Perfil do patógeno Triagem de 5 patógenos responsáveis por doença respiratória em equinos: EHV-1, EHV-4, Gripe Equina, Rhodococcus equi (Pneumonia) e Streptococcus equi (Stranguladores).  O nosso laboratório está aprovado pela FEI para testes de EHV-1. Amostra 1 zaragatoa nasofaríngea (ver diretrizes da AAEP)  & 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo de processamento 2 a 5 dias úteis

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Teste de DNA Teste de DNA para a Hipertermia Maligna (MH). Este teste verifica a presença do gene dominante da MH e apresenta os resultados como um dos seguintes: Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença do gene dominante da MH e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ - Negativo para MH. Ausência do alelo responsável pela Hipertermia Maligna (MH). MH/N - Afetado - Heterozigótico positivo para MH. Presença de uma cópia do alelo responsável pela MH. O cavalo está afetado pela desordem MH e pode transmitir o alelo MH a 50% da sua descendência quando reproduzido. MH/ - Afetado - Homozigótico positivo para MH. Presença de duas cópias do alelo responsável pela MH. O cavalo está afetado pela desordem MH e transmitirá o alelo MH a 100% da sua descendência. Informação adicional A Hipertermia Maligna ou MH é uma desordem muscular genética que afeta os Quarter Horses e raças relacionadas. Cavalos com a mutação MH podem não apresentar sinais físicos da desordem até serem desencadeados por exposição a anestesia, exercício extremo ou stress. Os sintomas podem incluir temperatura elevada, aumento da frequência cardíaca, pressão arterial alta, sudorese, acidose e rigidez muscular. Os sintomas desenvolvem-se rapidamente e, se não tratados rapidamente, esta condição pode ser fatal. A MH é herdada como uma característica autossómica dominante, pelo que a desordem pode ser transmitida mesmo que apenas um dos progenitores tenha o gene defeituoso. A mutação pode estar presente juntamente com PSSM e, se um cavalo também tiver PSSM, os sintomas associados à MH podem ser mais graves. Por isso, recomenda-se o teste para ambos, PSSM e MH, nas raças Quarter Horse. Embora esta condição seja rara, recomenda-se o teste para MH caso um cavalo tenha de ser submetido a anestesia. Cavalos conhecidos por terem a mutação MH podem receber medicação antes da administração da anestesia para ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas.

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Teste de DNA Teste de DNA para a Deficiência da Enzima Ramificadora do Glicogénio (GBED). Este teste de DNA verifica a presença do alelo recessivo GBED. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Porquê testar? Este teste de DNA identifica portadores inapparentes da doença fatal GBED. Na seleção de reprodução é recomendado evitar o cruzamento de dois portadores inapparentes de GBED para prevenir o aborto in utero do feto e o nascimento de potros afetados por GBED. Para confirmar GBED em potros afetados. O teste de DNA fornece ferramentas importantes para escolhas informadas sobre seleções de reprodução para prevenir abortos e o nascimento de potros afetados.    Frequência e raças afetadas Mais frequente em Paint Horses e raças relacionadas com Quarter Horses. Uma prevalência de 7,1% e 8,3% nas raças Paint e Quarter Horse, respetivamente (Wagner et al., 2006).   Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença dos alelos recessivos GBED e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ - Negativo para GBED. Ausência do alelo defeituoso responsável pela GBED. GBED/N - Portador - Heterozigótico positivo para GBED. Presença de uma cópia do alelo responsável pela GBED. O cavalo é portador de GBED e pode transmitir uma cópia do alelo GBED à sua descendência quando reproduzido. GBED/ - Afetado - Homozigótico positivo para GBED. Presença de duas cópias do alelo responsável pela GBED. O animal é afetado pela doença GBED. GBED é letal, causando aborto e/ou mortalidade neonatal.   Informação adicional A Deficiência da Enzima Ramificadora do Glicogénio (GBED) é uma condição fatal causada por uma doença genética autossómica recessiva que resulta na incapacidade do corpo de armazenar adequadamente o açúcar na forma de glicogénio. Num cavalo normal, o corpo armazena açúcar como energia convertendo a glucose em glicogénio. Esta doença genética afeta a produção da enzima necessária para ramificar a estrutura do glicogénio, impedindo o cavalo de armazenar adequadamente o açúcar na forma de glicogénio. Isto significa que o cavalo não será capaz de armazenar energia suficiente para alimentar órgãos importantes, como os músculos e o cérebro. Infelizmente, GBED é sempre fatal. GBED frequentemente causa o aborto do feto in utero. Quando nascem, a maioria dos potros afetados morre nas primeiras semanas de vida. Estudos de investigação mostraram que até 2,5% dos fetos abortados de Quarter Horse eram homozigóticos para a mutação GBED (Wagner et al., 2006). Potros nascidos afetados por GBED apresentam uma série de sinais clínicos associados à falta de açúcar, como baixa energia, fraqueza e dificuldade em levantar-se. Outros sinais clínicos incluem baixa temperatura corporal, músculos contraídos, convulsões e morte súbita.   REFERÊNCIAS Tryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL. Avaliação das frequências alélicas de genes de doenças hereditárias em subgrupos de American Quarter Horses. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI: 10.2460/javma.234.1.120 Wagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR. Frequência alélica e provável impacto do gene da deficiência da enzima ramificadora do glicogénio nas populações de Quarter Horse e Paint Horse. J Vet Intern Med. 2006 Sep-Oct;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI: 10.1892/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2

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Teste de DNA para a Doença da Paralisia Periódica Hipercalémica (HYPP). Este teste de DNA verifica a presença do gene recessivo HYPP. Requisitos da amostra 30 a 40 raízes de cabelo ou 5 mL de sangue em tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Por que testar? Este teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos que carregam o gene recessivo HYPP. Podem ser feitas escolhas informadas para seleções de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados. Todos os descendentes de Impressive devem ser testados para HYPP. Como a HYPP é uma doença dominante, os seus efeitos podem também ser transmitidos a outras raças de cavalos quando ocorre cruzamento. Este teste é importante para preservar a saúde hereditária de todos os cavalos. Cavalos com sintomas suspeitos da doença também devem ser testados. Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença do gene recessivo HYPP e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ – Normal - Ausência do alelo responsável pela HYPP. N/H – Afetado - Heterozigótico positivo para HYPP. Presença de uma cópia do alelo responsável pela HYPP. O cavalo está afetado pela doença HYPP e há 50% de chance de este cavalo transmitir um alelo HYPP à sua descendência. H/ – Afetado - Homozigótico positivo para HYPP. Presença de duas cópias do alelo responsável pela HYPP. O cavalo está afetado pela doença HYPP e há 100% de chance de este cavalo transmitir um alelo HYPP à sua descendência. Informação adicional A Paralisia Periódica Hipercalémica (HYPP) é uma doença muscular hereditária causada por uma mutação genética herdada. Existe uma mutação pontual no DNA no gene do canal de sódio, que codifica para a expressão de um canal anormal no músculo esquelético. Esta mutação é transmitida à descendência. Os canais de sódio são “poros” na membrana das células musculares que controlam a contração das fibras musculares. Quando o gene defeituoso do canal de sódio está presente, o canal torna-se “vazante” e torna o músculo excessivamente excitável, contraindo-se involuntariamente. O canal torna-se “vazante” quando os níveis de potássio no sangue flutuam. Isto pode ocorrer com jejum seguido do consumo de uma ração rica em potássio, como a alfafa. A hipercalémia, que é uma quantidade excessiva de potássio no sangue, faz com que os músculos do cavalo se contraiam mais facilmente do que o normal. Isto torna o cavalo suscetível a episódios esporádicos de tremores musculares ou paralisia. A gravidade dos ataques varia desde impercetível até colapso ou morte súbita. A causa da morte é geralmente insuficiência respiratória e/ou paragem cardíaca. Este defeito genético foi identificado na descendência do garanhão American Quarter Horse, Impressive. Até à data, os casos confirmados de HYPP têm-se restringido aos descendentes deste cavalo. A HYPP é uma doença dominante, o que significa que cavalos homozigóticos positivos (HH) e heterozigóticos (nH) serão afetados. Apenas cavalos homozigóticos negativos (nn) não são afetados pela HYPP.

