dermica Regionale Ereditaria Equina (HERDA). Questo test verifica la presenza del gene recessivo HERDA. Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test del DNA aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori della mutazione recessiva HERDA. Possono essere fatte scelte informate per la selezione riproduttiva, prevenendo la nascita di puledri affetti. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HERDA e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Negativo per HERDA. Assenza del gene difettoso responsabile di HERDA. N/HERDA - Portatore - Eterozigote positivo per HERDA. Presenza di una copia dell'allele responsabile di HERDA. Il cavallo è portatore di HERDA e può trasmettere una copia dell'allele HERDA alla sua progenie durante l'accoppiamento. HERDA/ - Omozigote positivo per HERDA. Presenza di due copie dell'allele responsabile di HERDA. Il cavallo è affetto dal disturbo HERDA e può trasmettere l'allele HERDA al 100% della sua progenie durante l'accoppiamento. Informazioni aggiuntive L'Astenia Dermica Regionale Ereditaria Equina (HERDA) è una malattia genetica della pelle che si riscontra principalmente nell'American Quarter Horse. All'interno della razza, la malattia è prevalente in particolari linee di cavalli da cutting. HERDA è caratterizzata da pelle iperestensibile, cicatrici e lesioni gravi lungo la schiena dei cavalli affetti. I puledri affetti raramente mostrano sintomi alla nascita. La condizione si manifesta tipicamente entro i due anni di età, soprattutto quando il cavallo viene addestrato per la prima volta alla sella. Non esiste una cura e la maggior parte dei cavalli diagnosticati viene soppressa perché non possono essere cavalcati e non sono adatti alla riproduzione futura. HERDA ha un modello di ereditarietà autosomica recessiva e colpisce stalloni e fattrici in eguale misura.

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Test del DNA 2 test del DNA che possono aiutare a prevedere il possibile tipo di incidenza per lo sviluppo di melanomi dermici nei cavalli grigi. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Questi 2 test del DNA per il melanoma confermano se il cavallo grigio è eterozigote (G/N) o omozigote (G/G) per il gene Grey e se è omozigote per non-agouti (a/a). I risultati possono prevedere il tipo di incidenza per lo sviluppo di melanomi dermici.   Descrizione dei risultati Il test del profilo genetico verifica il genotipo dei geni Grey e Agouti, e presenta i risultati come uno dei seguenti:  Rischio di incidenza del melanoma G/N + A/a o A/A – Incidenza moderata di melanomi dermici. G/N + a/a – Incidenza da moderata ad alta di melanomi dermici. G/G + A/a o A/A – Alta incidenza di melanomi dermici. G/G + a/a – Incidenza molto alta di melanomi dermici.   Informazioni aggiuntive La maggior parte dei melanomi trovati nei cavalli è benigna. Una volta presenti, questi tipi benigni di melanoma non sono aggressivi nella loro crescita e possono progredire nel corso di diversi anni richiedendo poche cure. Un melanoma è uno dei tumori cutanei più comuni nei cavalli o pony. I cavalli grigi hanno un'alta incidenza di melanomi dermici comunemente visibili intorno alla coda e alla testa. Oltre l'80% dei cavalli grigi con più di 15 anni svilupperà un melanoma. Gli omozigoti grigi hanno maggiori probabilità di sviluppare melanomi rispetto agli eterozigoti. I cavalli grigi che sono omozigoti per il genotipo non-agouti (aa) al locus Agouti hanno anche un rischio più elevato di melanoma. Molti cavalli grigi mostrano depigmentazione della pelle intorno agli occhi, alla bocca e all'ano, ma non ci sono rischi per la salute associati a questa condizione. I melanomi maligni nei cavalli possono causare gravi problemi e possono essere pericolosi per la vita. I problemi si sviluppano quando i melanomi sono presenti internamente o se diventano così grandi da ulcerarsi, sanguinare e infettarsi. I melanomi equini a volte crescono così tanto da poter causare una grave perdita di peso e/o coliche. Se un melanoma si trova sulla testa in un'area dove la briglia, la sella, il capestro o la coperta potrebbero sfregare, sarà scomodo per il cavallo, potenzialmente causando problemi comportamentali. Possono anche verificarsi infezioni.  

