Sobre o Teste O teste de DNA PSSM1 verifica a presença do alelo afetado no locus GYS1 responsável pela Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos Tipo 1 (PSSM1). Recolha da Amostra Raízes de Cabelo: 20 a 30 raízes de cabelo. Puxe o cabelo e cole-o no formulário de envio de amostras imprimível. Amostra de Sangue: 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA. Recolha o sangue e envie o tubo juntamente com o formulário de envio de amostras imprimível. Prazo de Entrega Processamento Standard: Resultados em 5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras. Porquê Testar? Este teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos portadores do alelo PSSM. Decisões informadas na reprodução podem prevenir o nascimento de potros afetados. Embora a PSSM não tenha cura, a função muscular pode ser gerida com alterações na dieta e rotinas de exercício. O teste PSSM1 é exigido por muitos livros de reprodução e é altamente recomendado ao considerar a compra de um cavalo. Testar para PSSM1 como parte do exame pré-compra pode garantir que está a tomar uma decisão informada, pois a condição pode afetar o desempenho e a saúde geral do cavalo. Saber Mais Descrição dos Resultados Os resultados do teste de DNA serão um dos seguintes: n/n: Negativo para PSSM1. Nenhum alelo afetado presente. n/P1: Positivo heterozigótico para PSSM1. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo PSSM1 a 50% da sua descendência. P1/P1: Positivo homozigótico para PSSM1. Dois alelos mutados presentes. O cavalo transmitirá o alelo PSSM1 a 100% da sua descendência. Informação Adicional A Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos (PSSM1) é uma doença muscular hereditária que afeta muitas raças. A condição é causada por uma mutação no gene GYS1, levando a um acúmulo anormal de glicogénio nos músculos. Isto pode causar sintomas como tremores musculares, rigidez, relutância em mover-se e sudação excessiva. A gestão da PSSM1 inclui alterações dietéticas e exercício regular para ajudar a mitigar os sintomas. Consulte as nossas FAQs para mais informações Perguntas Frequentes Quais raças são afetadas pela PSSM1? A PSSM1 afeta muitas raças, incluindo Quarter Horses, Clydesdales Belgas e Warmbloods. A prevalência da mutação varia consoante a raça, com algumas raças a apresentarem uma incidência maior da condição. Como é herdada a PSSM1? A PSSM1 é herdada de forma autossómica dominante, o que significa que cavalos com uma (n/P1) ou duas (P1/P1) cópias do gene mutado podem desenvolver a doença. Cavalos com duas cópias geralmente apresentam sintomas mais graves. Como pode ser gerida a PSSM1? A gestão inclui modificações dietéticas para reduzir a ingestão de amido e açúcar, e um regime consistente de exercício. Estas medidas podem ajudar a prevenir o aparecimento dos sintomas ou a reduzir a sua gravidade. Visite a nossa página completa de FAQs para mais detalhes.

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Teste de DNA O teste de DNA verifica a presença da inversão cromossómica.  O padrão de pelagem Tobiano geralmente envolve algum branco nas quatro patas e manchas brancas arredondadas no corpo com bordas nítidas e limpas. Amostra 30 a 40 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis Porquê testar? Este teste genético pode confirmar se o cavalo é heterozigoto (To/N) ou homozigoto (To/) para o gene Tobiano. Para fins de reprodução, cavalos Tobiano homozigotos são altamente desejáveis pois garantem a produção de potros Tobiano independentemente do parceiro. Como o Tobiano é responsável apenas pelas marcas brancas de um cavalo “colorido”, o teste não determina a cor base do cavalo. Esta é determinada usando o teste de extensão. Os dois testes em conjunto não só verificam a probabilidade de o Tobiano ser passado para os potros, mas também a probabilidade de os potros serem piebald ou skewbald. Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença da inversão cromossómica e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ – cavalo não-tobiano. To/N – Positivo para a mutação dominante do gene Tobiano, portador de uma única cópia herdada de Tobiano. A cor base do cavalo pode ser modificada em vários graus pelas marcas Tobiano. To/ – Positivo para a mutação dominante do gene Tobiano, portador de duas cópias herdadas de Tobiano. Passará sempre Tobiano para os potros. Para fins de reprodução, cavalos Tobiano homozigotos são altamente desejáveis, pois garantem a produção de potros Tobiano independentemente do parceiro. Informação adicional O padrão de pelagem Tobiano geralmente envolve algum branco nas quatro patas e manchas brancas arredondadas no corpo com bordas nítidas e limpas. A cabeça do cavalo é geralmente colorida e não terá branco causado pelo gene Tobiano. O branco no corpo geralmente atravessa a linha superior do cavalo. Embora o branco seja frequentemente incorretamente referido como adição de cor, na verdade é uma deleção de cor. Tobiano é o resultado de uma inversão cromossómica, afetando regiões reguladoras do gene KIT. O padrão de pelagem Tobiano é governado pelo gene dominante KIT. É necessária apenas uma cópia do gene Tobiano (To/N) para expressar o padrão de pelagem Tobiano. A homozigosidade do gene Tobiano (To/) pode mostrar pistas visuais (“manchas de tinta” ou “pegadas”), mas apenas o teste genético lhe dirá de forma mais conclusiva que o cavalo é homozigoto para o gene Tobiano. Quando não há presença do gene Tobiano (N), o padrão de pelagem Tobiano não é possível.  