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Teste de DNA Teste de DNA para a Abiotrofia Cerebelar (CA) – Cavalos árabes puros e cruzados. Este o teste verifica a presença da mutação recessiva da CA. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis Porquê testar? Este teste de DNA determina o estado claro, portador ou afetado pela CA. Podem ser feitas escolhas informadas para a seleção de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados. A CA é por vezes confundida com a síndrome do Wobbler, Mieloencefalite Protozoária Equina (EPM) e problemas relacionados com lesões, como uma concussão, por isso este teste de DNA pode ajudar no diagnóstico. Descrição dos resultados  O teste de DNA verifica a presença da mutação recessiva da CA e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ – Negativo para CA. Ausência do alelo responsável pela CA. N/CA – Portador - Heterozigótico positivo para CA. Presença de uma cópia do alelo responsável pela CA.  O cavalo é portador da doença CA e pode transmitir uma cópia do alelo CA a 50% da sua descendência quando reproduzido. CA/– Afetado - Homozigótico positivo para CA. Presença de duas cópias do alelo responsável pela CA.  O cavalo está afetado pela  doença CA e pode transmitir o alelo CA a 100% da sua descendência quando reproduzido. Informação adicional A Abiotrofia Cerebelar (CA) é uma doença neurológica genética em certas espécies de animais. A doença manifesta-se quando as células de Purkinje, os neurónios que afetam o equilíbrio e a coordenação, estão presentes no cerebelo do cérebro. Esta condição é conhecida por afetar cavalos árabes, bem como cavalos Miniatura, o Pónei Gotland e possivelmente o Oldenburg. Na maioria dos casos, os potros parecem normais ao nascer, e os sintomas geralmente tornam-se visíveis após os quatro meses. Existem casos relatados em que a condição foi observada pouco depois do nascimento, enquanto outros relatam o desenvolvimento dos sintomas após o primeiro ano. Cavalos afetados pela CA tendem a assustar-se facilmente e caem frequentemente. Os sintomas comuns incluem tremor na cabeça, falta de equilíbrio e outros problemas neurológicos. Cavalos afetados podem desenvolver uma postura alargada dos membros anteriores e dificuldade em levantar-se de uma posição reclinada. Nos cavalos, acredita-se que a CA esteja ligada a um gene autossómico recessivo. Isto significa que não está ligada ao sexo e que o alelo tem de ser transportado e transmitido por ambos os progenitores para que um animal afetado nasça. Cavalos que apenas carregam uma cópia do gene podem transmiti-lo aos seus descendentes, apesar de estarem perfeitamente saudáveis e sem sintomas da doença. Porque a doença é recessiva, o alelo para CA pode passar por várias gerações antes de se manifestar.

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Teste de DNA O teste de DNA verifica a presença do gene dominante LP. O gene LP está associado a um alto risco de Uveíte Recorrente Equina (ERU) e Cegueira Noturna Estacionária Congénita (CSNB). Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença do gene dominante LP (designado LP) e apresenta os resultados como um dos seguintes:                                                            N/ - Negativo para LP. Ausência do gene dominante LP, cavalo não malhado. Menor risco de desenvolver Uveíte Recorrente Equina (ERU) e Cegueira Noturna Estacionária Congénita (CSNB) associadas ao padrão Leopard. LP/N - Positivo heterozigótico para LP. Presença de uma cópia do gene dominante incompleto LP responsável pelo padrão malhado (padrão de pelagem Appaloosa). Os cavalos têm alto risco de desenvolver Uveíte Recorrente Equina (ERU). O cavalo pode transmitir o gene LP a 50% da sua descendência quando reproduzido. LP/ - Positivo homozigótico para LP. Presença de duas cópias do gene dominante incompleto LP responsável pelo padrão malhado (padrão de pelagem Appaloosa). Além disso, os cavalos têm o maior risco de desenvolver Uveíte Recorrente Equina (ERU) e Cegueira Noturna Estacionária Congénita (CSNB). O cavalo LP/LP transmitirá o gene LP a 100% da sua descendência. O risco para ERU associado ao LP é avaliado como LP/LP > LP/N > N   Informação adicional Os padrões brancos chamados Complexo Leopard (LP), também conhecidos como manchas Appaloosa, apresentam uma expressão altamente variável que vai desde a ausência até padrões brancos extremos. A expressão do Complexo Leopard inclui vários efeitos na pelagem do cavalo: pele salpicada/marmoreada ao redor dos olhos, focinho, ânus, genitais e olhos, e um progressivo mesclado (roan verniz) das áreas pigmentadas da pelagem com a idade. Manchas brancas também podem estar presentes, com manchas leopard pigmentadas tendendo a ocorrer sobre o fundo branco das manchas em cavalos heterozigóticos. A herança desta característica da cor da pelagem é dominante incompleta. A quantidade de branco presente não está relacionada com a dose, de modo que cavalos homozigóticos podem apresentar expressão mínima do padrão branco. A variabilidade na quantidade de branco em cavalos com padrão complexo leopard é controlada por outros genes, um dos quais é o Pattern 1. /PATN1, o padrão de manchas da pelagem.   Cavalos homozigóticos para o Complexo Leopard desenvolvem Cegueira Noturna Estacionária Congénita (CSNB), que é a incapacidade de ver em condições de pouca ou nenhuma luz. Uveíte Recorrente Equina (ERU), também conhecida como cegueira da lua, está igualmente associada à variante genética LP. A ERU é caracterizada por episódios repetidos de inflamação da íris, corpo ciliar e coroide. Os efeitos cumulativos deste processo imune podem levar a glaucoma, cataratas e perda completa da visão. A ERU é a causa mais comum de cegueira em cavalos. O teste LP é o teste genético mais eficaz para determinar o risco de ERU. O risco para ERU baseado neste teste genético pode ser avaliado como LP/LP > LP/N > N/N. Cavalos homozigóticos para a mutação LP têm o maior risco de desenvolver ERU. Cavalos heterozigóticos para a mutação LP têm maior risco de desenvolver ERU do que aqueles sem a mutação. A variante LP está fortemente associada à raça Appaloosa, embora seja uma variante genética muito antiga. Pinturas rupestres europeias registaram cavalos malhados e estudos arqueogenéticos identificaram a variante genética LP em cavalos europeus do Pleistoceno e da Idade do Cobre. A variante genética LP pode ser encontrada em muitas raças diferentes, como as raças Pony of Americas, British Spotted Pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, raças Mustang e cavalos Tiger. Referências Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Evidência de uma inserção retroviral em TRPM1 como causa da cegueira noturna estacionária congénita e manchas do complexo leopard no cavalo. PLoS One 8:e78280, 2013. Bellone RR. Testes genéticos como ferramenta para identificar cavalos com ou em risco de distúrbios oculares. Vet Clin North Am Equine Pract. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005 Pruvost M. et al.. Genótipos de cavalos pré-domésticos correspondem a fenótipos pintados em obras paleolíticas de arte rupestre. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [Artigo PMC gratuito] [PubMed] [Google Scholar]  

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Teste de DNA O teste de DNA verifica a presença da mutação associada ao Overo. Frame Overo é um gene de padrão branco altamente desejável. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Por que testar? A relação entre a Síndrome do Potro Branco Letal (LWFS) e o padrão de pelagem frame overo nem sempre é direta. Normalmente, portadores de LWFS apresentam o padrão frame overo e têm 1 cópia do alelo mutado (nL). Mas nem todos os cavalos frame overo carregam o alelo mutado, alguns têm o genótipo (nn). E alguns cavalos com outros padrões de pelagem (incluindo pintos de cor sólida e tobiano) foram encontrados a portar o alelo mutado. Deve-se também lembrar que nem todos os potros brancos têm o genótipo (LL) e podem não ser afetados pela LWFS. Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença da mutação associada ao Overo e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ - Cavalo não-Overo. O/N - Frame Overo cavalo. O cavalo é heterozigótico para o gene dominante causador do frame Overo. Um padrão característico de pelagem Overo está presente em O/N todos os cavalos com uma cópia do frame Overo e este alelo será transmitido a 50% da descendência. O cruzamento de dois cavalos Frame Overo tem 50% de chance de gerar potros Lethal White e deve ser evitado. O/ – Síndrome do Potro Branco Letal (LWFS). Homozigóticos para frame Overo são letais e os recém-nascidos sobrevivem menos de uma semana. Informações adicionais Frame Overo é um gene de padrão branco altamente desejável. Todos os cavalos Frame Overo carregam uma única cópia herdada da mutação Ile118Lys no gene EDNRB. Esta mutação causa perda de pigmento, produzindo marcas brancas em certas áreas do cavalo. Embora a mutação produza cavalos visualmente desejáveis, está também ligada a uma condição fatal conhecida como Síndrome do Potro Branco Letal (LWFS), em que um potro nasce quase completamente branco e morre nos primeiros dias de vida. Uma reprodução correta pode evitar esta ocorrência. A LWFS ocorre quando um cavalo herda duas cópias do gene mutado, uma de cada progenitor. Já os cavalos com apenas uma cópia do gene vivem normalmente e exibem o padrão desejável. Um cavalo com duas cópias do gene mutado sofre anomalias intestinais causadas por nervos subdesenvolvidos no sistema digestivo do potro. Estes animais morrem nas primeiras 72 horas após o nascimento e normalmente são eutanasiados mais cedo por razões humanitárias. Cavalos Frame Overo que carregam apenas uma cópia do gene transmitem uma cópia aos seus potros aproximadamente 50% das vezes quando reproduzidos. Portanto, ao cruzar um cavalo Overo com um cavalo sólido não-Overo, o potro só pode herdar uma cópia. Contudo, se dois cavalos Overo forem cruzados, ambos podem transmitir o gene Overo ao potro, significando que ele herda duas cópias. Cavalos que herdam duas cópias de Frame Overo sofrerão da condição Lethal White. Deve-se realizar o acasalamento adequado para garantir que dois cavalos frame Overo não se reproduzam. Isso evitará qualquer risco do potro herdar duas cópias do gene mutado.