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Test per patogeni Il test PCR rileva il genoma (DNA) di Burkholderia mallei, il batterio responsabile della Glanders negli equini. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Cos’è la Glanders? La Glanders è una malattia contagiosa e fatale di cavalli, asini e muli, causata dall’infezione del batterio Burkholderia mallei. Il patogeno provoca noduli e ulcerazioni nelle vie respiratorie superiori e nei polmoni. Esiste anche una forma cutanea, nota come ‘farcy’. Il controllo della Glanders richiede il test dei casi clinici sospetti, lo screening degli equidi apparentemente sani e l’eliminazione dei soggetti positivi. Poiché B. mallei può essere trasmesso all’uomo, tutto il materiale infetto/contaminato o potenzialmente infetto/contaminato deve essere gestito in un laboratorio con adeguati controlli di biosicurezza e biosecurity, seguendo un’analisi del biorischio. La Glanders è una malattia elencata dall’OIE come descritto nel Codice Sanitario Terrestre dell’Organizzazione Mondiale per la Salute Animale (OIE). Come indicato nel Codice Sanitario Terrestre OIE, ogni caso di Glanders deve essere notificato all’OIE. Segni clinici La malattia provoca noduli e ulcerazioni nelle vie respiratorie e nei polmoni degli animali. Si presenta anche una forma cutanea, nota come ‘farcy’. Sono state descritte forme acute e croniche della malattia. Le forme acute si manifestano più frequentemente in asini e muli, con febbre alta e segni respiratori. Nei cavalli, la Glanders generalmente ha un decorso più cronico e possono sopravvivere per diversi anni. Esistono quattro presentazioni cliniche riconosciute della Glanders: nasale, polmonare, cutanea e portatore asintomatico. Queste diverse forme sono solitamente indicate in base alla localizzazione dell’infezione iniziale. Le forme nasale e polmonare tendono a essere più acute, mentre la forma cutanea è un processo cronico. Si sviluppano noduli infiammatori e ulcere nelle cavità nasali che causano una secrezione gialla appiccicosa. La guarigione delle ulcere lascia cicatrici stellate. La formazione di ascessi nodulari nei polmoni è accompagnata da debolezza progressiva, tosse e può essere accompagnata anche da diarrea. Nella forma cutanea (“farcy”), i vasi linfatici si ingrossano; si formano ascessi nodulari lungo il loro decorso, che poi ulcerano e secernono pus giallo. Noduli si trovano regolarmente nel fegato e nella milza, portando a deperimento e morte. Trasmissione La fonte più comune di infezione è l’ingestione di cibo o acqua contaminati. Aerosol contaminati (prodotti da tosse e starnuti) e fomite contaminati portati agli animali tramite attrezzature per la toelettatura e finimenti possono essere anch’essi fonte di infezione. I batteri possono anche entrare nel corpo tramite il contatto con lesioni o abrasioni della pelle o attraverso le mucose. In questo caso può svilupparsi un’infezione locale con ulcerazione che si diffonde ad altre parti del corpo nel corso della malattia. Condizioni di allevamento e alimentazione scadenti, così come il trasporto degli animali, possono essere fattori predisponenti. Condizioni igieniche scarse e stalle sovraffollate sono fattori di rischio. Prevenzione Ad oggi, nessun trattamento con farmaci veterinari è in grado di curare l’infezione. Il controllo della Glanders richiede la diagnosi precoce e il test dei casi clinici sospetti, lo screening degli equidi apparentemente sani e l’eliminazione dei casi positivi. Per i paesi liberi da Glanders, esistono raccomandazioni per l’importazione di equini. È richiesto un certificato veterinario internazionale che attesti che gli animali non hanno mostrato segni clinici di Glanders e che sono stati tenuti in un paese esportatore libero dalla malattia per almeno 6 mesi prima della spedizione.