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Entrega expressa com serviço de recolha porta-a-porta. Imaginamos que quer ter o máximo cuidado para garantir que a sua amostra é manuseada, transportada e entregue por um especialista de confiança. Por isso, podemos organizar uma recolha para garantir a integridade da amostra e uma entrega rápida ao laboratório.  A recolha está incluída para compras superiores a 200 Euros. Nestes casos, não precisa de pagar por este serviço.    ENTREGA POR ENVIO EXPRESSO PARA PAÍSES EUROPEUS DE REGIÕES NÃO REMOTAS. Consulte aqui para saber se se encontra numa região remota europeia. Para regiões remotas são aplicadas taxas EXTRA.  Se a sua encomenda for inferior a 200 Euros mas quiser solicitar uma recolha expressa, por favor compre este artigo ou envie-nos um email para support@equigerminal.pt.   Teremos todo o gosto em tratar de toda a logística por si.

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Teste genético de 8 painéis para cor da pelagem com resultados em 5 a 10 dias úteis.   Inclui 8 marcadores genéticos de cor da pelagem: 2 cores base - Agouti, Extension; 5 diluições - Cream, Pearl, Champagne, Silver e Dun (D, nd1, nd2) e o gene de despigmentação Grey* (G/G, G/N ou N/N). O nosso teste Grey em painéis fornece o número de cópias do gene Grey (G/G, G/N, N/N). É fornecido um Certificado Genético de Cor - Genótipo da Pelagem e Previsão para a Prole da cor da pelagem Tipo de amostra: 30 a 40 raízes de cabelo ou 5 mL de sangue (tubo K3 EDTA) Prazo de entrega 5 a 10 dias úteis   Informações adicionais Os testes de ADN para pelagens podem ser uma ferramenta importante para seleção, eliminação de doenças relacionadas com a pelagem e para melhorar o seu haras. Existem várias cores e tons de pelagem na espécie equina. Julgar a cor da pelagem a olho nu é sempre subjetivo e pode ser influenciado por vários fatores ambientais (exposição à luz, época do ano e alimentação), além de não permitir prever com confiança que a “cor” será transmitida. A determinação genética da cor da pelagem pode ser feita corretamente em laboratório através de testes de ADN. Este método permite determinar com rigor e objetividade a cor da pelagem do cavalo e também prever a potencial transmissão da “cor” para a prole. Atualmente, foram identificadas mais de 16 variantes genéticas que podem influenciar esta característica fenotípica.  

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Teste de DNA O teste de DNA verifica a presença da mutação dominante (PATN1).  Amostra 20 a 30 - raízes de cabelo - envelope ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega 2 a 5 dias úteis Descrição dos resultados O teste de DNA verifica a presença da mutação dominante (PATN1) e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ - Negativo para PATN1.  Ausência do gene dominante PATN1 - cavalo sem manchas. PATN1/N - Positivo heterozigótico para PATN1 (Dominante). Presença de uma cópia do gene dominante PATN1 responsável pela pelagem malhada. O cavalo pode transmitir a variante PATN1 a 50% da sua descendência quando reproduzido. PATN1/ -  Positivo homozigótico para PATN1 (Dominante). Presença de duas cópias do gene dominante PATN1 responsável pela pelagem malhada.  O cavalo transmitirá o gene PATN1 a 100% da sua descendência.   Informação adicional

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Sobre o Teste O teste qPCR deteta o genoma (ADN) de Streptococcus equi variante equi, o patógeno (bactéria) responsável pela garrotilha. Amostra Swab nasofaríngeo - swab seco (ver diretrizes da AAEP) Swabs nasais ou gânglios linfáticos drenantes Lavagens dos sacos gutturais Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis O que é a Garrotilha? A garrotilha é uma infeção altamente contagiosa do trato respiratório superior dos cavalos causada pela bactéria Streptococcus equi subespécie equi (S. equi). É transmitida por inalação ou contacto direto com superfícies contaminadas (por exemplo, cavalos que partilham baldes de água). As bactérias colonizam as amígdalas e a faringe do cavalo dentro de horas após a infeção, e depois infetam os gânglios linfáticos sob e atrás da mandíbula, resultando em abscessos nestas estruturas dias depois. Os cavalos desenvolvem febre inicialmente, mas normalmente não são contagiosos durante as primeiras 48-72 horas. Raramente, a infeção espalha-se para outras partes do corpo, resultando em abscessos em outros órgãos, como intestinos, rins, pulmões, baço ou fígado. Isto é frequentemente chamado de “garrotilha bastarda” ou abscessação metastática. Alguns cavalos podem desenvolver uma reação de hipersensibilidade às bactérias com exposições repetidas, seja por infeção ou vacinação, conhecida como púrpura hemorrágica. Cavalos que desenvolvem sinais clínicos clássicos e não são tratados com antibióticos podem desenvolver proteção imunitária por até cinco anos. Sinais clínicos Os sinais clínicos clássicos incluem febre (frequentemente >39,5°C ou 103°F) inicialmente, seguida por um ou mais dos seguintes sintomas: depressão, descarga nasal espessa e aumento dos gânglios linfáticos sob a mandíbula e/ou na região da garganta. Os gânglios linfáticos abscedados podem drenar externamente ou para os sacos gutturais (sacos sem saída conectados à garganta nos cavalos), resultando em descarga nasal. Cavalos vacinados contra a garrotilha ou com imunidade parcial prévia podem desenvolver sinais mais leves de infeção do trato respiratório superior. Os casos de garrotilha bastarda podem desenvolver sinais de cólica, febre e/ou perda de peso com ou sem história prévia de doença ou exposição à garrotilha. Cavalos com púrpura hemorrágica podem desenvolver edema na cabeça, tronco e/ou pernas, e vasos sanguíneos partidos ou hematomas nas membranas mucosas da boca, olhos e nariz. Outros sinais podem incluir febre, depressão severa e rigidez muscular. A gravidade dos sintomas nos casos de púrpura hemorrágica varia de leve a potencialmente fatal. Transmissão A garrotilha é causada pela exposição oral de um cavalo às bactérias S. equi. Uma vez na cavidade oral, as bactérias invadem as amígdalas e subsequentemente colonizam os gânglios linfáticos. As bactérias podem ser transmitidas através do contacto com pus ou secreções nasais de um cavalo infetado, ou por cama ou equipamento do estábulo contaminados (bebedouros, baldes, etc.). As moscas também podem atuar como vetores, espalhando as bactérias de cavalo para cavalo. Em condições adequadas, S. equi pode sobreviver no ambiente durante semanas ou meses. A exposição de um cavalo a S. equi não significa necessariamente que ele irá desenvolver garrotilha. Os fatores que influenciam o risco da doença incluem a dose de bactérias (má higiene e contacto direto com secreções nasais e pus aumentam a probabilidade da doença); o estado imunitário do cavalo. Cavalos previamente expostos são frequentemente imunes à doença ou não adoecem tanto quanto cavalos não expostos. Durante os primeiros três a seis meses de vida, os potros são frequentemente protegidos por anticorpos maternos. A vacinação também pode aumentar a resistência à doença; o stress (má nutrição, superlotação, transporte prolongado ou doenças pré-existentes aumentam o risco de garrotilha). A garrotilha pode ser transmitida por “portadores silenciosos” que não apresentam sinais da doença. Estes cavalos normalmente transportam o organismo da garrotilha na bolsa gutural, um saco de ar na parte de trás da garganta do cavalo. A deteção destes animais requer endoscopia da bolsa gutural (passagem de um endoscópio pelo nariz do cavalo até à bolsa gutural). A garrotilha é mais frequentemente transmitida por cavalos agudamente doentes ou em recuperação que ainda eliminam bactérias nas suas secreções nasais. Os resultados da cultura bacteriana demoram entre 2 a 3 dias. O teste de ADN conhecido como Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) demora menos de um dia. No entanto, pode demorar mais 1 a 2 dias para enviar as amostras para o laboratório. Prevenção A biossegurança na quinta é necessária para prevenir a propagação da doença. Isole os novos cavalos durante três semanas antes de os introduzir ao resto da população. Isole qualquer cavalo com febre e sinais de strangles. Não partilhe arreios ou equipamentos entre cavalos doentes e outros. Realize monitorização duas vezes por dia da temperatura retal de todos os cavalos durante um surto para identificar novos casos. Pare todo o movimento de cavalos para dentro e fora da quinta quando for identificado strangles. Desinfete os baldes de água diariamente. Use uma higiene rigorosa entre os cavalos para reduzir a propagação da doença. Idealmente, devem ser obtidas três amostras de lavagem da garganta de cavalos em recuperação e de quaisquer cavalos que tenham estado em contacto com cavalos doentes, em intervalos semanais aproximados, e testadas para S. equi subsp equi por PCR e cultura. A identificação da bactéria strangles em cavalos clinicamente recuperados pode indicar que as bolsas guturais mantêm alguma infeção. A endoscopia das bolsas guturais permite visualizar qualquer pus ou detritos secos (condróides) que alojem a bactéria. Um pequeno número de cavalos recupera da strangles mas continua a eliminar bactérias das bolsas guturais, causando surtos recorrentes na quinta. A deteção e tratamento destes “portadores silenciosos” (bactérias S. equi nas bolsas guturais) através de endoscopia e PCR é essencial para prevenir a recorrência da doença na quinta. Discuta os tipos de vacinação e recomendações com o seu veterinário. A vacinação não oferece imunidade de 100% contra a infeção por S. equi. A vacinação não é recomendada durante ou até dois anos após um surto de strangles devido ao risco aumentado de púrpura hemorrágica. Ver Mais Informações Para informações mais detalhadas sobre o Teste Strangles qPCR, incluindo instruções para recolha e envio de amostras, por favor visite o nosso site ou contacte a nossa equipa de apoio. Visite o nosso site para mais detalhes. Como Funciona Teste de Patógenos 🛒 Comprar o Teste: Selecione e compre o teste online. 📧 Receber Instruções: Após a confirmação do pagamento, receba instruções para a recolha da amostra. ✨ Recolha de Amostras: O seu veterinário recolhe a amostra. 📄 Descarregar Formulário de Submissão: Descarregue o formulário de submissão imprimível aqui. 