Teste de DNA O teste de DNA destina-se a verificar a presença do alelo pearl (Prl), um modificador da diluição da cor do pelo descoberto em cavalos de origem ibérica. Esta variante produz diluições da cor base, introduzindo tons dourados no pelo.   Requisitos da amostra 20 a 30 raízes de cabelo, ou 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA.   Prazo de entrega Os resultados estão disponíveis entre 2 a 5 dias úteis. Por que testar? Objetivo do Teste Pearl é uma variante rara que dilui as cores base do pelo de forma menos pronunciada do que a variante cream (Cr). Pode complementar o efeito da variante Cream, levando a pelagens muito diluídas semelhantes às diluições duplas de Cream quando ambas estão presentes em heterozigotia. O teste é crucial para fins de reprodução, pois cavalos heterozigotos para Pearl podem produzir descendentes diluídos quando cruzados com outro portador de Pearl ou com um cavalo diluído Cream. O impacto da diluição Pearl varia consoante a cor base do cavalo, afetando o fenótipo de forma diferente em várias cores base.    Interpretação dos Resultados para o Lócus Pearl  N/N - Negativo para Pearl O cavalo é geneticamente negativo para o alelo pearl, o que significa que não possui cópias desta variante genética. O seu fenótipo reflete a cor base natural e não alterada. Este cavalo não transmitirá a característica de diluição pearl à sua descendência, garantindo a continuidade da cor base na linhagem. N/Prl – Heterozigoto Positivo O cavalo é positivo para o alelo Pearl em estado heterozigoto, indicando que carrega uma cópia da variante pearl. Esta configuração dilui subtilmente a cor base do pelo, infundindo-a com tons dourados, embora em alguns casos o efeito da diluição possa não ser visualmente aparente. Como portador heterozigoto, há 50% de probabilidade de transmitir esta característica de diluição à sua descendência, podendo resultar em cores variadas entre os potros. Prl/Prl -  Homozygoto Positivo O cavalo é positivo para o alelo pearl em estado homozigoto, carregando duas cópias desta variante genética. Este genótipo manifesta-se numa diluição mais evidente da cor do pelo, mesmo na ausência de outros genes de diluição. Sendo homozigoto, o cavalo transmitirá invariavelmente o alelo pearl a toda a sua descendência, garantindo a propagação da característica e contribuindo para a diversidade das cores do pelo nas gerações futuras.   Informações adicionais A interação entre os genes Cream e Pearl afeta subtil mas significativamente as cores do pelo dos cavalos, especialmente evidente em cavalos heterozigotos para ambos os genes (N/Cr + N/Prl). Estes cavalos frequentemente se assemelham a diluições duplas de Cream, mas podem ser distinguidos por cores de olhos ligeiramente mais escuras e uma pelagem marginalmente mais escura. Ao contrário das diluições duplas de Cream, o efeito combinado da diluição dos genes Cream e Pearl heterozigotos pode não ser tão pronunciado, exigindo observação cuidadosa ou testes genéticos para identificação precisa.Cavalos homozigotos para Pearl (Prl/Prl) exibem uma diluição mais evidente, mostrando tons dourados pronunciados nas suas pelagens em comparação com os homozigotos para Cream (Cr/Cr), cujo fenótipo é mais claro. Curiosamente, as cores dos olhos e da pele nos potros — tipicamente azuis e rosadas, respetivamente — tendem a escurecer com a idade, enquanto a pelagem clareia.Os efeitos subtis da diluição de um único alelo Pearl (N/Prl) frequentemente passam despercebidos sem análise genética, pois alteram minimamente a aparência do cavalo. No entanto, a presença de dois alelos Pearl (Prl/Prl) aumenta significativamente a diluição, afetando não só a pelagem mas também a cor dos olhos, com tons âmbar ou verdes dependendo da cor base do pelo.Identificado em raças ibéricas como o Lusitano Puro-Sangue (PSL) e o Puro-Sangue Espanhol (PRE), e especulado no Mustang Espanhol, a inclusão do gene Pearl nas discussões genéticas destaca o seu amplo impacto nas raças equinas. Esta diversidade genética, especialmente quando o Pearl se cruza com o Cream, sublinha a complexidade das cores do pelo equino e o valor dos testes genéticos para os criadores.