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 Test del DNA Il gene della diluizione crema ha effetti diversi su differenti colori di base. Per ottenere il ‘nome esatto’ del tipo di diluizione crema del cavallo, si consiglia di eseguire questo test insieme ai geni Extension e Agouti. Campione 30-40 radici di pelo - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Il test è utile quando è necessaria una conferma genetica o per identificare i cavalli con diluizione crema rispetto ad altri geni con effetti simili (come la diluizione champagne e il grigio). Eseguire questo test confermerà se un cavallo è diluito crema. Come detto, il gene della diluizione crema ha effetti diversi su differenti colori di base. Per ottenere il ‘nome esatto’ del tipo di diluizione crema del cavallo (es. Buckskin, Palomino, Cremello…) si consiglia di eseguire questo test insieme ai geni red factor e agouti. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene della diluizione Cream e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Non diluito. I colori di base sono nero, baio o sauro, in assenza di altri geni modificatori. N/Cr – Diluito. Eterozigote, una copia dell’allele Cream (Cr). Il sauro è diluito in palomino; il baio è diluito in buckskin e il nero è diluito in smoky black. Questi colori possono essere ulteriormente modificati dall’azione di altri geni. Cr/ - Doppia diluizione, due copie dell’allele Cream (Cr). Il sauro è diluito in cremello; il baio è diluito in perlino e il nero è diluito in smoky cream. Informazioni aggiuntive Il gene della diluizione crema agisce sia sul pigmento rosso che su quello nero ed è responsabile della ‘diluizione’ del mantello del cavallo portatore verso tonalità e colori più chiari. In molte razze questo è considerato un tratto molto desiderabile. La diluizione crema è il gene responsabile di palomino, buckskin, cremello e molti altri. I cavalli che portano una copia del gene crema sono identificati come diluiti singoli; sono eterozigoti per il gene della diluizione crema. Nel caso più semplice, un cavallo baio con una copia del gene crema è noto come buckskin, un cavallo nero diluito singolo è noto come smoky black e un cavallo sauro o sorrel diluito singolo è noto come palomino. I cavalli diluiti singoli hanno il 50% di probabilità di trasmettere il gene crema ai propri discendenti. I cavalli che portano due copie del gene crema sono chiamati doppi diluiti; sono omozigoti per il gene della diluizione crema. Un cavallo baio con due copie del gene crema è noto come perlino. Un cavallo nero con due copie del gene crema è noto come smoky cream e un cavallo sauro o sorrel con due copie del gene crema è noto come cremello. I cavalli doppi diluiti trasmetteranno sempre una copia del gene crema ai propri puledri.      

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Ormone adrenocorticotropo - ACTH I livelli di ACTH nei cavalli sono stagionali L’aumento dei livelli di ACTH potrebbe indicare la Disfunzione della Pars Intermedia Ipofisaria PPID, nota anche come Malattia di Cushing equina. Per maggiori informazioni sulla PPID, si prega di consultare le raccomandazioni EEG del 2021 sulla diagnosi e gestione della disfunzione della pars intermedia ipofisaria (PPID). Requisiti del campione 5 mL di sangue in provetta con EDTA Separare il plasma mediante centrifugazione o gravità e congelare il plasma a -20ºC (in un congelatore normale). Inviare il plasma congelato al laboratorio il prima possibile in un pacchetto refrigerato. Tempi di risposta Da 2 a 5 giorni lavorativi

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Test per patogeni Il test PCR rileva il genoma (DNA) di Trypanosoma equiperdum, il patogeno responsabile della Dourine. Campione 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi   Cos’è la Dourine? La Dourine è una malattia contagiosa cronica o acuta degli equidi da riproduzione, trasmessa direttamente da animale ad animale durante il coito. L’agente causale è Trypanosoma equiperdum. La Dourine è l’unica tripanosomiasi che non viene trasmessa da un vettore invertebrato. Trypanosoma equiperdum si differenzia dagli altri tripanosomi perché è principalmente un parassita tissutale, raramente rilevabile nel sangue. Non esiste un serbatoio naturale noto del parassita diverso dagli equidi infetti. Segni clinici La Dourine si caratterizza principalmente per gonfiore dei genitali, placche cutanee e segni neurologici. I sintomi variano in base alla virulenza della ceppa, allo stato nutrizionale del cavallo e a fattori di stress. I segni clinici si sviluppano spesso nell’arco di settimane o mesi. Spesso si alternano a periodi di remissione; le ricadute possono essere scatenate dallo stress. Ciò può accadere più volte prima che l’animale muoia o sembri guarire. Edema