📮 Enviar Amostras: Envie para o nosso laboratório por correio normal ou entrega expressa para:Equigerminal LabIPN Incubadora, Rua Pedro Nunes, Ed.C3030-199 Coimbra, PORTUGAL 📄 Receber Resultados: Receba o certificado de resultado por email. Se precisar de ajuda, contacte-nos em support@equigerminal.pt. Perguntas Frequentes Ver Perguntas Frequentes Como funciona o teste qPCR para Strangles? O teste qPCR deteta o DNA da variante equi do Streptococcus equi nas amostras, fornecendo um método altamente sensível e específico para identificar a presença da bactéria. Que tipos de amostras são necessários para o teste? O teste pode ser realizado em zaragatoas nasofaríngeas, zaragatoas nasais, gânglios linfáticos drenantes e lavagens do saco guttural. É importante seguir as diretrizes adequadas de recolha de amostras para garantir resultados precisos. Quanto tempo demora a obter os resultados do teste? O tempo de resposta para o teste qPCR é normalmente de 2 a 5 dias úteis a partir da receção da amostra no laboratório. O que deve ser feito se um cavalo testar positivo para Strangles? Os cavalos que testam positivo devem ser isolados para prevenir a propagação da doença. Siga as medidas de biossegurança e consulte um veterinário para o tratamento e gestão adequados. Quão eficazes são as vacinações na prevenção do Strangles? A vacinação pode reduzir o risco de Strangles, mas não proporciona imunidade completa. É mais eficaz em ambientes onde o Strangles é um problema persistente. Discuta as opções de vacinação com o seu veterinário. Quais são os sinais da púrpura hemorrágica e como está relacionada com o Strangles? A púrpura hemorrágica é uma condição mediada pelo sistema imunitário que pode ocorrer após exposição a antígenos de S. equi, seja por infeção ou vacinação. Os sinais incluem edema, hemorragias petequiais e descamação dos tecidos. É necessária atenção veterinária imediata.  

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Teste de ADN O teste de ADN verifica a presença da mutação do cinzento. O cinzento é o gene dominante responsável pela despigmentação gradual e progressiva (desvanecimento) do cavalo portador. Amostra 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis Porquê testar? Este teste genético pode ajudar criadores interessados em reproduzir especificamente potros cinzentos. Exemplares cinzentos homozigóticos são ideais, pois irão sempre transmitir o gene cinzento quando cruzados, garantindo assim descendência cinzenta eventual. Para o criador que deseja “eliminar” o modificador cinzento para obter potros que não desvanecem, pode esperar por cavalos cinzentos heterozigóticos. Alguns tipos de raça têm uma grande percentagem de cavalos cinzentos que, através da linhagem histórica, podem albergar cores e diluições que estão ‘escondidas’ pelo efeito de máscara do cinzento. Perspetiva sobre o potencial de desvanecimento de um potro: uma vez que o cinzento pode causar despigmentação lenta, pode não ser visualmente aparente se um potro recém-nascido acabará por desvanecer para cinzento. O processo de despigmentação pode levar muitos anos e, por isso, o teste de ADN é útil nos casos em que um potro nasce de um ou mais progenitores cinzentos e é necessária a verificação da presença do cinzento. Descrição dos resultados O teste de ADN verifica a presença da mutação do cinzento e apresenta os resultados como um dos seguintes: N/ – Cavalo não cinzento. Negativo para o cinzento. O cavalo não ficará cinzento. G/N - Cavalo cinzento. Positivo para o gene cinzento dominante, portando uma única cópia herdada. A pelagem do portador é modificada e acabará por ficar despigmentada. Cavalos cinzentos heterozigóticos têm uma probabilidade estatística de transmitir o gene a 50% da sua descendência quando cruzados. G/ - Cavalo cinzento. Positivo para o gene cinzento dominante, portando duas cópias herdadas. A pelagem do portador é modificada e acabará por ficar despigmentada. Cavalos cinzentos homozigóticos estão geneticamente obrigados a transmitir o gene a 100% da sua descendência quando cruzados, pelo que todos os potros receberão o cinzento e desvanecerão. Informação adicional O cinzento é o gene dominante responsável pela despigmentação gradual e progressiva (desvanecimento) do cavalo portador. O cinzento não pode ser considerado uma cor base, nem uma diluição, mas sim um gene que remove lentamente o pigmento da pelagem.  Este gene é considerado o ‘mais forte’ de todos os modificadores de pelagem e atua sobre qualquer cor base, independentemente do fenótipo do cavalo portador. O processo de desvanecimento pode durar anos, mas uma vez que o pelo está despigmentado, a coloração original do cavalo nunca regressará. Como o cinzento é um gene dominante, onde está presente é expresso. No entanto, o fenótipo final do portador varia de cavalo para cavalo. Alguns cavalos cinzentos desvanecem até à despigmentação total (quase branco puro), enquanto outros podem ser ‘fleabitten’. Fleabitten refere-se a cavalos cinzentos com pequenas manchas não desvanecidas ou ‘picadas de pulga’. O cavalo portador do gene cinzento pode também experienciar despigmentação da própria pele e, antes da pele estar totalmente desvanecida, pode apresentar ‘moteado’. Os melanomas equinos ocorrem mais frequentemente em cavalos cinzentos, e espera-se que pelo menos 80% dos cavalos cinzentos desenvolvam melanoma.