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Teste de DNA O teste de DNA verifica a presença de 2 mutações do gene TBX3 responsáveis pela diluição Dun e pelas marcas primitivas. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Porquê testar? O teste de DNA que fornece informação tanto para a diluição dun (D) como para as marcas primitivas (nd1, nd2). Descrição dos resultados D/ - Homozigótico para Dun. A cor básica do pelo será diluída pelo Dun e as marcas primitivas expressas. A variante genética Dun será transmitida a 100% da descendência. D/nd1 - 1 cópia de Dun e uma cópia de nd1. A cor básica do pelo será diluída pelo Dun e as marcas primitivas expressas. O cavalo pode transmitir a diluição Dun (50%) ou as marcas primitivas sem diluição (50%). D/nd2 - 1 cópia de Dun e uma cópia de nd2. O cavalo terá diluição Dun e expressará marcas primitivas. A variante genética Dun será transmitida com 50% de probabilidade à descendência. nd1/nd1 - Homozigótico para nd1. A cor básica do pelo não será diluída, mas as marcas primitivas são expressas em vários níveis. As marcas primitivas serão transmitidas a 100% da descendência. nd1/nd2 - 1 cópia de nd1 e uma cópia de nd2. A cor básica do pelo não será diluída, mas as marcas primitivas são expressas em vários níveis. As marcas primitivas serão transmitidas a 50% da descendência. nd2/nd2 - Negativo para diluição Dun e marcas primitivas. Informação adicional Dun é um gene dominante de diluição em equídeos caracterizado pelo clareamento da cor do corpo, deixando a cabeça, as pernas inferiores, a crina e a cauda sem diluição. Dun é também tipicamente caracterizado por “marcas primitivas” consistindo numa listra dorsal escura e, por vezes, barras nas pernas, riscas nos ombros e marcas concêntricas na testa. Dun está presente em muitas raças de cavalos, incluindo (mas não limitado a) Appaloosa, Bashkir Curly, raças ibéricas, Cavalo Islandês, Mustang, Fjord Norueguês, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse e várias raças de pôneis.

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Teste de DNA O teste de DNA verifica a presença da mutação Champagne. Champagne  é um modificador da diluição do pelo. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis Porquê testar? A Equigerminal oferece testes para a mutação do gene dominante Champagne. O teste de DNA pode ser útil em casos onde um cavalo testou negativo para diluições creme ou prata, mas aparenta ter o pelo clareado. O teste é também usado para determinar a homozigosidade do gene Champagne.  Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença da mutação Champagne e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ – Cavalo não Champagne. N/Ch – Positivo para o gene dominante Champagne, possuindo uma cópia herdada. O pelo será diluído em conformidade. Passará o gene Champagne a aproximadamente 50% da descendência. Ch/ – Positivo para o gene dominante Champagne, possuindo duas cópias herdadas. O pelo será diluído em conformidade. Informação adicional A diluição Champagne é causada por um gene dominante, o que significa que um cavalo com uma única cópia do gene Champagne terá características Champagne. O gene de diluição Champagne clareia a cor do pelo do cavalo ao diluir o pigmento. A cor específica produzida dependerá da cor base do cavalo: pelagens baías tornam-se castanho dourado, pelagens pretas podem clarear para castanho escuro, e pelagens castanhas para damasco ou dourado. Um cavalo pode transportar mais do que um gene de diluição, o que pode afetar ainda mais a cor do pelo. Ao contrário da diluição creme, não há diferenças visuais entre um cavalo com uma ou duas cópias do gene Champagne. Embora semelhante às diluições creme, pérola e dun, o gene Champagne tem certas características que o distinguem das outras diluições. Características comuns de um cavalo Champagne incluem pele rosada com sardas ou manchas, um pelo brilhante que costuma ser ligeiramente mais escuro no inverno, e cor dos olhos avelã. Os cavalos Champagne nascem tipicamente com olhos azuis que evoluem para uma cor avelã ou âmbar e pele rosa que escurece e fica mais sardenta com o tempo, especialmente à volta dos olhos e do focinho. Um cavalo Champagne homozigótico passará sempre uma cópia do gene Champagne ao seu potro. Cavalos heterozigóticos têm 50% de probabilidade de passar o gene aos seus potros.