genitale e secrezione mucopurulenta sono spesso i primi segni. Le fattrici sviluppano una secrezione vaginale mucopurulenta e la vulva diventa edematosa; La regione genitale, il perineo e la mammella possono diventare depigmentati. L’aborto può verificarsi con ceppi più virulenti. I stalloni sviluppano edema del prepuzio e del glande e possono avere una secrezione mucopurulenta dall’uretra. Negli stalloni, il gonfiore può estendersi a scroto, perineo, addome ventrale e torace. I segni neurologici possono comparire subito dopo l’edema genitale o dopo settimane o mesi. Irrequietezza e spostamento del peso da una zampa all’altra sono spesso seguiti da debolezza progressiva, incoordinazione e, infine, paralisi. La paralisi facciale, generalmente unilaterale, può essere osservata in alcuni animali. Congiuntivite e cheratite sono comuni e, in alcune mandrie infette, la malattia oculare può essere il primo segno di dourine. Anemia e febbre intermittente possono essere presenti. Inoltre, la dourine provoca una perdita progressiva di condizioni fisiche, predisponendo gli animali ad altre malattie. Trasmissione A differenza di altre infezioni da tripanosomi, la dourine si trasmette quasi esclusivamente durante l’accoppiamento. La trasmissione da stalloni a fattrici è più comune, ma anche le fattrici possono trasmettere la malattia agli stalloni. T. equiperdum può essere trovato nelle secrezioni vaginali delle fattrici infette e nel liquido seminale, nell’essudato mucoso del pene e nel prepuzio degli stalloni. Periodicamente, i parassiti scompaiono dal tratto genitale e l’animale diventa non infettivo per settimane o mesi. I periodi non infettivi sono più comuni nelle fasi avanzate della malattia. Gli asini maschi possono essere portatori asintomatici. Raramente, le fattrici infette trasmettono l’infezione ai loro puledri, possibilmente prima della nascita o tramite il latte. Si pensa che le infezioni possano anche avvenire attraverso le mucose come la congiuntiva. Altri modi di trasmissione potrebbero essere possibili; tuttavia, attualmente non ci sono prove che i vettori artropodi svolgano un ruolo nella trasmissione. Gli animali sessualmente immaturi che si infettano possono trasmettere l’organismo una volta maturi. Prevenzione Per prevenire l’introduzione della dourine in un branco o in una regione, i nuovi animali devono essere messi in quarantena e testati mediante sierologia. Quando la dourine viene riscontrata in un’area, quarantene e sospensione della riproduzione possono prevenire la trasmissione mentre si identificano gli animali infetti. La dourine può essere eradicata da un branco utilizzando la sierologia per identificare gli equidi infetti. Gli animali infetti vengono soppressi. In alcuni casi, gli stalloni sono stati castrati per prevenire la trasmissione della malattia; tuttavia, i castrati possono ancora trasmettere la malattia se manifestano comportamenti copulatori. In alcune aree endemiche sono stati segnalati trattamenti efficaci con farmaci tripanocidi. Tuttavia, i protocolli terapeutici non sono stati approfonditamente studiati e il trattamento è generalmente sconsigliato per il timore che l’organismo persista in modo asintomatico. Si raccomanda una buona igiene durante gli accoppiamenti assistiti. Non esiste un vaccino disponibile.

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Profilazione del DNA Canino e Analisi della Parentela Introduzione Ordinare e utilizzare i nostri test genetici per cani è un processo semplice progettato per fornirti preziose informazioni sulla salute e la genealogia del tuo cane. Segui semplicemente le istruzioni fornite nel kit per raccogliere un campione di DNA dal tuo cane e inviarlo al nostro laboratorio per l'analisi. Vantaggi Parentela Verificata: Comprendi l'unico patrimonio genetico del tuo cane e conferma la sua parentela, garantendo il suo pedigree. Identità Verificata: Ottieni un ID genetico unico per il tuo cane, prezioso per allevatori, registrazioni e in caso di smarrimento. Procedura Segui le istruzioni fornite nel kit per raccogliere un campione di DNA dal tuo cane e inviarlo al nostro laboratorio per l'analisi. Risultati I risultati sono generalmente disponibili entro 2-3 settimane e includono un rapporto dettagliato sullo stato genetico del tuo cane. Domande Frequenti Come posso raccogliere il campione? Segui le istruzioni fornite nel kit per raccogliere un campione di DNA. Quanto tempo ci vuole per ottenere i risultati? I risultati sono generalmente disponibili entro 2-3 settimane dal momento in cui riceviamo il campione. Cosa devo fare se il mio cane risulta positivo a una predisposizione genetica? Se il tuo cane risulta positivo, consulta il veterinario per creare un piano di gestione personalizzato in base alle esigenze del tuo cane.