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A Piroplasmose Equina é uma doença grave transmitida por carraças causada por Babesia caballi e Theileria equi. Como laboratório nacional de referência, a Equigerminal dedica-se a fornecer os serviços de diagnóstico mais precisos para a Piroplasmose Equina, uma doença transmitida por carraças causada por Babesia caballi e Theileria equi. Na Equigerminal seguimos as normas ISO17025. A nossa unidade oferece testes cELISA fiáveis para detetar anticorpos contra estes patogénios, garantindo a saúde dos seus cavalos e a conformidade com os padrões internacionais de comércio. Teste cELISA PTE019/6 para detetar anticorpos contra Babesia caballi Teste cELISA PTE020/6 para detetar anticorpos contra Theileria equi Detalhes do Teste Patogénios Detetados: Anticorpos contra Babesia caballi e Theileria equi. Requisitos da Amostra: 5 mL de sangue, soro ou plasma recolhidos em tubo seco ou com EDTA. Tempo de Resposta: Processamento Padrão: Resultados em 2-5 dias úteis após receção da amostra. Quando Escolher o Teste cELISA O teste cELISA é ideal para detetar infeções crónicas ou inapparentes, rastreios de rotina e garantir a conformidade com regulamentos internacionais de comércio. Deteta anticorpos (IgG) 21 dias após a exposição. Como Funciona Como Funciona 🛒 Comprar o Teste: Selecione e compre o teste online. 📧 Receber Instruções: Após a confirmação do pagamento, receba as instruções para a recolha da amostra. ✨ Recolha da Amostra: O seu veterinário recolhe a amostra. 📄 Formulário de Submissão para Download: Faça o download do formulário de submissão imprimível aqui. 📮 Enviar Amostras: Envie para o nosso laboratório por correio normal ou entrega expressa para:Laboratório EquigerminalRua Pedro Nunes, IPN Incubadora, Edifício C3030-199 Coimbra, PORTUGAL 📄 Receber Resultados: Receba o certificado de resultado por email. Se precisar de ajuda, contacte-nos em support@equigerminal.pt. Mais Informações Ver Mais Informações Para informações mais detalhadas sobre o teste cELISA para Piroplasmose Equina, incluindo instruções de recolha e envio de amostras, por favor visite o nosso site ou contacte a nossa equipa de apoio. Visite a nossa página detalhada de diagnóstico para mais informações. Perguntas Frequentes Ver Perguntas Frequentes Como funciona o teste cELISA? O teste cELISA deteta anticorpos contra Babesia caballi e Theileria equi, oferecendo alta sensibilidade e especificidade para identificar infeções crónicas ou inapparentes. Que tipos de amostras são necessários para o teste? 5 mL de sangue, soro ou plasma recolhidos num tubo seco ou com EDTA. Quanto tempo demora a obter os resultados do teste? O tempo de resposta é de 2 a 5 dias úteis após a receção da amostra no laboratório. O que deve ser feito se um cavalo testar positivo para Piroplasmose? Os cavalos que testarem positivo devem ser isolados para evitar a propagação da doença. Siga as medidas de biossegurança e consulte um veterinário para o tratamento e gestão adequados. Como pode ser prevenida a Piroplasmose? A prevenção envolve testar e controlar a exposição a carraças, usar repelentes, acaricidas e realizar inspeções regulares, controlar e erradicar o vetor carraça, e colocar em quarentena os animais positivos para EP.  