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 Teste de ADN Teste de ADN para o gene Extension que controla a produção de pigmento preto ou vermelho em todo o pelo. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis Porquê testar? O teste de ADN para o gene Extension pode ser usado para identificar aqueles cavalos pretos para os quais nem a genealogia nem os registos de reprodução são informativos para identificar portadores do fator vermelho recessivo. Como o vermelho é herdado como um traço recessivo, é relativamente fácil iniciar um programa de reprodução que produza apenas cavalos vermelhos. Tem sido mais difícil iniciar um programa de reprodução para cavalos pretos, pois cavalos pretos (Ee) podem produzir potros vermelhos.  Descrição dos resultados O teste de ADN para o gene Extension verifica a cor base do pelo e apresenta os resultados como um dos seguintes: E/E - Homozigótico Dominante para Extension - Preto, Castanho ou Castanho Escuro - Apenas o fator pretor é expresso. O cavalo só pode transmitir o alelo (E) E/E aos seus descendentes. Não pode ter potros com cor básica Castanho ou Sorrel, independentemente da cor do parceiro. O gene Agouti irá determina se a cor básica do pelo será preta, castanha ou castanho escuro, a menos que seja modificada por outros genes modificadores de cor. E/e - Heterozigótico para Extension - Preto, Castanho ou Castanho Escuro - Tanto o fator vermelho como o preto são expressos. Pode transmitir o alelo (E) ou (e) aos seus descendentes. O gene Agouti determinará se a cor básica do pelo será preta, castanha ou castanho escuro, a menos que seja modificada por outros genes modificadores de cor. e/e - Homozigótico recessivo para Extension - Castanho ou Sorrel - Apenas o pigmento vermelho é expresso. A cor básica do pelo é castanho ou sorrel, a menos que seja modificada por outros genes modificadores de cor. Informação adicional A cor do pelo equino baseia-se num dos dois pigmentos base possíveis: vermelho ou preto. O gene Extension controla a produção deste pigmento base (vermelho ou preto). Todos os cavalos terão a genética para pigmento preto ou vermelho, independentemente da sua aparência física. Existem vários padrões de diluição e modificadores que um cavalo pode ter e que afetam o pigmento base do cavalo. O gene Extension (fator vermelho) tem dois estados alternativos (alelos). O alelo dominante (E) produz pigmento preto no pelo. O alelo recessivo (e) produz pigmento vermelho. Cavalos vermelhos (castanhos, sorrel, palominos…) são homozigóticos, ou seja, têm dois alelos para o alelo recessivo vermelho (e/e). Cavalos com pigmentação preta (preto, castanho, castanho escuro, buckskin…) têm pelo menos um alelo (E). Podem ser homozigóticos (E/E) ou heterozigóticos (E/e). Um cavalo que é homozigótico (E/E) não produzirá descendentes vermelhos, independentemente da cor do parceiro.  