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  Teste de ADN para WFFS Assegure a Saúde e o Futuro dos Seus Cavalos com um Teste Preciso para WFFS. O nosso teste de ADN verifica a presença do alelo afetado no locus PLOD1 responsável pela Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS), também conhecida como Síndrome do Potro Frágil (FFS). Requisitos da Amostra 30 a 40 raízes de cabelo - envelope Alternativamente, 5 mL de sangue - tubo K3 EDTA Prazo de Entrega 2 a 5 dias úteis Descrição dos Resultados O teste de ADN verifica a presença do alelo afetado no locus PLOD1 responsável pela WFFS e apresenta os resultados como um dos seguintes: n/n: Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente. O cavalo não é portador da mutação WFFS. n/WFFS: Portador, heterozigótico para WFFS. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência quando reproduzido. WFFS/WFFS: Positivo, homozigótico para WFFS. Dois alelos mutados presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza intratável da doença. Herança Genética A Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS) é uma doença hereditária autossómica recessiva causada por uma única mutação no gene PLOD1. Sinais Clínicos e Raças Afetadas A doença está presente ao nascimento. Os potros afetados têm pele que carece de resistência à tração, caracterizada por rasgões, úlceras e outras lesões causadas por contacto normal. As lesões são mais notórias em pontos de pressão, gengivas e outras mucosas da cavidade oral. As articulações dos membros são frouxas e hiperextensíveis, dificultando que os potros afetados se mantenham de pé normalmente. A WFFS/FFS é semelhante à Síndrome de Ehlers Danlos (EDS) em humanos. A mutação foi reportada em raças de cavalos de desporto (11-30% portadores) e com baixa frequência em Puro-Sangues (2,75% dos Puro-Sangues Irlandeses), assim como em Hanoverianos, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westfalianos. Porquê Testar? O teste para WFFS é crucial para os criadores tomarem decisões informadas. Ao identificar portadores e evitar a reprodução entre dois portadores, o risco de produzir potros afetados pode ser minimizado. Isto ajuda a garantir a saúde e o bem-estar das futuras gerações de cavalos. Saber Mais Descrição Detalhada dos Resultados Os resultados do teste de ADN serão um dos seguintes: n/n: Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente. O cavalo não é portador da mutação WFFS. n/WFFS: Portador, heterozigótico para WFFS. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência quando reproduzido. WFFS/WFFS: Positivo, homozigótico para WFFS. Dois alelos mutados presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza intratável da doença. Informação Adicional A Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS) é um defeito genético fatal do tecido conjuntivo, resultante de uma mutação no gene PLOD1. A WFFS é caracterizada por pele e mucosas hiperextensíveis e frágeis, levando a lesões graves e frequentemente resultando na eutanásia dos potros afetados pouco depois do nascimento. Esta condição afeta significativamente a saúde e o desempenho do cavalo, tornando o teste genético uma ferramenta essencial para criadores e compradores. Referências Referências: Ablondi, M., et al. (2022). Desempenho dos portadores do Síndrome do Potro Frágil Warmblood sueco e perspetivas de reprodução. Genet Sel Evol 54, 4. Rowe, Á., et al. (2021). Frequência do polimorfismo de nucleótido único causador do Síndrome do Potro Frágil Warmblood em cavalos na Irlanda. Ir Vet J 74, 27. Dias, N. M., et al. (2019). Frequência do polimorfismo de nucleótido único causador do Síndrome do Potro Frágil Warmblood em cavalos Warmblood no Brasil. Vet J 248, 101–102. Hoelzle, L., et al. (2020). Distribuição da mutação do Síndrome do Potro Frágil Warmblood Tipo 1 (PLOD1 c.2032G>A) em diferentes raças de cavalos da Europa e dos Estados Unidos. Genes 11(12), 1518. Consulte as nossas FAQs para mais informações Perguntas Frequentes Que raças são afetadas pelo WFFS? O WFFS afeta principalmente os Warmbloods, mas também foi detetado em raças como Thoroughbreds, Knabstruppers, Haflingers e American Sport Ponies. Como é herdado o WFFS? O WFFS é herdado como uma característica autossómica recessiva, exigindo duas cópias do gene mutado (WFFS/WFFS) para que a doença se manifeste. Potros afetados com duas cópias da mutação WFFS não sobrevivem até à idade adulta e devem ser eutanasiados pouco depois do nascimento. Como pode ser gerido o WFFS? Infelizmente, não existe cura para o WFFS. A condição é letal, e os potros afetados apresentam sinais clínicos graves pouco depois do nascimento. A melhor estratégia de gestão é através do teste genético para informar as decisões de reprodução e evitar a produção de potros afetados. Por que é importante testar para WFFS? O teste para WFFS é crucial para os criadores tomarem decisões informadas. Ao identificar portadores e evitar a reprodução entre dois portadores, o risco de produzir potros afetados pode ser minimizado. Isto ajuda a garantir a saúde e o bem-estar das futuras gerações de cavalos. Visite a nossa página completa de FAQ para mais detalhes.

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Teste de patógeno O teste ELISA deteta anticorpos ao Vírus da Febre Aftosa Equina Africana (AHSV). Amostra 5 mL - sangue - tubo de soro Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis   O que é a Febre Aftosa Equina Africana? A Febre Aftosa Equina Africana (AHS) é uma doença grave, frequentemente fatal, que afeta cavalos, mulas e burros. O vírus é transmitido por insetos infectados (mosquitos-pólvora) e causa febre, problemas cardíacos e respiratórios nos animais afetados. A morte é comum e pode ocorrer de forma súbita. A doença ocorre principalmente em África, mas surtos foram reportados no Egito, partes do Médio Oriente, Espanha, Portugal, Marrocos, Paquistão e Índia. A febre aftosa equina africana não ocorreu nos Estados Unidos. A AHS não afeta humanos, pelo que não há implicações para a saúde pública ou humana. Sinais clínicos A Febre Aftosa Equina Africana pode causar doença respiratória (pulmonar), doença cardíaca ou febre cíclica. As taxas de mortalidade podem atingir até 95% em algumas formas da doença. A forma pulmonar ou respiratória ocorre rapidamente (em poucos dias). Os sinais da doença incluem febre, dificuldade em respirar, tosse, sudorese e secreção espumosa pelas narinas. A morte geralmente ocorre poucas horas após o aparecimento dos sintomas. A forma cardíaca da doença causa febre e inchaço (edema) ao redor dos olhos, lábios, bochechas, língua e pescoço. A morte ocorre geralmente devido a insuficiência cardíaca. Alguns animais afetados podem apresentar sinais pulmonares e cardíacos simultaneamente. Alguns animais podem desenvolver apenas febre cíclica (alta à tarde, desaparece de manhã). Estes animais podem também apresentar depressão e diminuição do apetite. Animais com esta forma febril da AHS normalmente recuperam. Transmissão O vírus da AHS não pode ser transmitido diretamente de cavalo para cavalo (ou diretamente entre quaisquer equídeos). A transmissão do vírus entre cavalos, burros e zebras ocorre através de pequenos insetos vetores conhecidos como mosquitos-pólvora (espécies Culicoides). O vírus também pode ser transmitido mecanicamente através da transfusão de produtos sanguíneos infectados ou por práticas não higiénicas (por exemplo, uso de equipamento cirúrgico contaminado ou agulhas hipodérmicas). Desconhece-se se a AHS pode ser transmitida por sémen ou óvulos de animais infectados. Cães podem ser infectados com AHS ao comer carne de cavalo, burro ou zebra infectados. Prevenção A melhor forma de proteger os animais da AHS é reduzir a sua exposição aos mosquitos-pólvora e outros insetos (por exemplo, mosquitos e moscas). Estabular os cavalos em instalações à prova de insetos, especialmente entre o anoitecer e o amanhecer, quando os insetos estão mais ativos, pode ajudar a prevenir a exposição. Repelentes e inseticidas podem também ser úteis. Monitorize a temperatura do seu cavalo. Cavalos com febre devem ser examinados pelo veterinário. Não existe atualmente uma vacina comercial para qualquer sorotipo de AHS disponível na Europa. A Comissão Europeia está a desenvolver um banco de vacinas que conterá 100.000 doses contra sete diferentes sorotipos de AHS. Esta vacina será usada apenas de forma estritamente controlada em situações de emergência.