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Profilo del patogeno Screening di 5 patogeni responsabili di malattie respiratorie nei cavalli: EHV-1, EHV-4, Influenza equina, Rhodococcus equi (Polmonite) e Streptococcus equi (Strangolatori).  Il nostro laboratorio è approvato da FEI per il test EHV-1. Campione 1 tampone nasofaringeo (vedi linee guida AAEP)  & 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo di elaborazione 2 a 5 giorni lavorativi

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Test del DNA Test del DNA per l'Ipertermia Maligna (MH). Questo test verifica la presenza del gene dominante MH e presenta i risultati come uno dei seguenti: Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene dominante MH e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Negativo per MH. Assenza dell'allele responsabile dell'Ipertermia Maligna (MH). MH/N - Affetto - Eterozigote positivo per MH. Presenza di una copia dell'allele responsabile per MH. Il cavallo è affetto dal disturbo MH e può trasmettere l'allele MH al 50% della sua progenie durante la riproduzione. MH/ - Affetto - Omozigote positivo per MH. Presenza di due copie dell'allele responsabile per MH. Il cavallo è affetto dal disturbo MH e trasmetterà l'allele MH al 100% della sua prole. Informazioni aggiuntive L'Ipertermia Maligna o MH è un disturbo muscolare genetico che colpisce i Quarter Horses e le razze correlate. I cavalli con la mutazione MH potrebbero non mostrare segni fisici del disturbo fino a quando non vengono esposti ad anestesia o a esercizio estremo o stress. I sintomi possono includere alta temperatura, aumento della frequenza cardiaca, pressione sanguigna elevata, sudorazione, acidosi e rigidità muscolare. I sintomi si sviluppano rapidamente e, se non trattati tempestivamente, questa condizione può essere fatale. La MH è ereditata come tratto autosomico dominante, quindi il disturbo può essere trasmesso anche se solo un genitore possiede il gene difettoso. La mutazione può essere presente insieme alla PSSM e se un cavallo ha anche la PSSM, i sintomi associati alla MH possono essere più gravi. Pertanto, si raccomanda il test sia per PSSM che per MH nelle razze Quarter Horse. Sebbene questa condizione sia rara, il test per la MH è consigliato nel caso in cui un cavallo debba essere sottoposto ad anestesia. Ai cavalli noti per avere la mutazione MH può essere somministrata una medicazione prima dell'anestesia per aiutare a ridurre la gravità dei sintomi.

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Test del DNA Test del DNA per la Deficienza dell'Enzima Ramificante del Glicogeno (GBED). Questo test del DNA verifica la presenza dell'allele recessivo GBED. Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test del DNA identifica i portatori asintomatici del disturbo fatale GBED. Nella selezione riproduttiva è consigliato evitare l'incrocio di due portatori asintomatici di GBED per prevenire l'aborto in utero del feto e la nascita di puledri affetti da GBED. Per confermare la presenza di GBED nei puledri affetti. Il test del DNA fornisce strumenti importanti per scelte consapevoli nella selezione riproduttiva al fine di prevenire aborti e la nascita di puledri affetti.    Frequenza e razze colpite Più frequente nei Paint Horses e nelle razze correlate ai Quarter Horses. Una prevalenza del 7,1% e 8,3% rispettivamente nelle razze Paint e Quarter Horse (Wagner et al., 2006).   Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza degli alleli recessivi GBED e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Negativo per GBED. Assenza dell'allele difettoso responsabile di GBED. GBED/N - Portatore - Eterozigote positivo per GBED. Presenza di una copia dell'allele responsabile di GBED. Il cavallo è portatore di GBED e può trasmettere una copia dell'allele GBED alla sua progenie durante l'accoppiamento. GBED/ - Affetto - Ommozigote positivo per GBED. Presenza di due copie dell'allele responsabile di GBED. L'animale è affetto dal disturbo GBED. GBED è letale causando aborto e/o mortalità neonatale.   