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Teste de DNA O teste genético verifica a presença do modificador de diluição da pelagem Silver. A variante genética Silver está associada a Múltiplas Anomalias Oculares Congénitas (MCOA) em algumas raças.   Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença do gene silver e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ – Negativo para Silver - Sem evidência da variante genética para Silver. Sem risco de desenvolver Múltiplas Anomalias Oculares Congénitas (MCOA) associadas ao Silver. Z/N - Heterozigótico para Silver - A cor básica da pelagem preta e castanha será diluída pelo Silver. Cavalos com base preta terão cor chocolate com crina e cauda cor de linho. Cavalos com base castanha terão pigmento nas pernas inferiores clareado e crina e cauda cor de linho. Sem efeito na cor castanha. Risco moderado de desenvolver MCOA. Z/ – Homozigótico para Silver - Detectadas duas cópias da sequência alterada. Cavalos com base preta terão cor chocolate com crina e cauda cor de linho. Cavalos com base castanha terão pigmento nas pernas inferiores clareado e crina e cauda cor de linho. Sem efeito na cor castanha, mas transmitirá a variante a 100% da descendência. Risco mais elevado de desenvolver MCOA grave. Informação adicional A diluição Silver comporta-se como uma característica dominante da cor da pelagem nas cores base castanha e preta. A cor base castanha não é afetada pela diluição Silver e pode transmitir a variante silenciosamente à descendência. Em resumo, a variante de diluição Silver (Z) só afeta o fenótipo da cor da pelagem de cavalos com pigmento preto (E/e ou E/E) e não tem efeito em cavalos com pigmento vermelho (e/e). Além disso, as anomalias oculares associadas à variante genética Silver são dominantes autossómicas incompletas: cavalos homozigóticos (com duas cópias de Z) podem ter maior risco de desenvolver Múltiplas Anomalias Oculares Congénitas graves (MCOA), enquanto heterozigóticos (com uma cópia de Z) podem desenvolver uma forma mais leve de MCOA. Os efeitos da diluição Silver no gene da cor da pelagem podem variar bastante. O gene agouti afeta a cor da pelagem controlando a distribuição do pigmento preto, enquanto a variante Silver dilui áreas do pigmento preto. A diluição pela variante Silver num cavalo com base preta uniforme normalmente envolve o clareamento da crina e cauda e uma diluição do corpo para uma cor chocolate, frequentemente malhada. Um cavalo castanho portador do gene Silver geralmente terá crina e cauda clareadas, bem como as pernas inferiores clareadas. É importante saber que, embora um cavalo vermelho (e/e) não seja diluído pela variante silver, pode ser portador da variante genética e assim potencialmente transmitir o gene à sua descendência. A diluição Silver foi identificada em várias raças de cavalos, incluindo o Quarter horse, o Rocky Mountain horse, o cavalo islandês, Morgans, pónis Shetland e o cavalo Miniatura. Referências: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Uma mutação missense em PMEL17 está associada à cor de pelagem silver no cavalo. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Anomalias Oculares Congénitas Múltiplas Equinas e Cor de Pelagem Silver resultam dos efeitos pleiotrópicos do PMEL mutante. PLoS One 8:e75639, 2013.

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  Kit de teste de ADN Teste de ADN para prever o potencial genético de ser um cavalo de altura pequena, média ou alta. Amostra 30 a 40 raízes de cabelo - envelope ou 5 mL de sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 5 a 8 dias úteis Porquê testar?  Prever com confiança a altura adulta esperada na cernelha de um potro jovem. Identificar cavalos com 70% de probabilidade de estar dentro da faixa de altura específica desejada pelo proprietário. Produzir cavalos com a altura desejada de forma mais consistente. Descrição dos resultados O teste de ADN verifica a presença do alelo (C) associado a cavalos de altura alta, apresentando os resultados como um dos seguintes:  C/C – Altura física alta. Este genótipo, com duas cópias do alelo (C), está associado a cavalos grandes (169+/-4 cm de altura na cernelha). Este genótipo pode ser encontrado em cavalos de tração, Westfalianos (31%), Oldenburgueses (29%), Hanoverianos (28%), Holsteiners (18%) e Lusitanos Puro-Sangue (4%). T/C – Altura física média. Este genótipo, com uma cópia do alelo (T) e outra do alelo (C), está associado a cavalos de porte médio (164+/-5 cm de altura na cernelha). Este genótipo pode ser encontrado nos Holsteiners (64%), Westfalianos (60%), Hanoverianos (56%) e Lusitanos Puro-Sangue (29%). T/T – Altura física pequena. Este genótipo, com duas cópias do alelo (T), está associado a cavalos mais pequenos (159 +/- 4 cm de altura na cernelha) e pónis (<148 cm de altura na cernelha). Este genótipo pode ser encontrado na maioria dos pónis, Árabes (100%) e Lusitanos Puro-Sangue (67%).                                 Informação adicional O desenvolvimento do aparelho esquelético é regulado pela expressão do gene LCORL. Estudos recentes identificaram uma variação de uma base nucleotídica simples (Polimorfismo de Nucleótido Único) no promotor deste gene. A substituição de uma timina (T) por uma citosina (C) altera a expressão do gene LCORL. Esta variação na expressão influencia a dimensão do cavalo. Consequentemente, se a expressão do gene LCORL for diminuída, o cavalo resultante terá uma dimensão corporal maior (ossos mais longos).