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  Deteção de 3 patogénios responsáveis pela Metrite Contagiosa Equina (MCE): Taylorella equigenitalis, qPCR Pseudomonas aeruginosa, qPCR Klebsiella pneumoniae, qPCR Requisitos da amostra 2 ou 3 esfregaços genitais - usar esfregaço padrão em esfregaços secos ou meio de transporte para biologia molecular Esfregaço da fossa clitoridiana Esfregaço dos seios clitoridianos. As aberturas dos seios encontram-se no dorso do clitóris - o central está geralmente sempre presente, enquanto os seios laterais podem ser múltiplos ou ausentes. Esfregar todos os que estiverem presentes. Esfregaço cervical (colo do útero fechado se grávida ou em meio do ciclo) ou endometrial (durante o estro ou anestro verdadeiro) – usar esfregaço protegido de 25”. Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis     O que é a Metrite Contagiosa Equina? A metrite contagiosa equina é uma doença inflamatória do trato reprodutivo proximal e distal da égua causada por Taylorella equigenitalis, que geralmente resulta em infertilidade temporária. É uma infeção não sistémica, cujos efeitos se limitam ao trato reprodutivo da égua. Sinais clínicos Quando presentes, os sinais clínicos gerais incluem endometrite, cervicite e vaginite de severidade variável e uma descarga vaginal mucopurulenta de leve a abundante. Nas éguas existem dois estados de infeção: Estado ativo, em que o principal sinal exterior é uma descarga vulvar, que pode variar de muito ligeira a extremamente profusa. Estado portador, em que não há sinais exteriores de infeção. No entanto, a égua permanece capaz de transmitir a infeção porque as bactérias estão estabelecidas na superfície do clitóris, na fossa clitoridiana e nos seios clitoridianos e, no caso de pneumoniae e P. aeruginosa, por vezes na uretra e bexiga. Nos garanhões: (‘garanhão’ significa garanhões para monta, garanhões de teste e garanhões usados para IA) Os garanhões infetados geralmente não apresentam sinais clínicos de infeção, mas as bactérias estão presentes no pénis, bainha e. Estes garanhões podem infetar éguas durante a monta, teste ou IA. Ocasionalmente, as bactérias podem invadir as glândulas sexuais do garanhão, causando pus e bactérias que contaminam o sémen. Transmissão O contacto venéreo direto durante a monta natural apresenta o maior risco de transmissão de equigenitalis de um garanhão contaminado ou de uma égua infetada. A transmissão venérea direta também pode ocorrer por inseminação artificial usando sémen cru, refrigerado e possivelmente congelado infectado. Indiretamente, a infeção pode ser adquirida por transmissão por fómites, contaminação manual, observância inadequada das medidas de biossegurança apropriadas no momento da reprodução e nos centros de colheita de sémen. Os garanhões podem tornar-se portadores assintomáticos de equigenitalis. Os principais locais de colonização pela bactéria são as membranas urogenitais (fossa uretral, seio uretral, uretra terminal e bainha peniana). Os locais de persistência de equigenitalis na maioria das éguas portadoras são os seios e a fossa clitoridiana e, raramente, o útero. Os potros nascidos de éguas portadoras também podem tornar-se portadores. O organismo pode infetar espécies equídeas além dos cavalos, por exemplo, burros. Prevenção Se houver suspeita de infeção por equigenitalis em qualquer égua, garanhão ou garanhão de teste com base em sinais clínicos, todas as atividades de reprodução devem cessar imediatamente. O(s) cavalo(s) afetado(s) deve(m) ser isolado(s) e esfregado(s) pelo médico veterinário responsável. Organizar a colheita de esfregaços de qualquer cavalo em risco. Desinfetar todo o equipamento usado nos procedimentos de reprodução. Informar todos os proprietários das éguas marcadas para o garanhão, incluindo as que já saíram das instalações; Informar as pessoas a quem o sémen do garanhão foi enviado; Organizar a análise de uma palheta de cada ejaculado de sémen armazenado de garanhões infetados e em risco por um laboratório. Se uma palheta de qualquer ejaculado estiver infetada, todas as palhetas desse ejaculado devem ser destruídas; Qualquer égua grávida em risco deve parir em isolamento. A placenta deve ser incinerada. Os potros nascidos dessas éguas devem ser esfregados três vezes, com intervalos de pelo menos sete dias, antes dos três meses de idade. Qualquer égua com exsudado vaginal anormal ou que retorne ao estro prematuramente deve ser investigada e tratada como se estivesse infetada com equigenitalis até que os resultados laboratoriais provem o contrário. Se forem detetados portadores de equigenitalis, o organismo pode ser eliminado com tratamento com antibióticos sistémicos e/ou locais combinados com lavagem antisséptica dos locais de persistência na égua e no garanhão.  

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O locus Agouti controla a distribuição do pigmento preto ao longo do pelo. Este teste de ADN determina se um cavalo é A/A, A/a ou a/a para o Agouti. Para determinar a cor base, são necessários os testes de Extension e Agouti. Compre o teste de cor base e obtenha testes de ADN para os loci Agouti (A) e Extension (E). Requisitos da amostra e formulário de submissão 30 a 40 raízes de cabelo ou 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA   Obtenha o formulário de submissão da amostra aqui   Prazo de entrega Processamento padrão - Resultados em 3-5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras para o laboratório. Processamento PREMIUM - Resultados em 1 dia após a chegada da amostra. Inclui entrega expressa gratuita**. O laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na morada do cliente e entrega no laboratório. ** OS SERVIÇOS PREMIUM INCLUEM ENTREGA POR ENVIO EXPRESSO PARA PAÍSES EUROPEUS DE REGIÕES NÃO REMOTAS. Consulte aqui para saber se se encontra numa região remota europeia. Para regiões remotas/apartadas são aplicadas taxas EXTRA.    Porquê testar? O Agouti não se manifesta fisicamente em cavalos ruivos (e/e). Por isso, um criador pode querer testar um cavalo de base castanha para verificar se é portador do Agouti. Testar cavalos baios pode ser desejável para saber se o cavalo carrega uma (A/a) ou duas (A/A) cópias do alelo Agouti. Um cavalo homozigótico dominante para Agouti (A/A) passará sempre o Agouti à sua descendência, enquanto um heterozigótico (A/a) tem 50% de probabilidade de transmitir o gene. Outra razão para testar o Agouti pode ser a dúvida se um cavalo preto é realmente preto ou um baio muito escuro. Os efeitos de outros genes também podem dificultar a identificação da presença do Agouti. Descrição dos resultados A/A - Baio ou Castanho - Homozigótico dominante para Agouti. Pigmento preto restrito às extremidades. O cavalo não pode ter potros pretos independentemente da cor do pelo do parceiro. A cor base será baia ou castanha na ausência de outros genes modificadores de cor. A/a - Baio ou Castanho - Heterozigótico para Agouti. Pigmento preto distribuído no padrão das extremidades. O cavalo pode transmitir o alelo (A) ou (a) à sua descendência. A cor base será baia ou castanha, a menos que seja modificada por outros genes de cor. a/a - Preto - Homozigótico recessivo para Agouti. Pigmento preto distribuído uniformemente. A cor base será preta na ausência de outros genes modificadores de cor.   Informação adicional O gene Agouti controla a distribuição do pigmento preto. Este pigmento pode estar distribuído uniformemente ou apenas nas “extremidades” do corpo (bordas das orelhas, pernas inferiores, crina, cauda). O Agouti está associado a uma deleção de 11 nucleótidos no locus Agouti. A deleção destes 11 nucleótidos é a forma recessiva do gene. Só quando o gene Agouti é homozigótico para a deleção (aa) é que o pigmento preto se distribui uniformemente. Heterozigótico (A/a) ou homozigótico para a ausência da deleção de 11 nucleótidos (A/A) resulta na distribuição do pigmento preto nas extremidades. O Agouti não tem efeito em cavalos homozigóticos positivos para o fator vermelho (ee), pois é necessário haver pigmento preto para o Agouti ter efeito.    