Informazioni aggiuntive La Deficienza dell'Enzima Ramificante del Glicogeno (GBED) è una condizione fatale causata da un disturbo genetico autosomico recessivo che impedisce al corpo di immagazzinare correttamente lo zucchero sotto forma di glicogeno. In un cavallo normale, il corpo immagazzina lo zucchero come energia convertendo il glucosio in glicogeno. Questo disturbo genetico colpisce la produzione dell'enzima necessario a ramificare la struttura del glicogeno, impedendo al cavallo di immagazzinare adeguatamente lo zucchero sotto forma di glicogeno. Ciò significa che il cavallo non sarà in grado di immagazzinare abbastanza energia per alimentare organi importanti, come i muscoli e il cervello. Sfortunatamente, GBED è sempre fatale. GBED spesso causa l'aborto del feto in utero. Alla nascita, la maggior parte dei puledri affetti morirà nelle prime settimane di vita. Studi di ricerca hanno mostrato che fino al 2,5% dei feti di Quarter Horse abortiti erano omozigoti per la mutazione GBED (Wagner et al., 2006). I puledri nati affetti da GBED mostrano una serie di segni clinici associati a questa carenza di zucchero, come bassa energia, debolezza e difficoltà a rialzarsi. Altri segni clinici includono bassa temperatura corporea, muscoli contratti, convulsioni e morte improvvisa.   RIFERIMENTI Tryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL. Valutazione delle frequenze alleliche dei geni delle malattie ereditarie in sottogruppi di American Quarter Horses. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI: 10.2460/javma.234.1.120 Wagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR. Frequenza allelica e probabile impatto del gene della deficienza dell'enzima ramificante del glicogeno nelle popolazioni di Quarter Horse e Paint Horse. J Vet Intern Med. 2006 Sep-Oct;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI: 10.1892/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2

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Test del DNA per la Paralisi Periodica Iperkalemica (HYPP). Questo test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HYPP. Requisiti del campione 30-40 radici di capelli o 5 mL di sangue in tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori del gene recessivo HYPP. Si possono fare scelte informate per la selezione della riproduzione e prevenire la nascita di puledri affetti. Tutta la discendenza di Impressive dovrebbe essere testata per HYPP. Poiché HYPP è un disturbo dominante, i suoi effetti possono essere trasmessi anche ad altre razze di cavalli in caso di incroci. Questo test è importante per preservare la salute ereditaria di tutti i cavalli. I cavalli con sintomi sospetti della malattia dovrebbero essere testati. Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HYPP e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Normale - Assenza dell'allele responsabile per HYPP. N/H – Affetto - Eterozigote positivo per HYPP. Presenza di una copia dell'allele responsabile per HYPP. Il cavallo è affetto dal disturbo HYPP e c'è il 50% di probabilità che trasmetta l'allele HYPP alla sua prole. H/ – Affetto - Omozigote positivo per HYPP. Presenza di due copie dell'allele responsabile per HYPP. Il cavallo è affetto dal disturbo HYPP e c'è il 100% di probabilità che trasmetta l'allele HYPP alla sua prole. Informazioni aggiuntive La Paralisi Periodica Iperkalemica (HYPP) è una malattia muscolare ereditaria causata da una mutazione genetica ereditaria. Esiste una mutazione puntiforme nel DNA nel gene del canale del sodio, che codifica per un canale anomalo espresso nel muscolo scheletrico. Questa mutazione viene trasmessa alla prole. I canali del sodio sono “pori” nella membrana delle cellule muscolari che controllano la contrazione delle fibre muscolari. Quando è presente il gene difettoso del canale del sodio, il canale diventa “perdente” e rende il muscolo ipereccitabile e contrarsi involontariamente. Il canale diventa “perdente” quando i livelli di potassio nel sangue fluttuano. Questo può accadere con il digiuno seguito dal consumo di un alimento ad alto contenuto di potassio come l’erba medica. L’iperkaliemia, che è un eccesso di potassio nel sangue, fa contrarre i muscoli del cavallo più facilmente del normale. Ciò rende il cavallo suscettibile a episodi sporadici di tremori muscolari o paralisi. La gravità degli attacchi varia da impercettibile a collasso o morte improvvisa. La causa della morte è solitamente insufficienza respiratoria e/o arresto cardiaco. Questo difetto genetico è stato identificato nella discendenza del puledro American Quarter Horse, Impressive. Ad oggi, i casi confermati di HYPP sono limitati ai discendenti di questo cavallo. HYPP è un disturbo dominante, il che significa che sia i cavalli omozigoti positivi (HH) sia gli eterozigoti (nH) sono affetti. Solo i cavalli omozigoti negativi (nn) non sono affetti da HYPP.