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  Linhas Certificadas Livres de Doenças Genéticas Garanta que a linhagem do seu cavalo está livre de doenças genéticas com o nosso painel abrangente de testes de DNA. Certifique o seu cavalo contra 10 doenças genéticas: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Recolha da Amostra Raízes de Cabelo: 30 a 40 raízes de cabelo. Amostra de Sangue: 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA. Prazo de Entrega Processamento Standard: Resultados em 5 a 10 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras. Porquê Testar? O nosso teste Certificado de Linhas Livres de Doenças Genéticas ajuda criadores, compradores e certificadores de livros genealógicos a garantir que os cavalos estão livres de doenças genéticas. Isto assegura cavalos mais saudáveis, decisões de criação informadas e maior tranquilidade. Saber Mais Descrição dos Resultados Os resultados do teste de DNA serão um dos seguintes: n/n: Negativo. Nenhum alelo afetado presente. n/P1: Positivo heterozigótico. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo a 50% da sua descendência. P1/P1: Positivo homozigótico. Dois alelos mutados presentes. O cavalo transmitirá o alelo a 100% da sua prole. Informação Adicional A Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos (PSSM1) é uma doença muscular hereditária que afeta várias raças. A condição é causada por uma mutação no gene GYS1, levando a um acúmulo anormal de glicogénio nos músculos. Isto pode causar sintomas como tremores musculares, rigidez, relutância em mover-se e sudação excessiva. O manejo da PSSM1 inclui alterações dietéticas e exercício regular para ajudar a mitigar os sintomas. Consulte as nossas FAQs para mais informações Perguntas Frequentes Por que é importante o teste genético para criadores de cavalos? O teste genético é essencial para que os criadores tomem decisões informadas na reprodução e para garantir que os seus cavalos não transportem alelos de doenças genéticas. Isto ajuda a manter a saúde e o desempenho da raça. Quais raças são afetadas por SCID e LFS? SCID e LFS são comuns em cavalos árabes e raças influenciadas por linhagens árabes. O teste é crucial para decisões de criação e compra para garantir a saúde dos cavalos. Qual a prevalência das doenças genéticas em certas raças de cavalos? As doenças genéticas podem ter frequências significativas em raças específicas. Por exemplo, HERDA é prevalente em Quarter Horses, enquanto WFFS afeta frequentemente os Warmbloods. O teste regular ajuda a identificar portadores e a tomar decisões informadas. Como as doenças genéticas afetam a saúde dos cavalos? Doenças genéticas como SCID, LFS, PSSM1, HYPP e outras podem afetar significativamente a saúde, desempenho e longevidade dos cavalos. A deteção precoce através do teste genético permite melhor gestão e práticas de criação para garantir gerações futuras mais saudáveis. Visite a nossa página completa de FAQs para mais detalhes. Como Funciona ✨ Compre o Teste: Selecione e compre o teste de DNA online. 📄 Receba Instruções: Após confirmação do pagamento, receba instruções para a recolha das raízes de cabelo e um formulário de submissão imprimível. ✂️ Recolha Raízes de Cabelo: Arranque as raízes de cabelo, cole-as no formulário de submissão, coloque-o num envelope ou saco plástico selado. 📬 Envie as Amostras: Envie para o nosso laboratório por correio normal ou expresso para: Laboratório EquigerminalRua Eduardo Correia, Nº133030-504 Coimbra, PORTUGAL 📧 Receba os Resultados: Receba o certificado de resultado por email. Se precisar de ajuda, contacte-nos em support@equigerminal.pt. ♻️ Nota: Não é necessário kit de recolha de amostras, promovendo a sustentabilidade ao reduzir resíduos e uso de plástico.

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