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Garanta a alta saúde e desempenho do seu cavalo com o nosso perfil diagnóstico abrangente. Este perfil inclui três testes que seguem as normas ISO17025, assegurando o mais alto nível de precisão e fiabilidade. Testes Incluídos Vírus da Anemia Infecciosa Equina (EIAV), AGID - Teste Coggins Babesia caballi, C-ELISA Theileria equi, C-ELISA Detalhes do Teste Patógenos Detetados: EIAV, Babesia caballi e Theileria equi. Requisitos da Amostra: 5 mL de sangue, soro ou plasma recolhidos num tubo seco ou com EDTA. Prazo de Entrega: Processamento Padrão: Resultados em 2 a 5 dias úteis após receção da amostra. Por que escolher este perfil? Este perfil diagnóstico é essencial para manter a alta saúde e desempenho dos cavalos. Inclui testes abrangentes para o Vírus da Anemia Infecciosa Equina, Babesia caballi e Theileria equi, garantindo a deteção precoce e gestão destas condições de saúde críticas. Como Funciona Como Funciona 🛒 Comprar o Teste: Selecione e compre o teste online. 📧 Receber Instruções: Após confirmação do pagamento, receba instruções para a recolha da amostra. ✨ Recolha da Amostra: O seu veterinário recolhe a amostra. 📄 Descarregar Formulário de Envio: Descarregue o formulário de envio imprimível aqui. 📮 Enviar Amostras: Envie para o nosso laboratório por correio normal ou entrega expressa para:Laboratório EquigerminalRua Eduardo Correia, Nº133030-507 Coimbra, PORTUGAL 📄 Receber Resultados: Receba o certificado de resultado por email. Se precisar de ajuda, contacte-nos em support@equigerminal.pt. Mais Informações Ver Mais Informações Para informações mais detalhadas sobre este perfil diagnóstico, incluindo instruções de recolha e envio de amostras, por favor visite o nosso site ou contacte a nossa equipa de apoio. Visite a nossa página detalhada de diagnóstico para mais informações. Perguntas Frequentes Ver Perguntas Frequentes Como funcionam os testes? O perfil inclui o teste AGID (Coggins) para EIAV e os testes cELISA para Babesia caballi e Theileria equi, seguindo as normas ISO17025 para alta precisão e fiabilidade. Que tipos de amostras são necessárias para os testes? 5 mL de sangue, soro ou plasma recolhidos num tubo seco ou com EDTA. Quanto tempo demora a obter os resultados dos testes? O prazo de entrega é de 2 a 5 dias úteis após a receção da amostra no laboratório. O que deve ser feito se um cavalo testar positivo? Os cavalos que testarem positivo devem ser isolados para evitar a propagação da doença. Siga as medidas de biossegurança e consulte um veterinário para o tratamento e gestão adequados. Como podem ser prevenidas estas doenças? A prevenção envolve testes regulares, controlo da exposição a carraças, uso de repelentes, acaricidas e inspeções regulares, além de seguir medidas de biossegurança.  

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Perfil de reprodutor inclui 3 testes acreditados:  Teste de Coggins para Anemia Infecciosa Equina (EIA), AGID (teste acreditado) Arterite Viral Equina (EVA) teste por RT-qPCR Taylorella equigenitalis (CEMO), teste por qPCR Requisitos da amostra Teste Tipo de amostra Coleção Volume (mL) Teste de Coggins Soro / Sangue total Tubo de soro 1 PCR EVA Sangue com EDTA Tubo K3 EDTA  1 PCR CEMO 3 cotonetes genitais (prepúcio, uretra, fossa do glande) Cotonete sintético sem meio N.D. Tempo de processamento 2 a 5 dias úteis

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Perfil da égua reprodutora inclui 2 testes: Teste de Coggins (teste acreditado para AIE) Teste de Taylorella equigenitalis (CEMO) por qPCR Requisitos da amostra Teste Tipo de amostra Coleção Volume (mL) Teste de Coggins Soro / Sangue total Tubo de soro 1 PCR EVA Sangue com EDTA Tubo K3 EDTA  1 PCR CEMO 2 swabs genitais: fossa clitoriana e seios clitorianos Swab sintético sem meio N.D.   Tempo de processamento 2 a 5 dias úteis

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Teste de patógeno  O teste RT-qPCR deteta o genoma (RNA) do Vírus da Anemia Infecciosa Equina (EIAV). Este método é usado quando existem resultados positivos/conflitantes nos testes sorológicos. Confirmação de infeção precoce, antes do desenvolvimento de anticorpos séricos contra o EIAV. A Anemia Infecciosa Equina é uma doença listada no Código Sanitário para os Animais Terrestres da OIE e os países são obrigados a reportar a ocorrência da doença conforme o Código da OIE. Amostra 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA 1 mL - sémen congelado ou outros Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis   O que é a Anemia Infecciosa Equina? A anemia infecciosa equina é uma doença viral muito antiga que afeta cavalos, asnos, mulas e bardotos em todo o mundo. Está sujeita a controlos rigorosos na importação/exportação de equídeos vivos e seus produtos. Sinais clínicos Esta infeção pode apresentar uma fase aguda, crónica ou subclínica (silenciosa). A fase aguda é caracterizada por febre intermitente associada a depressão, letargia, aumento da frequência cardíaca e respiratória, hemorragias, diarreia com sangue, feridas sangrantes que não cicatrizam, falta de coordenação e perda rápida de peso. Pode também causar hemorragias petequiais nas mucosas e edema geral mais evidente nas pernas, além de icterícia. A fase crónica é caracterizada por episódios recorrentes de febre, anemia e trombocitopenia (diminuição das plaquetas sanguíneas) intercalados com períodos de normalidade. Estes episódios ocorrem ao longo do tempo. Esta doença é frequentemente fatal durante a fase aguda ou crónica. Se o animal sobreviver à fase aguda e crónica, entra numa fase silenciosa sem sinais evidentes de doença pelo resto da sua vida. Nesta fase silenciosa, o vírus persiste, mas os sinais clínicos só se manifestam se o sistema imunitário estiver enfraquecido por outra doença, stress ou administração de corticosteroides. Transmissão A EIA é causada por um lentivírus da família do VIH, o vírus da anemia infecciosa equina. O vírus pode ser transmitido de um cavalo para outro através da picada de moscas ou, mais raramente, mosquitos, ou por contacto direto com sangue ou produtos derivados do sangue (soro e/ou plasma). Por exemplo, através do compartilhamento de objetos contaminados com sangue infetado (agulhas, ferramentas de ferragem, etc.). O vírus também pode ser transmitido da égua para o potro através da placenta ou, mais raramente, no colostro ou leite da mãe. Potencialmente, o vírus pode ser transmitido pelo sémen. Prevenção Não existe tratamento, cura ou vacina para esta infeção. A prevenção é crucial para evitar a sua transmissão. Devem ser realizados testes sorológicos para EIA em qualquer cavalo com anemia e trombocitopenia de origem desconhecida. Devem ser realizados testes regulares anualmente para manter a exploração livre de EIA. É aconselhável testar os garanhões e éguas reprodutoras a cada 90 dias durante o período de reprodução.

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  Teste de patógenos O teste ELISA pode, em alguns casos, substituir o Teste de Coggins, o teste oficial exigido para comércio/importação/exportação de cavalos. Teste ELISA PTE018/2 para detetar anticorpos contra o vírus da anemia infecciosa equina   A Anemia Infecciosa Equina é uma doença listada no Código Sanitário para os Animais Terrestres da OIE e os países são obrigados a reportar a ocorrência da doença de acordo com o Código da OIE. Amostra 5 mL de sangue colhido em tubo seco ou 2 mL de soro.   Prazo de entrega Processamento padrão - Resultados em 2-5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras para o laboratório. Processamento PREMIUM - Resultados em 5 horas após a chegada da amostra. Inclui entrega expressa gratuita**. O laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na morada do cliente e entrega no laboratório. ** OS SERVIÇOS PREMIUM INCLUEM ENTREGA EXPRESSA PARA PAÍSES EUROPEUS DE REGIÕES NÃO REMOTAS. Consulte aqui para saber se se encontra numa região remota europeia. Para regiões remotas são aplicadas taxas EXTRA.  O que é a Anemia Infecciosa Equina? A anemia infecciosa equina é uma doença viral muito antiga que afeta cavalos, asnos, mulas e bardotos em todo o mundo. Está sujeita a controlos rigorosos na importação/exportação de equídeos vivos e seus produtos. Sinais clínicos Esta infeção pode ter uma fase aguda, crónica ou subclínica (silenciosa). A fase aguda é caracterizada por febre intermitente associada a depressão, letargia, aumento da frequência cardíaca e respiratória, hemorragias, diarreia com sangue, feridas sangrantes que não cicatrizam, falta de coordenação e perda rápida de peso. Pode também causar hemorragias petequiais nas mucosas e edema geral mais evidente nas pernas e icterícia. A fase crónica é caracterizada por episódios recorrentes de febre, anemia e trombocitopenia (diminuição das plaquetas sanguíneas) intercalados com períodos de normalidade. Estes episódios vão-se sucedendo ao longo do tempo. Esta doença é frequentemente fatal durante a fase aguda ou crónica. Se o animal sobreviver às fases aguda e crónica, entra numa fase silenciosa sem sinais evidentes de doença pelo resto da sua vida. Nesta fase silenciosa o vírus persiste, mas os sinais clínicos só se manifestam se o sistema imunitário estiver enfraquecido por outra doença, stress ou administração de corticosteroides. Transmissão A EIA é causada por um lentivírus da família do VIH, o vírus da anemia infecciosa equina. O vírus pode ser transmitido de um cavalo para outro através da picada de moscas ou, mais raramente, de mosquitos, ou por contacto direto com sangue ou produtos derivados do sangue (soro e/ou plasma). Por exemplo, através do uso partilhado de objetos contaminados com sangue infetado (agulhas, ferramentas de ferragem, etc.). O vírus também pode ser transmitido da égua para o potro através da placenta ou, mais raramente, no colostro ou leite da mãe. Potencialmente, o vírus pode ser transmitido pelo sémen. Prevenção Não existe tratamento, cura ou vacina para esta infeção. A prevenção é crucial para evitar a sua transmissão. Devem ser realizados testes serológicos para EIA em qualquer cavalo com anemia e trombocitopenia de origem desconhecida. Devem ser feitos testes regulares anuais para manter a exploração livre de EIA. É aconselhável testar os garanhões e éguas reprodutoras a cada 90 dias durante o período de reprodução.    