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza del gene dominante LP. Il gene LP è associato a un alto rischio di Uveite Ricorrente Equina (ERU) e Cecità Notturna Congenita Stazionaria (CSNB). Campione 30-40 radici di capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempi di risposta 2-5 giorni lavorativi Descrizione dei risultati Il test del DNA verifica la presenza del gene dominante LP (indicato come LP) e presenta i risultati come uno dei seguenti:                                                            N/ - Negativo per LP. Assenza del gene dominante LP, cavallo non maculato. Rischio inferiore di sviluppare Uveite Ricorrente Equina (ERU) e Cecità Notturna Congenita Stazionaria (CSNB) associata al Leopardato. LP/N - Positivo eterozigote per LP. Presenza di una copia del gene LP incompletamente dominante responsabile del mantello maculato (pattern Appaloosa). I cavalli hanno un alto rischio di sviluppare Uveite Ricorrente Equina (ERU). Il cavallo può trasmettere il gene LP al 50% della sua progenie durante l’allevamento. LP/ - Positivo omozigote per LP. Presenza di due copie del gene LP incompletamente dominante responsabile del mantello maculato (pattern Appaloosa). Inoltre, i cavalli hanno il rischio più alto di sviluppare Uveite Ricorrente Equina (ERU) e Cecità Notturna Congenita Stazionaria (CSNB). Il cavallo LP/LP trasmetterà il gene LP al 100% della sua discendenza. Il rischio per ERU associato a LP è valutato come LP/LP > LP/N > N   Informazioni aggiuntive I motivi bianchi chiamati Leopard Complex (LP), noti anche come macchie Appaloosa, hanno un’espressione altamente variabile che va da assente a pattern bianchi estremi.  L’espressione del Leopard Complex include diversi effetti sul mantello del cavallo: pelle chiazzata/maculata intorno agli occhi, muso, ano, genitali e occhi, e progressivo roano (roano verniciato) delle aree pigmentate del mantello con l’età. Possono essere presenti anche macchie bianche, con macchie leopardate pigmentate che tendono a comparire sullo sfondo bianco dei cavalli eterozigoti. L’eredità di questa caratteristica del colore del mantello è incompletamente dominante. La quantità di bianco presente non è correlata alla dose, per cui i cavalli omozigoti possono avere un’espressione minima del pattern bianco. La variabilità nella quantità di bianco nei cavalli con pattern Leopard Complex è controllata da altri geni, uno dei quali è Pattern 1.  /PATN1, il pattern di maculatura del mantello.    I cavalli omozigoti per il Leopard Complex sviluppano Cecità Notturna Congenita Stazionaria (CSNB), che è l’incapacità di vedere in condizioni di luce bassa o assente. Uveite Ricorrente Equina (ERU), nota anche come cecità lunare, è anch’essa associata alla variante genetica LP. L’ERU è caratterizzata da episodi ripetuti di infiammazione dell’iride, del corpo ciliare e della coroide. Gli effetti cumulativi del processo immunomediato possono portare a glaucoma, cataratta e perdita completa della vista.  L’ERU è la causa più comune di cecità nei cavalli. Il test LP è il test genetico più efficace per valutare il rischio di ERU.  Il rischio di ERU basato su questo test genetico può essere valutato come LP/LP > LP/N > N/N. I cavalli omozigoti per la mutazione LP hanno il rischio più alto di sviluppare ERU. I cavalli eterozigoti per la mutazione LP hanno un rischio maggiore di sviluppare ERU rispetto a quelli senza la mutazione. La variante LP è strettamente associata alla razza Appaloosa, anche se è una variante genetica molto antica. Pitture rupestri europee hanno rappresentato cavalli maculati e studi archeogenetici hanno identificato la variante genetica LP in cavalli europei del Pleistocene e dell’Età del Rame. La variante genetica LP si trova in molte razze diverse come Pony of Americas, British Spotted Pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, Mustang e cavalli Tiger.  Riferimenti Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Evidenza di un’inserzione retrovirale in TRPM1 come causa di cecità notturna congenita stazionaria e maculatura Leopard Complex nel cavallo. PLoS One 8:e78280, 2013.  Bellone RR. Test genetici come strumento per identificare cavalli con o a rischio di disturbi oculari. Vet Clin North Am Equine Pract. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005 Pruvost M. et al.. I genotipi dei cavalli predomestici corrispondono ai fenotipi dipinti nelle opere paleolitiche di arte rupestre. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [Articolo PMC gratuito] [PubMed] [Google Scholar]  

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