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Teste do patógeno  Este é um dos testes internacionalmente exigidos na importação/exportação de equídeos vivos ou sémen/óvulos e embriões destinados à reprodução assistida. Teste AGID PTE029/7 (teste de Coggins) para detetar anticorpos contra a anemia infecciosa equina  A Anemia Infecciosa Equina é uma doença listada no Código Sanitário para os Animais Terrestres da OIE e os países são obrigados a reportar a ocorrência da doença conforme o Código da OIE. Amostra 5 mL - sangue - tubo de soro Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis   O que é a Anemia Infecciosa Equina? A anemia infecciosa equina é uma doença viral muito antiga que afeta cavalos, burros, mulas e hinnies em todo o mundo. Está sujeita a controlos rigorosos na importação/exportação de equídeos vivos e seus produtos. Sinais clínicos Esta infeção pode apresentar uma fase aguda, crónica ou subclínica (silenciosa). A fase aguda é caracterizada por febre intermitente associada a depressão, letargia, aumento da frequência cardíaca e respiratória, hemorragias, diarreia com sangue, feridas sangrantes que não cicatrizam, falta de coordenação e perda rápida de peso. Pode também causar hemorragias petequiais nas mucosas e edema geral mais evidente nas pernas, além de icterícia. A fase crónica é caracterizada por episódios recorrentes de febre, anemia e trombocitopenia (diminuição das plaquetas sanguíneas) intercalados com períodos de normalidade. Estes episódios ocorrem espaçados no tempo. Esta doença é frequentemente fatal durante a fase aguda ou crónica. Se o animal sobreviver à fase aguda e crónica, entra numa fase silenciosa sem sinais evidentes de doença pelo resto da sua vida. Nesta fase silenciosa, o vírus persiste, mas os sinais clínicos só se manifestam se o sistema imunitário estiver enfraquecido por outra doença, stress ou administração de corticosteroides. Transmissão A EIA é causada por um lentivírus da família do VIH, o vírus da anemia infecciosa equina. O vírus pode ser transmitido de um cavalo para outro através da picada de moscas ou, mais raramente, de mosquitos, ou por contacto direto com sangue ou produtos derivados do sangue (soro e/ou plasma). Por exemplo, através do compartilhamento de objetos contaminados com sangue infetado (agulhas, ferramentas de ferragem, etc.). O vírus também pode ser transmitido da égua para o potro através da placenta ou, mais raramente, no colostro ou leite da mãe. Potencialmente, o vírus pode ser transmitido pelo sémen. Prevenção Não existe tratamento, cura ou vacina para esta infeção. A prevenção é crucial para evitar a sua transmissão. Devem ser realizados testes sorológicos para EIA em qualquer cavalo com anemia e trombocitopenia de origem desconhecida. Devem ser realizados testes regulares anualmente para manter a exploração livre de EIA. É aconselhável testar garanhões e éguas reprodutoras a cada 90 dias durante o período de reprodução.    

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  Pacote de Testes de ADN: PSSM1 & WFFS Descubra a Tranquilidade com a Genética Equina de Precisão. O nosso pacote de testes de ADN oferece uma triagem genética abrangente para Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos Tipo 1 (PSSM1) e Síndrome do Potro Frágil de Cavalo de Desporto (WFFS), fornecendo-lhe informações essenciais para o bem-estar do seu companheiro equino. Testes Incluídos Teste Genético PSSM1: Descubra a presença do alelo específico no locus GYS1 responsável pela PSSM1, uma condição que afeta o metabolismo muscular nos cavalos. A deteção precoce pode orientar a gestão e os cuidados. Saiba mais sobre o teste PSSM1 aqui. Teste Genético WFFS: Este teste identifica o alelo no locus PLOD1 responsável pela Síndrome do Potro Frágil de Cavalo de Desporto (WFFS). Conhecer o estado genético do seu cavalo ajuda a tomar decisões informadas na reprodução. Mais detalhes sobre o teste WFFS podem ser encontrados aqui. Recolha de Amostras 20-30 raízes de cabelo. Cole o cabelo no formulário de submissão de amostras imprimível. Alternativamente, 5 mL de sangue num tubo EDTA. Envie o tubo com o formulário de submissão de amostras imprimível. Prazo de Entrega Processamento Standard: Resultados em 5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos de envio das amostras. Processamento Premium: Resultados em 2 dias úteis após a chegada da amostra. Este serviço inclui entrega expressa gratuita. Por um custo adicional de 35 €, o laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na sua morada (disponível para regiões não remotas). Para processamento premium, por favor contacte o laboratório em support@equigerminal.pt para mais assistência. Porquê Testar? Este teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos portadores dos alelos PSSM1 e WFFS. Decisões informadas na reprodução podem prevenir o nascimento de potros afetados. Enquanto a PSSM1 afeta o metabolismo muscular, a WFFS é uma doença fatal do tecido conjuntivo. A testagem para estas condições é frequentemente exigida por livros de origens e é altamente recomendada durante exames pré-compra para garantir a saúde e desempenho do cavalo. Saber Mais Descrição dos Resultados Os resultados do teste de ADN serão um dos seguintes: PSSM1 n/n: Negativo para PSSM1. Nenhum alelo afetado presente. PSSM1 n/P1: Positivo heterozigótico para PSSM1. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo PSSM1 a 50% da sua descendência. PSSM1 P1/P1: Positivo homozigótico para PSSM1. Dois alelos mutados presentes. O cavalo transmitirá o alelo PSSM1 a 100% da sua descendência. WFFS n/n: Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente. WFFS n/WFFS: Portador de WFFS. Uma cópia do alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência. WFFS WFFS/WFFS: Positivo para WFFS. Duas cópias do alelo mutado presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza incurável da doença. Estes potros não sobrevivem até à idade adulta e, portanto, não transmitem o alelo. Informação Adicional A Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos (PSSM1) é uma doença muscular hereditária que afeta muitas raças, causada por uma mutação no gene GYS1. A Síndrome do Potro Frágil de Cavalo de Desporto (WFFS) é um defeito genético fatal do tecido conjuntivo, resultante de uma mutação no gene PLOD1. A WFFS é caracterizada por pele e mucosas hiperextensíveis e frágeis, levando a lesões graves e frequentemente resultando na eutanásia dos potros afetados pouco depois do nascimento. Ambas as condições podem impactar significativamente a saúde e o desempenho do cavalo, tornando o teste genético uma ferramenta essencial para criadores e compradores. Referências Ablondi, M., et al. (2022). Performance of Swedish Warmblood fragile foal syndrome carriers and breeding prospects. Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). Warmblood fragile foal syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in horses in Ireland. Ir Vet J 74, 27.Dias, N. M., et al. (2019). Dias, N. M., et al. (2019). Warmblood Fragile Foal Syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in Warmblood horses in Brazil. Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). Distribution of the Warmblood Fragile Foal Syndrome Type 1 Mutation (PLOD1 c.2032G>A) in Different Horse Breeds from Europe and the United States. Genes 11(12), 1518. Consulte as nossas FAQs para mais informações Perguntas Frequentes Quais raças são afetadas pela PSSM1 e WFFS? A PSSM1 afeta muitas raças, incluindo Quarter Horses, Belgian Draft Horses e Warmbloods. A WFFS afeta principalmente Warmbloods, mas também foi detetada em raças como Thoroughbreds, Knabstruppers, Haflingers e American Sport Ponies. Como são herdadas a PSSM1 e a WFFS? A PSSM1 é herdada de forma autossómica dominante, o que significa que cavalos com uma (n/P1) ou duas (P1/P1) cópias do gene mutado podem desenvolver a doença. A WFFS é herdada como um traço autossómico recessivo, exigindo duas cópias do gene mutado (WFFS/WFFS) para que a doença se manifeste. Potros afetados com duas cópias da mutação WFFS não sobrevivem até à idade adulta e devem ser eutanasiados pouco depois do nascimento. Como podem ser geridas a PSSM1 e a WFFS? A gestão da PSSM1 inclui modificações dietéticas para reduzir a ingestão de amido e açúcar, e um regime consistente de exercício. A WFFS, no entanto, é uma condição letal sem cura, enfatizando a importância do teste genético para informar decisões de reprodução e evitar a produção de potros afetados. Visite a nossa página completa de FAQs para mais detalhes.

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Compre um teste de cor base e descubra se a cor base do seu cavalo é Preto, Castanho ou Alazão. Resultados disponíveis em 24 h. Teste de ADN para os lócus Agouti e Extension que controlam a distribuição do pigmento Preto e Vermelho pelo pelo. Amostra 30 a 40 raízes de cabelo ou 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Prazo de entrega Processamento padrão - Resultados em 3-5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras para o laboratório. Processamento PREMIUM - Resultados em 1 dia após a chegada da amostra. Inclui entrega expressa gratuita**. O laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na morada do cliente e entrega no laboratório. ** OS SERVIÇOS PREMIUM INCLUEM ENTREGA EXPRESSA PARA PAÍSES EUROPEUS DE REGIÕES NÃO REMOTAS. Consulte aqui para saber se está numa região remota europeia. Para regiões remotas/apartadas são aplicadas taxas EXTRA.    Porquê testar? Os cavalos têm apenas três cores base: Castanho, Preto ou Alazão Estas cores diferentes são controladas por 2 lócus, o Extension (Vermelho/Preto) e o Agouti. O lócus Extension controla a produção de pigmento preto ou vermelho pelo pelo. O alelo para a cor preta (E) é dominante sobre o alelo vermelho (e), por isso um cavalo só precisa de uma cópia do alelo preto para parecer de cor base preta. Mas se o cavalo tiver dois alelos (e/e) parecerá Alazão. O lócus Agouti pode então modificar o pigmento preto, concentrando-o nos pontos do cavalo, criando um Castanho. O alelo Agouti A é dominante, por isso um cavalo com pigmento preto só precisa de uma cópia (heterozigótico) do alelo A para parecer Castanho. O alelo Agouti (a) é recessivo, assim, um cavalo precisa de duas cópias (homozigótico) do alelo recessivo (a) no lócus Agouti para parecer Preto. O Agouti não tem efeito sobre o pigmento vermelho, mas o alelo vermelho (e) é dominante sobre o alelo (a). Isto significa que um cavalo Alazão (e/e) pode carregar uma ou duas cópias do alelo recessivo Agouti (a) e não terá aparência diferente dos cavalos alazões com alelos dominantes Agouti (e/e a/a, e/e A/a, e/e A/A).   