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Teste de patógenos O teste PCR deteta o genoma (DNA) de Borrelia burgdorferi, o patógeno responsável pela doença de Lyme ou Borreliose. Para animais com sinais clínicos. Amostra 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de resposta 2 a 5 dias úteis O que é a doença de Lyme? A doença de Lyme é uma doença transmitida por carraças que resulta da infeção por membros do complexo Borrelia burgdorferi sensu lato. Estes organismos mantêm-se em animais selvagens, mas podem afetar humanos e algumas espécies de animais domésticos, como os cavalos. A doença de Lyme foi reportada na América do Norte, Europa, Austrália e partes da Ásia. Sinais clínicos Os sinais clínicos aparecem em menos de 10% dos cavalos infetados com a bactéria. Os sinais incluem: Claudicação (geralmente das articulações maiores) que muda de membro para membro; Rigidez generalizada; Sensibilidade nas grandes articulações e nas costas; Febre ligeira (que pode ou não estar presente); Mudanças comportamentais, como relutância em trabalhar e irritabilidade; Laminites (ocasionalmente associadas à doença de Lyme); Os cavalos não apresentam erupção cutânea com a doença de Lyme. O inchaço em redor da picada de uma carraça num cavalo deve-se geralmente a uma reação à saliva da carraça, não à doença de Lyme. Transmissão As carraças infetam-se ao alimentarem-se de roedores como o rato-de-pés-brancos que transportam a bactéria. A carraça pode então transmitir esta infeção ao alimentar-se de outro hospedeiro, como um cavalo ou veado. As bactérias migram da carraça para o cavalo após 12 a 24 horas de fixação. Em áreas onde a incidência da doença é elevada entre as pessoas, apenas cerca de 50% dos cavalos provavelmente ficam infetados. Destes cavalos, menos de 1 em 10 desenvolve sinais clínicos da doença. Os restantes cavalos têm infeção subclínica (possuem anticorpos contra a bactéria mas permanecem clinicamente saudáveis) ou o seu sistema imunitário combate a bactéria (e estes cavalos mantêm os anticorpos contra a doença de Lyme durante até um ano). As pessoas também podem ser infetadas com a doença de Lyme, mas não há risco de transmissão da doença de cavalos para humanos. Prevenção Como não existe vacina disponível, a prevenção foca-se no controlo da população de carraças: Realizar um exame diário para carraças. Lembre-se que são necessárias 12 a 24 horas de fixação para que as bactérias migrem da carraça para o hospedeiro. Tratar os cavalos ao ar livre com repelentes de insetos à base de permetrina durante as épocas de pico das carraças adultas: início da primavera, final do verão e outono. Minimizar o habitat para carraças e seus hospedeiros.

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Teste de patógeno O teste PCR deteta o genoma (DNA) de Trypanosoma evansi, o patógeno responsável pela Surra. Amostra 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis O que é a Surra? Trypanosoma evansi causa uma tripanossomíase conhecida como ‘surra’. Este parasita, que foi reportado em mamíferos domésticos e selvagens, pode causar perdas económicas consideráveis. Os tripanossomas reproduzem-se no sangue do hospedeiro vertebrado, e as formas tripomastigotas são transmitidas mecanicamente por insetos hematófagos de animais infectados para não infectados. A surra é a doença mais frequentemente reportada em alguns continentes devido ao ambiente favorável para os insetos. Nos últimos anos, vários surtos ou casos isolados foram reportados em certos países europeus, uma região atípica para a doença. Sinais clínicos Os sinais clínicos gerais das infeções por evansi: pirexia diretamente associada à parasitemia juntamente com anemia progressiva, perda de condição e lassidão não são suficientemente patognomónicos para diagnóstico. Ocorrem episódios recorrentes de febre e parasitemia durante o curso da doença. Edema, particularmente nas partes inferiores do corpo, placas urticarianas e hemorragias petequiais das membranas serosas são por vezes observados em cavalos. Abortos foram reportados em búfalos e camelos. Sinais nervosos são comuns em cavalos. A doença causa imunodeficiências que podem ter grande impacto ao interferir com outras doenças ou campanhas de vacinação. A tripanossomíase causada por evansi pode ser clinicamente confundida com outras doenças, incluindo a mieloencefalite protozoária equina nos estágios crónicos. Quando se suspeita de surra, é importante excluir outras causas de doença neurológica equina. Transmissão A surra é uma doença não contagiosa, transmitida apenas mecanicamente por vários géneros diferentes de moscas hematófagas. A eficiência da transmissão pelo vetor depende da alta intensidade do desafio das moscas, da presença de elevado número de parasitas no sangue dos cavalos e do agrupamento próximo dos animais que mantém intervalos curtos entre as alimentações sucessivas. A infectividade de uma mosca é maior nos minutos após a alimentação e diminui rapidamente depois, perdendo a capacidade de reinfectar quando os intervalos entre alimentações excedem 8 horas. Carnívoros selvagens e cães podem ser infectados pela ingestão de carne de animais parasitemicos. Na América Central e do Sul, o morcego vampiro também pode atuar como vetor. A doença pode ser reproduzida experimentalmente por inoculação de sangue. Prevenção Não existe vacina contra a tripanossomíase. Portanto, as medidas convencionais de controlo da doença baseiam-se no uso de medicamentos curativos e preventivos para combater o parasita e intervenções para controlar as populações de moscas. O controlo e erradicação da surra numa área depende geralmente da deteção e tratamento dos animais infectados. Proteção dos animais suscetíveis contra moscas picadoras através de fumigação e uso de repelentes de moscas.

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Teste de patógeno O teste qPCR deteta o genoma (DNA) de Anaplasma phagocytophilum, a bactéria (anteriormente conhecida como Ehrlichia phagocytophila e Ehrlichia equi) responsável pela Anaplasmose Equina. Amostra 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis O que é a Anaplasmose Equina? A anaplasmose é uma doença transmitida por carraças causada pela bactéria Anaplasma phagocytophilum que infeta os glóbulos brancos. A doença é transmitida por carraças. O risco de transmissão para pessoas é, neste momento, incerto. Embora cavalos e pessoas pareçam ser infetados por estirpes da mesma bactéria, acredita-se que as pessoas também adquiram a infeção através de picadas de carraças, e não diretamente de cavalos infetados. Sinais clínicos A gravidade dos sinais varia com a idade do animal e a duração da doença. Os sinais podem ser ligeiros. Cavalos com menos de 1 ano podem apresentar apenas febre; cavalos entre 1 e 3 anos desenvolvem febre, depressão, ligeiro inchaço dos membros e falta de coordenação. Os adultos exibem os sinais característicos de febre, falta de apetite, depressão, relutância em mover-se, inchaço dos membros e icterícia. A febre é mais alta durante os primeiros 1 a 3 dias de infeção, mas pode durar entre 6 a 12 dias. Os sinais tornam-se mais graves ao longo de vários dias. Qualquer infeção existente (como uma ferida na perna ou infeção respiratória) pode agravar-se. Transmissão A doença é transmitida por carraças. As carraças imaturas apanham a bactéria de roedores que servem como reservatórios, mantêm-na enquanto amadurecem e depois transmitem-na ao cavalo do qual se alimentam como adultos. Desconhece-se quanto tempo a carraça tem de estar presa antes de ocorrer a transmissão. Demoram aproximadamente 2-3 semanas após a transmissão da doença para o cavalo desenvolver sinais clínicos de Anaplasmose, o que significa que, quando os sinais são notados, a carraça já desapareceu há muito. Os organismos Phagocytophilum infetam neutrófilos e eosinófilos no sangue. Prevenção A doença é facilmente tratada nos estágios iniciais com antibióticos adequados. A gravidade da doença é variável; muitos cavalos recuperam após 14 dias sem tratamento. No entanto, ocorreram raras fatalidades que se acredita estarem associadas a infeções secundárias. Cavalos com sinais graves e sinais neurológicos podem beneficiar de corticosteroides injetáveis. Os cavalos recuperados desenvolvem imunidade por pelo menos 2 anos e não são portadores. Medidas de controlo de carraças são obrigatórias para o controlo da doença. Não existe vacina.

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Teste de patógeno O teste PCR deteta o genoma (DNA) de Leptospira interrogans, o patógeno responsável pela Leptospirose. Amostra 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis O que é a Leptospirose? A leptospirose é uma infeção bacteriana que pode causar aborto, uveíte crónica e/ou insuficiência renal em cavalos, podendo também infetar humanos, animais de estimação e outros animais de criação. Sinais clínicos Alguns cavalos com leptospirose parecem completamente normais. Outros podem apresentar sinais gerais semelhantes aos da gripe. Casos mais graves manifestam-se como abortos a meio ou no final da gestação, uveíte crónica (uma doença ocular que é a principal causa de cegueira em cavalos) ou doença renal. Potros nascidos vivos de mães infetadas podem sofrer de desnutrição, icterícia, hemorragia pulmonar ou dificuldade respiratória grave — todos estes quadros podem ser fatais. Se o tratamento começar imediatamente — antes que a infeção danifique os olhos ou órgãos — os cavalos com leptospirose geralmente têm um bom prognóstico. Além disso, pode proteger o resto do seu rebanho (e a si próprio e outros animais) isolando os cavalos infetados, tratando os outros cavalos com antibióticos preventivos ou, dependendo da espécie envolvida, vacinando-os. Transmissão A leptospirose é causada por bactérias em forma de espiral chamadas espiroquetas, especificamente leptospiras, que entram no corpo do animal através das mucosas em áreas como as narinas, lábios, olhos, traqueia, estômago, órgãos genitais ou ânus, ou através da pele lesionada. Para além dos mamíferos (cavalos, humanos, esquilos, ratos e muitos outros), anfíbios (como rãs) e répteis (incluindo cobras) podem ser infetados e transmitir as bactérias causadoras da doença. Em cavalos, os potros podem ser infetados in utero. As leptospiras vivem e multiplicam-se mais frequentemente nos túbulos renais (onde a urina se acumula nos rins) de hospedeiros reservatórios ou portadores, como roedores, animais selvagens e domésticos. Para além de se espalharem pela urina, as leptospiras podem ser transmitidas através de sangue ou tecidos infetados ou pela urina infetada que salpica os olhos ou a boca. Quando um hospedeiro reservatório infetado urina, as leptospiras saem do seu corpo na urina e contaminam o solo e/ou a água circundante. De facto, a exposição a águas paradas, como lagoas ou águas de cheias, é o maior fator de risco para infeção por leptospirose. Ocasionalmente, diz Carter, os animais (cavalos, gado, etc.) inalam leptospiras, ingerem-nas com a alimentação ou transmitem-nas através de feridas ou mordidas. Prevenção Os humanos que trabalham com animais ou têm exposição frequente a eles estão em maior risco de contrair leptospirose. A leptospirose é agora classificada como uma doença reemergente. A nível mundial, a incidência está a aumentar, o que pode dever-se ao aumento dos episódios de cheias. Segundo o CDC, a maioria dos sintomas da leptospirose humana são semelhantes aos da gripe e incluem: febre alta; dor de cabeça; calafrios; dores musculares; vómitos; icterícia (pele e olhos amarelos); olhos vermelhos; e dor abdominal. O tratamento é relativamente simples. O foco atual está no diagnóstico rápido para que a doença possa ser diagnosticada rapidamente e o tratamento iniciado. A prevenção varia consoante os grupos de risco. Para exposição ocupacional (por exemplo, veterinários e tratadores de animais que possam estar expostos à doença), o uso adequado de EPI (equipamento de proteção individual, incluindo luvas e óculos de proteção) é importante. Para exposição recreativa, recomenda-se evitar o contacto das mucosas e da pele lesionada com água contaminada.

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Teste de patógeno  Este teste ELISA deteta anticorpos ao Herpesvírus Equino Tipo 1 (EHV-1) e ao Herpesvírus Equino Tipo 4 (EHV-4), os 2 agentes responsáveis pela Rinopneumonite. Teste ELISA com titulação de anticorpos. Amostra 5 mL - sangue - tubo de soro Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis   O que é a Rinopneumonite? A Rinopneumonite Equina (RE) é um termo coletivo para várias entidades clínicas altamente contagiosas em equídeos, que podem ocorrer como resultado da infeção por um dos dois herpesvírus estreitamente relacionados, o equid herpesvírus-1 e -4 (EHV-1 e EHV-4). A infeção por EHV-1 ou EHV-4 caracteriza-se por uma doença primária do trato respiratório de gravidade variável, relacionada com a idade e o estado imunológico do animal infetado. As infeções por EHV-1, em particular, podem progredir para além da mucosa respiratória, causando manifestações mais graves da doença, como aborto, morte perinatal do potro ou disfunção neurológica. Sinais clínicos O período de incubação (período desde a exposição até ao desenvolvimento dos primeiros sinais clínicos) varia entre 2 a 10 dias. Os sinais respiratórios para EHV-1 e EHV-4 incluem febre alta que dura entre 1 a 7 dias, tosse, depressão, inapetência (perda de apetite) e descarga nasal. O aborto ocorre geralmente entre o 7.º e o 11.º mês de gestação, cerca de 2 a 12 semanas após a infeção. Não há evidências de que o trato reprodutivo da égua esteja danificado, e isso não afeta a sua capacidade de conceber em gravidezes posteriores. Os sinais de doença neurológica para EHV-1 e EHV-4 incluem ligeira descoordenação, paralisia dos membros posteriores, decúbito (deitar e não conseguir levantar-se), perda da função da bexiga e da cauda, e perda de sensibilidade na pele em redor da cauda e das áreas dos membros posteriores. Transmissão A transmissão ocorre quando cavalos infetados e não infetados entram em contacto direto (nariz com nariz) ou indireto (através de baldes, roupas, mantas contaminadas) com secreções nasais de cavalos infetados. O vírus pode viajar por aerossol (no ar) a curtas distâncias. O vírus também pode ser transmitido pelo contacto com fetos abortados, fluidos placentários ou placentas de cavalos infetados. Além disso, após a infeção, os cavalos podem tornar-se portadores latentes de EHV; o vírus pode ser reativado após stress ou doses elevadas de corticosteroides. Ao detetar sinais clínicos sugestivos de EHV, o veterinário pode optar por recolher um esfregaço nasofaríngeo (nariz e garganta) do cavalo, amostra de sangue ou tecido do feto abortado para detetar o vírus nos tecidos. Também podem ser recolhidas amostras de sangue pareadas para detetar títulos de anticorpos (níveis). O tratamento envolve cuidados de suporte e tratamento dos sintomas. Anti-inflamatórios não esteroides são comumente usados para reduzir febre, dor e inflamação. Nos casos simples, a recuperação completa ocorre em algumas semanas. Cavalos com doença neurológica apresentam taxas de recuperação variáveis dependendo da gravidade dos sinais clínicos. O prognóstico é reservado se o cavalo estiver deitado (incapaz de se levantar) por um período prolongado. O cavalo deve ser mantido em repouso até estar completamente recuperado e ser gradualmente reintegrado ao trabalho. Prevenção A transmissão ocorre quando cavalos infetados e não infetados entram em contacto direto (nariz com nariz) ou indireto (através de baldes, roupas, mantas contaminadas) com secreções nasais de cavalos infetados. O vírus pode viajar por aerossol (no ar) a curtas distâncias. O vírus também pode ser transmitido pelo contacto com fetos abortados, fluidos placentários ou placentas de cavalos infetados. Além disso, após a infeção, os cavalos podem tornar-se portadores latentes de EHV; o vírus pode ser reativado após stress ou doses elevadas de corticosteroides. Ao detetar sinais clínicos sugestivos de EHV, o veterinário pode optar por recolher um esfregaço nasofaríngeo (nariz e garganta) do cavalo, amostra de sangue ou tecido do feto abortado para detetar o vírus nos tecidos. Também podem ser recolhidas amostras de sangue pareadas para detetar títulos de anticorpos (níveis). O tratamento envolve cuidados de suporte e tratamento dos sintomas. Anti-inflamatórios não esteroides são comumente usados para reduzir febre, dor e inflamação. Nos casos simples, a recuperação completa ocorre em algumas semanas. Cavalos com doença neurológica apresentam taxas de recuperação variáveis dependendo da gravidade dos sinais clínicos. O prognóstico é reservado se o cavalo estiver deitado (incapaz de se levantar) por um período prolongado. O cavalo deve ser mantido em repouso até estar completamente recuperado e ser gradualmente reintegrado ao trabalho.