Descrição dos resultados Cor Base Extension Agouti Castanho E/E ou E/e A/A ou A/a Preto E/E ou E/e a/a Vermelho e/e A/A, A/a ou a/a   Referências Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., & Guérin, G. (2001). Mutations in the agouti (ASIP), the extension (MC1R), and the brown (TYRP1) loci and their association to coat color phenotypes in horses (Equus caballus). Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https://doi.org/10.1007/s003350020017  Marklund, L., Moller, M. J., Sandberg, K., & Andersson, L. (1996). A missense mutation in the gene for melanocyte-stimulating hormone receptor (MC1R) is associated with the chestnut coat color in horses. Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

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Teste de patógeno O teste PCR deteta o genoma (DNA) de Trypanosoma equiperdum, o patógeno responsável pela Dourina. Amostra 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA Tempo de resposta 2 a 5 dias úteis O que é a Dourina? A Dourina é uma doença contagiosa crónica ou aguda dos equídeos reprodutores, transmitida diretamente de animal para animal durante o coito. O organismo causador é o Trypanosoma equiperdum. A Dourina é a única tripanossomíase que não é transmitida por um vetor invertebrado. Trypanosoma equiperdum difere de outros tripanossomas por ser principalmente um parasita dos tecidos, raramente detetado no sangue. Não existe reservatório natural conhecido do parasita para além dos equídeos infetados. Sinais clínicos A Dourina caracteriza-se principalmente pelo inchaço dos órgãos genitais, placas cutâneas e sinais neurológicos. Os sintomas variam consoante a virulência da estirpe, o estado nutricional do cavalo e fatores de stress. Os sinais clínicos desenvolvem-se frequentemente ao longo de semanas ou meses. Frequentemente os sintomas aparecem e desaparecem; as recaídas podem ser desencadeadas por stress. Isto pode ocorrer várias vezes antes do animal morrer ou aparentar recuperação. O edema genital e uma descarga mucopurulenta são frequentemente os primeiros sinais. As éguas desenvolvem uma descarga vaginal mucopurulenta e a vulva torna-se edematosa; A região genital, períneo e úbere podem ficar despigmentados. Abortos podem ocorrer com estirpes mais virulentas. Os garanhões desenvolvem edema do prepúcio e glande, podendo apresentar descarga mucopurulenta da uretra. Nos garanhões, o inchaço pode espalhar-se para o escroto, períneo, abdómen ventral e tórax. Sinais neurológicos podem desenvolver-se logo após o edema genital ou semanas a meses depois. Inquietação e mudança de peso de uma perna para outra são frequentemente seguidas por fraqueza progressiva, descoordenação e, eventualmente, paralisia. Paralisia facial, geralmente unilateral, pode ser observada em alguns animais. Conjuntivite e ceratite são comuns e, em algumas manadas infetadas, a doença ocular pode ser o primeiro sinal de dourina. Anemia e febre intermitente também podem ser encontradas. Além disso, a dourina provoca uma perda progressiva de condição, predispondo os animais a outras doenças. Transmissão Ao contrário de outras infeções por tripanossomas, a dourina é transmitida quase exclusivamente durante a reprodução. A transmissão de garanhões para éguas é mais comum, mas as éguas também podem transmitir a doença aos garanhões. T. equiperdum pode ser encontrado nas secreções vaginais das éguas infetadas e no fluido seminal, exsudato mucoso do pénis e bainha dos garanhões. Periodicamente, os parasitas desaparecem do trato genital e o animal torna-se não infeccioso durante semanas a meses. Os períodos não infecciosos são mais comuns nas fases avançadas da doença. As jumentas podem ser portadoras assintomáticas. Raramente, éguas infetadas transmitem a infeção aos seus potros, possivelmente antes do nascimento ou através do leite. Acredita-se também que as infeções possam ocorrer através de mucosas como a conjuntiva. Outros meios de transmissão podem ser possíveis; no entanto, atualmente não há evidências de que vetores artrópodes desempenhem qualquer papel na transmissão. Animais sexualmente imaturos que se infetam podem transmitir o organismo quando atingem a maturidade. Prevenção Para evitar a introdução da dourina numa manada ou região, os novos animais devem ser colocados em quarentena e testados por sorologia. Quando a dourina é detetada numa área, quarentenas e a suspensão da reprodução podem prevenir a transmissão enquanto os animais infetados são identificados. A dourina pode ser erradicada de uma manada usando sorologia para identificar equídeos infetados. Os animais infetados são eutanasiados. Em alguns casos, os garanhões foram castrados para prevenir a transmissão da doença; no entanto, os cavalos castrados podem ainda transmitir a doença se exibirem comportamento copulatório. Tratamentos bem-sucedidos com fármacos tripanocidas foram relatados em algumas áreas endémicas. No entanto, os regimes terapêuticos não foram investigados a fundo, e o tratamento é geralmente desencorajado devido ao receio de que o organismo persista de forma aparente. Deve ser mantida boa higiene nas cobrições assistidas. Não existe vacina disponível.

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