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Teste de patogénio  O teste qPCR deteta o genoma (DNA) do  Herpesvírus Equino Tipo 3 (EHV-3), o patogénio responsável pelo Exantema Coital Equino. A deteção molecular do EHV-3 por PCR é a ferramenta mais sensível, específica e precisa para avaliar a infectividade de um cavalo afetado Amostra 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA 1 swab genital - swab seco 20 gr - tecido placentário ou fetal - frasco estéril Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis   O que é o Exantema Coital Equino?  O Herpesvírus Equino tipo 3 (EHV-3) causa o exantema coital, uma infeção genital contagiosa (vulva nas éguas, pénis e escroto nos garanhões), transmitida venereamente e caracterizada por numerosas pequenas bolhas ou manchas, por vezes chamadas de ‘varíola’. Sinais clínicos A apresentação clínica do exantema coital equino (ECE) é caracterizada pela presença de lesões superficiais na pele dos órgãos genitais externos de éguas ou garanhões. A evolução de cada lesão cutânea segue um curso bem definido e previsível. Transmissão A infeção por EHV-3 ocorre através de contacto cutâneo direto, seja durante o ato de cópula ou pela transferência de secreções contendo vírus de objetos contaminados, como mãos, luvas, instrumentos, mangas de palpação, esponjas e os lábios ou nariz de um cavalo. O vírus é facilmente transmitido por simples contacto com a pele; a superfície epidérmica não precisa de estar danificada para que a infeção se estabeleça. Prevenção Não existe vacina comercial contra o EHV-3. Deve ser implementado um código de prática rigoroso nos currais de reprodução após a observação de um caso de ECE. As três prioridades necessárias para o controlo eficaz da ECE são: Cessação da reprodução de animais clinicamente afetados; Vigilância reforçada por parte do pessoal para o reconhecimento precoce de novos casos clínicos; Adesão rigorosa aos procedimentos de higiene nos currais de reprodução, concebidos para eliminar a transmissão mecânica do vírus.

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Teste de patógeno Este teste ELISA deteta anticorpos ao Vírus da Gripe Equina Tipo A. A Gripe Equina é uma doença listada no Código Sanitário para os Animais Terrestres da OIE e os países são obrigados a reportar a ocorrência da doença de acordo com o Código da OIE. Amostra 5 mL - sangue - tubo de soro Prazo de resposta 2 a 5 dias úteis   O que é a Gripe Equina? A Gripe Equina (GE) é uma doença respiratória altamente contagiosa, embora raramente fatal, que afeta cavalos, burros, mulas e outros equídeos. A doença tem sido registada ao longo da história e, quando os cavalos eram os principais animais de tração, os surtos de GE prejudicavam a economia. Atualmente, os surtos continuam a ter um impacto severo na indústria equestre. A GE é causada por dois subtipos de vírus da gripe A: H7N7 e H3N8, da família Orthomyxoviridae. São relacionados, mas distintos dos vírus que causam a gripe humana e aviária. Uma vez introduzida numa área com uma população suscetível, a doença, com um período de incubação de apenas um a três dias, espalha-se rapidamente e é capaz de causar surtos explosivos. A aglomeração e o transporte são fatores que favorecem a propagação da GE. Sinais clínicos Em animais totalmente suscetíveis, os sinais clínicos incluem febre e uma tosse seca e áspera seguida de descarga nasal. São frequentemente observados depressão, perda de apetite, dor muscular e fraqueza. Os sinais clínicos geralmente diminuem em poucos dias, mas complicações devido a infeções secundárias são comuns. Embora a maioria dos animais recupere em duas semanas, a tosse pode persistir por mais tempo e pode levar até seis meses para alguns cavalos recuperarem totalmente a sua capacidade. Se os animais não forem devidamente repousados, o curso clínico prolonga-se. Transmissão Altamente contagiosa, a GE espalha-se pelo contacto com animais infetados, que ao tossir excretam o vírus. Os animais podem começar a excretar o vírus assim que desenvolvem febre, antes de apresentarem sinais clínicos. Pode também ser transmitida mecanicamente pelo vírus em roupas, equipamentos, escovas, etc., transportados por pessoas que trabalham com cavalos. Prevenção A vacinação é praticada na maioria dos países. No entanto, devido à variabilidade das estirpes do vírus em circulação e à dificuldade em corresponder a estirpe da vacina às estirpes em circulação. A vacinação nem sempre previne a infeção, embora possa reduzir a gravidade da doença e acelerar os tempos de recuperação. Atue imediatamente se observar sinais semelhantes aos da gripe no seu cavalo, especialmente se tiver vários animais alojados juntos. Ser proativo pode ajudar a travar a propagação da doença e poupar dinheiro e tempo. Contacte o seu veterinário e peça que ele ou ela recolha amostras de esfregaço nasal primeiro para determinar com que patógeno está a lidar (várias doenças podem causar sinais semelhantes em cavalos infetados) e trate em conformidade. Coloque imediatamente o cavalo em questão numa área de quarentena e limpe e desinfete cuidadosamente quaisquer áreas ou equipamentos com que ele tenha estado em contacto. Como os cavalos com gripe não mostram sinais imediatamente, coloque em quarentena outros cavalos que tenham estado alojados perto do doente, pois provavelmente já estão infetados. O período de incubação da gripe, ou tempo em que um cavalo é infeccioso antes de mostrar sinais de doença, é cerca de três dias. Técnicas de gestão também podem ajudar a reduzir a propagação da doença, incluindo designar uma pessoa para tratar o cavalo doente, tratar o cavalo no final do dia/turno (quando o tratador não terá contacto com outros cavalos) e instalar banhos para os pés com solução desinfetante para que os tratadores molhem os sapatos ao entrar e sair das instalações. Desinfetar equipamentos como baldes e mangueiras, bem como arreios, também pode prevenir a propagação da doença. Independentemente do seu protocolo de desinfeção, certifique-se de dedicar um balde de água e uma mangueira separados para o cavalo doente.    

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Teste de patógeno O teste qPCR detecta o genoma (DNA) do Herpesvírus Equino Tipo 2 (EHV-2). A deteção serológica do EHV-2 tem utilidade limitada para determinar a reativação deste herpesvírus. O EHV-2 pode permanecer latente nos animais afetados enquanto excreta em níveis suficientes para infectar outros cavalos. A deteção molecular do EHV-2 por qPCR é a ferramenta mais sensível, específica e precisa para avaliar a infectividade de um cavalo afetado. Amostra 1 zaragatoa nasofaríngea - zaragatoa seca 5 mL - tubo K3 EDTA 5 mL - líquor (LCR) - tubo estéril Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis   O que é o Herpesvírus Tipo 2? O Herpesvírus Equino Tipo 2 (EHV-2) foi recentemente classificado na subfamília Gammaherpesvirinae. O EHV-2 está amplamente disseminado nas populações equinas e tem sido isolado tanto em animais saudáveis como em cavalos com diferentes sinais clínicos. O EHV-2 é capaz de estabelecer infeções persistentes. Várias observações indicam que o EHV-2 não deve ser negligenciado como patógeno em equídeos. Existem resultados convincentes que indicam que o EHV-2 tem um papel como fator predisponente para a invasão por Rhodococcus equi no trato respiratório. Também foi sugerido que o EHV-2 pode desempenhar um papel na transativação e reativação das infeções latentes por EHV-1 e EHV-4. Sinais clínicos A infeção por EHV-2 ocorre com maior frequência em potros jovens, e os sintomas mais comuns são ceratoconjuntivite, doença respiratória com pneumonia e faringite, febre, linfonodos aumentados, inapetência/anorexia, mal-estar geral e baixo desempenho. Não há evidências de que o EHV-2 tenha potencial abortígeno. Transmissão A capacidade do EHV-2 como parasita viral adaptado com sucesso ao cavalo é comprovada por estudos soroepidemiológicos e virológicos que indicam a aquisição quase universal da infeção viral por potros jovens. Os dados limitados recolhidos suportam o cenário em que o EHV-2, em material infeccioso aerossolizado excretado do trato respiratório de outro cavalo que excreta o vírus, entra no novo hospedeiro através do trato respiratório superior, onde infeta e replica primeiro no epitélio mucoso respiratório. A infeção pré-natal por EHV-2 não foi registada, e o vírus não foi detetado no colostro ou leite. A infeção experimental de um feto equino em gestação média in utero resultou em parto a termo normal, embora o potro tenha apresentado rinite e conjuntivite leves, com excreção nasal de EHV-2. Prevenção Com base em evidências que sugerem que a infeção por EHV-2 pode desempenhar um papel etiológico na predisposição dos potros à pneumonia subsequente por R. equi, tanto a imunização passiva com soro equino hiperimune contra EHV-2 como a imunização ativa com uma vacina contendo antigénios glicoproteicos do EHV-2 têm sido usadas, com sucesso reportado, para o tratamento profilático das recorrências anuais desta doença altamente fatal em potros. A doença ocular em potros associada à infeção por EHV-2 em explorações de reprodução foi tratada com sucesso com pomadas oftálmicas contendo idoxuridina ou trifluridina juntamente com antibióticos e agentes anti-inflamatórios não esteroides.

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